Гептан относительное удерживание

Исключения из этого правила имеют место лишь при значительном отличии полярности вещества от полярности неподвижной фазы и при сильных отклонениях от закона Рауля. В таких случаях температурная зависимость разности энтальпий смешения может накладываться на температурную зависимость разности энтальпий испарения таким образом, что выше определенной температуры относительное удерживание вновь увеличивается с увеличением температуры (ср. 1,3-диметилциклопентан — гептан на рис. 16). Однако, как правило, самая низкая температура колонки является наиболее благоприятной в отношении разделительного действия. [c.58]

Относительное удерживание гептан/ гексан [c.61]

Здесь в значительной степени устраняется дисперсионный вклад в относительное удерживание бензол/м-гептан. В качестве характеристики потенциала водородной связи Н (или также основности или способности к удерживанию спиртов) служит удерживание бутанола относительно этилакрилата, причем для последнего вещества наблюдаются почти такие же дисперсионные и диполь-дипольные взаимодействия, как и для бутанола, так что в относительное удерживание входит фактически лишь вклад водородной связи бутанола [c.122]

Относительное удерживание некоторых изомеров гептана по отношению к н-гептану (из диссертации Хорвата [4]) [c.471]

Относительные удерживания углеводородов (к н.гептану) при 100° С на гидроокиси и галогенидах натрия [15] [c.54]

Сопоставление хроматографической характеристики фазы и относительного удерживания 2,2,4-триметилпентана (н-гептан — стандарт) [c.36]

Таблицы времен удерживания характеристических пиков пирограмм эталонных каучуков составляют следующим образом. Берут навески эталонных каучуков (1,5 0,05 мг) и снимают пирограммы. Рассчитывают времена удерживания /д и /отн (относительно бензола) характеристических пиков. Полученные данные сводят в таблицу (см. табл. 3 Приложения), одновременно отмечая относительный параметр пиков. Для получения относительных времен удерживания рекомендуются в качестве эталонов бензол, гептан, нонан, времена удерживания их соответственно 4,4 5,6 19,4 мин. Вещества вводят через пиролитическую приставку при соблюдении рабочего режима (бензол можно получить при деструкции ПВХ). [c.30]

Индекс удерживания 1 является наилучшим способом описания га-зо-хроматографических характеристик любого соединения. Например, можно заметить, что бензол имеет индекс удерживания /=650 на данной колонке. Это означает, что при используемых условиях бензол ведет себя подобно я-алкану с 6,50 атомами углерода. Такое наблюдение можно сделать, введя в колонку бензол вместе с к-гексаном и -гептаном и отметив, что бензол элюируется между двумя этими алканами. Для хроматограммы, полученной при постоянной температуре колонки, такое расположение не отвечало бы точно середине расстояния между двумя пиками этих соединений. Запомним, что в гомологическом ряду п изменяется прямо пропорционально и потому интерполяция между пиками -алканов должна быть логарифмической. Следует заметить, что для любого н-алкана /= 100/г. я-Алканы дают удобную шкалу измерения, относительно которой можно сравнивать все прочие соединения. [c.571]

Качественную расшифровку хроматограмм следует начинать с идентификации пиков парафиновых УВ, для чего необходимо снять хроматограммы калибровочных смесей в тех же условиях. В основном парафиновые УВ выходят в порядке возрастания температур кипения. На рис. 72 приведены хроматограммы изомеризатов я-ок-тана и изооктана, а в табл. 15 указан порядок выхода УВ. Этими хроматограммами можно пользоваться в качестве калибровочных. В табл. 16 дано относительное время удерживания алканов состава Сб—Сз, которое также можно использовать для расшифровки калибровочных смесей. Сравнивая хроматограммы бензиновых фракций и изомеризатов, снятые в одинаковых условиях, идентифицируют пики парафиновых УВ. Для упрощения расшифровки в пробу бензинов можно добавить смесь реперов н-гексап, н-гептан, н-октан. Возросшие на хроматограммах пики относятся к этим [c.196]

Разделительное действие, выраженное относительным удерживанием гептан/гсксап постоянно уменьшается с повышением температуры колонки. Острота разделения (как выражение эффективности разделения) проходит через максимум нри 80°. Разделительная способность, отражающая взаимодействие этих величин, может быть выражена критерием разделения Лгексан/гептан- Максимальное значение критерия разделения (7,5) в соответствии с хроматограммами получено прп i = 60°. [c.61]

Рис. 2.40. Зависимость относительного удерживания от температуры а — колонка со скваланом [113] 1 — -октан 2 — изононан 3п- и л -ксилолы 4 — о-кснлол б — к-нонан 6 — н-пропилбензол 7 — п- и л -этилтолуолы 8 — о-зтилтолуол, Р — циклопарафин —н-декан //— и-ундекан 12 — н-додекан б — колонка с трикрезилфосфатом 1 — гранс-1,2 диметилциклопентан 2 — гракс-1,3-дн-метилциклопентан 5 —- г ггс-1,3-диметилдиклопентан 4 — циклогексан 5— -гептан б — 1,1-ДИметилциклопентан 7 — 3-этилпентан 5 — 2,2,4-триметилпентан

Параметры разделения, полученные из хроматограмм Халаса и Шрейера [15], представлены в табл. П.5. Разделительное действие, выраженное относительным удерживанием Ггептан/гексан, постепенио понижается при увеличении температуры колонки. Эффективное число теоретических тарелок N как выражение эффективности разделения имеет максимум при 80 °С. Суммарный параметр разделительное действие выражается критерием разделения Лгексав/гептан. Максимальноб значение 2=7,5 в полном согласии с данными хроматограмм относится к температуре 60 °С. [c.102]

Удерживание гидроксилсодержащих соединений существенно зависит от их способности к образованию водородных связей с функциональными группами поверхности исследуемых сорбентов. Вода и спирты удерживаются на колонке с полисорбонитрилом сильнее н-пентана (см. табл. 2), а на колонке с хромосорбом-104 — сильнее м-гексана. Спирты и органические кислоты с аналогичной температурой кипения, что и углеводороды, имеют большее удерживание, чем углеводороды, в частности на полисорбонитриле н-гептан (относительное время удерживания по отнощению к пентану tR ОТН СОСТЗ-вляет 3,8) элюирует из колонки раньше пропанола (/ отн — 4,9) и муравьиной кислоты ( отн —9,8), а на хромосорбе-104 относительные времена удерживания гептана, пропанола и муравьиной кислоты составляют 3,3 5,6 12,0, соответственно. [c.7]

Влияние структуры пор силикагеля на хроматографическое разделение показано на рис. VI.3. Разделение олигофениленов проводилось при идентичных условиях (н-гептан, 20%-ная относительная влажность) на силикагелях с различной пористой структурой [16]. Удельная поверхность силикагелей уменьшалась от 250 м /г (Si 100) до 6 м г (Si 4000). Оптимальное разделение достигнуто на силикагеле с удельной поверхностью 50 м /г. Абсолютное удерживание зависит от величины удельной поверхности, и если структура поверхности не меняется, то относительное удерживание не должно зависеть от удельной поверхности. При меньших диаметрах пор (< 60 A) уже даже для относительно небольших молекул может наблюдаться фект исключения. [c.108]

Константы Мак-Рейно.чдса дают наиболее полную характеристику селективности неподвижных фаз для ГЖХ- Константы определяют по разнице индексов удерживания вещества на колонке с данной фазой и на колонке с фазой сравнения — скваланом А1 = RIx — сквалан- Последний выбран как наименее полярная из фаз. Индексы удерживания (по Ковачу) рассчитывают относительно нормальных парафинов, для которых принято RI = 100 С (С — число атомов углерода в молекуле). Например вещество, выходящее из колонки между н-гексаном (С ) и н-гептаном (С,), будет иметь индекс удерживания между 600 и 700. Значение индекса удерживания для данного вещества и на данной неподвижной фазе не зависит от условий хроматографирования. [c.340]

Величины относительных объемов удерживааия (и-пентан-1,00) и индексов удерживания ( -пентаи-500, -гептан-700) для различных соединений на тиодипропионитриле при 25 " С [8] [c.216]

Удерживание гидроксилсодержащих соединений на полимерных сорбентах на основе винильных производных пиридинов (будем называть их в дальнейшем полисорбами М) существенно зависит от способности разделяемых молекул к образованию водородных связей. н -Пентан на полисорбах N выходит из колонки раньше воды, метанола, этанола (табл. 4). Величины относительного времени удерживания спиртов значительно превосходят соответствующие величины на полисорбе-1 (табл. 2, 4). Спирты и кислоты с аналогичной температурой кипения, что и углеводороды, имеют на полисорбах N большее удерживание, чем углеводороды, в частности, на образце 40/80 я-гептан (время выхода 8 мин) элюирует из колонки раньше пропанола ( =12 мин) и муравьиной кислоты t в =122 мин). Для полисорбов N характерно также очень прочное удерживание кислот по сравнению со спиртами, с равным числом атомов углерода в молекуле. На полисорбе N (40/80) отноше-муравьиной кислоты [c.11]

Шнейдер, Брудерек и Халаш [13] выяснили влияние количества смачивающей жидкости на поверхности графитированной сажи. Авторы работали с наполненными капиллярными колонками, в которые вводили сажу до их вытягивания в капилляр. Пропитка сажи скваланом позволяет работать при более низких температурах, не вызывая асимметрии или хвостов [13]. При этом последовательность удерживаемых объемов не зависит от того, состоит ли неподвижная фаза из чистой сажи, или из сажи, пропитанной небольшим количеством (1%) неполярного сквалана или полярного оксидипропионитрила, т. е. разделение углеводородов на графите не зависит от природы импрегнирующего агента, если его количества невелики. В капиллярные колонки, наполненные сажей, вводились возрастающие количества сквалана от 0,05 до 1,5% по весу. Если учесть, что поверхность графитированной сажи составляла 70 м г, а площадь молекулы сквалана в вытянутом состоянии составляет 80 А то приблизительно 6 вес.% сквалана на поверхности графитированной сажи образуют плотный монослой. Влияние количества сквалана на удерживание исследовали на семи углеводородах н-пентане, н-гептане, н-октане, цикло-гексане, бензоле, 2,3-диметилутене-2 и 2,4,4-триметилпен-тене-2 [13]. Как видно из табл. 5, пропитка скваланом до 0,6% графитированной сажи почти не меняет относительного удержания исследованных углеводородов. При [c.494]

Величины относительных объемов удерживания (м-пентан-1,00) и индексов удерживания ( -пентан-500, гептан-700) для различных соединений на тиодипропвонитриле при 25° С [8] [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология