Оксия Оксихинолин

Например, для отделения алюминия от магния с помощью 8-окси-хинолина осаждение А1 (И1) проводят в слабокислой среде ацетатного буфера, в которой Mg(II) оксихинолином не осаждается. После отделения алюминия раствор нейтрализуют аммиаком и осаждают оксихинолинат магния. [c.163]

Окси-З-нафтойная кислота. ... 8-Оксихинолин (оксин). . . . [c.126]

Оксихинолин-4-карбоновая кислота см. 2-Окси-цинхониновая кислота [c.392]

Оксихинолин сульфат см, 8-Окси нолин сернокислый [c.392]

Являясь производным 8-оксихинолина, 1-(8-окси-2-хино-лил)-2-пропанон принадлежит к числу хелатообразующих соединений. [c.164]

ОКСИ- И АМИНОХИНОЛИНЫ Оксихинолины и хинолоны [c.113]

Окси-3,6-нафталиндисульфокислота- < 1 -азо-7 > -8-оксихинолин [c.80]

Реакция с 8-оксихинолином gHjN(OH). В отличие от ионов магния А1" + -ионы с gH N(OH) образуют п[ и pH = 5 зеленовато-желтый кристаллический осадок окси-хинолята алюминия [c.251]

Метосульфат 8-окси-1-метоксихинолиния в литературе не описан. Он был получен нами при нагревании 8-оксихинолин- [c.68]

Реакции метосульфата 8-окси-1-метоксихиполиния с различными нуклеофильными агентами позволяют синтезировать целый ряд 2-замещенных производных 8-оксихинолина, многие из которых трудно получить другим путем. [c.68]

В литературе 8-оксихинальдопитрнл и 8-оксихинальдамид ые описаны. Они были получены нами одновременно с суммарным выходом 70,6—73% при взаимодействии метосульфата 8-окси-1-метоксихинолиния с цианидами щелочных металлов в водном растворе. Реакция этого типа, открытая а 1958—1959 гг. [1—3], к производным 8-оксихинолина еше не применялась. [c.94]

Единственный известный метод получения 2-хлор-8-(га толуолсульфонилокси)хинолина заключается в нагревании 8-(п-толуолсульфонилокси)-карбостирила с пятихлористым фосфором и небольшим количеством хлорокиси фосфора в течение 10 ч при 140—160 °С (выход 90,6%). Как показала проверка, по этой методике получается загрязненный примесями маслянистый продукт, очистка которого сопряжена с большими потерями веш,ества. Мы установили, что применение одной хлорокиси фосфора, взятой в избытке, не только позволяет снизить температуру реакции и сократить продолжительность нагревания (с 10 ч до 15—30 мин), ной приводит к образованию с почти количественным выходом очень чистого продукта. 2-Хлор-8-(л-толуолсульфонил-окси) хинолин мы получили и другим путем при взаимодействии 2-хлор-8-оксихинолина с п-толуолсульфохло-ридом в среде пиридина этот способ также дает достаточно чистый продукт с 98—99%-ным выходом. [c.191]

Нами установлено [3], что 8-оксихинолин-2-сульфокислота может быть получена с 85%-ным выходом в результате реакции неизвестного ранее типа, происходящей при смешивании водных растворов метосульфата 8-окси-1-метоксихиноли-кия и сульфита натрия. [c.167]

Остальные пять изомерных оксихинолинов существуют в оксифор-ме и находятся в таутомерном равновесии с соответствующими цвиттерионными структурами, как это показано на примере 3-окси-хинолина. [c.113]

Анилы р-кетонитрилов и р-кетоамидов превращаются действием ПФК в 4-оксихинолины [74]. 2-Метил-3-фенил-4-окси [c.62]

Экстракция оксихинолината марганца Мп(С9НбОХ)2 осуществляется хлороформом [604, 1002, 1263, 1447, 1496, 1497], четыреххлористым углеродом, бензолом [196], изоамиловым спиртом [228]. Марганец количественно экстрагируется из водной фазы 0,1 М раствором оксихинолина в хлороформе при pH 6,5—11. Уменьшение концентрации реагента в 10 раз сдвигает pH начала экстракции оксихинолината Мп (II). При более высоком значении pH оксихинолинат Мп(П) окисляется кислородом воздуха до оксихинолината Мп(1П). Для предотвращения окисления Мп(И) вводят солянокислый гидроксиламин [239, 1447]. Изучено влияние различных комплексообразователей на экстракцию оксихинолината Мп(П) хлороформом [1002, 1447] (рис. 30). Метод экстракции оксихинолината Мп(И) хлороформом нашел широкое применение для отделения и определения содержания марганца различными методами (фотометрии, нейтронной активации, пламенной фотометрии) в разных объектах [344, 684, 832, 904, 1002, 1014, 1253, 1263, 1473, 1496, 1497]. При помощи экстракции окси-хинолинатов можно разделить Ге(1П), А1(1П) и Мп(П) [1263]. Железо экстрагируется хлороформом при pH 2,8, алюминий — при pH 5,6, а марганец — при pH 10. Для отделения марганца от Ха, К, Са и Зг при анализе нефтяных продуктов на содержание марганца методом пламенной-фотометрии применяют экстракцию его оксихинолината хлороформом [903]. Экстракция марганца в виде 8-оксихинолината хлороформом была применена также для определения его в уране и алюминии [1253]. [c.123]

Хинолин, 2-метилхинолин н 4-метилхинолин не вступают в реакцию с дироданом и роданом в момент выделения [667], но окси- и аминохинолины с хорошими выходами дают роданпро-изводные или продукты их превращения. 8-Оксихинолин при различных способах роданирования дает, по-видимому, 5-родан-8-оксихинолин [670], хотя раньше считалось, что роданирсванке идет в полол<ение 4 [25, 606]. 3-Амино- и 8-аминохинолины ь ри роданировании образуют соответствующие аминохинолинотиазо-лы [667, 671] [c.48]

Для отделения урана (VI) от больших количеств тория с применением 8-окси-хинолина рекомендуется следующая методика [424]. Канализируемому раствору, содержащему до 600 мг тория, прибавляют 3 капли 0,1% -ного раствора бромтимо-лового синего, избыток (составляющий около 10 о) раствора комплексона III (372,9 г комплексона III и 80 г ЫаОН в I л) и раствор аммиака до синей окраски. Затем добавляют 1 N азотную кислоту до перехода синей окраски раствора в жел тую и 0,2 М раствор гидроокиси аммония точно до перехода желтой окраски снова в синюю. После этого прибавляют 2 мл 10%-ного раствора 8-оксихинолина в метилизобутилкетоне, встряхивают в течение 5 мин. и центрифугируют. Отделив водную фазу, органический слой упаривают досуха и далее прокаливают для уда-ления органических веществ. [c.307]

Метил-8-оксихинолин осаждает индий и галлий в форме желтых соединений, состав которых соответствует формуле М(СюНдОК)з (гдеМ = 1п, Са). Комплексы не содержат кристаллизационной воды и растворяются в СНСЬ [265].2-Мотил-8-окси-хинолин ие нашел практического использования и аналитической химии индия. [c.123]

Окси-2,4-диметилхиназолин [272] образует с ионом желтый осадок при pH 8,4 и 12,4 и не образует осадка при pH 5,2. При всех значениях pH индиевый комплекс экстрагируется хлороформом. В ультрафиолетовом свете наблюдается желтая флуоресценция. 5,8-Диокси-2,3-диметилхиноксалин осаждает при pH 8,4 (бурый осадок) и не осаждает при pH 5,2. Названные производные 8-оксихинолина, как аналитические реактивы,, не имеют каких-либо преимуществ по сравнению с 8-оксихинолином. [c.124]

Производные 8-оксихинолина — азоксин-Аш [(8-окси-3,6-нафталиндисульфокислота-1-азо-7)-8-оксихинолин] и азоксин-Ц [(4,8-нафталиндисульфокислота-2-азо-7)-8-оксихинолин, калиевая соль] предлагаются [398] для фотометрического определения Нд(П) в кислых средах. [c.117]

Фильтрат после отделения оксида кальция (с.м. выше) выпаривают до объема 200—250 мл и к горячему раствору добавляют избыток (15—25) мл 5 %-ного раствора 8-оксихинолина в 2М уксусной кислоте. Затем прибавляют медленно при перемешивании разбавленный (1 1) аммиак до сильно щелочной реакции (избыток 10—15 мл). Раствор окрашивается от избытка 8-оксихинолина в желтый цвет в противном случае добавляют еще некоторое количество раствора 8-оксихинолина до появления желтого окрашива- ния. Магний осаждается в виде желто-зеленоватого кристаллического осадка (вначале хлопьевидного). Раствор с осадко.м нагревают при 60 °С в течение 10—15. мин, дают осадку отстояться в течение 1 —1,5 ч при периодическом перемешивании раствора. Осадок отфильтровывают на стеклянный фильтрующий тигель № 3, промывают не- сколько раз разбавленным (2 50) а.м.миаком до тех пор, пока фильтрат не будет стекать совершенно бесцветны.м. Осадок высушивают в сушильном шкафу при 130—140 °С до постоянной массы и после охлаждения взвешивают окси-хинолинат. магния Мд(СдНбОН)2. Фактор пересчета окси-хинолината магния на оксид магния 0,1291. [c.352]

В литературе 8-окси-2-гидразинохинолин не описан. Он был получен нами с выходом 92—967о при кратковременном нагревании 2-хлор-8-оксихинолина с избытком гидразин-гидрата. [c.86]

Для отделения алюминия, железа и титана экстракцией в виде 8-окси-хинолинатов к 40 мл слабокислого раствора соли бериллия, содержащего не более 20 мг А1, 20 Л1г Ре и 10 мг Т1, добавляют необходимое количество 5%-ного раствора 8-оксихинолина в уксусной кислоте, затем устанавливают pH раствора 4,5—5 при помощи 2 А/ раствора ацетата аммония. 8-Оксихино-линаты и избыток 8-оксихинолина экстрагируют 5 раз хлороформом порция- [c.134]

Соединения с 8-оксихинолином и его производными. 8-Окси-хинолин имеет некоторое значение для титриметрического определения кобальта. Кроме того, 8-оксихинолииат кобальта растворим в различных органических растворителях, что может служить основой для фотометрических методик определения [c.35]

При окислительном хлорировании 6-оксихинолина в уксусной кислоте (том IV) образуется соединение V [9] оно реагирует С водой или щелочами, превращаясь в 5-окси-6,6-дихлор-7-пириндон-5-карбоновую кислоту (VI) и вещество, которому приписывают строение 6-хлор-7-оксипириндона-5 (VII) или [c.271]

КСИ-, 5-хлор-8-окси-, 5,7-дихлор-8-окси- или 5-хлор-6-оксихинолин с выходами, колеблющимися в пределах 10—35%. Предполагается, что серная кислота реагирует с фенолом частично с образованием сернистой кислоты, которая восстанавливает нитрогруппу в феноле до аминогруппы. [c.16]

Анил или анилид конденсируются по свободному орто-положению относительно азота аминогруппы с образованием окси хинолинового производного. Из анила (Р-анилинокротоновый эфир) образуется 4-оксихинолин. Эта реакция обычно известна как метод Конрада—Лимпаха [101]. Из анилида образуется [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология