Хлорбензол бензол, определение

РАБОТА 52. ОПРЕДЕЛЕНИЕ БЕНЗОЛА И ПОЛИХЛОРИДОВ В ТЕХНИЧЕСКОМ ХЛОРБЕНЗОЛЕ (ГОСТ 646-60) [c.130]

Равновесное концентрирование на хроматографических сорбентах использовано для анализа загрязненной атмосферы — определения бензола, хлорбензола и нитробензола в воздухе [4] и галотана (2-хлор-2-бром-1,1,1-трифторэтана, являющегося анестетиком) в воздухе хирургических операционных [5]. В условиях концентрирования, изложенных выше, метод позволяет определять примеси ароматических соединений до нескольких миллиграммов на кубический метр с [c.185]

Для исследования массопередачи из капель [48, 49, 57, 58] использовали аппарат, состоящий из двух микронасосов, соединенных с капилляром таким образом, чтобы с помощью одного насоса образовалась капля в кольцевом пространстве между трубкой из нержавеющей стали п стенкой капилляра, а другой насос отсасывал эту каплю через стальную трубку. На такой установке был определен средний во времени коэффициент массопередачи в системах бензол — вода с фенолом, уксусной кислотой, хлорбензолом и ацетоном. Во всех экспериментах сплошной фазой была вода. Переход фенола исследовался в обоих направлениях, а других веществ только в конвективно устойчивом направлении, т. е. из бензола в воду. [c.242]

Принцип замещения атома водорода другим атомом или группой в названии-основе (родоначальном гидриде) используется в заместительной номенклатуре. Каждый заместитель характеризуется определенным префиксом или суффиксом, которые добавляются, соответственно, к началу (бензол -> хлорбензол) или к концу (метан —> метанол) названия родоначального гидрида, в котором произошло замещение атомов водорода. [c.15]

Еще одним путем увеличения селективности определения хлорированных ароматических соединений является применение ионного источника с ионизацией при атмосферном давлении Было показано, что эти соединения эффективно ионизируются в присутствии азота, содержащего 5 10" % кислорода [369] При этом хлорбензолы и о дихлорбензолы образуют только хлорид ионы, тогда как бензолы с более высокой степенью хлорирования образуют феноксид ионы По пикам этих ионов методом селективного ионного детектирования удалось осуществить определение 2,3 4,5,Ь пентахлордифенила на уровне ниже пикограммов [c.154]

Бензол, динитробензол, хлорбензол, толуол и другие ароматические соединения мешают определению [c.71]

Автор и Милютинская [21] предложили метод исследования реакций фенильного радикала путем определения выходов бензола и хлорбензола при разложении перекиси бензоила в смеси исследуемого вещества и четыреххлористого углерода. Фенильные радикалы вступают в реакции [c.220]

Соотношение Гамметта оправдывается с удовлетворительной точностью для очень большого числа реакций и также для тех физических свойств производных бензола, которые зависят от плотности заряда в определенном положении в кольце или в связанной с ним боковой цепи. Это относится, например, к химическим сдвигам частоты ядерного магнитного резонанса фтора в замещенных фторбензолах [43] и к частоте ядерного квадрупольного резонанса хлора в замещенных хлорбензолах [12]. [c.180]

Скорость реакции нитрования бензола, хлорбензола и толуола определяется фактором нитрующей активности нитросмеси (ф. н. а.) при это М выше определенного его значения (60—65) и при температуре порядка 25—35 °С скорость настолько велика, что не может лимитировать времени пребывания реакционной массы в нитраторе обычной конструкции (емкостного типа). Для осуществления непрерывного процесса нитрования этих углеводородов необходимо и достаточно обеспечить энергичное перемешивание реакционной массы и отвод тепла реакции. Допустимо снижение относительного количества углеводородной фазы в реакционной смеси до 10%, а в случае [c.60]

Аценафтен очень легко нитруется в растворе дихлорэтана [1101]. В этом растворителе аценафтен нитруется даже 7%-ной азотной кислотой. Если нитровать аценафтен 50%-ной и выше азотной кислотой, наряду с моно- образуется и некоторое количество ди-нитроаценафтена и продуктов их окисления. Из испробованных растворителей (дихлорэтан, бензол, нитробензол, хлорбензол) наиболее удобным оказался дихлорэтан, в котором аценафтен нитруется разбавленной азотной кислотой количественно до 4-нитроаценафтена. Реакция протекает с выделением тепла. В нитробензоле реакция идет слишком энергично, и этот растворитель отгоняется труднее, чем другие. Лучшие результаты получаются, если начальная концентрация азотной кислоты не ниже 50%, а конечная—не ниже 25%. Это вызывает необходимость применения определенного избытка азотной кислоты. При работе с меланжем избыток азотной кислоты можно значительно сократить. [c.87]

Мешающие вещества. Определению мешают другие ароматические углеводороды и их производные толуол, ксилол, этилбензол, хлорбензол, динитрохлорбензол и др. Мешающее влияние других органических веществ устраняется извлечением бензола из пробы продувкой через нее воздуха. [c.274]

Такие олефины, как сам этилен и хлорзамещенные этилены, не содержащие аллильного атома водорода, при реакции с хлором в определенных условиях образуют продукты присоединения. Эта реакция протекает по цепному типу, следы кислорода оказывают ингибирующее действие. В аналогичных условиях бензол реагирует как 1,3,5-циклогексатриен продуктом хлорирования является гексахлорциклогексан. При фотохимической реакции присоединения хлора к хлорбензолу (или о-дихлорбензолу) в присутствии иода образуются продукты частичного присоединения, например [c.530]

Уд. вес ((1 1)—в пределах 1,П2—1,П4 г/слг . Содержание хлорбензол—не менее 98,6%, бензола в высушенном продукте—не более 0,3%, полихлоридов в высушенном продукте—не более 1,1 %. Реакция по метиловому оранжевому—нейтральная. Утвержденный эталон для определения интенсивности окраски хранится на заводах-изготовителях, откуда он может быть затребован потребителем. Хлорбензол заливают в ж.-д. цистерны или стальные бочки. Вес нетто до 500 кг. [c.1035]

Большинство продуктов, с которыми приходится иметь дело при перегонке, помимо их огнеопасности, о которой будет сказано ниже, являются ядовитыми и действуют на человеческий организм, отравляя его. В организм эти ядовитые вещества попадают через дыхательные пути и через кожу путем всасывания. Такие продукты, как например анилин, Т олуидин, ксилидин, диметиланилин, хлорбензол, бензол и др., попадают в организм через облитую или даже загрязненную спецодежду, через рукавицы и через обыкновенную обувь. Действие их юказывается не сразу, а через определенный промежуток времени и вызывает отравление организма. [c.258]

Примечание. Содержание полихлоридов в хлорбензоле-сырце, определенное по Буреону, несколько завышено (примерно на 1%), а содержание хлорбензола в обратном бензоле несколько занижено (примерно на 0,3%) вследствие наличия примесей в бензоле, так как вместо бензола ЧДН в цехе перерабатывался чистый , содержавший до 0,3% серы. [c.60]

Термическая стабильность фторуглерода до 400 С., его нерастворимость во всех растворителях и относительно высокая удельная поверхность около 100 м /г позволяют применить его в смеси с другими сорбентами для определения следов органических выбросов в окружающую среду. Было установлено, что сорбционная емкость сорбента на основе фторуглерода значительно больше, чем у применяемых в настоящее время для исследования органических выбросов. Это позволяет использовать адсорбционные колонки меньших объемов для определения следов бензола, толуола, п-ксилена, хлорбензола, ацетона, циклогекса-нона, метанола, 2-пропанола, м-пентана, к-гексана, и-октана. [c.419]

Сильное влияние оказывает природа органического растворителя. Так, например, при изготовлении бензолом ионного ассоциата аниона Sb Ie с катионом бриллиантового зеленого при концентрации НС1 < 2 Л/ не мешает Fe(III), но мешает Ga(III), а при снижении концентрации НС1 <С 1 Л/ он оказывает незначительное влияние. Т1 и Аи мешают определению Sb при концентрации НС1 1—12 М. При использовании в качестве экстрагента хлорбензола многие элементы сильно мешают при всех концентрациях НС1 [329]. Применение органических растворителей с более высокой диэлектрической проницаемостью расширяет интервал кислот- [c.44]

В оптимальных условиях экстракции Sb(V) с применением кристаллического фиолетового (при его исходной концентрации в водной фазе 1,66-10 М) краситель, находящийся в этих условиях в виде двух форм — мономерной (Ятах = 591 нм) и димерной (Ятах = 540 нм), образует с Sb la ионный ассоциат, бензольные экстракты которого также характеризуются двумя максимумами поглощения — при 610 и 550 нм [327]. Некоторое смещение максимумов поглощения объясняется явлением сольватохромии [361]. Однако при извлечении ионного ассоциата растворителями с более высокой диэлектрической проницаемостью, чем у бензола (хлорбензол, хлороформ, дихлорэтан и т. п.), и смесями бензола с высокополярными растворителями в спектрах экстрактов наблюдается только один максимум, принадлежащий мономерной форме красителя, т. е. наблюдается явление, обратное установленному для самих красителей. Таким образом ведут себя и другие красители, в том числе метиловый фиолетовый, бриллиантовый зеленый, малахитовый зеленый. Получение экстрактов с одним максимумом существенно увеличивает оптическую плотность экстракта. Таким образом, добавление к бензолу нитробензола, дихлорэтана и других высокополярных растворителей или использование только этих растворителей приводит к дезагрегации красителей, входящих в состав ионных ассоциатов. Растворители с диэлектрической постоянной > 10 (нитробензол, спирты, нитрилы, альдегиды и т. п.) в качестве экстрагентов для экстракционно-фотометрического определения Sb(V) непригодны, так как сильно извлекают солянокислые соли самих красителей. Для экстракции ионных ассоциатов, образуемых Sb lg с катионами трифенилметановых красителей, рекомендуется применять растворители с диэлектрической проницаемостью в пределах 4,8— 10,0 [327]. Эти растворители (хлорбензол, смеси бензола с нитробензолом или с дихлорэтаном) экстрагируют Sb(V) полнее, и получаемые экстракты характеризуются значительно большими молярными коэффициентами погашения. Добавление к бензолу циклогексанона и других кетонов, наоборот, уменьшает оптическую плотность экстрактов. Это объясняется тем, что кетоны хорошо извлекают Sb в виде HSb le, присоединяясь к ней с образованием соответствующих неокрашенных сольватов [393]. [c.46]

Бриллиантовый зеленый. Экстракционно-фотометрическое опре-деленне Sb бриллиантовым зеленым характеризуется самой высокой чувствительностью [327]. Оптимальная концентрация НС1 при экстракции неполярными и малополярными растворителями (бензол, толуол, о-ксилол, хлорбензол, анизол, хлорбутан) составляет ЗМ, а при экстракции хлороформом — 1М. Некоторые данные по экстракционно-фотометрическому определению Sb с применением бриллиантового зеленого приведены в табл. 3. [c.47]

Растворители участвуют в электрохимической реакции только в тех случаях, когда их молекулы способны к диссоциации или образуют водородные связи (пиридин, метанол). К растворителям промежуточной группы, влияющим на реакцию нейтрализации в некоторой степени, относятся ацетон, ацетонитрил, нитрометан и др. Для определения кислот пригодны растворители инертные (бензол, толуол, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), основные и про-тофильные (этилендиамин, н-бутиламин, пиридин, диметилацетамид, диметилформамид, 1,4-диоксан, трет.-бутанол, изопропиловый, этиловый, метиловый спирты, пропиленгликоль). Для определения оснований применяют растворители инертные (н-гексан, циклогексан, диок-сан, четыреххлористый углерод, бензол, толуол, хлороформ, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), кислотные и протогенные (муравьиную, уксусную и пропионовую кислоты, уксусный ангидрид, нитробензол, этиленгликоль, изопропиловый спирт). Растворители, участвующие в неводном титровании, не должны содержать примесей кислот и оснований и воды. [c.302]

Определение при помощи метилового голубого [265]. Соединение экстрагируется на 88—98% хлорбензолом, хлороформом, смесью бензола с нитробензолом, кетонами и дихлорэтаном. Максимумы светопоглощения экстрактов лежат при 664—674 нм, 8 = (5,5—8,8)-10 . Оптимальная кислотность водной фазы — 0,1—Э H2SO4. Не мешают ионы Си, Hg(II), Zn, d, Со, Ni, Mn, r(III), Fe(III), Bi, Pb, Te(IV), Se(IV), 20—40-кратные количества платиновых металлов. Реагент применяют для концентрирования золота и его определения в воде и сплавах с платиновыми металлами. [c.157]

Было изучено также влияние неполярного растворителя — экстрагента (разбавителя)—на полноту извлечения кальция из раствора. При этом было показано [148, 1491, что растворители по эффективности действия располагаются в следующий ряд циклогексан > кумол > четыреххлористый углерод > бензол > хлорбензол дихлорэтан хлороформ. В этом ряду диэлектрическая постоянная растворителя увеличивается. Наиболее доступный экстрагент — I4, который используется при определении кальция азо-азокси-БН. [c.167]

Конец реакции нитрования определяют химическим анализом содержания нитропродуктов в реакционной массе. В некоторых случаях (например, при нитровании бензола, нафталина) косвенным указанием на окончание реакции может служить исчезновв ние специфического запаха исходного продукта. Кроме того, для определения конца реакции измеряют плотность нитросоединения (при нитровании бензола, толуола, хлорбензола), температуру застывания (производство динитробензола, динитрохлорбензола, а-нитронафталина), содержание ННОд в отработанной кислоте. [c.74]

Г-ДИАНТРИМИД [1,1 -имино-бг -(9,10-антрацен-дион)], красные крист. растворяется в хлороформе, нитробензоле. хлорбензоле, концентриров. На304 не растворяется в воде, СП., ацетоне, эф. и бензоле. Реагент для фотометрич. определения В в среде 93—95%-ной На504 (при нагрев, до 100°С в течение 1,0—1,5 ч 360, [c.160]

ЛИ СаСЦ с родамином В бензольно-эфирной смесью и разработана методика экстракционно-фотометрического определения галлия в продуктах свинцово-цинкового производства [327]. Для определения галлия в горных породах и минералах рекомендуется экстракцию окрашенного комплекса производить смесью хлорбензола и четырехх.иористого углерода [328]. Смесь (1 3) эфира и бензола применена для экстракции при определении галлия в бокситах, сфалеритах и других галлийсодержащих минералах [329]. Для ускоренного определения галлия в нефелинах пробу разлагают фторидом аммония и к кислому раствору до экстракции добавляют ацетон [330]. [c.252]

Для определения малых количеств РЬН и РЬС1 на фоне больших количеств СС14 и КН применялась перекись бензоила, содержащая большой процент дейтерия (до 65%). Изотопное разбавление позволяло выделить бензол и хлорбензол из реакционной смеси в количестве, достаточном для проведения анализа на дейтерий. Более удобным является непосредственный анализ бензола и хлорбензола методом газовой хроматографии [22]. Этим методом было получено много интересных данных. [c.220]

Следовательно, состав смеси должен быть бензола — 24,6% хлорбензола — 62,2% полихлоридов—13,2%. Это соответствует К 0,225, что довольно хорошо совпадает с опытными данными. Следовательно, в данном случае не было осложняющих обстоятельств я получены максимально возможные для непрерывного процесса выходы. Но по новому непрерывному методу на заводах, как было показано выше, выходы получаются ниже теоретически возможных. Можно согласиться с тем положением, что при сильной струе хлора и быстрой подаче бензола на заводах имеет место хорошее перемешивание следовательно, при периодическом процессе этот метод соответствует К = 0.07. Тогда эта причина отпадает. Остается еще один фактор высокая темпера-гура реакции. Считается, что повышение температуры не снижает выходов хлорбензола [2]. Критический разбор литературных источников показывает другое. Так, например. определение по нашему методу величины К из данных П. В. Карлаша [6] показывает, что при хлорировании бензола в присутствии хлорного железа при разных температурах получаются следующие результаты при 20°С /С=0,124 при 35°С /С=0,145 при 50°С /С=0.205, Наши опыты (пока ориентировочные) подтверждают эти данные. [c.473]

Мешающие влияния. Мешающие влияния присутствующих в пробе органических веществ устраняют, отделяя бензол отдувкой его воздухом, как указано в ходе определения. Определению мешают другие ароматические углеводороды и их производные толуол, ксилол, этйлбен ол, хлорбензол, динитрохлорбензол и т. п. [c.348]

Нами предлагается избирательный метод определения малых количеств некоторых ароматических изоцианатов. Метод основан на взаимодействии изоцианатов со щелочами в среде инертных растворителей и образовании при этом солей карбаминовых кислот, так называемых карбаминатов. Эти соединения ограниченно растворимы в воде и нерастворимы в несмешивающихся с водой растворителях. Поэтому они задерживаются в щелочном слое, который легко отделяется от растворителя (бензола или хлорбензола), амины же остаются в слое растворителя. [c.253]

Регуляторами непрерывного действия являются устройства, непрерывно поддерживающие постоянство заданных физических параметров. Например, в производстве хлорбензола процесс хлорирования углеводородов протекает при определенном температурном режиме, и увеличение температуры на 10 °С может привести к взрыву. Поэтому в хлораторах устанавливают электроннопневматические регуляторы непрерывного действия, которые, регулируя количество подаваемого бензола, поддерживают заданную температуру. [c.35]

С целью избежать образования дихлорбензола применяется обычно недостаточное количество хлора (т. е. на 78 ч. бензола вводится 40 ч. хлора вместо 71 теоретически вычисленных, так что после хлорир ования остается неизмененным некоторый избыток бензола) и температуре ие дают подняться выше определенного предела, которым обычно считается температура около 40°. Практически ОКОЛО 60% теоретимеского колтества хлорбензола. может быть получено в один прием выделенный обратно избыток бензола поступает снова в процесс хлорирования. Результаты трех опытов хлорирования бензола в присутствии [c.824]

Мы поставили себе целью разработать метод для определения фепил-хлорсиланов в сложной смеси. Исследования показали, что для аналитического определения метилхлорсиланов можно применить метод расиределительной газовой хроматографии. Одпако оиределение метилхлорсиланов производится проще, так как можно работать при температуре 25° и, следовательно, для детектирования можно применить прибор, ос-нованный на принципе теплопроводности (катарометр). Прп анализе фенилхлорсиланов задача состоит в разделении смеси бензола, хлорбензола, дифенила, фенилтрихлорсилана и дифенилдихлорсилапа. Вследствие присутствия высококипящих веществ в этом случае целесообразно [c.289]

В работах [23, 46] описаны простой в изготовлении и удобный в обслуживании хроматограф и эффективный метод определения группового химического состава тяжелых нефтепродуктов. Прибор (рис. 36) включает микроколонку (30 смX 1,2 мм), систему подачи растворителя и детектирования, состоящую из транспортирующей цепочки, реактора для конверсии углеродсодержащих соединений в СО2 и Н2ОИ катарометра для измерения количества образовавшегося СО2. В основе определения группового химического состава лежит метод градиентного вытеснения (см. гл. 2). В качестве адсорбента используют силикагель АСК (60-100 мкм) с относительной активностью 0,25 уса. ед. Элюентом для разделения мальтеновой части нефтепродуктов служит смесь состава изооктан 1,2-дихлорэтан диизоамиловый эфир этилацетат этиловый спирт = 80 1 1 1 4, а дпя элюирования асфальтенов - смесь этилового спирта и хлорбензола (1 3). Растворенный в бензоле (7 1) анализируемый продукт (0,5-1,0 мкл) вводят в колонку, туда же заливается первый элюент. Колонку устанавливают в хроматограф, над поверхностью элюента создается давление, достаточное дпя обеспечения скорости элюента около 0,04 см /мин. Элюат из колонки поступает на движущуюся цепочку, которая транспортирует его в устройство для испарения растворителя, состоящее из и-образного короба и воздушиого эжектора, и далее в конвертор, где происходит двухстадийная конверсия компонентов пробы. На первой стадии они деструк-тируются и окисляются воздухом в первой по ходу цепочки ветви конвертора, на второй — доокисляются во второй ветви над оксидом меди с образованием СО2, Н2О и оксидов серы и азота. Вода и оксиды серы и азота поглощаются в осушителе с силикагелем, а диоксид углерода поступает в катарометр, зоны разделенных компонентов фиксируются в виде пиков. После выхода последнего, шестого, пика первый растворитель, оставшийся в емкости над колонкой, удаляют и заменяют вторым растворителем, который элюирует асфальтены. Расчет хроматограммы проводят методом внутренней нормализации. [c.115]

Определение ЭГ чаще всего основано на их способности количественно присоединять галогеноводороды при комнатной темп-ре с образованием галогенгидри-нов. В качестве реагентов используют НС1 в среде абсолютного диэтилового эфира, диоксана или ацетона НВг в среде ледяной уксусной к-ты или бензола (в уксусной к-те НВг обнаруживает более сильные кислотные свойства, чем НС1, и, следовательно, быстрее реагирует с ЭГ). Разработаны методы, основанные на применении хлорбензола, метиленхлорида, солянокислого пиридина в среде пиридина или хлороформа. [c.489]