Растворимость диметиловом эфире этиленгликоле

Свойства. Бесцветные кристаллы, растворимые в тетрагидрофуране не растворяются в диметиловом эфире этиленгликоля. В присутствии влаги соединение разлагается тотчас до МпН(С0)5 и СОг. При нагревании до 130— 140°С также происходит разложение. ИК (нуйол) 2101 (с.) [v( O)] см". [c.1939]

Вещества, подлежащие тестированию, готовят и хранят в пробирках разового пользования с завинчивающимися крышками, имеющими изнутри тефлоновое покрытие. Водонерастворимые вещества обычно растворяют в диметилсульфоксиде. В качестве других растворителей могут быть использованы формамид, л-диоксан, этанол, диметиловый эфир этиленгликоля или ацетонитрил. Выбор растворителя зависит от растворимости исследуемого вещества. Многие вещества можно хранить при —20 °С или в холодильнике однако вещества с высокой реакционной способностью, такие, как алкилирующие агенты, следует готовить непосредственно перед самым опытом. [c.51]

Алкоксипроизводные борогидридов металлов представляют собой высокоплавкие твердые вещества. Триметоксиборогидрид натрия растворим в пиридине (0,4 г в 100 мл, 24°), морфолине (0,3 г при 24° 2,3 г при 75°), диоксане (1,6 г при 25° 4,5 при 75°), изопропиламине (9 г при 25°), в жидком аммиаке (5,6 г при —33°). Триметоксиборогидрид кальция не растворим в эфире, тетра-гидрофуране, диоксане, диметиловом эфире этиленгликоля, изопропиламине и пиридине. Растворимость его в воде равна 1,7 г в 00мл. [c.235]

Боргидриды металлов растворимы в воде, жидком аммиаке, алифатических аминах и некоторых других полярных растворителях. Специфическими растворителями для боргидридов металлов являются диметиловые эфиры этиленгликоля и высших полиэтиленгликолей. С ослаблением солеобразного характера боргидридов появляется растворимость в этиловом эфире и тетрагидрофуране. [c.387]

Эти эфиры являются специфическими растворителями для боргидрида натрия и часто используются для проведения реакций с ним. Характерной особенностью диаграмм растворимости является наличие максимума, который для диметилового эфира этиленгликоля (моноглима) лежит при —10° С, а для эфиров полиэтиленгликолей (ди-, три-, и тетраглима) при 40—45° С. Это [c.403]

Меервейн с сотр. [114] воспользовался растворимыми в воде эфирами для восстановления дпазосоединений. Оказалось, что все исследованные эфиры (диметиловый эфир этиленгликоля, диоксан, тетрагидрофуран, 1,3-диоксолан) способны взаимодействовать с хлористым арилдиазонием в водноацетатном растворе. При этом водород перемещается от молекулы эфира к арильному остатку хлористого арилдиазония с образованием замещенного бензола. Эфир в результате реакции превращается в окси-эфир [c.78]

Исходный нафтацен получался нами дегидрированием с помощью селена легкодоступного 1,2,3,4-тетрагидронафтацена [2]. Присоединение щелочных металлов к нафтацену в диэтиловом эфире протекает очень медленно, вероятно, вследствие очень плохой растворимости в эфире как исходного углеводорода, так и продукта присоединения. Более гладко происходит реакция между нафтаценом и щелочными металлами, если в качестве среды применять диметиловый эфир этиленгликоля. [c.626]

Лавсан —полиэтилентерефталат может быть получен поликонденсацией телефталевой кислоты с этиленгликолем. Но вследствие высокой температуры плавления терефталевой кислоты, которая уже при 300 С возгоняется, и плохой ее растворимости в этиленгликоле в производстве полиэфирной смолы обычно применяется ее диметиловый эфир—диметилтерефталат (ДМТ). [c.311]

Диэфиры этиленгликолей применяются также в качестве растворителей. Вследствие присутствия в молекуле двух эфирных атомов кислорода физические свойства диэфиров как растворителей аналогичны свойствам диоксана, но температуры кипения их выше. Диэтиловый эфир этиленгликоля aHgO Hg HjO aHs кипит при 121° (760 мм рт. ст.), диэтиловый эфир диэтиленгликоля кипит при 188° (760 мм рт. ст.), а диметиловый эфир тетраэтиленгликоля — при 276° (760 мм рт. ст.). Диэтиловый эфир этиленгликоля растворим в воде. Максимальная концентрация раствора достигает 21%. Его добавляют к воде, чтобы облегчить растворимость веществ, в ней не растворяющихся. Последние два эфира смешиваются с водой во всех отношениях. Эфир диэтиленгликоля применяют при нанесении лакокрасочных покрытий кистью. Производное тетраэтиленгликоля используют как смазку для каучуковых изделий и в качестве растворителя для хлороргани-ческих хладагентов. [c.359]

Термореактивные полиэфиры терефталевой кислоты и эмальлаки на их основе. При поликонденсации терефталевой кислоты (точнее, ее диметилового эфира) с глицерином получаются полимеры, растворимые в полярных растворителях и способные переходить в пространственную структуру. Лаковые покрытия, полученные из таких растворов, хрупки и не имеют практического значения. Для получения полимеров, образующих эластичные покрытия, часть глицерина заменяют этиленгликолем или другим двухатомным спиртом. Такие полиэфиры являются основой эмальлаков для получения нагревостойкой эмалевой изоляции проводов, высоко эластичной и прочной. [c.224]

Вследствие высокой температуры плавления терефталевой кислоты (возгоняется при 300°) и плохой ее растворимости в этиленгликоле для реакции ноликонденсации применяют обычно не кислоту, а ее диметиловый эфир, в процессе получения которого происходит также очистка терефталевой кислоты. Разработке методов получения терефталевой кислоты посвящено большое число исследований и патентов, нашедших отражение в обзорах [47, 48, 49, 67] и др. [c.699]

Практическое значение имеет метод 2, основанный на реакции диметилового эфира терефталевой кислоты с этиленглико-лем в присутствии различных катализаторов. В качестве катализаторов этой реакции рекомендованы МагСОз [1082], РЬО, ЗЬгОз, трифенилфосфит [1083], Со(ООССНз)2 [1084], смешанные катализаторы из LiH и растворимых в гликоле солей алифатических кислот d, Мо, Zn, содержащие18 атомов углерода, салициловой или молочной кислот [1085], гидридов Li, Na, Са [1087]. При проведении реакции 3 желательно, чтобы R имел <5 атомов углерода и температура кипения выделяющегося спирта была бы ниже, чем у этиленгликоля [1088]. Поликонденсацию по методу 4 целесообразно проводить в присутствии соединений сурьмы [1090, 1091], алюминатов щелочных и щелочно-земельных металлов или цинка [1092]. В качестве катализатора реакции по методу 5 предложен иодистый натрий. [299]. [c.36]

Терефталевая кислота НООС——СООН тоже является кристаллическим веществом (т. возг. 300 °С). По сравнению с бензойной и изомерными ей дикарбоновыми кислотами она наименее растворима в воде и органических жидкостях. Терефталевая кислота и ее диметиловый эфир (диметилтерефталат) играют важную роль в производстве синтетического волокна лавсан (терилен) — продукта их поликонденсации с этиленгликолем. Для получения терефталевой кислоты методом окисления пригодны различные пара-замещенные гомологи и производные бензола (м-ксилол, -диэтилбензол, -диизопропилбензол и др.), из которых практическое значение нашел -ксилол. [c.594]

По-видимому, значительно больший интерес представляют сведения [44, 95, 96] о возможности приготовления металлорганических соединений электролизом с растворимым анодом эфионых растворов анионсодержащих комплексных соединений бора общей формулы NaB( 2H5)4. В качестве растворителя рекомендуется применять высококипящие эфиры, например диметиловый или диэтиловый эфир этиленгликоля [44, 961 Пои этом выход тетраэтилсвинца по току приближается к 100%. Образующийся в процессе электролиза В(С Н5)з регенерируют, пропуская через него в присутствии катализаторов этилен и водород. Образующийся на аноде тетраэтилсвинец экстрагируют гексапом. [c.501]

Основным преимуществом диметилового эфира терефталевой кислоты по сравнению со свободной кислотой является его растворимость в органических растворителях, в частности в этиленгликоле, благодаря чему создается возможность проведения реакции поликонденсации в гомогенной среде н получения более однородного продукта. Реакция переэтерификации при взаимодействии диметилового эфира терефталевой кислоты с этилен-гликолем и последующая поликонденсация протекают быстрее, чем при непосредственном взаимодействии терефталевой кисло- [c.130]

В случае NaBH4, легко растворимого в диметиловом эфире ди- и три-этиленгликоля и трудно — в других растворителях, лучше всего вести реакцию именно в этих растворителях однако малая их доступность ограничивает возможность применения борогидрида натрия, несмотря на то, что выход при этом практически количественный и реакция легко протекает при комнатной температуре. [c.87]

В последнее время много иследований посвящено разработке непрерывных процессов этерификации и поликонденсации. Одним из путей упрощения процесса этерификации является замена этиленгликоля алкиленкарбонатами, легко образующимися при действии на гликоли карбонатом одноатомного спирта в присутствии катализатора (магния, натрия или калия). Хорошая растворимость терефталевой кислоты в алкиленкарбонатах позволяет проводить реакцию без перевода кислоты в диметиловый эфир и последующей переэтерификации. [c.717]