Родизоновая кислота и ее соли

Родизоновой кислоты динатриевая соль см. Натрий родизоновокислый [c.427]

Родизоновая кислота, двунатриевая соль [c.695]

Водный раствор натриевой соли родизоновой кислоть [c.170]

Родизоновой кислоты дикалиевая соль см. Калий родизоновокислый [c.427]

Родизоновая кислота, бариевая соль Кач. пр. pH 8 pD 4,0 Свежее пятно реаг. на фильтровальной бумаге быстро обесцвечивается каплей анализируемого р-ра [c.519]

Если раствор глиоксаля и бисульфита натрия смешать не с содой, а с раствором едкого натра и нагреть, то постепенно выпадает натриевая соль родизоновой кислоты, окрашенная в темнофиолетовый цвет. [c.389]

Для создания быстрых титриметрических методов определения сульфата можно использовать нерастворимость сульфата бария. Большинство ранних методов основано на обратном титровании избытка соли бария. Одним из лучших индикаторов для такого титрования считалась родизоновая кислота. Но воспроизводимость и правильность этого метода все же не совсем удовлетворительны. [c.525]

Темно-коричневая натриевая соль родизоновой кислоты (формулу см. на стр. 548) устойчива в сухом виде. Ее желтый раствор является превосходным, хотя и неустойчивым реагентом на ионы Ва, Са и РЬ, с которыми образуются соответственно красные и красно-фиолетовые осадки. Образование бариевой соли можно использовать для обнаружения родизоновой кислоты. [c.501]

Является ли эта соль единственным продуктом реакции, еще не установлено. По-виднмому, здесь протекает и побочная реакция, при которой этилендиамин конденсируется с двумя смежными СО-группами родизоновой кислоты с образованием циклического Шиффова основания. Соли пропилендиамина ведут себя аналогично солям этилендиамина. Соли аммония, ди- и триэтанол-амина, гидразина и гидроксиламина, а также гидрохлориды о-фенилендиамина и 1,8-нафтилендиамина в описываемых условиях реакции не дают. Первичные ароматические моноамины и пиридин (в виде гидрохлоридов) реагируют только в очень концентрированных растворах. Между тем гидрохлорид бензидина даже при сильном разбавлении дает фиолетовый кристаллический осадок. [c.548]

N3 — соль родизоновой кислоты...... [c.101]

Родизоновая кислота (динатриевая соль) используется о [c.62]

Родизоновой кислоты динатриевая соль см. [c.412]

Диоксициклогексен-5-тетрон-1,2,3,4-ди натриевая соль Натрий родизонат Родизоновой кислоты динатриевая соль gNa Og [c.348]

При дальнейшем окислении тетраоксихинона (Ог рН = 10—11) сначала получается родизоновая кислота, бесцветное соединение, которое образует темно-синюю калиевую соль и конденсируется только с одеим эквивалентом о-фенилендиамина. Продуктом исчерпывающего окисления является трихиноил (гексакетоциклогексан), который выделяют в виде бесцветного октагидрата. Эти реакции описаны Нецким (1885—1890). Под действием концентрированного раствора едкого натра родизоновая кислота и трихиноил претерпевают перегруппировку типа бензиловой кислоты и превращаются соответственно в дигидро- роконовую и в кроконовую кислоту [c.298]

На основании данных ИК-спектроскопии Хирата предложил (1958) аналогичное строение V двухзарядного аниона кроконовой кислоты, что было затем подтверждено Вестом (1960) в результате изучения спектров комбинационного рассеяния. В случае родизоновой кислоты ИК-спектр аниона указывает на структуру VI, но глубокая оранжевая окраска ее солей препятствует измерению раман-спектра. [c.497]

Титрование ионов бария сульфатом возможно также с ири-менением внешних индикаторов (родизоновой кислоты или тет-рагидрооксихинона). Красная окраска бариевой соли индикатора образуется лишь до точки эквивалентности, т.е. при избытке ионов Ва . Пробу делают с каплей титруемого раствора. [c.47]

Смесь 13,8 г 5-(3-индолилметил)-гидантоина, 69 г кристаллической гидроокиси бария и 420 мл воды кипятят с обратным ХОЛОДИЛЬНИКОМ в течение 24 час. Затем холодильник удаляют и продолжают нагревание для удаления следов аммиака. Полученную смесь разбавляют и "насыщают двуокисью углерода для связывания бария в виде углекислой соли последние следы бария удаляют, добавляя 2 н. раствор серной кислоты в присутствии родизоновой кислоты в качестве индикатора. Смесь фильтруют и фильтрат упаривают досуха на паровой бане. Остаток промывают спиртом и сушат. [c.266]

Калиевую соль нитраниловой кислоты, необходимую для получения трихоноила и родизоновой кислоты, можно также приготовить из фенола через хлоранил по способу, описанно.му в А. VII. [c.214]

Родиаоновая кислота образуется при восстановлении трихиноила двуокисью серы или в результате окисления гексаоксибензола, согласно приведенному выше уравнению (в виде калиевой соли, получающейся из калиевой соли гексаоксибензола промывкой этанолом на воздухе). Родизоновая кислота образует бесцветные кристаллы, легко растворимые в воде, быстро разлагающиеся. Калиевая соль представляет собой кристаллы коричневого цвета с поверхностным синим блеском она дает желтые растворы и служит индикатором в аналитической химии. [c.502]

Определение 804 в сульфосмеси можно П1Х)водить и объемным методом титрованием серной кислотой избытка хлористого бария с добавкой глицерина и хлористого аммония в присутствии индикатора — родизоновой кислоты. Глицерин — вещество с низкой диэлектрической постоянной — и хлористый аммоний вводятся для понижения диссоциации красной бариевой соли родизоновой кислоты 200. [c.118]

Уникальный случай экстракции родизоната свиица требует специального исследования. Однако уже сейчас можно предположить, что, по-видимому, бискатионы IV и V дают экстрагирующуюся макроциклическую соль с комплексным анионом, образованным двумя двухзарядными анионами ро-дизоновой кислоты и одним катионом свинца. В пользу такого предположения говорит тот факт, что для экстракции необходим избыток родизоновой кислоты. [c.47]

Капельная реакция с родизонатом натрия. Водный раствор натриевой соли родизоновой кислоты МагСеОб дает в нейтральных растворах с солями бария красно-бурый осадок ВаСеОв [c.84]

В ряде опубликованных в последние годы работ, посвященных совершенствованию свойств индикаторов на барий [1—5], внесены некоторые изменения в эти методы, приводящие к увеличению чувствительности и избирательности. Некоторые из недавно предложенных индикаторов на барий оказались более удобными, так как в отличие от внешних индикаторов, например солей родизоновой кислоты, образуют растворимые комплексы с барием и применяются как внутренние индикаторы. Из их числа наиболее перспективными являются карбоксиарсеназо и нитхромазо. Применение нового бl -aзopeaгeнтa — карбоксиарсеназо в качестве индикатора на барий позволило резко увеличить чувствительность реакции к барию по сравнению с ранее применявшимися [c.331]

Точно так же титруют сульфаты ионом бария, применяя в качестве индикатора двунатриевую соль тетраокси-п-хинона. Красная окраска комплекса бария с этим реагентом не развивается до тех пор, пока весь сульфат не будет осажден в виде нерастворимого сульфата бария. Этот частный метод не очень точен предпочтительнее обратное титрование (избытка бария стандартным раствором сульфата) с использованием в качестве индикатора натриевой соли родизоновой кислоты. Конечную точку определяют по изменению красной окраски раствора в бесцветную или желтую, что указывает на полное осаждение бария в виде его сульфата и разрушение растворимого органического комплекса XXIV. Так как константа устойчивости этого комплекса невелика, требуется применение довольно концентрированных растворов реагентов. [c.115]

Все двухзарядные катионы этого ряда имеют электронные конфигурации инертных газов. Их химические и физические свойства последовательно изменяются по мере увеличения размера, что определяет, например, различия в растворимости их солей, обсуждавшиеся в гл. 9. Эти катионы неспособны к заметной поляризации и не имеют полос поглощения в ультрафиолетовой и видимой областях. Тем не менее легкая растворимость безводных хлорида и нитрата кальция в спиртах, эфире, ацетоне и безводных карбоновых кислотах позволяет предположить, что связи кальция в его солях могут иметь до некоторой степени ковалентный характер. Это позволяет объяснить следующий факт. Несмотря на то что катионы этой группы дают комплексы преимущественно с анионными лигандами, содержащими кислород (например, с родизоновой кислотой, мурексидом и о-крезол-фталеинкомплексоном), кальций (и магний) можно также определять спектрофотометрически с реагентами, в которые входят ненасыщенные содержащие азот группы и фенольные кислороды. К таким реагентам относятся эриохром черный Т и 8-оксихинолин. Во всех случаях независимо от типа лиганда методы основаны на сдвиге полос поглощения лиганда под влиянием катиона. За исключением реакции кальция с кальцихромом (гл. 6), больщинство этих реагентов неспецифично и оказывается необходимым предварительное отделение элементов. [c.326]

Танниновая кислота (10%-ный водный раствор) дает с кальцием, барием и стронцием в щелочных растворах быстро исчезающую желтую или желто-зеленую окраску . Окрашенные бариевые соли родизоновой кислоты и тетраоксихинона слишком хорошо растворимы, чтобы найти большое применение в колориметрическом анализе следов металлов. [c.270]

При обычном преглевском методе разложения органических серусодержащих веществ желательно для удаления галоидоводородных кислот выпаривать раствор досуха. Раствор подщелачивают и титруют сульфат хлористым барием, применяя в качестве индикатора калиевую соль родизоновой кислоты. Конец титрования наблюдается очень резко с воспроизводимостью до 0,05 мл необходимость в поправках на глухой опыт отпадает [1]. Для определения серы в сульфамидных препаратах [61] навеску разлагают по Кариусу и титруют раствором хлорида бария в присутствии индикатора тетраоксихинона, применяя специальное освещение раствора во время титрования [45]. [c.21]

К фильтрату добавляют 5 мл 1 М сульфата натрия, оставляют на 15 мин и снова фильтруют. Проверяют наличие остаточного бария с помощью родизоно-вой кислоты (осадок красного цвета, выпадающий в результате образования бариевой соли родизоновой кислоты, можно наблюдать при концентрациях, в 10 раз меньших, чем при осаждении в виде BaS04). [c.134]

Если карбонил натрия, полученный в жидком аммцаке, обработать хлористым аммонием или сероводородом, в конечном продукте можно идентифицировать аммониевую и натриевую соль родизоновой кислоты, амидгликолевой кислоты и гликолевую кислоту [5, 6, 8]. Все эти соединения образуются в результате взаимодействия хлористого аммония с карбонилом натрия. [c.245]

При окислении инозита с промежуточным образованием тетрагидроксихи-нона получаются родизоновая и кроконовая кислоты, кальциевые соли которых имеют красный цвет [53]. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология