Абсорбер для извлечения фенола

Рис. 118. Абсорбер для извлечения фенола из смеси с водяными парами.

Селективная очистка масел. Установки селективной очистки масел предназначены для извлечения остаточных смолисто-асфальтеновых веществ и полициклических ароматических углеводородов с короткими боковыми цепями. Наибольшее распространение на нефтеперерабатывающих заводах получила селективная очистка фенолом. Очищаемая масляная фракция подогревается и подается в верх абсорбера, в нижнюю часть которого вводится смесь паров воды и фенола. Масло с низа абсорбера подается в середину экстракционной колонны, на верх которой поступает расплавленный фенол, а в нижнюю часть — фенольная вода для выделения вторичного рафината. Регенерация фенола производится в отдельной колонне, из которой рафинат после отгона основной массы фенола направляется в отпарную колонну, где остатки фенола отгоняются водяным паром и направляются в абсорбер. Из экстракта остатки фенола отпариваются водяным паром и также направляются в абсорбер. В абсорбере пары фенола улавливаются маслом, а вода, образовавшаяся от конденсации пара, сбрасывается в канализацию (0,5—0,7 м /ч). [c.30]

Абсорбер К-7 (рис. 56). Предназначен для извлечения фенола из паров азеотропной смеси фенола с водой. В качестве абсорбента служит очищаемый масляный дистиллят или деасфальтизат. Абсорбер представляет вертикальный цилиндрический аппарат, оборудованный внутри 18 колпачковыми тарелками. Аппарат работает без давления. Абсорбент (масляный дистиллят или деасфальтизат) подают в верх аппарата. Над вводом абсорбента имеется насадочная тарелка. [c.128]

О возможности применения тарелок провального типа в обесфеноливающих аппаратах, работающих по паровому методу, можно судить по успешно проведенным опытам, в которых изучался процесс поглощения фенолов из отходящих газов водой. В заводских условиях был испытан опытно-промышленный абсорбер с провальными тарелками для извлечения фенолов из воздуха водой. [c.169]

Несконденсированные пары и газы удаляются из конденсатора паров Т10 одноступенчатым эжектором н вместе с рабочим паром из этого эжектора н азеотропной смесью паров из колонны К4 направляются в абсорбер К2 для извлечения из них фенола. Часть паров конденсируется в конденсаторе Т11, конденсат — фенольная вода, имеющая состав азеотропной смеси, собирается в емкости Е4, из которой подается в низ колонны К1 и на орошение верха нижней секции экстрактной колонны К4. [c.339]

При регенерации фенола для извлечения его паров из смеси их с водяными парами прибегают к другому способу — к абсорбции его из паров азеотропной смеси в специальном абсорбере маслом, идущим в дальнейшем на экстракцию (рнс. 40). Масло, поступающее в абсорбер, должно быть нагрето до 110—115°С во избежание конденсации водяного пара, выходящего из абсорбера. Этот пар практически освобождается от паров фенола. Содержание фенола в нем составляет всего 0,01—0,005%. Другие варианты схем регенерации растворителей из водных растворов в процессах очистки и депарафинизации нефтяных фракций прп-ведены при описании соответствующих технологических процессов. [c.125]

СИ дистиллятного и экстрактного растворов, таким образом, экстракты этих установок имеют широкий фракционный состав для извлечения фенола из наров азеотронной смеси фенол — вода предусмотрен двухступенчатый абсорбер осуществлен водный контур , включающий парогенератор для производства водяного пара из конденсата паров, выходящих с верха абсорбера. [c.111]

И др., хотя И дают несколько меньшую степень извлечення серы (до 96% в фенолятном процессе и до 99% в этаноламиновом процессе), но по компактности ц простоте особенно пригодны для очистки больших количеств газа. Основная аппаратура этих процессов — две колонны абсорбер, в котором очищаемый газ обрабатывается при обычной температуре раство])ом реагента (фенолят натрия, мопс- II триэтаноламины плц растворы апкацида) и идет реакция связьшания сероводорода (а такгке СО2), и десорбер, в котором раствор из первой колонны при нагревании до температуры кинения разлагается с выделением свободного сероводорода. Пог.ло-щекие сероводорода ири низких температурах и освобо/11-дение его при высоких обусловлены тем, что нрк низких температурах сероводород хорошо растворим в воде и обладает слабыми кислотными свойствами, достаточными, чтобы, образовать соли с органическими основаниями или вытеснить фенол, давая гидросульфид натрия. При высоких температурах растворимость сероводорода резко понижается, он удаляется пз системы и реакция идет р, сторону образования свободного основания или фенолята натрш . [c.338]

Выделяемые из газа аммиак и кислые компоненты могут перерабатываться на различные продукты, так как основная установка очистки газа совмещена с установкой Клауса производства элементарной серы, установкой получения серной кислоты или установкой сульфит-сульфатного процесса [12]. Под названием хемо-трен [20] описан интересный процесс химического разделения кислых газов и аммиака. При этом процессе, используемом в сочетании с однократным избирательным извлечением сероводорода, пары, выходящие из аммиачной отгонной колонны и содержащие КНд, Ндб, СО и НСК, вначале коптактпруются в колонне с механическим распыливанием со слабокислотным раствором при 40° С. Аммпак количественно абсорбируется, а не содержащие аммиака кислые газы перерабатываются далее для получения целевых продуктов. Аммиак выделяют из раствора, нагревая его до 130° С во второй колонне, снабженной кипятильником. Охлажденный раствор снова возвращается в абсорбер. На рис. 4.7 показана схема такого нроцесса с совмещением абсорбционной и отпарной секций в одном аппарате. В качестве кислых абсорбентов применяют фенол, ксиленолы и аминокис- [c.76]

Фенол и крезолы. Абсорбер с раствором щелочи позволяет селективно улавливать из воздуха микропримеси фенола и крезолов, причем эффективность извлечения составляет 88—95% [109]. Для аналогичной цели применяют фильтр из стекловолокна, пропитанный раствором, содержащим 10% NaOH и 30% глицерина [110]. При этом фенолы поглощаются количественно, а затем их экстрагируют смесью эфира и 10%-ной Н3РО4 (5 1) и полз ен-ный экстракт анализируют на хроматографе с ПИД. После концентрирования фенолов выпариванием экстракта их можно определять с С 0,003 мг/м [c.126]

Абсорбция жидкостями — это поглощение газов или паров из газовых смесей жидкими поглотителями — абсорбентами. Абсорбция применяется как для извлечения ценных компонентов из газового потока и возврат нх в технологический процесс для повторного использования, так и поглощения из отходящих газов вредных веществ с целью очистки воздуха. Рациональное использование абсорбционной очистки возможно в том случае, когда ко1щентрация примесей в газовом потоке превышает 1% (об.). Процесс абсорбции является избирательным и обратимым. Это значит, что можно подобрать такой абсорбент, который будет поглощать только ту примесь, которую следует извлечь из смеси. После выделения поглощенного вещества из абсорбента (десорбции) он снова используется в процессе. Таким образом, получается замкнутый (циклический) процесс. Абсорберы делятся на пол1>1е и насадочные, а по принципу действия па поверхностные, барботажные и распыливаю-шие. Этот способ очистки широко нспользуется для удаления из выбросов таких вре,тных веществ как фенол, формальдегид, фталевый ангидрид, пары кислот, цианистые соединения и др. [c.495]