Стронций колориметрическое

Барий и стронций колориметрически обычно не определяют их можно определить фотометрическим измерением интенсивности свечения пламени. [c.485]

Мешающие ионы. Если содержание калия превышает 25 г/л, то он может выпасть в осадок в виде сульфата калия. Это не мешает определению, если оно заканчивается объемным или колориметрическим способом. Литий осаждается вместе с натрием его надо отделить или применять реактив другого состава Стронций должен быть также отделен предварительно. [c.910]

Этих пределов можно достичь или их превысить, используя Ю мл раствора при колориметрическом определении меди, никеля свинца и, возможно, некоторых других металлов. Следы каль-. ция и стронция нельзя определить колориметрическими методами. Большим преимуществом спектрографического метода анализа является возможность определять все эти и другие элементы одновременно. [c.23]

Свинец из осадка сульфата стронция можно выделить, превратив сульфаты в карбонаты и растворив последние в кислоте. Практически большее значение при колориметрическом определении следов свинца имеет отделение его посредством экстрагирования дитизоном в органическом растворителе (стр. 424) i. [c.35]

Применение брома, описанное Холтом и Харвудом [2], обеспечивает соосаждение аммиаком большей части марганца, если только содержание марганца не слишком высоко. Поэтому перед аналитиком открыты два пути или предоставить марганцу идти своим путем и осесть в указанных только что трех стадиях, или, пользуясь бромом, обеспечить осаждение его вместе с аммиачным осадком. Если пользоваться первым путем, то необходимо вновь растворить осадки окиси кальция и окиси магния и колориметрически определить в них содержание марганца вычитанием из общего содержания марганца получается количество его, осажденное аммиаком значение глинозема может быть соответственно исправлено. Два дополнительных определения марганца занимают значительное время, а использование осадка окиси кальция для последующего определения окиси стронция становится затруднительным. С другой стороны, употребление брома добавляет лишь 2—3 мин. ко всей операции и, тщательно [c.59]

Свинец, содержащийся в осадке сульфата стронция, можно извлечь, переводя сульфаты в карбонаты и растворяя последние в кислоте. Выделение свинца методом соосаждения с сульфатом стронция или бария обычно имеет небольшое практическое значение при колориметрическом определении следов, так как вообще выгоднее отделять следы свинца путем экстракции органическим растворителем с помощью дитизона (стр. 499) [c.35]

Другие реакции имеют более широкий диапазон применения. Например, малорастворимая в воде хлораниловая кислота, растворы которой интенсивно поглощают свет в зеленой области спектра, образует осадки с такими катионами, как кальций, стронций, барий и цирконий. Уменьшение оптической плотности раствора при образовании осадков можно использовать для определения катионов. Этот реагент пригоден и для колориметрического определения анионов. Например, малорастворимый хлоранилат бария в присутствии следовых количеств сульфата переходит в нерастворимый в воде сульфат бария, а эквивалентное количество хлораниловой кислоты переходит в раствор. Содержание ее можно определить по увеличению светопоглоще-ния раствора. Аналогично можно проводить анализ хлоридов и фторидов в растворе, используя хлоранилаты ртути или лантана. [c.366]

Азрельян О. П., Рабовская С. М. и Андреев А. С. [53 ] определяли малые количества свинца в железо-кадмиевых массах. После предварительного отделения его совместно с сульфатом стронция свинец определялся колориметрически по методу смешанно окраски сравнением с серией стандартных растворов. [c.308]

Джонс [346] определял тринадцать металлов в стекле и стеклообразных материалах. Сравнивая результаты анализа растворов, содержащих 0,5% стекла, с данными анализа эталонных растворов, в которых находился только определяемый металл, он обнаружил хорошее соответствие с паспортными значениями для Fe, Мп, лп и РЬ в опаловых и свинцово-бариевых стеклах NBS. В этих образцах определяли также щелочные и щелочноземельные элементы, добавляя стронций для контроля ионизационных помех. Никель, кобальт и медь определяли в стеклянных фриттах. Полученные результаты соответствовали данным колориметрического анализа. Хорошее соответствие между результатами получили также Пассмор и Адамс, определяя железо, цинк [178] и медь [347] в многочисленных образцах стекла. Для растворения образцов эти авторы использовали смесь H IO4 с HF. Содержание H IO4 в эталонных и исследуемых растворах было приблизительно равным. По предварительным данным, при определении мышьяка в стекле помехи отсутствуют [229]. [c.189]

Сульфат стронция, 500 мл раствора нитрата стронция нагревают до кипения в круглодонной колбе и медаенно прибавляют раствор серной кислоты (50 мл чистой ко1Н-центрир ованной серной кислоты в 65 мл дестиллирован-ной воды). После охлаждения сульфата стронция отстоявшуюся жидкость отсасывают (рис. 6) и тщательно промывают осадок горячей дважды перегнанной /водой (пятью порциями по 200 мл). Для последнего промывания осадок переносят в стакан и после промывания высушивают в течение нескольких часов при 200°. Сульфат стронция должен содержать не более 0,002 % нитрат-иона (определяется колориметрически дифениламином в серной кислоте [7]). Выход около 120 г. [c.23]

Титриметрические определения могут выполняться после осаждения оксалатом или после сплавления с борной кислотой. Колориметрически для определения 0,2 мг/мл стронция ирименяют-хлорапиловую кислоту. Устанавливают pH 5,7 и 5 мл переносят в центрифужную пробирку с 5 мл 0,05%-ного раствора хлоранило-вой кислоты. Центрифугируют, выдерживают раствор в течение ночи и измеряют поглощение при 530 нм [44]. [c.153]

Определение с хлораниловой кислотой. Хлоранилат стронция малорастворим. Реактив прибавляют в избытке, а затем колориметрически определяют этот избыток. Реакдия очень мало специфична. [c.1016]

Таннин (10%-ный водный раствор) дает преходящую желтую или желто-зеленую окраску со щелочными растворами бария, стронция и кальция Окрашенные бариевые соли родизо-новой кислоты и тетраоксихинона слишком растворимы, чтобы иметь большое значение в колориметрическом анализе следов. [c.152]

А. И. Черкесовым [18] для колориметрического определения следовых количеств рубидия и цезия применен гексаиитрогидразобензол. Метод позволяет определять 10—130 мкг рубидия или цезия. Присутствие лития, кальция, стронция, бария и магния, а также натрия в умеренных количествах мало влияет на точность анализа. [c.56]

Весовые методы. Как и при других химических методах — объемных и колориметрических, весовые методы, как уже упоминалось, требуют предварительного отделения стронция от Са и Ва, а также от других элементов. Наиболее часто определение Sr производят в виде сульфата SrS04, который осаждают из водио-сииртовой среды (1 1) и взвешивают после прокаливания. Осаждение нз гомогенных растворов [32, 33а, 122] сульфатными нона- [c.112]

Танниновая кислота (10%-ный водный раствор) дает с кальцием, барием и стронцием в щелочных растворах быстро исчезающую желтую или желто-зеленую окраску . Окрашенные бариевые соли родизоновой кислоты и тетраоксихинона слишком хорошо растворимы, чтобы найти большое применение в колориметрическом анализе следов металлов. [c.270]

Хотя стронций можно определить колориметрически при помощи хлораниловой кислоты этот метод неприменим для определения малых количеств стронция. [c.336]

О. П. Азрельян и другие [3] отделяют следы свинца в железо-кадмие-вых материалах также при помощи азотнокислого стронция, заканчивая определение колориметрическим дитизоновым методом по способу смешанной окраски. [c.298]