Окислители, азотнокислый кальций

Составление ванны оксидирования начинают с растворения окислителя. Азотнокислый кальций и препарат Мажеф растворяют в холодной воде, а азотнокислый барий — в горячей воде при интенсивном перемешивании. Двуокись марганца для предотвращения взмучивания насыпают в мешочки из хлопчатобумажной ткани, которые укладывают на дно ванны. [c.398]

Оксидирование в бесщелочных растворах. В состав растворов для бесщелочного оксидирования входят фосфорная кислота, образующая с железом фосфаты, и окислители перекись марганца, азотнокислый кальций или барий. В некоторых случаях добавляют препарат Мажеф, способствующий образованию фосфатов. [c.10]

Реактивы (окислители) бертолетова соль, перхлораты бария и аммония, хлорноватокислый натрий, бромноватокислый калий, азотнокислые натрий и калий, кальций и барий, аммиачная селитра, азотистокислые калий и натрий должны храниться в стеклянных банках с притертыми пробками или пластмассовыми завинчивающимися крышками. Устанавливаются эти реактивы на отдельной (верхней) полке шкафа. [c.50]

Водород, который чаще всего получают из технического цинка и серной кислоты (1 4), может быть загрязнен сероводородом, сернистым газом, водородными соединениями мышьяка и сурьмы. Очистку и высушивание водорода осуществляют, пропуская его через ряд последовательно соединенных промывных склянок или пробирок Вюрца с раствором марганцовокислого калия, щелочным раствором азотнокислого свинца или раствором сернокислой меди и серной кислоты. Перманганат калия окисляет сероводород, сернистый газ, водородные соединения мышьяка и сурьмы. Щелочной раствор соли свинца или раствор сернокислой меди служит для контроля на полноту окисления сероводорода. Если при прохождении через промывную склянку с перманганатом калия сероводород полностью не окисляется, то раствор соли свинца с сероводородом образует черный осадок сульфида свинца. Для высушивания водорода рекомендуется 80%-ный раствор серной кислоты. Более концентрированный раствор ее — хороший окислитель водорода. Сушить водород можно и другими веществами, такими как хлористый кальций, фосфорный ангидрид. [c.55]

В состав растворов для бесщелочного оксидирования входят ортофосфорная кислота и окислители — двуокись марганца, азотнокислый кальций или барий. Фосфаты, входящие в состав пленок, образуются в результате взаимодействия металла и фосфорной кислоты. Образованию фосфатов способствует также препарат Мажеф. Иногда в раствор вводится добавка ингибитора Уникол, предотвращающая образование белого налета нерастворимых солей на обрабатываемых изделиях. [c.398]

Интересным методом получения Ализарина, с помощью которого, как утверждают, получается очень чистый продукт без примеси изомеров, является нагревание антрахинона с едким кали, хлоратом натрия и водой при 200° в открытом сосудс или в автоклаве до исчезновения окислителя. Описано получение Ализарина с выходом 90—93% нагреванием антрахинона, раствора едкого натра, сернистого натрия и азотнокислого кальция при 220—225° в автоклаве. [c.938]

В состав растворов для бесщелочного оксидирования входит ортофосфорная кислота, образующая со сталью соли — фосфаты и окислители — перекись марганца, азотнокислый кальций или барий. Иногда добавляют препарат мажеф, способствующий образованию фосфата. Концентрация ортофосфорной кислоты оказывает значительное влияние на качество получаемых пленок. При содержании менее 2 г/л Н3РО4 защитные свойства пленки ухудшаются. Обработку легированных сталей производят в растворах с большей концентрацией Н3РО4, чем обработку углеродистых сталей. [c.12]

Для получения защитно-декоративных пленок наиболее широко используется химический способ оксидирования в щелочных и бесщелочных растворах. В первом случае обработка стали производится в горячем концентрированном растворе щелочи, содержащем окислители. Образующаяся пленка состоит в основном из магнитной окиси железа FegOi. Во втором случае рабочий раствор содержит фосфорную кислоту и окислители — азотнокислые соли кальция, бария. Формирующаяся в нем фосфатно-окисная пленка состоит из фосфатов, окиси железа и металла, азотнокислая соль которого добавляется к раствору. Толщина ее достигает 3—4 мкм. Такие пленки отличаются большей механической стойкостью и лучшей защитной способностью, чем оксидные слои, полученные в щелочных растворах. [c.4]

Если в обычном ходе анализа горных пород не учесть присутствия марганца, то он в большей своей части будет найден вместе с кальцием я магнием. В осадке от аммиака, если осаждение проводится двукратно и в условиях, требуемых для полного выделения алюминия (стр. 565), могут остаться лишь следы марганца или его вовсе не будет. Значительно ольшее количество выпадает вместе с магнием и взвешивается в виде пирофосфата марганца МП2Р2О7. Метод выделения марганца вместе с другими элементами аммиаком с добавлением окислителей (брома или персуль- фата) нежелателен, если присутствует большое количество марганца и анализ заканчивается весовым способом, так как прокаленная окись марганца имеет неопределенный состав. Как общее правило, марганец лучше всего удалять непосредственно после осаждения железа и алюминия аммиаком. Для этой цели малые количества марганца лучше всего осаждать сульфидом аммония, а большие — хлоратно-азотнокислым методом. [c.493]

Сырьевые материалы, применяемые в произ-ве С., делятся на главные стеклообразующие материалы и вспомогательные материалы. Главными стеклообразующыми материалами являются чистые кварцевые пески, сода, поташ, сульфат натрия, известняк, доломит, борная к-та или бура> фосфорная к-та или фосфаты, чистый глинозем или каолин, полевой шпат, сурик или глет, окись цинка и др. К вспомогательным материалам относятся красители, обесцвечивающие вещества, окислители, восстановители, осветлители. В качестве красителей применяют закиси кобальта и никеля, окислы железа, хрома, марганца, меди, урана, селен, сернистый кадмий, хлорное золото и др. Обесцвечивающими веществами являются селен, закись кобальта, окись марганца. В качестве окислителей в стекольную шихту вводят натриевую или калиевую селитру, мышьяковистый ангидрид, перекись марганца восстановителями являются уголь, кокс, виннокаменная соль, соединения олова. Для получения малопрозрачного молочного С. применяют криолит, фтористый кальций, кремнефтористый натрий, а также соли фосфорной к-ты и соединения олова. Осветлителями, т. е. материалами, облегчающими нроцесс удаления из стекломассы газовых пузырьков, являются азотнокислый аммоний, сульфат аммония, хлористый натрий, трехокись и пятиокись мышьяка и др. [c.515]

Кальций хлористый Сааа-гНгО Кальций азотнокислый Са (N03)2 0,5 0,5 Теряет воду около 200° С, моногидрат плавится при 260° С, безводный при 772° С. Растворим в воде. Жадно поглощает влагу. Применяют для кислотостойких эмалей. Большие добавки вызывают прогары Плавится при 561° С. Жадно поглощает влагу. Хорошо растворим в воде. Сильный окислитель. Рекомендуют применять [50] в титановых и циркониевых эмалях [c.83]

Малое влияние чистоты металла на коррозию в присутствии окислителей. Большое влияние прцмесей — характерная черта коррозии с выделением водорода. В случае действия кислоты в присутствии окисляющего деполяризатора, когда реакция протекает без выделения водорода, чистота металла становится несущественной. Кинг и Бравер-ман опубликовали данные о коррозии вращающихся образцов в очень разбавленной кислоте в присутствии азотнокислого калия результаты помещены в табл. 44. В этих условиях спектроскопически чистый цинк корродировал почти с такой же скоростью, как и обыкновенный цинк. Более того, оказалась очень небольшая разница в скорости коррозии для трех различных металлов. Скорость коррозии, не отличаясь заметно от скорости растворения углекислого кальция, несомненно контролируется скоростью диффузии коррозионного агента к месту воздействия. Подобно этому Тамманн и Ней-берт установили, что скорость коррозии цинка в растворе персульфата не увеличивается в присутствии благородных примесей, таких как серебро или медь здесь коррозия даже [c.530]