Галогензамещенные углеводороды ароматические

Полиэтилен отличается большой химической инертностью и при комнатной температуре устойчив по отношению к большинству реакционных веществ, включая кислоты и щелочи не растворяется ни в одном из известных растворителей бензол и четыреххлористый углерод вызывают лишь легкое набухание его. При повышенных температурах полиэтилен растворяется в алифатических, галогензамещенных и ароматических углеводородах. [c.167]

Ароматическое кольцо или ол е ф и н. Посредством присоединения к ароматическим углеводородам, фенолам, простым ариловым эфирам, галогензамещенным, анилинам и подобного рода соединениям можно ацилировать соединения следующих типов триалкилсилилбензолы, ферроцены, фураны и эфиры фуран-карбоновых кислот, тиофены, пирролы и сложные эфиры пирролов, карбазолы, индолизины [c.122]

Галогензамещенные углеводороды различных классов находят чрезвычайно широкое применение в народном хозяйстве. В качестве сырья для галогенирования используют как газообразные углеводороды (метан, этан, этилен, пропан, пропилен), так и жидкие (парафины, циклопарафины, ароматические углеводороды). [c.236]

При взаимодействии ароматических соединений с алкилгалогенидами образуются углеводороды, содержащие боковые цепи, нд при использовании винил- или аллилгалогенидов реакция идет преимущественно по двойной связи. Для этого применяют катализаторы, являющиеся донорами протонов, такие, как серная кислота или фтористый водород [1141. Таким путем можно получить ароматические соединения, содержащие галогензамещенную боковую цепь [c.422]

Скорость димеризации этилена на ионном комплексе сильно зависит от природы растворителя (галогензамещенные углеводороды > ароматические углеводороды > алифатические углеводороды), но селективность реакции низка (табл. 1). С другой [c.180]

Органические соединения перечисляются следующим образом 1) углеводороды (парафины, олефины, диолефины, ароматические углеводороды, нафтены) 2) галогензамещенные углеводороды ) кислородсодержащие алифатические (спирты, многоатомные спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, простые эфиры, сложные эфиры) [c.341]

Значительное взаимное наложение спектров поглощения в ультрафиолетовых лучах многих газов и паров ограничивает применение метода I относительно небольшим числом их (пары Н , СЬ, СеНе и других ароматических углеводородов, Нг8, 80г, СЗг, Оз, ЫОг, галогензамещенные углеводороды, карбо- [c.608]

Извлечение нейтральных веществ возможно методом экстракции органическим растворителем. В качестве последнего могут применяться жидкие нефтяные углеводородные погоны, углеводороды алифатического, ароматического, ациклического ряда, галогензамещенные углеводороды. [c.91]

Цеолиты типа X имеют достаточно широкие входные окна и адсорбируют подавляющее большинство компонентов сложных смесей все типы углеводородов, органические сернистые, азотистые и кислородные соединения (меркаптаны, тиофен, фуран, хинолин, пиридин, диоксан и др.), галогензамещенные углеводороды (хлороформ, четыреххлористый углеводород, фрео-ны), пентаборан и декаборан. Применение цеолитов СаХ и NaX основано на избирательности адсорбции, а не на молекулярно-ситовых свойствах. При полном замещении катиона натрия на кальций цеолит СаХ, в отличие от цеолита NaX, не адсорбирует ароматические углеводороды или их производные с разветвленными радикалами, например 1,3,5-триэтилбензол и м-ди-хлорбензол. На этом свойстве основан метод идентификации цеолитов этих двух типов и установление полноты ионного обмена при получении цеолита СаХ. [c.367]

При использовании растворителей, молекулы которых содержат подвижные атомы водорода или галогена (алкилзамещенные ароматические соединения, галогензамещенные углеводороды), и при повышенных температурах реакция передачи цепи может стать преобладающей. В этих условиях получаются полимеры с низкой молекулярной массой. Процесс получения таких полимеров в присутствии растворителей, обрывающих полимерную цепь, называется теломеризацией. [c.33]

Однако данные о степенях ассоциации, полученные на основе этих приведенных соотношений, различны. По данным Кистяковского, к неассоциированным жидкостям относятся углеводороды жирного и ароматического ряда, их галогензамещенные амины и т. п. По Павлову, неассоциированными жидкостями являются этиловый эфир, четыреххлористый углерод, а все остальные жидкости ассоциированы. [c.248]

Наименее полярные органические соединения — углеводороды, их галогензамещенные производные, а также кислородсодержащие соединения с большими алифатическими радикалами, как правило, хорошо растворимы в гексане. Вещества этой группы довольно слабо удерживаются силикагелем, и для их хроматографии потребовались бы очень малополярные подвижные фазы. Однако силикагель медленно уравновешивается такими растворителями, и получить достаточно стабильные величины удерживания непросто. Потому для сорбатов этого типа можно рекомендовать обращенно-фазовую хроматографию. В качестве подвижной фазы необходимо брать растворы, содержащие О—30% воды в ацетонитриле или метаноле, а для наименее полярных сорбатов (например, триглицериды, высшие полиядерные ароматические углеводороды) — смеси ацетонитрила с хлороформом либо хлористым метиленом. [c.33]

Цеолиты ( молекулярные сита ) - алюмосиликаты, содержащие оксиды щелочных или щелочноземельных металлов, адсорбируют газы, молекулы которых соответствуют размерам окон в кристаллической решетке. Так, цеолит КаА сорбирует газы с размером молекул не более 4 нм - метан, этан, аммиак, сероводород, сероуглерод, оксид углерода и др. Цеолит СаА сорбирует углероводороды нормального строения и не сорбирует изомеры. Цеолиты СаХ и NaX могут сорбировать ароматические, сероорганические, нитроорганические, галогензамещенные углеводороды. Однако из влажных потоков цеолиты извлекают только пары воды. [c.383]

Но не все галогензамещенные аллильные соединения настолько избирательны по отношению к кислотам, являющимся донорами протонов. Так, например, 1,3-дихлор-2-метилпропен не присоединяется к ароматическим углеводородам в присутствии серной кислоты, а лишь в присутствии хлористого алюминия, давая в зависимости от условий реакции различные продукты [c.422]

По мере того как мы находим все новые типы соединений, способных принимать участие в Н-связи, становится ясно, что это взаимодействие имеет важное значение в обширном разделе современной химии. Поскольку удается обнаружить Н-связь с такими слабыми кислотами, как меркаптаны, тиофенолы и галогензамещенные алканы, и такими слабыми основаниями, как ароматические углеводороды, олефины и тиоэфиры, представляется целесообразным обратить внимание на еще более слабые взаимодействия, свойства которых походят на свойства Н-связи. Один пример такого взаимодействия был только что упомянут в разд. 12.2.1, а именно кристаллическая структура ароматических углеводородов, свидетельствующая о существовании притяжения между протонами ароматических групп С — Ни я-электронами прилежащих молекул. [c.292]

Аполярные апротонные растворители характеризуются низкой диэлектрической проницаемостью (ег<15), слабым дипольным моментом (ц<8,3-10 ° Кл-м или 2,5 Д), малой величиной (от О до 0,3) (см. приложение, табл. А.1) и не могут выполнять функции донора водородной связи. Такие растворители очень слабо взаимодействуют с растворенным веществом, поскольку в них могут проявляться только неспецифические ориентационные, индукционные и дисперсионные взаимодействия. К ним относятся алифатические и ароматические углеводороды, их галогензамещенные, третичные амины и дисульфид углерода. [c.113]

VII Аро.матические углеводороды, галогензамещенные ароматические углеводороды, нитросоединения, ароматические эфиры [c.70]

В связи С большим индукционным эффектом атомов хлора, брома, иода и фтора галогензамещенные ароматические соединения проявляют меньшую активность в реакциях электрофильного замещения по сравнению с незамещенными углеводородами [c.25]

ЧТО триоксан спонтанно образуется при растворении формальдегида в воде. Скорость реакции невелика, а селективность (с учетом образования метиленгликоля и обширного семейства полиоксиметиленгидратов) не превышает нескольких процентов. Тем не менее, именно эта реакция используется на практике для получения триоксана. Скорость реакции увеличивают, добавляя кислые катализаторы, чаще всего серную кислоту или катиониты в Н-фор-ме [1, 21]. Образующиеся примеси непрерывно выводят из зоны реакции отгонкой в виде водного азеотропа, смещая тем самым сложную систему равновесий между оксиметиленгидратами и триоксаном в сторону последнего. Выделение триоксана из азеотропной смеси, содержащей 30% (см. табл. 7), производится чаще всего либо кристаллизацией, либо экстракцией. Ввиду высокой температуры плавления триоксана (62—64 °С) и ограниченной растворимости последнего в воде (табл. 3), при охлаждении азеотропной смеси до О—5 °С основная масса триоксана выпадает в виде игольчатых кристаллов. В маточном растворе остается всего около 10% триоксана. Эффективными экстрагентами для извлечения примесей являются ароматические и галогензамещенные углеводороды, например бензол или метилеихлорид. Безводный триоксан можно также выделить из водного раствора гетероазеотроп-ной ректификацией. [c.195]

Как ун е упоминалось, роль метанола в реактиве Фишера сводится, с одной стороны, к разложению пиридинсульфотриоксида, а с другой — к растворению образующихся пиридиновых солей иодисто-водородной и метилсерной кислот. Метанол является также хорошим растворителем многих органических и неорганических веществ. С учетом этого круг возможных заменителей метанола резко сужается. Такие растворители, как углеводороды алифатического и ароматического ряда и их галогензамещенные, диоксан, уксусная кислота и некоторые другие, не следует применять по той причине, что они обладают очень низкой растворяющей способностью (низким значением диэлектрической проницаемости) по отношению к органическим и неорганическим солям и другим полярным веществам. Заслуживают внимания такие растворители, как этанол, этилен-гликоль, метилцеллозольв, ацетонитрил, диметилформамид (ДМФА) и др. Оказалось, что все они, в общем, не обладают преимуществами перед метанолом, и лишь в некоторых частных случаях, когда применение метанола приводит к неверным результатам (например, при -определении влажности карбонилсодержащих соединений), его замена оправдана. [c.41]

Каковы свойства и применение галогензамещенных ароматических углеводородов [c.64]

Рассматриваемые здесь нитросоединения представляют собой соединения ароматического ряда, присутствие в этих соединениях фенильных групп обусловливает хорошую растворимость в них также и углеводородов. Поэтому удельные объемы удерживания углеводородов в данном случае больше, чем для нитрилоэфиров это можно использовать прежде всего для разделения низкокипящих углеводородов, которые при применении нитрилоэфиров иногда выходят из колонки слишком быстро. Исключительная селективность позволяет, например, отделять ароматические соединения от алифатических, разделять между собой ароматические соединения с различными заместителями, а также разделять низкокипящие галогензамещенные углеводороды и хлорсиланы. [c.209]

Авторы нашли, что Ф>1 для систем вода — спирты, кислоты, альдегиды, кетоны, эфиры и нитрилы и Ф < 1 для систем вода — алифатические, ароматические и галогензамещенные углеводороды (включая системы вода — бензол и вода — хлороформ, которые мы относим к смесям типа АВ — В и АВ — А). Вообще говоря, опытные данные качественно согласуются с теорией Жирифалко и Гуда, однако требуется ее проверка на большем материале, прежде чем можно будет вполне надежно предсказывать поверхностное натяжение или натяжение на границе раздела между фазами. Кроме того, этот метод страдает тем же недостатком, что и другие методы, в которых используется поверхностное натяжение, а именно очень высокой чувствительностью к примесям. [c.63]

Обычно используют полярный адсорбент и в ходе элюирования увеличивают элюирующую способность системы, первоначально неполярной по природе. При разделении методом обращенно-фазной хроматографии применяют неполярный адсорбент [74], например древесный уголь или обработанный кремнийорганическими соединениями силикагель. Подвижной фазой служит смесь воды и водорастворимого органического растворителя элюирующая способность смеси меняется в зависимости от соотношения этих компонентов. Такое расположение фаз годится прежде всего для paздe IIeния малополярных соединений, нерастворимых в воде, т. е. алифатических и ароматических углеводородов, галогензамещенных углеводородов и веществ, различающихся углеводородной частью молекулы, например нортестостерона и тестостерона. [c.185]

Токсическое действие. Выраженные наркотические свойства С.Э. связывают с действием целой молекулы. В организме под влиянием ферментов (различных эстераз) С.Э. гидролизуются, поэтому характер их токсического действия в значительной степени зависит от образующихся в процессе гидролиза кислот, в меньшей степени — от спирта. Характер, место и сила действия зависят от скорости гидролиза. Эфиры, при гидролизе которых образуются сильные кислоты (они гидролизуются быстро и освобождают большое количество ионов водорода), раздражают преимущественно слизистые оболочки дыхательных путей. Типичным примером служат С.Э. галогензамещенных кислот (хлорму-равьиной или хлоругольной, галогенуксусных). Некоторые из этих соединений обладают и высокой общей токсичностью, обусловленной токсичностью продуктов распада. С другой стороны, С.Э. жирных кислот обладают лишь слабыми раздражающими свойствами. Вследствие высокого коэффициента распределения паров накопление в организме до высоких концентраций при вдыхании С.Э. происходит довольно медленно, что и обусловливает слабый наркотический эффект. Поэтому опасность внезапных острьк отравлений не так велика, как при вдыхании углеводородов. С.Э. кислот и непредельных спиртов обладают более выраженньши раздражающими свойствами винилацетат более выраженным, чем этилацетат. Еще сильнее становится раздражающий эффект при включении в спиртовую часть молекул С.Э. галогенов. Наличие двойной связи в кислотном радикале, по-видимому, меньше влияет на усиление раздражающих свойств. Особой токсичностью обладают С.Э. муравьиной кислоты и метиловые эфиры. Особенностью С.Э. этиленгликоля является образование в процессе метаболизма в организме щавелевой кислоты. С.Э. ароматических кислот сравнительно менее опасны в связи с низкой летучестью. [c.643]

Наиболее легко получаются арилизоцианаты из галоген- и нитрозамещенных в ядре ароматических аминов. Это связано с тем, что соответствующие изоцианаты с меньщей скоростью реагируют с аминами, вследствие чего образуется меньшее количество диарилмочевин. Обычно для получения арилизоцианатов реакцию аминов с фосгеном проводят при 90—250 °С, используя в качестве растворителя хлорбензол, трихлорэтилен и другие галогензамещенные углеводороды. Необходимо, однако, указать, что отрицательное влияние оказывает хлорное железо даже небольшая примесь его резко снижает выход изоцианата, повышая содержание смол в реакционной смеси. [c.327]

Исследование реакции самоконденсации нитрозобензолов происходило в основном в направлении поиска более удобных кислотных катализаторов. Например, успешно применяли в качестве катализатора серную кислоту концентрацией >75% или олеум (<10%) (пат. 1257984 Англ.). Предложено осуществлять самоконденсацию нитрозобензола в безводной фтороводородной кислоте (пат. 675918 Бельг., 1147237 ФРГ) или в присутствии трифторида бора (Европ. пат. 9267). Для проведения реакции можно использовать органические растворители насыщенные алифатические углеводороды и их галогензамещенные производные, ароматические нитросоединения и др. [c.156]

Замещенные ароматические углеводороды. Используя систему, состоящую из ОДЦ-пермафазы и водно-спиртовой подвижной фазы, можно проводить разделение галогензамещенных бензолов, гомологов бензола и замещенных бифенилов в условиях, подобных используемым при разделении полиядерных соединений. Разделение бензола и девяти его хлорпроизводных показано на рис. 11.9. Кроме указанных соединений, при использовании данной системы проводилось хроматографирование бром- и иодбензолов и смеси галогенпроизводных ароматических соединений. [c.283]

Малорастворимые в воде органические соединения, например тетрахлоруглерод, легко удаляются из абгазного НС1 промывкой высококипящими абсорбентами, практически не растворяющими НС1. К ним относятся галогензамещенные алифатические и ароматические углеводороды с низким давлением [c.67]

Галогензамещенные алифатические и ароматические углеводороды, спирты, ароматические альдегиды, фенолы, карбоновые кислоты, сложные эфиры, нитросоедике-ния [c.194]

Галогензамещенные ароматических углеводородов представляют собой жидкие или твердые вещества, не растворимые в воде. Они растворяются в спирте, эфире и бензоле. Моно- и ди-галогеизамещенные обладают сильным запахом и несколько ядовиты. [c.69]

Этим методом получены ареновые комплексы большинства переходных металлов наряду с бензолом в реакцию вступают замещенные бензолы, толуол, мезитилен (Mes) и гексаметил-бензол. Комплексы металлов с мезитиленом и гексаметилбен-золом, как правило, получаются легче, чем с незамещенным бензолом. При использовании галогензамещенных ароматических углеводородов вследствие реакции дегалогенирования получают я-ареновые комплексы металлов [25, 26], не содержащие галогена в углеводородных лигандах [25 26]. [c.220]

Комплекс 5H5Mn gH8(GO)2, комплексы СзН5МпС7Н8(СО)2, 5H5Mn ioHi2( O)2—летучие кристаллические вещества, хорошо растворяющиеся в предельных, ароматических, галогензамещен-ных углеводородах и слабо — в спиртах. Очистка последних производилась сублимацией в высоком вакууме при 50—60, 50—70, и 80—90° С соответственно. [c.36]