Полимер тактический

Одним из важнейших достижений в области производства полимеров и синтетических волокон является производство изо-тактических полиолефинов, которые дают возможность получать материалы, обладающие исключительно ценными свойствами — сверхвысокой механической и термической прочностью, способностью перерабатываться в волокна и т. д. [c.76]

Рекомендации ШРАС [6] распространяют генетические названия на линейные полимеры. Полимеры, содержащие лишь небольшое число повторяющихся звеньев, называют олигомерами. Полимер, построенный из небольших одинаково повторяющихся в своей последовательности звеньев, называют регулярным значительно отличающиеся (особенные) участки полимера называют блоками. Регулярные полимеры могут быть тактическими, изотактическими или синдиотактическими (часто стерео-регулярными), однако для определения этих терминов, указывающих конфигурацию, следует обратиться к тексту правил. Существуют специальные правила [9] для описания конформации пептидных цепей. [c.203]

Полимеризация стереоспецифическая - реакция получения тактического полимера (см.). [c.403]

Можно дать и другое определение изотактического и синдио-тактического полимеров. Изотактическим в широком смысле можно назвать строение, которое характеризуется периодическим повторением в главной цепи соседних иди отделенных друг от А [c.19]

Изотактический полимер — это тактический полимер, у которого одинаковыми являются стереоизомерные конфигурации относительно основной цепи. [c.14]

Центральная метиленовая группа при синдиотактическом расположении обозначается как рацемическая метиленовая группа, или г-единица. Последовательность трех следующих друг за другом мономерных звеньев в структурно регулярных цепях полимеров типа (—СНг— RR —) называется тактической триадой. [c.17]

Шесть тактических тетрадных последовательностей мономерных звеньев в полимере типа [c.17]

Тактические полимеры типа (—СНг— RR —) являются моно-тактическими, когда элементарное звено содержит только один центр изомерии в основной цепи. [c.17]

Использование металлокомплексных катализаторов циглеровского типа позволяет в промышленности проводить синтез не только димеров, тримеров, но и полимеров на основе этилена, пропилена, бутадиена и изопрена - синтез стереорегулярного изо-тактического полипропилена [c.583]

Шесть тактических тетрадных последовательностей мономерных звеньев в полимере типа (—СН2— RR —),7 обозначаются гтг, mrr=rrm, тгт и ггг. [c.17]

В зависимости от конфигурации асимметрических атомов различают изо-. тактические полимеры, в макромолекулах которых все асимметрические ато мы С имеют одинаковые конфигурации, синдиотактические полимеры, в макромолекулах которых асимметрические атомы имеют обе чередующиеся конфигурации, и атактические полимеры без определенного порядка в распределении конфигурации асимметрических атомов [c.571]

Полимер тактический - высокомолекулярное соединение, строение макромолекул которого может бьпъ описано одной последовательностью одинаковьк конфигурационных повторяющихся звеньев (см.). [c.403]

Дитактический полимер — тактический полимер, содержащий два центра стереоизомерии с известной конфигурацией в главной цепи конфигурационного основного звена. [c.557]

Цистактический полимер — тактический полимер, в конфигурационных основных звеньях которого двойные связи основной цепи имеют только цисконфи-гурацию, [c.558]

Термины, описывающие микротактичность полимеров (тактический, дитактический, тритактический, изотактический, цистактический и т. д.), в равной степени относятся не только к полимерам, но и к цепям, последовательностям, блокам и т. д. [c.558]

Возникновение дальнего порядка во взаимном расположении макромолекул, т. е. способность к кристаллизации, определяется регулярностью сфоения полимерных цепей. Известно, что в макромолекуле элементарные звенья и заместители могут располагаться в определенной последовательности и быть определенным образом ориентированы в пространстве (изо-тактические, синдиотактические и другие типы полимеров, имеющих регулярную первичную структуру). Если же присоединение носит статистический характер (наряду с присоединением по типу голова к хвосту присоединение голова к голове или хвост к хвосту ), а заместители не имеют преимущественной ориентации в пространстве, то такие полимеры имеют нерегулярное строение и относятся к группе атактических. Полимеры этого типа могут находиться только в аморфном состоянии. [c.142]

В изотактическом полимере одинаковые группы расположены по одну сторону от плоскости главной цепи (в написанной выше формуле все Н-атомы к нам , СНз-группы — от нас ). Именно изо-тактические стереорегулярные полимеры и имеют наиболее ценные физико-механические свойства. Кроме пропилена, изотактические полимеры получают и из стирола. Для того чтобы получить формулу изотактического полистирола, надо в приведенной выше формуле изотактического полипропилена заменить группы СНд на СвНв- [c.330]

Боковые группы полипропилена, как и других стереорегулярных полимеров, расположены спиралеобразно вокруг основной цепи так, что одинаковое положение повторяется через каждые два элементарных авена (рис. 49). Изомеризация, приводящая к изменению конфигурации третичного атома углерода, чрезвычайно затруднена. При продолжительном нагревании при 300—350°С в присутствии катализаторов полипропилен деполимеризуется, но получаемые олигомеры остаются изо-тактическими. [c.304]

Наконец, если заместители располагаются поочередно над инод плоскостью цепи, полимер называют синдио-тактическим [c.248]

На рис. 1.2 представлены фишеровские проекции для тактических полимеров общей формулы (—СНг— HR—) и гипотетически вытянутые зигзагообразные цепи изотактического и синдиотак-тического полимеров. [c.14]

Имеются два типа стереорегулярных винильных полимеров — изо-тактические и синдиотактические — в зависимости от того, имеют ли последовательные псевдоасимметрические атомы углерода одинаковые или противоположные энантиоморфные конфигурации. Эти два типа структур показаны на рис. 19.25 наряду со структурой, имеющей статистическую конфигурацию. Структуры с меньшей степенью порядка, чем изотактические или синдиотактические, называются атактическими. Некоторые полимеры (стереоблочные) состоят из чередующихся изотакти-ческих и синдиотактических участков цепей. Циглеру и Натта, которые [c.595]

У линейных полимеров, подобных 1,4-полибутадиену, [полн(1-буте-пилену)], в главной цепи имеются двойные связи С=С, поэтому здесь может наблюдаться я-диастереомерия. При этом помимо статистически неупорядоченных полимеров существуют и такие стереорегулярные диастереомеры, в которых все двойные связи С=С обладают (2)-конфигурацией, обозначаемой как цис-тактическая (символ с1), или же все связи С=С имеют ( )-конфигурацию, что обозначается как транстактическая (символ и). Диастереомеры такого типа различаются по своим свойствам. Например, сМ,4-полибутадиен (г( с -1,4-полибутадиен) является эластомером, в то же время /М,4-нолибутадиен транс- [c.714]

Осуществление стереоспецифической полимеризации, направ ленной на образование стереоспецифического полимера зависит от природы выбранных мономеров Этилен а отефииы (иапри мер, пропилен и бутен 1) и другие алкены обладают низкой ко ординационной способностью и поэтому появляется необходи мость применять гетерогенные катализаторы Циглера Натта так как они оказывают наиболее серьезное препятствие синдио тактическому и атактическому присоединению мономера к кон цу растущей полимернои цепи Механизм образования стерео [c.22]

Изучение диэлектрических потерь, диэлектрической проницаемости и других физических свойств изотактических, синдио-тактических и атактических полимеров показало, что атактические полимеры весьма близки к синдиотактическим. Изотакти-ческие полистирол [83], поливинилциклогексан, полипропилен, в отличие от атактических полимеров, являются частично кристаллическими полимерами и для них характерны меньшие значения тангенса угла диэлектрических потерь в области максимума дипольно-сегментальных потерь и сдвиг максимума в сторону более высоких температур. Например, при частоте 1000 Гц у атактического полнвипилциклогексана бм акс — 0,004, 7 макс = = 403 К, у изотактического бмакс—0,001, 7макс = 448 К- Эти [c.98]

Полимеры, молекулярные цени которых построены беспорядочно, не способны образовывать правильную плотную структуру. Напротив, полимерные цепи, построенные регулярно, могут плотно укладываться и создавать кристаллические образования вдоль цени. Кристаллиты могут образовываться даже в присутствии боковых групп, если они расположены регулярно. Многие природные полимеры, например натуральный каучук или шерсть, являются кристаллическими. К кристаллизующимся полимерам относятся также искусственно созданные полимеры найлон и саран. В последнее время путем стереоспецифической полимеризации удается получать линейные полимеры высокорегулярного строения вместо разветвленных цепей со случайно расположенными боковыми группами. Довольно просто свернуть в спираль шланг для полива так, чтобы его витки были уложены ровными рядами. Однако, если попытаться также ровно уложить перекрученный шланг, то сделать это будет совсем не просто. То же самое относится к полимерам. Если отдельные группы расположены беспорядочно по длине молекулярной цепи или если цепи перепутаны, то уложить их тесно друг к другу невозможно. Если же молекулы строго линейны и боковые группы располагаются регулярно через определенные интервалы, то существует возможность настолько тесно уложить молекулярные цепи, что действие межмолекулярных сил приведет к образованию кристаллитов. В таких полимерах, как линейный полиэтилен или изо-тактический полипропилен, кристаллиты образуются самопроизвольно при охлаждении из расплава. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология