Изомерия физическая

Номенклатура, строение, изомерия. Физические свойства [c.65]

Смеси равных количеств двух зеркальных изомеров не вращают плоскости поляризации, поскольку один из них вызывает правое вращение, второй — на такой же угол левое. Такие оптически неактивные смеси зеркальных изомеров называются рацемическими смесями. Во многих случаях зеркальные изомеры в смеси друг с другом ассоциируются, образуя оптически неактивные молекулярные соединения, обладающие уже иными, чем отдельные изомеры, физическими свойствами их называют рацемическими соединениями (рацематами). Рацемические смеси и соединения обозначают знаком ( ). Так, кроме правовращающей и левовращающей молочных кислот, известна рацемическая молочная кислота — оптически недеятельное молекулярное соединение обоих зеркальных изомеров. [c.201]

Было замечено, что оптически активные вещества встречаются в виде пар оптических антиподов — изомеров, физические и химические свойства которых в обычных условиях одинаковы (однако см. стр. 63), за исключением одного — знака вращения плоскости поляризации. Если один из оптических антиподов имеет, например, удельное вращение - -20°, то второй антипод — удельное вращение —20°. [c.41]

Оптически активные вещества встречаются в виде пар оптических антиподов-изомеров, физические и химические свойства которых одинаковы, за исключением одного — способности вращать плоскость поляризованного луча в противоположные стороны. Направление плоскости поляризации обозначается знаком - - (правое вращение), и — (левое вращение). Оптическая активность измеряется с помощью приборов, называемых поляриметрами. Измеренный угол вращения пересчитывается на удельное вращение [а] — угол вращения плоскости поляризации жидкостью или раствором, содержащим в 1 мл 1 г оптически активного вещества при длине слоя 1 дм (10 см). Различают [c.10]

Большие размеры макромолекул полимеров обусловили и еще одну важную особенность их в сравнении с низкомолекулярными веществами той же химической природы. Уже у пропана могут быть два структурных изомера — нормальный и ызо-пропап. Огромная макромолекула полимера может быть линейной и разветвленной, т. е. иметь боковые ответвления от основной цепи. При этом молекулярная масса линейной и разветвленной молекул может быть одинакова, т. е. они являются изомерами. Физические и механические свойства полимеров, состоящих из линейных или из разветвленных макромолекул, сильно различаются (например, полиэтилен низкого и высокого давления). Наконец, несколько макромолекул полимера могут быть соединены между собой химическими связями, что приводит к еще большему отличию их свойств. Так получают сшитые, или сетчатые, полимеры (например, резину из каучука). Таким образом, в зависимости от формы и строения молекул полимеры могут быть линейными, разветвленными и сетчатыми (рис. 1). [c.9]

Во-вторых, раствор восстанавливающего сахара представляет собой равновесную смесь одного линейного и по крайней мере четырех цик.лических изомеров. Физические и химические свойства сахаров в растворах будут зависеть от состава равновесной смеси, который в свою очередь является функцией свободной энергии каждого изомера. Если бы все необходимые конформационные факторы были точно известны, можно было бы рассчитать состав равновесной смеси. [c.419]

Присоединение в положение 1,4 может приводить к образованию либо цис-, либо гракс-изомеров. Физические свойства, такие как степень кристалличности и связанные с ней механические свойства, например прочность при растяжении, сильно зависят от конфигурации, поскольку последняя влияет на способность молекул к совместной упаковке. [c.23]

Фенолы. Изомерия. Физические свойства. Фенолы — гидроксилсодержащие ароматические соединения, в молекулах которых гидроксил связан непосредственно с углеродным атомом бензольного ядра (отличие от ароматических спиртов, см. стр. 154). Общая формула фенолов Аг—ОН, где Аг —ароматический радикал. [c.172]

Номенклатура. Изомерия. Физические свойства. Простые эфиры — производные спиртов, у которых водород гидроксильной группы замещен углеводородным радикалом. Иначе говоря, это соединения, в молекулах которых два углеводородных радикала связаны атомом кислорода Д—О—К. [c.181]

Номенклатура. Изомерия. Физические свойства. Простые эфиры —эго соединения, в молекулах которых два углеводородных радикала связаны атомом кислорода R—О—R. [c.189]

Номенклатура. Изомерия. Физические свойства. Простые эфиры — это соединения, в молекулах которых два углеводородных радикала связаны атомом кислорода К—О—К. Радикалы могут быть одинаковые и разные (если радикалы разные, то эфиры называют смешанными), с открытой цепью, циклические, ароматические. [c.177]

Присутствие двойной связи в молекуле обусловливает существование геометрических изомеров (физические константы приведены в табл. 28). [c.255]

Изомерия у полимеров. Большие размеры макромолекул полимеров обусловили и еще одну важную особенность их в сравнении с низкомолекулярными вен1ествами той же химической природы. Как известно, уже у бутана могут быть два структурных изомера — нормальный и изо-бутан. Огромная макромолекула полимера может быть линейной и разветвленной, т. е. иметь боковые ответвления от основной цепи. Если при этом молекулярная масса линейной и разветвленной молекул одинакова, то они являются изомерами. Физические и механические свойства полимеров, состоящих из линейных макромолекул, сильно отличаются от свойств полимеров, состоящих из разветвленных макромолекул (например, полиэтилен высокой плотности и полиэтилен низкой плотности). [c.8]

Глицериды природных жиров весьма специфичны по своему составу. Так, ненасыщенные кислоты растительных масел содержат двойные связи почти исключительно в г ис-конфигурации, а остатки различных жирных кислот занимают специфические положения в молекулах триглицеридов. Для масел растительного происхождения типично присутствие остатка ненасыщенной кислоты в положении 2 например, в масле бобов какао содержится 40% 1-пальмитоил-2-олеоил-3-стеароилглицерина и практически нет его изомеров. Физические свойства масел и жиров определяются не только природой жирных кислот, входящих в их состав, но и распределением изомерных триглицеридов, которое характерно для каждого конкретного масла или жира. [c.601]

Отсутствие гибкости молекулы еще более возрастает, когда количег во конденсированных циклов в молекуле увеличивается, как, например, у стеринов. Как видно из формулы, декагпдронафталин существует в виде цис- и транс-изомеров. Физические константы для этих двух изомеров даны в табл. 67 [86, 87, 88]. [c.664]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология