определение определение

Содержание Определение Определение центрифугированием [c.33]

Следовательно, надо выбирать методы, предел обнаружения которых по крайней мере в 10—15 раз превышает измеряемые концентрации. Если чувствительность метода недостаточно высока, прибегают к концентрированию. Наметив подходящие по чувствительности методы, следует остановить свой выбор на методе приемлемой точности (правильности и воспроизводимости результатов определений). Определение последней производят путем градуировки с применением проб точно установленного состава (стандартов) или статистическими методами (см. гл. 2). К недостаткам физико-химических методов относится сравнительно невысокая точность определений. Поэтому контроль за правильностью результатов химического анализа этими методами остается за химическими методами, так же как установление состава стандартных образцов и градуировки. [c.12]

Используя определение определенного интеграла, из (2.2.31) получаем [c.57]

Определение Определение Расчет электрических [c.10]

Для получения достоверных результатов хроматографического анализа, особенно при высоких требованиях к правильности и воспроизводимости количественного определения (определение площади и высоты пика), важно, чтобы форма пика была как можно ближе к идеальной. Это достигается при правильном выборе и установке колонки, герметичности системы, правильном подборе объема вводимой пробы и учете концентрации компонентов в ней, подходящем температурном режиме и т.д. [c.103]

Количественное определение. Определение проводят при неярком свете и без длительных задержек, используют стеклянную посуду, обладающую низкой фотохимической активностью. [c.302]

Количественное определение. Определение содержания йоде. Аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 0,5 мм. [c.378]

Примеры гравиметрических определений Определение кристаллизационной воды в хлориде бария [c.105]

Прибор для определения. Определение проводят в железном тигле 1 (рис. 73) диаметром 65—68 мм, с толщиной стенки 1 мм, помещенном на песчаную баню 2, представляющую собой железную чашку высотой 50 мм и диаметром 100 мм. Баню устанавливают в кольце 3, укрепленном на штативе 4. Выше на штативе укреплен термометр 5. Для зажигания паров масла применяют пропи[ танный маслом фитиль, помещенный в трубку. [c.310]

Ход определения. Определение 0,02—0,15% алюминия. [c.19]

Ход определения. Определение более 0,005% хлора. [c.36]

Ход определения. Определение магния в пробах, содержащих не более 0,05% марганца. [c.56]

Ход определения. Определение 0,02—0,1% фосфора. [c.86]

Ход определения. Определение 0,1—0,5% кремния. [c.89]

Ход определения. Определение 0,01—0,1 % кремни я. Помещают в платиновую чашку емкостью 150 мл 1 г пробы (см. примечание 1 на стр. 89) и продолжают анализ, как при построении калибровочного графика, но без стандартного раствора кремния. [c.90]

Ход определения. Определение менее 0,005% натрия (см. примечание 2). Подготавливают два холостых раствора, содержащих только реактивы, в один из них добавляют 1,25 мл стандартного раствора натрия (см. стр. 92). [c.94]

Ход определения. Определение 0,25—20% олова. [c.97]

Ход определения. Определение 0,05—0,8% вольфрама. [c.105]

Ход определения. Определение титана при отсутствии молибдена. [c.158]

Ход определения. Определение 0,005—0,5 % алюминия. [c.190]

Ход определения. Определение малых количеств циркония и гафния. Параллельно с анализом каждой партии образцов проводят холостой опыт. [c.204]

Объемное определение. Определенный объем азотнокислого раствора выпаривают досуха, остаток растворяют в 25 см нормального раствора серной кислоты, прибавляют (в колбочке с притертой пробкой) 0,2 г иодистого калия и 10 см 10 /(, раствора роданистого аммония. Выделившийся иод тотчас же титруют или раствором серноватистокислого натрия [c.158]

Для количественного определения определенный объем воздуха медленно протягивается (так, чтобы можно было считать пузырьки) при помощи аспиратора через поглотители (см. стр. 256) с п/ю раствором серной кислоты. [c.180]

Иммуноглобулины из-за своей поразительной специфичности стали исключительно важным инструментом биохимического анализа. Методы, основанные на образовании комплексов антител с антигенами или гаптенами, называют иммуноанализом. Иммуноанализ используется либо для определения определенных антигенов с помощью специфических к этим антигенам антител, либо, наоборот, для детекции антител определенной специфичности с помощью соответствующих антигенов. И та, и другая задача имеет широкий спектр применений в фундаментальных биохимических исследованиях, в биотехнологии, в медицинской практике и для оценки состояния окружающей среды. [c.256]

Методы количественного определения. Определение никеля может быть осуществлено различными методами [c.305]

Ход определения. Определение Са2+. К анализируемому раствору, содержащему не более 0,1 г Са2+ и 0,07 г Mg +, прибавляют 5 мл разбавленного (1 1) раствора НС1 и 50 мл 0,5 и. раствора (МН4)2Сг04 и доводят объем его водой приблизительно до 200 мл. Прибавив 3—5 капель индикатора метилового оранжевого, нагревают раствор до 70—80° С и осаждают Са медленным при-б шлением (1—2 капли в 1 сек) разбавленного (2,5%-ного) раство-p i аммиака, прибавляя его до полного исчезновения розовой окраски индикатора (который при этом желтеет) и все время при этом энергично перемешивая раствор стеклянной палочкой. [c.186]

Открытие явления электролитической диссоциации, естественно, привело к необходимости пересмотреть эти определения. Определения кислот и оснований, учитывающие электролитическую диссоциацию соединений в растворе, были даны С. Аррениусом. Кислота — это вещество, образующее при диссоциации в растворе ион водорода. Основание — это вещество, диссоциирующее в воде с отщеплением иона ОН". В соответствии с этим определением к числу кислот относятся следующие вещества НС1, Нг804, Н8047 НЫОз, а к числу оснований КаОН, Ва (ОН)г, Ва (0Н)+, КН40Н. [c.75]

Сформулируем это важное утверждение несколько по-иному, чтоб1л получилось определение. (Определения даются, чтобы облегчить вам правильные ответы на вопросы, связанные с важными понятиями.) [c.21]

Ферментативные каталитические реакции применяют для определения субстратов чаще, чем для определения самих ферментов (их активности). Помимо высокой чувствительности ферментативного определения субстратов (а также других веществ при их косвенном определении) подходящий фермент обеспечивает высокую селективность определения. Определение субстратов базируется на использотании уравнения 6.3-17, но прн этом величина [8] должна быть существенно ниже, чем Км- Тогда уравнение упрощается [c.351]

Измельченное сырье. Эфирного масла не менее 0,1 % влажность не более 14 % золы общей не более 4 % золы, нерастворимой в 10 % растворе хлористоводородной кислоты, не более 1 % кусочков серовато-коричневых стеблей не более 10% частиц, не проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 5 мм, не более 5 % частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 0,5 мм, не более 10 % органической примеси не более 1 % минеральной примеси не более 0,5 %. Количественное определение. Определение содер-ания эфирного масла. Аналитическую пробу сырья змельчают до размера частиц 1—3 см. Для определения со-ержания эфирного масла берут 30 г измельченного сырья, по-ещают в колбу вместимостью 1000 мл и прибавляют 400 мл оды. Определение содержания эфирного масла проводят ме-одом 2 (ГФ XI, вып. 1, с. 290). Время перегонки — 4 ч, после его охлаждение холодильника прекращают с тем, чтобы закри-аллизовавшаяся часть эфирного масла на стенках холодиль-ика расплавилась и опустилась в приемник. [c.227]

Ход определения. Определение ориентнровониой температуры вспышки растворителя (этанола). Включив уст1)ОЙство, нагревают растворитель в тигле со скоростью 5—6 С/мин, контролируя ее секундомером. Через каждые 5 повышения температуры зажигают газовую горелку 4, при этом длина пламени строго регулируется от 4 до 5 мм. Пламя газовой горелки проносят от одной стороны тигля до другой в течение 1-2 с на расстоянии 13-15 мм от поверхности этанола, помещенного в тигле. Если иа юда-ется вспышка паров растворителя, нагревание прекращают и фиксируют показания термометра в момент появления вспышки паров этанола. Эту температуру принимают за ориентировочную температуру вспышки -Т рр. Если же вспышки не произошло, нагревание растворителя продолжают, повторяя испытание иа вспышку с помощью газовой горелки до тех пор, пока не будет отмечен момент вспышки растворителя и зафиксирована температура, которая принимается за ориентировочную температуру вспышки. [c.57]

Ход определения. Определение вязкости змали ПФ-214 при рабочей вязкости производится, как описано выше для эмали в исходном состоянии (вариант I). Проводят три определения. За велиодну условной вязкости эмали принимают среднее арифметическое значение из трех определений. [c.60]

Ход определения. Определение углерода и водоро-д а. ( обирают стандартную установку для определения углерода и водорода, включают электропечи, вводят в кварцевую пробирку окись магния (после пирогидролиза и сушки). Пробирку вдвигают в трубку для сожжения и прокаливают 10 мин при 1000°С в токе кислорода, подаваемого со скоростью 20 мл/мин. Затем присоединяют поглотительные аппараты с аигидроном и аскаритом и проводят холостой опыт в течение 10—15 мин при скорости кислорода 20 мл/мин. Снимают поглотительные аппараты и готовят их к взвешиванию печи, нагревающие окись магния, не снимают. [c.130]

Скорость реакции Л1 рации серебра в инт ошибка определения Скорость реакции Л1 рации серебра в иат ошибка определения Определению не меп ва Зе. Те, Сг(1П), Г чрства Сп и РЬ. Ск( висит от концентр 0,0002—0,0026 мкг/ 25,2%. Определению роданид-, оксалат-ио щие с серебром труг ния [c.120]

Ход определения. Определение 0,05—0,8% фольфрама. Растворяют навеску пробы 0,25 г в смеси 50 мл серной (1 4) [c.103]

Ход определения. Определение хрома. Растворяют навеску пробы 1 г в 100 мл серной кислоты (1 4) и продолжают определение, как описано в предыдущей методике, кончая словами Тотчас же вводят 1 г мочевины, взбалтывают раствор до растворения реагента и дают ему отстояться 5 минъ. Титруют бихромат небольшим избытком 0,025 н. раствора солн Мора (см. примечание 3), затем проводят обратное титрование 0,025 н. раствором перманганата калия до появления бледно-розовой окраски, не исчезающей по крайней мере в течение 1 мин. [c.107]

Ход определения. Определение меди и молибдена в ЕгЮ, 1г20 и гафнии. [c.134]

Методика определения. Определение компонентов смеси Na2 0g+ - rNaH Og проводят либо по методу пипетирования, либо по методу отдельных навесок. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология