Оксихинолин, иониты на его основе

Осадочная хроматография. Осадочная хроматография предложена и разработана советскими учеными Е. Н. Гапоном и Т. Б. Гапон. В основе этого вида хроматографического разделения веществ лежит различие в произведениях растворимости соединений, образованных разными ионами (находящимися в хроматографируемом растворе) с одним и тем же осаждающим соединением. Осаждающее соединение либо само заполняет хроматографическую колонку (например 8-оксихинолин), либо пропитывает инертный наполнитель. Успех разделения в этом методе зависит, кроме факторов, общих для метода хроматографии, еще и от цепкости осадка, т. е. от прочности удержания осадка в месте его образова-иия в колонке. Осадки располагаются в колонке в соответствии с величинами произведений растворимости, начиная с наименьших значений. Эффективность разделения зависит от различия в произведениях растворимости компонентов разделяемой смеси ионов. [c.221]

Например, рядом авторов [167, 425, 619, 893, 1086, 1087] было описано эмпирическое соотношение между константами диссоциации реагентов Кца и константами устойчивости комплексов, образуемых одним и тем же ионом металла с различными органическими реагентами [см. также уравнение (73)]. Такого рода соотношения не имеют общего значения, поскольку они обычно приложимы лишь к весьма немногим рядам близких по свойствам лигандов (3-дикетоны, производные 8-оксихинолина и т. п.). Показано, что в некоторых случаях устойчивость внутрикомплексных соединений существенно ниже ожидаемой на основе констант диссоциации соответствующих реагентов. Эти отклонения объясняют влиянием стериче-ских препятствий, числа циклов и т. д. [418, 429]. [c.55]

Определение при помощи 8-оксихинолина [137, 138, 140—142]. В основе метода лежит реакция между ионами алюминия и 8-оксихинолином в уксуснокислой среде, в результате которой образуется труднорастворимое соединение соломенно-желтого цвета — оксихинолят алюминия, растворимое в органических растворителях. [c.125]

Азосоединения на основе 8-к с и х и н о л и н-5-с у л ь-фокислоты и нафтиламина (азоксины). В поисках специфического индикатора на ион галлия при низких значениях pH Бусевым с сотр. [98, 99, 478] было синтезировано и изучено 41 азосоединение с 8-оксихинолином, 5-нитрозо-8-оксихиноли-ном и 8-оксихинолин-5-сульфокислотой. [c.102]

Реакции синтеза и разрушения органических соединений лежат в основе определения нитрат-, нитрет-, аммоний-ионов, а также брома, хлора, перхлората и других окислителей. Кроме того, реакции синтеза органических красителей используются в косвенных методах определения многих ионов, которые осаждаются о-окси-хинолином. После осаждения оксихинолипата металла его отделяют и растворяют в кислоте. Затем полученный о-оксихинолин сочетают с продуктом диазотирования сульфаниловой кислоты и получают азокраситель. Измеряют оптическую плотность полученного красителя и по предварительно построенному калибровочному графику находят содержание определяемого металла. [c.372]

Имеются сообщения о синтезе и исследовании свойств целого ряда р-дикетоно 1х хелатов уранил-иона Эти соединения использовались как окрашивающие агенты для синтетических полимеров на основе метилметакрилата и других мономеров 2. Хелаты ураннла с ацетилацетоном, 8-оксихинолином, теноилтрифторацето-ном и купферроном используют для получения топливных элементов. Для этого их смешивают с мономерами типа акрилатов, метакрилатов, алкидов и стиролов, добавляют 1—10% металлического алюминия и циркония для рассеивания тепла при ядерном расщеплении и. последующего отверждения радиацией 2 . Хелаты ура-нила, полученные из салицилового альдегида и амина, добавляемые в количестве не более 10 вес. %, являются хорошими свето-стабилизаторами для термопластичных смол 2 . [c.310]

Бернард и Грасс [116] описали хелатообразующие ионообменные смолы на основе 8-оксихинолина и их применение в аналитической химии для разделения смесей ионов металлов. [c.32]

Се.лективность реакции все же недостаточна в присутствии больших количеств ионов, образующих окрашенные роданидные соединения,— ниобия и тантала. Поэтому часто при анализе объектов повышают селективность одним из приемов. Например, Пенг и Сендэл [801] экстрагировали вольфрам в виде соединения с а-бензоиноксимом. Определению 5,0 мкг вольфрама не Л ешают (в мг)-. А1, Ре(1П) - 100 Mg, Са - 50 V(V) - 10 Н3РО4 - 8,5 Мп, Си, Zn, r(VI), Ti(IV) — 5 Re(III), Ni, Со, d, Hg — 1 As, Sb, Bi, Pt(IV) — 0,5. B качестве экстрагентов для вольфрама используют также 8-оксихинолин [67, 416], N-бензоилфонилгидрок-силамин [892], мезитилоксид [606], трибутилфосфат [606]. Иногда иредварите.чьно экстрагируют основу, а в водной фазе определяют вольфрам. Такой прием целесообразен при анализе объектов, содержащих ниобий и тантал [761], железо [14, 749], молибден [254]. Используют также осаждение, хроматографию, маскирование выбор способа повышения селективности определяется составом анализируемого материала. [c.111]

Все названные азосоединения на основе 8-оксихинолин-5-сульфокислоты и сульфопроизводных нафтиламина являются хорошими индикаторами для прямого комплексонометрического титрования ионов галлия при pH 2,2 и выше. Однако наиболее селективным индикатором оказалась 7-(4-сульфо-2-наф-тилазо)-8-оксихинолин-5-сульфокислота, позволяющая определять галлий в присутствии достаточно больших количестхз ионов щелочноземельных элементов, цинка, кадмия, марганца и алюминия. [c.264]

Как определяют содержание кристаллизационной воды в кристаллическом хлориде бария 2. На какой химической реакции основано определение содержания бария в хлориде бария 3. Почему при осан<деипи сульфата бария в раствор добавляют соляную кислоту 4. Как проверяют полноту осаждения ионов бария 5. При какой температуре прокаливают осадок сульфата бария Почему нельзя прокаливать его при более высокой температуре 6. Почему осаждение ионов алюминия ведут в присутствии избытка 8-оксихинолина 7. Какое соединение является в этом анализе осаждаемой формой 8. В какое соединение превращается оксихинолят алюминия при прокаливании 9. Как проводят определение железа в стальной проволоке 10. Какие составные части стальной проволоки не растворяются в соляной кислоте 11. Как проводят определение никеля в виде диметилглиоксимата 12. Какая химическая реакция лежит в основе этого анализа [c.112]

Несовместимость удобрений и отдельных фунгицидов не связана с механизмом действия гербицидов. И все же эта проблема заслуживает внимания, поскольку вместе с удобрениями и смесями гербицид + удобрение часто применяют медьсодержащие фунгициды или препараты на основе дитиокарбаматов и оксихино-лина. При этом не учитывается, что очень ограниченное число лигандов образует с медью водорастворимые комплексы, а входящие в состав дитиокарбаматов цинк (цинеб) или марганец (ма-неб) могут быть замещены другими ионами металлов из состава удобрений. Кроме того, соли оксихинолина — это гораздо более сильные комплексообразующие лиганды, чем наиболее распространенная ЭДТА. Опасность несовместимости компонентов в так называемых баковых смесях можно уменьшить, готовя смесь в емкости, уже содержащей воду, или перемешивая в баке жидкие препараты. Смешивать концентрированные формы компонентов не рекомендуется даже в том случае, если их совместимость на первый взгляд не вызывает сомнений. Нельзя произвольно смешивать удобрения с пестицидами и тем более относить отрицательные последствия обработки неправильно приготовленной смесью на счет токсичности того или иного препарата, входящего в ее состав. [c.99]

Большинство окрашенных систем, являющихся основой фотометрических методов, образуется в результате реакций комплексообразования [82, 83]. Самую многочисленную группу составляют методы с применением бифункциональных органических реагентов, образующих с ионами металлов хелатные комплексы. Часть из них представляют собой электронейтраль-ные внутрикомплексные соединения, растворяющиеся в неполярных растворителях. К этой группе методов принадлежат экстракциопно-фотоме-трические методы с применением, например, дитизона, 8-оксихинолина, 1-нитрозонафтола-2 (Со), диоксимов (N1, Р(1), дитиокарбаматов (Си, В1), 1-(2-пиридилазо)иафтола-2. В большинстве случаев в экстракте содержится только окрашенный комплекс. Реже в экстракте, кроме окрашенного комплекса, имеется также избыток окрашенного реагента, как, например, прп применении 1-(2-пиридилазо)нафтола-2 (см. определение марганца, стр. 236). [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология