Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Радиоактивные и синтезированные элементы

    В периодической системе химических элементов после открытия Hf и Re (1923—1924 гг.) оставались свободными места четырех элементов— ЛР2 43, 61, 85 и 87. Многочисленные попытки обнаружить эти элементы в природе оказывались безрезультатными. Развитие радиохимии и успехи ядерной физики в середине XX века позволили синтезировать элементы № 43, 61 и 85, а № 87 выделить из продуктов радиоактивного распада. [c.44]


    При помощи ядерных реакций можно получить как стабильные естественные изотопы элементов, так и неустойчивые радиоактивные изотопы, не встречающиеся в природе. Среди последних удалось синтезировать элементы, вообще не имеющие стабильных изотопов, например элемент с порядковым номером 43—технеций, а также трансурановые элементы. [c.241]

    Современные способы осуществления ядерных реакций дали возможность не только получить разнообразные радиоактивные изотопы известных элементов, но и синтезировать новые элементы, полученные только искусственным путем и не обнаруженные на Земле. [c.91]

    Искусственные элементы и семейство Ап + 1). С помощью ядерных превращений оказалось возможным не только получить радиоактивные изотопы известных элементов, но и синтезировать элементы, не существующие в природе. Вначале получали невесомые количества нового элемента, идентификация которого производилась по радиоактивности. Однако в настоящее время ряд новых элементов получен уже в макроскопических количествах. Наиболее известным синтетическим элементом является плутоний в течение менее чем пятилетнего срока с момента его открытия он был получен в количествах, достаточных для снаряжения атомных бомб. До 1963 г. с помощью ядерных превращений было синтезировано И новых заурановых элементов [7], а также неизвестные на земле элементы технеций (атомный номер 43) и прометий (61). Вопрос о новых элементах более подробно обсуждается в гл. VII. [c.24]

    Известно около 300 стабильных природных изотопов, синтезировано более 1800 нестабильных радиоактивных изотопов известных элементов.  [c.72]

    Помимо получения около 1000 радиоактивных изотопов искусственными ядерными реакциями, с помощью последних были синтезированы недостающие элементы периодической системы с 2 = 43, 61, 85 и 87. С помощью ядерных реакций химия вышла за пределы последнего элемента — урана искусственно получены элементы с порядковыми номерами 93—104. На крупнейших заводских установках разделяются изотопы урана, в атомных реакторах получаются относительно большие количества плутония. Ядерная техника получения элементов с каждым годом расширяет сферу своего практического применения. [c.61]

    Элементы 85 и 87 — астат и франций — были открыты значительно позже остальных тяжелых естественных радиоактивных элементов они были вначале синтезированы, а затем уже найдены в природе. [c.60]

    Реакции последовательного присоединения нейтронов в ядерных реакторах могут протекать и в недрах красных гигантов. Цикл многих последовательных ( 1 у)-реакций, которые сопровождаются 3 -распадом образующихся ядер (причем время этого процесса должно быть меньше, чем время присоединения следующего нейтрона), может начаться на изотопах магния, серы, кальция и других элементов, которые синтезируются в реакциях слияния ядер гелия и углерода. Этот цикл может продолжаться вплоть до образования самых тяжелых элементов. На рис. 40 приведена цепочка образования изотопов некоторых редких земель из Ьа з , обозначенная жирной чертой. Начальное ядро (1) присоединив нейтрон, превращается в радиоактивный изотоп Ьа с периодом полураспада около 40 ч. La ° полностью распадается, не успев присоединить следующий нейтрон. В результате получается [c.123]


    В 1963 г, сотрудникам Лаборатории ядерных реакций удалось синтезировать наиболее тяжелый в то время изотоп 102-го элемента — 102. Его получили в результате бомбардировки мишени из урана-238 ионами неона-22 с энергией 112 Мэв. Были изучены два вида радиоактивного распада этого изотона — альфа-распад и спонтанное деление. Оказалось, что время жизни изотопа Н02 составляет около 4 секунд, доля спонтанного деления — всего 0,5%. [c.464]

    Из элементов, встречающихся в природе, наибольшим порядковым номером обладает уран Ц (2 92). Все элементы с зарядом атомного ядра, большим 92, были получены искусственно в виде одного или нескольких изотопов. Иэ элементов, расположенных в Периодической системе до урана, четыре элемента — технеций Тс (2 = 43), прометий Рт (2 = 61), астат Ак (2 = 85) и франций Рг (2 = 87) вначале были синтезированы искусственно, а уже потом в очень незначительных количествах обнаружены (наряду с нептунием Мр и плутонием Ри, стоящими после урана) в природных радиоактивных образцах среди промежуточных продуктов радиоактивного распада. [c.83]

    Введение. После завершения работ по проблеме разделения изотопов урана началась фаза новых исследований — разделение стабильных изотопов. Центробежная технология, которая с успехом использовалась для разделения изотопов урана, оказалась вполне пригодной и для этих целей. Изотопному разделению подверглась целая серия элементов (около 20). Для каждого из них необходимо было синтезировать соединение, которое имело бы упругость пара не менее 5 мм Hg при обычной температуре. Среди этих соединений главенствуют фториды элементов в высших степенях окисления, а также синтезированы другие соединения таких элементов как N1, 2г, С , 5п, Сс1 и т.д., фториды которых не отвечают вышеуказанному требованию. После изотопного разделения этих соединений и получения изотопов необходимого обогащения, как правило, возникает задача получения изотопов в нелетучей устойчивой форме. Получаемые стабильные изотопы служат также исходным материалом для производства ряда радиоактивных изотопов, получаемых путём облучения первых из них на ядерных реакторах или в циклотронах. Ниже представлены результаты исследования по осуществлению этих операций, связанных с выполнением нетривиальных химических задач, которые осложняются тем, что изотопные вещества дороги, и их потери не допустимы. [c.223]

    К искусственным радиоактивным элементам относятся следующие элементы периодической системы Д. И. Менделеева № 43 — технеций (Тс) № 61—прометий (Рт) № 93 — нептуний (Кр) дго 94 — плутоний (Ри) № 95 —америций (Ат) № 96 — кюрий (Ст) № 97 — берклий (Вк) № 98 — калифорний (СГ) № 99 — эйнштейний (Ез) № 100 — фермий (Рт) № 101 — менделевий (М(1) Я 102, № 103, № 104 — курчатовий (Ки) и № 105. Искусственные радиоактивные элементы синтезируются путем ядерных реакций. [c.12]

    Принцип метода изотопов состоит в том, что синтезируется вещество, в молекулы которого вводятся атомы радиоактивных или тяжелых изотопов, обычно не встречающихся или встречающихся в ничтожных количествах в природных элементах. [c.212]

    Последний галоген, элемент с порядковым номером 85, эка-иод по определению Д. И. Менделеева, (Керзоном, Маккензи и Сегре назван астатом (At). Они синтезировали и идентифицировали первый изотоп этого элемента и изучили некоторые его химические свойства [40, 41]. Название, производное от греческого слова неустойчивый , отражает нестабильность всех изотопов этого элемента по отношению к радиоактивному распаду. [c.210]

    Циклотроны и урановые реакторы все больше становятся современным философским камнем. С их помощью помимо большого числа известных радиоактивных элементов в значительных количествах синтезируются и новые — в граммах, килограммах и даже тоннах. В этой связи, естественно, возникает провокационный вопрос нельзя ли производить также и золото в урановом реакторе  [c.159]

    Ядерная химия впервые позволила не только осуществить мечты алхимиков об искусственном превращении элементов, но и позволила синтезировать новые, не существующие в природе элементы, в том числе и искусственно радиоактивные элементы . [c.65]

    Вплоть до успешного синтеза трансурановых элементов и определения их ядерных характеристик и это направление работ пе имело под собой заслуживающих внимания оснований. Картина постепенно менялась по мере накопления экспериментальных фактов. За сравнительно короткий период (1940—1960 гг.) было синтезировано около 90 изотопов элементов с Z = 93- 102 и выявлены существенные закономерности изменения свойств этих изотопов в зависимости от 2 и А. Оказалось, что в области -стабильности доминирующими видами радиоактивного распада являются испускание а-частиц и спонтанное деление, причем последнее было зафиксировано примерно у 40 ядер. Становилось очевидным, что при увеличении 2 вклад спонтанного деления начинает резко возрастать, и [c.12]

    Эти данные позволяют заключить, что клетки костного мозга, так же, как и печени, несмотря на значительное депонирование радиоактивного элемента в этих тканях, активно синтезируют ДНК- Увеличение среднего содержания ДНК в клетках указы- [c.111]


    Недавно советские физики синтезировали изотоп нового ) 04-го элемента периодической системы Менделеева, открыли протонный распад радиоактивных ядер. — Прим. ред. [c.65]

    Однако этот метод имеет ряд недостатков. Применяющиеся радиоактивные элементы (иод и сера) обладают относительно короткими периодами полураспада, вследствие чего приходится повторно синтезировать требуемые производные с мечеными атомами. Кроме того, обычные производные каждой анализируемой аминокислоты должны быть химически чистыми и иметь постоянный изотопный состав. [c.219]

    О равноценности атомов можно судить не только по кинетике изотопного обмена, но и по способности атомов сохранять положение в молекуле при проведении ряда последовательных химических реакций. По методу, получившему название метода синтеза-разложения [29, 293, 294], сначала синтезируют соединения, меченные радиоактивным изотопом элемента, равноценность атомов которого изучается затем производят разложение получе ного соединения и исследуют распределение радиоактивны атомов между продуктами разложения. Нестатистическос распределение активности четко указывает на неравноценность атомов внутри молекулы. В то же время статистическое распределение активности не позволяет сделать однозначный вывод о равноценности атомов. Так, разложение РЬ Од щелочью ведет к нестатистическому распределению активности и, следовательно, указывает на неравноценность атомов свинца, в то время как разложение РЬ Оз кислотой приводит к статистическому распределению активности, что создает видимость равноценности обоих [c.162]

    К этому времени профессор Сегрэ пытался также синтезировать элемент 61. Между тем стало ясно, что оба соседа этого элемента по периодической системе, неодим и самарий, слабо радиоактивны. Сначала это казалось удивительным, так как в то время считали, что радиоактивность присуща наиболее тяжелым элементам. Неодим, 60-й элемент, излучал бета-лучи, следовательно, должен был превращаться в элемент 61. Тот факт, что этот неизвестный химический элемент до сих пор не могли выделить, вероятно, объяснялся его быстрым радиоактивным распадом. Что же делать Здесь выход заключался опять-таки в искусственном получении искомого элемента. Раз элемент 61 нельзя было найти в природе, физики попытались его синтезировать. [c.140]

    В 1937 г. Сегре и Перье был синтезирован ядерной реакцией элемент с 2 = 43, названный ими технецием. В 1939 г. из продуктов радиоактивного распада Перей выделила радиоактивный изотоп нового элемента (2 = 87), получившего название франция. Сегре, Корсон и Макензи синтезировали [c.32]

    Теоретич. расчеты показывают, что наряду с известными к настоящему времени 288 стабильными нуклидами разл. элементов может существовать ок. 7,5 тыс. радионуклидов с Т,,2 ок. 1 мс. Стабильность ядер к радиоактивным превращениям определяется соотношением в них числа протонов и нейтронов для легких стабильных ядер это отношение близко к 1, по мере роста Z отношение числа протонов и нейтронов в стабильных ядрах приближается к 1 1,5. Для легких элементов удается синтезировать радиоактивные ядра, в к-рых отношение числа нейтронов к числу протонов составляет 2,5-3 ( С, N) и даже 5 ( Н). Установлено, что у элементов с Z 1 относительно устойчивы радионуклиды, в ядрах к-рых содержится четное число йейтронов. [c.163]

    Зарождение Я. х. связано с открытием радиоактивности урана (А. Беккерель, 1896), ТЬ и продуктов его распада -новых, радиоактивных элементов Ро и ка (М. Склодовская-Кюри и П. Кюри, 1898). Дальнейшее развитие Я. х. было определено открытием искусств, адерного превращения (Э. Резерфорд, 1919), изомерии атомных адер естеств. радионуклидов (О. Ган, 1921) и изомерии искусств, атомных ядер (И. В. Курчатов и др., 1935), деления адер и под действием нейтронов (О. Ган, Ф. Штрасман, 1938), спонтанного деления и (Г. Н. Флёров и К. А. Петржак, 1940). Создание ядерных реакторов (Э. Ферми, 1942) и ускорителей частиц (Дк. Кокрофт и Э. Уолтон, 1932) открьио возможность изучения процессов, происходящих при взаимод. частиц высокой энергии со сложными ядрами, позволило синтезировать искусств. радионуклиды и новые элементы. [c.513]

    Радиоактивный металл, наиболее долгоживущий изотоп (период полураспада 3 мин). Химический аналог Lu, характерная степень окисления (+III). Образует летучий хлорид Lr Ij. Другие химические свойства не изучены. В микроколичествах Lt синтезируют при бомбардировке U, Ат, Ст, Вк или f ядрами В, С, О или N на ускорителе. В 1995 г. Комиссия ИЮПАК окончательно утвердила приведенные выше символ и название элемента 103. [c.351]

    Когда открывают новый радиоактивный элемент, то получают вначале лишь один из его изотопов. Исходя из теоретических представлений, а также экспериментальных возможностей, стараются получить изотоп нового элемента с достаточным временем жизни (с таким изотопом легче работать), однако удавалось это с перюго захода не всегда. Как правило, при дальнейших исследованиях выяснялось, что существуют и могут быть синтезированы новые изотопы с большим временем жизни, и тогда проставленное в Периодической таблице элементов Д. И. Менделеева число надо было заменять. Сопоставим массовые числа некоторых актиноидов, а также прометия, взятые из книг, изданных в разные годы. [c.74]

    Открытие элемента 86. В 1944 г. Сиборг, Джеймс и Гиорсо [816, 889, 876, 8125] синтезировали и идентифицировали первый из известных в настоящее-время изотопов элемента 96. Макроскопический препарат плутония был облучен ионами гелия с энергией от 32 до 44 А4эз при помощи 60-дюймового циклотрона в Беркли, причем элемент 96 получился в результате первичной реакции типа а, п. Впоследствии элементу 96 было дано название кюрий (символ Сш) в честь М. и П. Кюри. Поскольку электронная конфигурация кюрия, вероятно, аналогична конфигурации гадолиния (семь /-электронов или наполовину заполненная /-оболочка), который был назван в честь Гадолина, знаменитого исследователя редкоземельных элементов, предложение Сиборга [517] назвать элемент 96 в честь Кюри, которые сыграли выдающуюся роль в открытии и изучении радиоактивности и в развитии радиохимии, было признано вполне обоснованным. Название кюрий было официально принято международным союзом химиков в 1949 г. [С64]. [c.188]

    В результате почти тридцатилетней работы многих ученых были синтезированы 12 иовых химических элементов, расположенных в периодической системе за ураном. Их называют заура-новыми, или трансурановыми, элементами. Хотя некоторые ничтожные следы этих элементов и были обнаружены в природе (лабораторным путем), все они являются новыми искусственными радиоактивными элементами, 11 из которых (от 93 до 103) входят в группу актиноидов (аналогичную группу лантаноидов), а 12-й (2=104) по химическим свойствам близок к гафнию (2=72). [c.220]

    Однако и после открытия этих элементов в периодической системе Менделеева оставалось четыре незаполненных места. Кроме того, было неясно, заканчи-пается ли периодическая система ураном или в природе существуют и более тяжелые элементы. Развитие представлений о строении атомных ядер, первым этапом которого явилось от1ч"рытие и исследование радиоактивности, п[)ивело к выводу, что не обнаруженные в при-[)оде элементы являются неустойчивыми, и поэтому их нельзя открыть , но можно синтезировать , получать из других элементов. [c.251]

    Природный фосфор в от.пичие от подавляющего большинства элементов состоит только из одного изотопа Р. В ядерных реакциях синтезировано несколько короткоживущих радиоактинных изотопов элемента Л 15. Один из них — фосфор-30 оказался вообще первым изотопом, полученным искусственным путем. Это его по.яучили в 1934 году Фредерик и Ирен Жолио-Кюри при облучении алюминия альфа-частицами. Фосфор-30 имеет период полураспада 2,55 минуты и, распадаясь, излучает позитроны ( положительные электроны ). Сейчас известны шесть радиоактивных изотопов фосфора. Наиболее долгоживущий из них Р имеет период полураспада 25 дней. Изотопы фосфора применяются главным образом в биологических исследованпях — в качестве меченых атомов . [c.243]

    У всех без исключения элемептов периодической системы получены путем различных ядерных реакций радиоактивные отсутствующие в природе изотопы, обладающие каждый своей особой лучевой характеристикой определенным видом радиоактивного распада, величиной периода полураспада (т), вели-чипой энергии выделяющихся частиц (лучей). Ядерные реакции позволили не только расширить плеяды изотопов у элементов, нам известных, но и синтезировать изотопы элементов заурановых (трансу ранов), отсутствующих в природе (см. ниже). [c.172]

    Актиний и все последующие за ним элементы радиоактивны. Актиний, а вернее его изотоп Ас, получается при излучении атомом 1Ра одной а-частицы. Следовательно, протактиний является родоначальником актиния. Как уже было сказано (глава V), элементы, следукЛцие за ураном, называют трансурановыми. Они были вначале синтезированы и уже после этого в урановых месторождениях в ничтожных количествах обнаружены нептуний и плутоний. [c.438]

    Последние пятнадцать лет ознаменовали собой революцию в науке. Открытие Ганом и Штрассманом [11 в 1939 г. деления ядра привело к успешному использованию ядерной энергии. Развитие ядерных реакторов и других ядерных устройств находилось преимущественно в руках физиков, однако дальнейшее, изучение ядерного деления означало широкое привлечение к работам спе-циалистов-химиков. Ко времени написания этих строк успешно синтезированы десять новых трансурановых элементов и некоторые из них получены в промышленных масштабах. Получение и выделение этих новых элементов, а также изучение свойств их соединений дали для неорганической химии много новых данных. Среди этих новых членов периодической системы имеются элементы с различными химическими свойствами, что наглядно проявляется при образовании необычных соединений и в некоторых случаях значительно усложняет химию этих элементов в растворах. Из-за радиоактивных свойств, присупщх новым элементам, разработаны новые экспериментальные приемы, ставшие необходимыми для гарантии безопасности при изучении этих элементов. Большое значение для химиков приобретают проблемы, возникающие при попытке интерпретировать взаимосвязь новых элементов между-собой и отношение к элементам периодической системы. Во многих случаях необходимо было вновь исследовать и переоценить некоторые давно известные разделы периодической системы в результате этого выполнен большой объем новых исследований, например по изучению редкоземельных элементов и таких давно известных элементов, как торий и уран. Задача данного труда—представить в сжатой форме экспериментальные и теоретические положения химии самых тяжелых элементов, подчеркнув пробелы наших современных знаний в этой области, а также обеспечить основу для будущего развития неорганической химии, которое должно неизбежно проистекать из факта появления значительного количества новых элементов в периодической системе. [c.6]


Смотреть страницы где упоминается термин Радиоактивные и синтезированные элементы: [c.401]    [c.716]    [c.70]    [c.637]    [c.48]    [c.512]    [c.10]    [c.381]    [c.462]    [c.394]    [c.69]    [c.84]    [c.569]   
Смотреть главы в:

Неорганическая химия -> Радиоактивные и синтезированные элементы

Общая и неорганическая химия 1997 -> Радиоактивные и синтезированные элементы

Общая и неорганическая химия -> Радиоактивные и синтезированные элементы




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Элементы радиоактивные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте