Синтез уксусноэтилового эфира

Синтез уксусноэтилового эфира [c.74]

Фурилакриловая кислота представляет лишь теоретический интерес. Эфиры ЭТОЙ КИСЛОТЫ, имеющие синтетическое значение, не могут быть получены из КИСЛОТЫ каким-либо удобным методом. Этиловый эфир 2-фу-рилакриловой кислоты служит в качестве промежуточного продукта для синтеза большого числа фурановых производных. Он легко получается конденсацией фурфурола с уксусноэтиловым эфиром в присутствии натрия [252]. [c.157]

А. э.— важный исходный продукт для приготовления фармацевтических препаратов — пирамидона, акрихина, витамина В1 и др., красителей для цветной кино- и фотопленки и других продуктов органического синтеза. А. э. получают конденсацией двух молекул уксусноэтилового эфира в присутствии катализаторов (натрия, этилата натрия) [c.37]

Ацетальдегид находит широкое применение в промышленном органическом синтезе. Служит сырьем для получения уксусной кислоты, уксусноэтилового эфира, этанола, синтетических смол и т. д. [c.338]

Синтез уксусноэтилового эфира 129 [c.162]

ПРИМЕРЫ СИНТЕЗОВ УКСУСНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР [c.155]

Синтез уксусноэтилового эфира....... [c.230]

Ацетальдегид, получаемый из ацетилена, служит важным полупродуктом в промышленных синтезах спирта, уксусной кислоты, уксусноэтилового эфира (реакция Тищенко), кротонового и масляного альдегидов и целого ряда других продуктов. [c.152]

ПРИМЕРЫ СИНТЕЗОВ Уксусноэтиловый эфир [c.79]

Рчс. 29. Прибор для синтеза уксусноэтилового эфира полумикрометодом [c.80]

Рис. 29. Прибор для синтеза уксусноэтилового эфира полумикрометодом I — воздушный шариковый холодильник 2 — пробирка 3 — стеклянный шарик 4 — винтовой зажим 5 — вата.

Классическим примером сложноэфирной конденсации является синтез ацетоуксусного эфира (этилового зфира ацето-уксусной кислоты) из уксусноэтилового эфира [c.340]

Пример 10. Реакции, связанные с получением сложных эфиров. Напишите уравнения всех реакций синтеза уксусноэтилового эфира из ацетилена [c.181]

КАТЕХИНЫ — природные вещества, содержап(иеся в растениях, особенно чайных, виноградной лозе, в бобах какао. К.— бесцветные кристаллы с вяжущим вкусом, хорошо растворяются в воде, метаноле и этаноле, окрашиваются спиртовым раствором хлорида железа и зеленый цвет. К. относятся к группе флавана. Молекула К. содержит два асимметрических атома углерода для каждого К. известны 4 оптически активных изомера и 2 рацемата. К. можно разделить и извлечь влажным диэтиловым эфиром или смесью уксусноэтилового эфира с четыреххлористым углеродом. К. получают из растительного сырья, возможен синтез. К.— биологически высокоактивные вещества они регулируют проницаемость кровеносных капилляров и увеличивают упругость их стенок, способствуют лучшему усвоению организмами аскорбиновой кислоты. К. относят к веществам, обладающим Р-витаминной активностью, используют их для лечения заболеваний, связанных с нарушением функций капилляров. Окислительные [c.122]

Механизм реакции образования ацетоуксусного эфира был разобран выше. При проведении синтеза необходимо обратить внимание на тш,ательное высушивание как уксусноэтилового эфира, так и прибора, в котором проводится реакция. [c.179]

Прибор для проведения этого синтеза изображен на рис. 15. С одного конца прибора вводится фосген, а другой конец соединен с водоструйным насосом для создания небольшого разрежения. В 5-литровой колбе А насыщают при комнатной температуре фосгеном 500 мл сухого уксусноэтилового эфира (примечание 1). Фо- [c.383]

Уксусноэтиловый эфир (синтез дан на с. 210)......... 11 г [c.320]

Синтез проводится в приборе, изображенном на рис. 31, в. В трехгорлую колбу емкостью 500 мл помещают 7 г магниевой стружки и приливают смесь 7,5 г бромбензола с 18 мл абсолютного эфира. Колбу осторожно нагревают до начала реакции, после чего пускают в ход мешалку и колбу погружают в холодную воду. Из капельной воронки добавляют смесь 38 г бромбензола и 95 мл абсолютного эфира с такой скоростью, чтобы жидкость в колбе кипела. Когда все количество бромбензола будет прибавлено, перемешивание продолжают еще 10 мин. После этого реакционную смесь охлаждают погружением колбы в ледяную воду и постепенно приливают к ней смесь И г сухого уксусноэтилового эфира (примечание 1 и 2) и равного объема диэтилового эфира. По окончании прибавления эфира охлаждение прекращают, а перемешивание продолжают еще 10 мин. После этого колбу опять охлаждают ледяной водой и приливают в течение 3 мин, сначала очень медленно, раствор 12,5 г хлористого аммония в 38 мл воды, при этом выпадает пастообразный осадок. [c.334]

Уксусноэтиловый эфир (синтез дан на с. 210).......50 г(0,57 г-мол) [c.345]

Классическим примером сложноэфирной конденсации является синтез ацетоуксусного эфира из уксусноэтилового эфира в присутствии металлического натрия или этилата натрия. [c.276]

При синтезе ацетоуксусного эфира избыток уксусноэтилового эфира не только служит растворителем, но и препятствует образованию побочных продуктов сс-дикетона и ацилоина, которые могут получаться в присутствии больших количеств натрия. [c.277]

Первая практическая работа — синтез уксусноэтилового эфира прямой этерификацией. Мастер производственного обучения напоминает учащимся, что эта ошовная реакция пол)П1ения сложных эфиров обратима например, при взаимодействии этилового спирта и уксусной кислоты образуются уксусноэтиловый эфир и вода, которые, в свою очередь, могут взаимодействовать между собой, образуя исходные соединения [c.160]

Уксусноэтиловый эфир (этилацетат) СНдСООСаНг,. Представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом. Темп. кип. 77,2° С с( =0,901, довольно трудно растворим в воде. В технике широко используется как растворитель, особенно высокомолекулярных соединений — пластмасс входит в состав лаков и т. п. Применяется как исходное вещество в некоторых синтезах. [c.183]

Ацетальдегид СН3СНО используют в синтезе уксусной кислоты, этилового спирта, уксусноэтилового эфира и других важных продуктов. [c.287]

Выход ацетоуксусного эфира зависит от качества взятого уксусиоэтнлового эфнра. Он должен быть свободен от влаги и содержать не более 2% спирта. Обычно уксусноэтиловый эфир содержит большие количества спирта, что вызывает слишком бурную реакцию н снижает выход. Продажный эфир следует промыть насыщенным раствором хлористого кальция и высушить над сплавленным углекислым калием. Синтез ацетоуксусного эфира следует заканчивать в течение одного дня, так как перерыв в работе отрицательно влияет на выход. [c.179]

Синтез бензоилацетона является примером получения [3-дике-тонов в результате конденсации энолята кетона с уксусноэтиловым эфиром. [c.182]

Синтез этилового эфира а-гексилкратоновой кислоты. В двугорлой колбе, снабженной обратным холодильником, к 45 мл этилового спирта добавляют 0,9 г металлического натрия. После полного растворения натрия по каплям добавляют 81,6 г (0,3 моль) гексил-а-метоксиэтилацетоуксусного эфира. Смесь кипятят с одновременной отгонкой на колонке Вигре вы сотой 60 см образующегося уксусноэтилового эфира. После полной отгонки уксусноэтилового эфира нагревание прекра щают. К смеси добавляют 300 мл 5% -ной серной кислоты, вы делившийся эфирный слой отделяют, а водный трехкратно эк страгируют эфиром по 20 мл. Соединенные эфирные вытяжкг промывают 30 мл 10%-ного раствора бикарбоната натрия, за тем 30 мл воды и высушивают прокаленным сульфатом нат рия. Эфир отгоняют, а остаток перегоняют при пониженном давлении, собирая фракцию с т. кип. 9273 мм. [c.77]

Ацетоуксусный эфир можно получить кляйзеновской конденсацией уксусноэтилового эфира, присоединением этанола к дикетену или конденсацией ацетона с диэтиловым эфиром угольной кислоты. Эти пути синтеза через другие промежуточные стадии показывают, что исходными могут быть еще более простые вещества. В итоге получается, что исходными веществами могут быть пропилен и уксусная кислота. Теперь, руководствуясь определенными критериями (такими, например, как выход на отдельных стадиях синтеза, стоимость необходимых реагентов, длительность синтезов и т. д.), следует решить, какой же из путей синтеза наиболее целесообразен. [c.616]

Магнийорганическое соединение получают так же, как в предыдущем синтезе, но количества бромбензола и магния берут в два раза большие, так как в реакцию вступают две молекулы магнийбромфенила и одна молекула уксусноэтилового эфира (примечание). Реакцию проводят обычным путем. После промывки соединенных эфирных растворов содой их сушат безводным поташом, отгоняют эфир и оставшийся в колбе метилдифенилкарбинол перекристаллизовывают из лигроина (или из этилового спирта). Выход 15 г (60% теоретического), т. пл. 78° С. [c.321]

Синтез проводят в приборе, изображенном на рис. 21. В круглодонную колбу емкостью 200 мл наливают 50 г уксусноэтилового эфира (примечание 1), вставляют двурогий форштос, соединенный с обратным холодильником, верхний конец которого закрыт хлоркальциевой трубкой, и через второе отверстие форштоса, приоткрывая пробку, вносят 5 г мелконарезанного металлического натрия (примечание 2) и затем закрывают его пробкой. Вначале водород выделяется очень медленно, через некоторое время реакция заметно ускоряется. После того как течение реакции несколько замедлится, колбу нагревают на масляной бане и температуру регулируют так, чтобы уксусноэтиловый эфир слабо кипел (температура бани должна быть не выше 100—110° С). Смесь нагревают 3 ч, причем почти весь натрий растворяется (примечание 3). Жидкость охлаждают и осторожно подкисляют 30 мл 50 %-ной уксусной кислоты. Затем высаливают насыщенным раствором хлористого натрия и отделяют слой ацетоуксусного и уксуснозтилового эфира от нижнего, водного слоя. Промывают эфиры небольшим количеством насыщенного на холоду раствора бикарбоната натрия. Затем, осторожно нагревая на сетке, отгоняют уксуснозтиловый эфир, отбирая фракцию до 95° С. Оставшийся ацетоуксусный зфир перегоняют в вакууме. Температура кипения ацетоуксусного эфира при различных остаточных давлениях [c.346]

Синтез проводят в приборе, изображенном на рис. 21. В круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную двурогим форштосом с капельной воронкой и обратным холодильником, закрытым сверху хлоркальциевой трубкой, помещают 80 мл абсолютного эфира и вносят 2,4 г тонконарезанного натрия. Затем прибавляют 15 г диэтилового эфира щавелевой кислоты и далее через капельную воронку медленно, по каплям, приливают хорошо высушенный згксусноэтиловый эфир (12 мл, т. е. 10,8 г). Реакция начинается сама собой. После того как весь уксусноэтиловый эфир прибавлен, реакционную смесь нагревают на водяной бане при 30° С до тех пор, пока весь натрий не растворится (на что требуется около 1,5 ч) и оставляют стоять в течение ночи. [c.347]

Применяемый уксусноэтиловый эфир должен быть сухим и содержать около 2—3"/ спирта продажный уксусноэтиловый эфир следует промыть двойным по объему количеством воды, высушить над плавленным поташсм, декантировать и немедленно использовать в синтезе. [c.79]