Сафранин красителями

На обезжиренном предметном стекле готовят мазок, высушивают его на воздухе, фиксируют в пламени горелки и заливают раствором метиленового синего по Леффлеру. Краситель доводят до кипения, держа предметное стекло над пламенем горелки. По мере испарения красителя добавляют новые его порции. Продолжительность окраски, считая с момента закипания красителя,— 10—20 с. Затем предметное стекло охлаждают, препарат тщательно промывают водой, после чего клетки в течение 30 с докрашивают 0,5%-ным водным раствором нейтрального красного или сафранина. Краситель сливают, препарат промывают водой и просматривают с иммерсионной системой. При правильном окрашивании клетки имеют красный, а споры — синий цвет. Вместо метиленового синего можно использовать малахитовый зеленый. В этом случае препарат, фиксированный в пламени горелки, заливают на 7—10 мин 7,5%-ным раствором малахитового зеленого. [c.111]

Чтобы узнать, какая жидкость составляет дисперсную фазу, в эмульсию вводят некоторое количество красящих веществ, растворимых либо в воде (красители метиловый оранжевый, фуксин, метиленовый синий), либо в нефти (судан, сафранин). Для эмульсии типа вода в нефти растворимое в воде красящее вещество наблюдается в виде мельчайших точек. Этот метод применим для светлых эмульсий. Второй способ основан на электропроводимости эмульсий. Если дисперсионной средой является нефть, эмульсия тока не проводит (нефть — плохой проводник тока). Метод можно применять для темных эмульсий типа вода в нефти. Третий способ основан на разбавлении эмульсии водой или углеводородным растворителем. Гидрофильная эмульсия легко разрушается в воде, гидрофобная— в бензине или в бензоле. [c.178]

Приготовленные 1-процентные или 2-процентные растворы красителей — фуксина, сафранина, метиленового голубого, эозина, пикриновой кислоты, флюоресцеина и красного конго — разливают в стаканы опускают в них полоски фильтровальной бумаги (одинаковые), верхние концы которых закрепляют на планке (рис. 82). Через час после начала опыта измеряют высоту подъема различных красителей и делают заключение о заряде частиц. [c.247]

Сафранин является основным красителем и окрашивае шерсть, шелк и протравленный хлопок в красный цвет, однак окраски непрочны к свету, К азиновым красителям относя также нигрозины (см. стр. 299) и анилиновый черны (см. стр. 304) [c.314]

Основные А. к. отличаются яркостью и большой красящей способностью, но окраски неустойчивы к действию света и мокрым обработкам. Поэтому такие А.к. не используют в текстильной пром-сти их применяют при окраске бумаги (это основное назначение и сафранина Т) и кожи, а также как окислит.-восстановит. индикаторы, десенсибилизаторы, активную среду в лазерах. Кислотные А. к. содержат не менее двух сульфогрупп. Они более светостойка и используются для крашения шерсти. О более сложных А. к. см. Индулины, Нигрозины, Оксидационные красители (в т.ч. анилиновый черный). Пиразиновый цикл содержат также нек-рые сернистые красители и полициклич. кубовые красители. [c.50]

Т. применяют в произ-ве красителей для меха, сернистых (2,4- и 2,5-Т.), основных, прямых (2,4-Т.) и азиновых красителей (напр., сафранина). Диизоцианаты, получаемые из 2,4- и 2,6-Т.,-ускорители вулканизации каучуков, исходные продукты в синтезе полиуретанов. [c.604]

В этих красителях хромофором является вся я-система конденсированных (химически сшитых своими гранями) колец, поляризованная слабыми (СНз) и сильными (МНг) ауксохромами. В сафранине в качестве внутреннего ауксохрома выступает ионизированный атом азота [c.283]

При титровании бюретку с диазораствором лучше помещать в более широкую стеклянную трубку, наполненную чистой ледяной водой к которой полезно прибавить немного раствора сафранина (красного красителя) для предохранения от разложения светом. [c.186]

Сафранин Т является основным красителем красного цвета. [c.753]

Толуидины используются для получения ряда промежуточных продуктов, а также красителей. Так, о-толуидин идет на получение сернистого синего, сафранина и др. [c.99]

По современным представлениям, в молекулах этих красителей положительный заряд делокализован, распределен между атомами, например для Сафранина (4) в основном между атомами азота. В этом случае строение красителя изображается формулой, в которой положительный заряд относится ко всей органической части молекулы красителя [c.356]

Структурная формула Сафранина иллюстрирует строение азиновых красителей. Один из атомов азота пиразинового кольца в Сафранине соединен с фенилом. Однако в некоторых других азиновых красителях иминная группа остается незамещенной. Сафранин содержит две электронодонорные аминогруппы. Другие азиновые красители имеют одну или две незамещенные или замещенные аминогруппы (например, диметиламино-), реже гидроксигруппы известны также азиновые красители, вовсе не содержащие электронодонорных групп. [c.359]

В группе азиновых имеются основные, кислотные, жиро- и спирторастворимые красители. Из основных красителей практическое значение имел раньще Сафранин, обладающий ярко-красным цветом теперь вследствие токсичности и невысокой устойчивости окрасок Сафранин в нащей стране не производится. [c.359]

Сафранин —Краситель ярко-красного цвета, основ1Ного характера. Окрашивает шерсть и шелк непосредственно. Окраски красивы, но малосветостойки, поэтому Сафранином окрашивают только кожу и бумагу. Некоторые красители типа Сафранина используются как исходные продукты для получения сернистых красителей. [c.79]

Сафранин — краситель ярко-красного цвета — получают из инд-амина, не имеющего в орто-положении к центральному атому азота аминогрупп. Зайеститель, содержащий необходимый для замыкания гетероцикла второй атом азота, вводят в индамин путем присоединения к хиноидному ядру. [c.207]

В большинстве случаев фенилфеназониевые красители представляют собой диаминопроизводные, реже — моноаминопроизводные. Первые называются сафранинами, вторые а п о с а ф р а н и н а м и, Флавин-дулин В не имеет аминогруппы. [c.755]

Оба этих метода служат также для получения других сафранино-вых красителей. [c.756]

Исключение — красители, сохранившие международные названия аурамнн, индиго, родамин, сафранин, фуксин, хризоилин н др. [c.156]

Ф. и его производные обладают антибиотич. активностью, являются переносчиками кислорода в нек-рых процессах метаболизма. Соли Ф.- сильные бактериостатич. агенты. Используют Ф. и его производные в качестве индикаторов [напр., 3-амино-2-метил-7-(диметиламино)феназин - нейтральный красный], красителей [иидулины, сафранины (см. Азиновые красители)], сенсибилизаторов в цветной фотографии (2,3-диаминофеназин). [c.62]

Сафраниновые красители. Из сафранинов для экстракционно-фотометрического определения Sb описано применение сафранина Т (толусафранин, сафранин Ж) [584, 585, 952]. В среде [c.52]

М НС1 анион Sb lg образует с катионом красителя экстрагирующийся бензолом ионный ассоциат. Однако по чувствительности и селективности определения Sb сафранины уступают бриллиантовому зеленому, кристаллическому фиолетовому и родамину С и поэтому редко применяются. [c.52]

Другие основные красители. Из других основных красителей взаимодействующих с анионом Sb lg с образованием экстрагирующихся ионных ассоциатов, заслуживает внимания янус зеленый, представляющий собой продукт азосочетания диазотиро-ванного сафранина Т с К,К-диметиланилином. Образуемый им ионный ассоциат экстрагируется смесями бензола (а также толуола, ксилола) с ацетоном из 1,8—2,0 М НС1. Экстракционнофотометрическое определение Sb с применением януса зеленого характеризуется высокой чувствительностью (Яшах = 600 нм е = 1,18-105) [186]. [c.52]

Хромофорные свойства азинов, диазинов и триазинов сильно возрастают в результате действия электронодонорных заместителей или в результате их коцденсации с бензольными ядрами. Вследствие этого хинолин, акридин и феназин имеют хромофоры, которые лежат в основе целых классов красителей. Примером хинолиновых красителей является флаванилин, краситель акридиновый — акрифлавин, краситель феназиновый — сафранин Т [c.282]

Известны дибензозамещенные пиразина (феназин и его производные), которые используют как феназиновые красители, например, сафранин, нейтральный красный и др. Эти красители имеют ароматические хромофоры на основе феназина, которые поляризуются с помощью ауксохромов -МНг, [c.706]

Реакция азосочетания, как уже было отмечено, дает начало азокрасителям. Многие продукты ее оказываются интересными не только как красители, но и как исходные соединения для получения иных промежуточных, часто не окрашенных соединений. Восстановлением сравнительно простых моноазокрасителей готовится целый ряд парадиаминов, смеси диаминов с моноаминами (для сафранина) и пр. Ниже кратко остановимся на реакции азосочетания 28). [c.262]

Сафранин Т (сафранин) принадлежит к феназиновым красителям. Его синтезируют окислением смеси 2,5-диаминотолуола, о-толуидина и анилина дихроматом натрия в присутствии соляной кислоты. В качестве промежуточного продукта образуется соль индамина [c.753]

Получение феназониевых солей из N-замещенных диаминов. Хотя феназо-ниевые соли совершенно отличны от феназинов как химически, так и по строению, методы их синтеза могут быть вполне аналогичными. N-Замещенный фенилендиамин конденсируется с о-хиноном скорее, чем первичный диамин, но в несколько более жестких условиях. Эта реакция оказалась особенно полезной при выяснении структур розиндулиновых, индулиновых и сафранино-вых красителей, а также при получении отдельных изомеров этих веществ, как показано ниже [29]. Окислительным процессом, описанным на стр. 526, эти красители получаются обычно в значительно менее чистом состоянии. [c.510]

Бактериостатическое действие феназониевых солей может быть подоб ным действию пенициллина. Кеваллито [161] показал, что пенициллин, стреп томицин и пиоцианин дезактивируются в течение приблизительно 15 мин простыми пептидами, содержаш.ими сульфгидрильные группировки, возможно путем соединения с ними. Этот тип взаимодействия может быть также близок важному свойству некоторых производных феназина, таких, как сафранин окрашивать живую ткань. Базин [162] постулировал, что проникающая способ ность красителя в живую клетку рода hara тесно связана с числом незамещенных аминогрупп в красителе. [c.544]

В растворах соединение Ф-ХХУП может быть определено аналитически с помощью пикриновой кислоты в хлороформе образуется растворимый в хлороформе пикрат, и конечная точка определяется по исчезновению красного цвета в водном слое [195]. Из всех сафранинов соединение Ф-ХХУ11— наиболее широко используемый биологический краситель, как отмечалось, например, при его использовании в качестве индикатора в биологическом красителе Грама. [c.547]

Описаны экстракционные методы отделения фосфора в виде соединений фосфоромолибдата с основными красителями. Дюкре и Друла [648] применили основной органический краситель группы эозина — сафранин Т. Метод определения фосфора основан на экстрагировании комплекса фосфоромолибдата с сафранином посредством ацетофенона с добавкой о-дихлорбензола с последующим дифференциально-спектрофотометрическим окончанием анализа. [c.93]

Производные индаминов и индоанилинов, в которых два ароматических ядра в орто-положениях к центральному атому азота связаны атомами азота, серы или кислорода, образуют красители более прочные, чем исходные индамины и индоанилины. Их называют азиновыми, тиазиновыми и оксазиновыми красителями. Примерами этих красителей могут служить Сафранин (азиновый краситель, 1), Метиленовый голубой (тиазиновый краситель, 2) и Основной темно-синий 2К (оксазиновый краситель, 3) [c.355]

Т олуидин — маслянистая жидкость (температура плавления —21° и —16°) применяется в производстве целого ряда азокрасителей, при производстве синего сернистого красителя, сафранина и др. [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология