Химико-рентгенофлуоресцентный

Химико-рентгенофлуоресцентный метод — химическая подготовка пробы и ее рентгенофлуоресцентный анализ [199]. [c.83]

АНАЛИЗ КВАРЦЕВЫХ СТЕКОЛ ХИМИКО-РЕНТГЕНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫМ МЕТОДОМ [c.66]

Помимо прямых и химико-спектральных, используют рентгенофлуоресцентные и масс-спектральные методы. Возможности некоторых методов приведены в табл. 62, 63. [c.184]

Для восполнения этого пробела написана настоящая монография. В ней сделана попытка объективно рассмотреть и оценить все методы определения, отделения и обнаружения сурьмы и методы определения примесей в сурьме высокой чистоты и ее соединениях. Особое внимание уделено современным, наиболее надежным, быстрым, высокопроизводительным инструментальным методам, а также методам, характеризующимся высокой чувствительностью и точностью. В книге особенно подробно изложены новые и наиболее перспективные методы определения сурьмы в разнообразных промышленных и природных материалах, в том числе такие физические и физико-химические методы, как спектральные и химико-спектральные, рентгенофлуоресцентные, атомно-абсорбционной и атомно-эмиссионной спектрофотометрии, фотометрические и экстракционно-фотометрические и т. д. Рассматриваются также перспективы дальнейшего развития отдельных методов. [c.6]

Советский Союз обладает богатыми природными ресурсами благородных металлов, в частности металлов платиновой группы. Производство этих металлов расширяется. Важнейшей задачей является повышение степени извлечения этих элементов в процессе переработки руд, что невозможно без хорошо налаженного химико-аналитического контроля производства. В настоящее время для этой цели используют некоторые современные физические методы анализа — атомно-абсорбционные, радиоактивационные, рентгенофлуоресцентные. Однако наиболее сложные полные анализы материалов осуществляют в основном химическими методами, пробирно-спектральным способом, прямым эмиссионно-спектральным методом (в некоторых особых вариантах его). Для концентрирования платиновых металлов применяют осаждение тиокарбамидом. Основные трудности заключаются в отсутствии надежных методов анализа бедных платиновыми металлами производственных продуктов, а также руд, например хороших и разнообразных методов онределения очень малых количеств иридия. Применяющиеся методы полного анализа, как правило, длительны и трудоемки. Невелика точность ряда определений, особенно малых количеств платиновых металлов. Отсюда вытекают и задачи исследователей. Успехи и проблемы аналитической химии элементов платиновой группы, серебра и золота периодически обсуждаются на совещаниях по химии, технологии и анализу благородных металлов. Так, X совещание состоялось в Новосибирске в июле 1976 г. [c.137]

Последние два-тря десятилетия требования к нижним границам определяемых содержаний элементов в объектах различной природы и назначения постоянно ужесточались. Для решения данной проблемы химики-аналитики мобилизовали разные силы и средства, привлекали идеи и методы других наук. Результатом этого труда явилось внедрение в аналитические лаборатории исследовательского и прикладного профиля таких высокочувствительных методов, как радиоактивационный анализ, различные варианты масс-спектрометрии, атомно-абсорбционной, атомно-флуоресцентной и рентгенофлуоресцентной спектрометрии, наконец, атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой и др. Казалось бы, прямым инструментальным методам все по плечу. Но опыт свидетельствовал велики матричные эффекты и эффекты взаимного влияния элементов вообще, нередко проба без соответствующей обработки просто непригодна для анализа, невозможно найти стандартные образцы состава на все случаи жизни, а новые приборы не всегда и не всем доступны. И здесь исследователи привлекли методы концентрирования микроэлементов, которые позволили в значительной мере ликвидировать сложные ситуации. Более того, в ряде случаев концентрирование расширило пределы применимости инструментальных методов, не обделив при этом и другие мегоды определения. [c.10]

Определение микропрнмесей переходных металлов в кварцевых стеклах, прнмеияюпдихся для получения волоконных световодов, является важной задачей. Одним из распространенных методов анализа этих объектов является химико-спектральпый. В литературе отсутствуют описания методик химико-рентгенофлуоресцентного определения примесей в кварцевых стеклах. [c.66]

Чтобы оцепить возможности этого метода, нами разработана химико-рентгенофлуоресцентная методика определения микропримесей переходных металлов в кварцевых стеклах, с применением которой выполнен анализ. некоторых образцов опорных кварцевых трубок. Известные методики предварительного концентрирования примесей основаны па отгонке основы в виде тетрафторида кремния. Для этого проводится разложение пробы как в жидких смесях, содержащих фто-ристводородную кислоту [1, 2], так и в парах кислот [3, 4]. Обработка пробы парами кислот позволяет сочетать процесс разложения пробы с доочисткой применяющихся реактивов. При этом увеличивается время разложения. Для сокращения времени разложения проводится предварительное измельчение пробы. Операция измельчения пробы увеличивает вероятность внесения случайных загрязнений. [c.66]

Наличие на кафедре химико-технологических процессов рентгенофлуоресцентного прибора Спектроскан способствует наглядности обучения, активизирует учебный процесс, позволяет осуществить его на современном научном уровне. [c.56]

В ходе лабораторного практикума студенты, как правило, имеют дело с гомогенными образцами. Поэтому они склонны недооценивать важность процедуры пробоотборв, являющейся на самом деле ключевым звеном любой аналитической методики [2.2-1]. На практике достоверность результатов анализа часто определяется качеством пробоотбора. Иногда анализируют весь объект целиком (например, древнее украшение) с помощью неразрушающего рентгенофлуоресцентного метода. Однако в большинстве случаев (подобных, скажем, определению железа в партии руды, перевозимой по морю) пробоотбср необходим. Пробоотбор состоит из двух стадий а) разработка плана пробоотбора и б) отбор проб как таковой. Химику никогда не следует приступать к анализу, не выяснив предысторию образца (как выполняли отбор, хранение и консервацию пробы, подвергали ли пробу предварительной обработке и т. д.), а также насколько он представителен по отношению ко всему объекту. В зависимости от способа пробоотбора, природы определяемого компонента и его содержания, состава матрицы зависят меры, которые необходимо принять, чтобы избежать какого бы то ни было изменения состава пробы. [c.58]

Наиболее многочисленны спектральные методы, позволяющие раздельно определять много иримесей в натрии и его соединениях. Применяют пламенный атомно-эмиссионный, прямой спектральный, химико-спектральный, рентгенофлуоресцентный, масс-сиектральный, лазерный микроспектральный методы. Влияние матрицы, как правило, снимают предварительным концентрированием примесей различными методами экстракцией, соосаждением, сорбцией. [c.179]

Определение примесей в натрии. Для оиределения иримесей применяют химико-спектральные 243, 534, 884, 1009], рентгенофлуоресцентные [791, 1127, 1128], масс-снектральные [618, 619], атомноабсорбционные [757, 823, 1122] методы. [c.179]

Для вольфрама разработаны прямые спектральные, химикоспектральные, атомно-абсорбционные, рентгенофлуоресцентные и рентгеноспектральные методы определения. Наиболее широко используют химико-спектральные и атомно-абсорбционные методы. [c.157]