Пар насыщенный, упругость

Рис. 1.9. График экстраполированной упругости насыщенных паров некоторых легких углеводородов.

Один лишь нагрев не обеспечивает десорбции углеводородов, так как под действием капиллярных сил упругость их паров настолько снижается, что температура кипения повышается на несколько сот градусов. При насыщении активного угля природным газом первоначально адсорбируются все компоненты газа, но при дальнейшей адсорбции ниэкомолекулярные углеводороды постепенно вытесняются вновь поступающими высокомолекулярными, так как избирательность адсорбции увеличивается с повышением молекулярного веса. В результате вытеснения сначала десорбируются такие низкомолекулярные углеводороды, как метан и этан. Насыщение адсорбента обнаруживается по проскоку пропана. (Более подробное описание этого процесса приведено в главе Синтез Фишера — Тропша , стр. 97). [c.31]

Ранее [203—208] было показано, что формирование на поверхности частиц адсорбционного слоя, обладающего высокой структурной вязкостью, а при больших степенях насыщения — упругостью и механической прочностью на сдвиг, приводит к образованию дисперсных систем, высокоустойчивых к коалесценции. Однако структурно-механический барьер не предохраняет от сцепления — коагуляции капелек внешними поверхностями оболочек, если эти поверхности недостаточно гидрофильны, т. е. если поверхностная энергия на такой внешней границе раздела с окружающей водной средой недостаточно мала. Таким образом, эффективность структурно-механического барьера против агрегирования частиц должна зависеть от лиофильности внешней поверхности. В настоящее время можно считать установленным, что роль эмульгатора не ограничивается понижением поверхностного натяжения на границе раздела фаз [209], но выражается главным образом в образовании на поверхности капелек дисперсной фазы механически прочных слоев (структурно-механического барьера), препятствующих коалесценции [203—208]. [c.248]

Согласно условию (1.76) фугитивность компонента в жидкой фазе равна его фугитивности в равновесной паровой фазе. Если эту паровую фазу считать идеальной, то фугитивность будет эквивалентна парциальному давлению р% г-го компопента в газовой фазе. С другой стороны, фугитивность в жидкой фазе чистого г-го компонента / ,, ,t должна равняться упругости его насыщенного пара Р%. Подставляя в уравнение (1.81а), написанное для жидкой фазы, Рг вместо и i i вместо можно получить [c.34]

Для образования и стабилизации высокоустойчивых дисперсных систем необходимо, чтобы адсорбционный слой и связанные с ним сольватные оболочки обладали достаточно высокой структурной вязкостью, а при высших степенях насыщения.— упругостью и механической прочностью на сдвиг. [c.8]

В некоторых случаях приток жидкости к забоям скважин поддерживается и напором воды, поступающей в пласт из области питания. Тогда режим пласта следует называть упруговодонапорным. Различают и вторую разновидность упругого режима - замкнуто-упругий режим. Встречаются залежи нефти в закрытых со всех сторон пластовых ловушках , когда на небольших расстояниях от нефтяной залежи продуктивный пласт либо выклинивается, либо экранирован сбросом. В начальной стадии разработки такой залежи, до тех пор пока пластовое давление не снизилось до давления насыщения, имеет место замкнуто-упругий режим фильтрации. [c.131]

Парциальное давление компонента идеального раствора является линейной функцией его мольной доли в жидкой фазе в поэтому на графике — линия парциального давления представится в виде прямой, выходящей из начала координат (см. фиг. 1 и 2). При значении х = парциальное давление компонента равно упругости его насыщенных паров, и это обстоя- [c.15]

Парциальное давление рал компонента а в жидком слое А, представляющем однородный, насыщенный разбавленный, раствор компонента т в а, определится согласно закону Рауля как произведение из мольной концентрации компонента а в жидкости на упругость Р его насыщенных паров при данной температуре [c.156]

Совершенно аналогично, применяя те же законы ко второму жидкому слою В, представляющему однородный, насыщенный, разбавленный раствор компонента а в ш, можно найти парциальные давления в нем обоих компонентов. Так, для компонента -гг , преобладающего в слое В, применение закона Рауля приводит к следующему соотношению для определения его парциальной упругости пара 7wв в слое В [c.157]

Единственными опытными данными для расчета Ь но (1.92) являются упругости насыщенных паров рассматриваемого компонента. [c.39]

Парциальное давление рг насыщенного водяного пара должно равняться упругости насыщения при температуре перегонки. [c.110]

Ири 5 = л = 123° упругость насыщенного нара гептана Р5 = 1483 рт. ст. и [c.265]

При этом, для проявления упругих сил необходимо, чтобы фильтрационный поток был однофазным, т.е. давление в любой точке потока должно быть выше давления насыщения жидкости газом. [c.131]

В случае, если вытесняемая и вытесняющая фазы упругие жидкости, то влиянием сжимаемости на распределение насыщенности часто можно пренебречь [7]. Действительно, характерное время нестационарного перераспределения давления за счет сжимаемости имеет порядок = = где X-коэффициент пьезопроводности Ь-характерный размер пласта. Характерное время вытеснения имеет порядок 2 = Ь/н , где средняя скорость фильтрации. Обычно скорость фильтрации н 10 м/с, Ь 10 ч- 10 м, а X 1 м /с. Поэтому отношение времен 10 , откуда следует, что нестационарные процессы упругого перераспределения давления заканчиваются в начале процесса вытеснения. В некоторых случаях можно считать несжимаемым и газ в пластовых условиях. [c.256]

Р — упругость насыщенного пара вещества при температуре Т [c.8]

Очевидно, что свободная энергия жидкого бензола и его паров, находящихся в равновесии с жидкостью при Т = 298° К и давлении, равном упругости насыщенного пара, т. е. 94,5 мм, одинаковы [16]. [c.106]

Для образования и стабилизации высокоустойчивых дисперсных систем необходшмо, чтобы адсорбционные слои и связанные с ними сольватные оболочки обладали достаточно высокой, действительной, а не эффективной структурной вязкостью, а при высших степенях насыщения — упругостью и механической прочностью на сдвиг. Эти свойства в некоторой степени имеют вблизи насыщения адсорбционные слои ориентированных поверхностно-активных молекул, образующие двухмерные кристаллоподобные структуры. Особенно сильным стабилизирующим действием обладают коллоидные адсорбционные слои, являющиеся своеобразными пленочными (двухмерными) студнями — лиогелями, сильно сольватированными дисперсионной средой и диффузно переходящими в золь но мере удаления от поверхности частички. [c.85]

Так как взятая проба всегда насыщена водяными парами, то это число должно быть приведено от сухого состояния к насыщенному. Упругость водяных паров воды при 15° равна 12,79 ммрт. столба [c.136]

После окончания электрофореза в канавку О, ирорезанную вдоль агарового блока на расстоянии порядка 1 см от нанесенного в начале образца белка А, заливается иммунная аптисы-воротка к исследуемой белковой смеси. Весь блок помещается на длительное время (7—14 суток) в сосуд, в котором поддерживается насыщенная упругость паров воды. Антитела диффундируют навстречу антигенам и дают при достижении критического интервала концентраций, благоприятного для преци-питиповой реакции, видимые глазом осадки в форме тонких дуг. Подобная форма осадков вполне понятна. В тех областях агара, где концентрация белка после электрофореза максимальна, точка выпадения осадка будет наиболее удалена от канавки, заполненной антителами, так как самая низкая концентрацпя антител в поле диффузии окажется достаточной, чтобы вызвать преципитацию. В других точках зоны, в которых концентрация белка ниже максимальной, выпадение осадка произойдет ближе к канавке с антителами. Отсюда картина дугообразных преципитатов. [c.136]

Важный элемент систематизации данных по газонасыщенности подземных вод — составление различных графиков и карт. При большом количестве данных состав газов наносят на график-треугольник (см. рис. 7). Для выявления закономерностей в пределах одного гидрогеологического комплекса строят графики-профили состава газов (рис. 13) или карты состава растворенных газов. Важным паргамет-ром пластовых вод является дав/1ение насыщения (упругости) газов. Данные по упругости газов обобщаются на графиках (рис. 14), нагляд-48 [c.48]

Решение- Упругость насыщенных паров по])мального пентагга при 71° [c.41]

При температуре = 87,5° упругости насыщенных паров компонентов соответственно равны Pi = 543,5 и Ра = 20,9 мм рт. ст. Козффициеш относительной летучестп а = 543,5 20,9 = 26, и состав жидкой фазы (орошения) по уравноник) равновесия (V.18) [c.257]

Принято рассматривать три основных режима дренирования пласта в процессе фильтрации по нему ньютоновской жидкости [12, 38, 72, 88] 1) упруго-водонапорный режим, когда пластовое и забойное давления выше давления насыщения, а именно Рпл>Рнас< <Рзаб] 2) упруго-водонапорный (смешанный) режим, при котором забойное давление ниже давления насыщения, а давление насыщения ниже пластового давления, а именно Рпл>/ нас>Лзаб 3) режим растворенного газа, когда забойное и текущее пластовое давления ниже начального давления насыщения независимо от того, в какой степени проявляются упруго-водопапор-ные силы, а именно / плРзаб- [c.16]

Невысокая упругость паров абсорбента при температуре абсорбции, что необходимо, с одной стороны, для обеспечения небольших потерь абсорбента, а с другой стороны, для достиже-1ГИЯ небольшой степени насыщения очищаемого газа парами абсорбента. [c.178]

Так, папрпмер, если еще можно согласиться, что пары изобутана (температура кипения при атмосферном давлении равна — 11,72° С) при вышеуказанном стандартном состоянии подчиняются закону идеального газа (РУ В 7) и действительно могут существовать при 25° С и атмосферном давлешш в виде газа, то пары бензола, упругость насыщенного пара которого при 25° С равна 42 мм, нельзя сжать до атмосферного давления при 25° С, так как при этом немпнуемо начнется конденсация (при I = 25° Си р = 42 мм). [c.72]

Смотреть страницы где упоминается термин Пар насыщенный, упругость: [c.536] [c.569] [c.569] [c.569] [c.614] [c.338] [c.20] [c.74] [c.15] [c.157] [c.161] [c.38] [c.39] [c.40] [c.41] [c.46] [c.52] [c.111] [c.130] [c.265] [c.365]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология