Сложные эфиры Получение уксусноэтилового эфира

Сложные эфиры применяются для получения альдегидов, кетонов и спиртов с помощью металлоорганических соединений (см. стр. 239), а также для получения первичных спиртов восстановлением. натрием в спиртовом растворе или литий-алюми-нийгидридом (см. стр. 200). Уксусноэтиловый эфир, или этил-ацетат, и уксусноизоамиловый эфир, или изоамилацетат, находят применение в технике как растворители и для других целей. Этилацетат приготовляется, кроме реакции этерификации, также из уксусного альдегида по реакции В. Е. Тищенко (см. стр. 252). Синтетически получаются также некоторые сложные эфиры, имитирующие природные эфирные масла, например искусственные фруктовые эссенции (грушевая эссенция — изоамилацетат, ананасная эссенция — этил-н-бутират, яблочная эссенция — изоамилизовалерат). [c.310]

На рис. 47 изображен прибор для лабораторного получения уксусноэтилового эфира. В колбу, помещенную для регулирования температуры в масляную баню, наливают смесь 50 мл этилового спирта и 50 мл концентрированной серной кислоты. Смесь подогревают до 140° С и приливают к ней небольшой струей 400 мл смеси равных объемов спирта и уксусной кислоты. Образующийся сложный эфир и воду отгоняют в приемный сосуд, Отогнанный эфир взбалтывают для удаления примеси [c.253]

Реакция этерификации органической кислоты в присутствии серной кислоты обычно идет в две стадии. Так, при получении уксусноэтилового эфира серная кислота вначале взаимодействует с этиловым спиртом, образуя сложный эфир серной кислоты, называемый этил- [c.242]

СЯ сложный эфир и воду отгоняют в приемный сосуд. Отогнанный эфир взбалтывают для удаления примеси кислоты с раствором соды и для удаления спирта с раствором хлористого кальция. Затем эфир отделяют от воды в делительной воронке (он легче воды н с водой не смешивается), сушат хлористым кальцием и снова перегоняют. Этот общепринятый метод получения уксусноэтилового эфира был предложен в 1873 г. В. В. Марковниковым, им же дано объяснение механизма протекающей реакции. [c.254]

Чтобы сместить равновесие в сторону образования продукта, т. е. повысить выход эфира, следует брать для реакции избыток кислоты или спирта или удалять из сферы реакции образующийся эфир или воду. При получении низкокипящих сложных эфиров (нанример, уксусноэтилового, т. кип. 77 °С) отгоняют из реакционной колбы эфир, а при получении высококипящих сложных эфиров (уксусноизоамилового, т. кип. 142 °С)—воду. [c.143]

Норма расхода сырья для получения 1 т уксусноэтилового эфира составляет 0,85 т уксусной кислоты и 0,652 т этилового спирта (в пересчете на 100%). Вычислить выход сложного эфира в процентах от теоретического. [c.65]

В одном из вариантов тривиальной номенклатуры сложных эфиров указываются кислота и спирт, из которых получен сложный эфир этиловый эфир уксусной кислоты, или уксусноэтиловый эфир,— из этилового спирта и уксусной кислоты изобутиловый эфир азотной кислоты, или азотноизобутиловый эфир,— из изобутилового спирта и азотной кислоты и т. д. [c.136]

Специфичны ли для винного спирта реакции получения уксусного альдегида и сложных эфиров (уксусноэтилового и бензойноэтилового) [c.62]

Другой способ сдвига реакции в сторону большего выхода эфира заключается в том, что удаляется одно из получающихся веществ из сферы реакции. При синтезе низкокипящих сложных эфиров отгоняется из реакционной колбы эфир, при получении высококипящих сложных эфиров отгоняется вода. Примером первого случая является получение уксусноэтилового эфира (т. кип. 77°) примером второго случая — получение уксусно-изоамилового эфира (т. кип. 42°). [c.112]

Пример 10. Реакции, связанные с получением сложных эфиров. Напишите уравнения всех реакций синтеза уксусноэтилового эфира из ацетилена [c.181]

Взаимодействие кислоты с металлами, основаниями, солями и спиртами (получение уксусноэтилового, уксусноизоамилового или другого сложного эфира). [c.21]

Часто применяется и другой способ сдвига равновесия в сторону большего выхода сложного эфира — удаление сложного эфира или воды из сферы реакции. Так, в случае получения низкокипящих сложных эфиров (например, уксусноэтилового с т. кип. 77° С) в ходе реакции отгоняют эфир из реакционной колбы. При получении высококипящих сложных эфиров (например, уксуснобутилового с т. кип. 125° с или уксусноизоамило-вого с т. кип. 142° С) удобнее отгонять воду в процессе реакции. Легко можно видеть, что уменьшение концентраций эфира йли воды влечет уменьшение концентраций спирта и кислоты, поскольку величина константы равновесия К при данной температуре неизменна. [c.74]

Поскольку реакция этерификации является обратимой, выход эфира тем больше, чем в большем избытке взят спирт или кислота и чем полнее удаляются из реакционной смеси сложный эфир и вода. Так, например, при получении бензойноэтилового эфира берется избыток спирта при получении уксусноэтилового эфира отгоняется эфир, так как он кипит при температуре, которая ниже температуры кипения воды при получении уксусноизоамилового эфира отгоняется вода, так как ее температура кипения ниже температуры кипения образовавшегося эфира. В последнем случае вода отгоняется в виде азеотропной смеси с темп. кип. 94° С. Такой способ получения эфира называют азеотропной этерификацией. Иногда связывают воду с помощью водоотнимающих средств (И2864, гпСЦ, СаС , А12(804)3 и др.). [c.166]

Подробный обзор экспериментальных данных, полученных до 1927 г., был составлен Рендаллом и Файлеем [64]. Этот материал, а также более поздние исследования по определению коэффициентов активности гелия, аргона и более сложных молекул, вроде уксусноэтилового эфира и диацетонового спирта, будут использованы для иллюстрации сложной природы наблюдаемых явлений. [c.375]

Получение уксусноэтилового эфира (203). Получение уксусноизоамилового эфира (206). Получение бензойноэтилового эфира (206). Получение салициловометилового эфира (207). Получение диметилового эфира щавелевой кислоты (207). Омыление сложных эфиров (207). Получение метилового эфира метакриловой кислоты из органического стекла (209). [c.266]

Из всех этих примеров ясно, что конденсация связана с наличием в сложном эфире, являющемся вторым компонентом реакции, свободного а-водородного атома (или, даже лучше, незамещенного метиленового звена, т. е. двух а-водородных атомов). По существу, реакция является ацилированием одним сложным эфиром другого по а-углеродному атому. Образующиеся сложные эфиры так и называются формил-уксусноэтиловый (реакция 1), ацетилуксусноэтиловый или, сокращенно, ацетоуксусный (реакция 2), щавелевоуксусный (реакция 3). Разумеется, полученные всеми этими реакциями сложные эфиры гидролизом могут быть превращены в свободные оксокислоты. [c.386]

Следует отметить, что в более ранних работах по получению замещенных ацетоуксусных эфиров химики осуществляли алкилирование непосредственно реакционной смеси, получающейся при сложноэфирной конденсации уксусноэтилового эфира. Однако в этих опытах, проведенных с применением металлического натрия в качестве конденсирующего средства для сложноэфирной конденсации, всегда получалась сложная смесь, состоящая из одно- и двузамещенных ацетоуксусных эфиров, я также эфиров одно- и двузамещенных уксусных кислот [1]. [c.685]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология