Газы адсорбированные

Решения для ступенчатого возмущения применительно к прямотоку и противотоку было дано методом характеристик. Приводятся решения через частотную характеристику для прямотока Имеются также решения для полного перемешивания газа в непрерывной фазе. Было представлено решение через частотную характеристику и для противотока с обратным перемешиванием результаты решения были использованы для определения (методом численного интегрирования) отклика на ступенчатое возмущение для модели противотока с обратным перемешиванием нри отсутствии адсорбции трасера на твердых частицах. Полагают что при наличии адсорбции перенос адсорбированного газа происходит с зернистым материалом, опускающимся в непрерывной фазе и обмениваемым между последней и газовым облаком. Будем называть массу газа, адсорбированного единицей объема твердых частиц (без учета просветов между частицами, но включая объем их внутренних пор), концентрацией с . [c.304]

Открытие явления адсорбции газов при высоких температурах (Тейлор) позволило объяснить адсорбцию в контактных процессах. Молекулы газа, адсорбированные при высоких температурах, связаны с поверхностью твердого тела в мономолекулярном слое силами химического происхождения (хемосорбция). Скорость хемосорбции значительно возрастает с повышением температуры. Энергия активации в данном случае превышает 10 ккал/моль. [c.274]

Подставляя вместо концентраций отдельных газов, адсорбированных на поверхности катализатора, полученные для них выражения, получаем [c.118]

Сд— результирующая концентрация газа (в результате смешения потоков дискретной и непрерывной фаз) на выходе из слоя С5 — масса газа, адсорбированная единицей объема твердых частиц сьь— для твердых частиц в пузыре и гидродинамическом следе, с р — для частиц в непрерывной фазе) [c.326]

Для единицы массы данного адсорбента количество газа, адсорбированного при равновесии, является функцией только двух переменных— равновесных давления (Р) и температуры (Т) [c.292]

Хемосорбция простых газов металлами, упомянутыми в табл. 1, основана на одной и той же модели. Теплоты хемосорбции при малых степенях заполнения поверхности, а также равновесные количества газа, адсорбированные при насыщении, возрастают для всех без исключения металлов при движении влево в каждом длинном пе- [c.22]

В зоне ввода исходного газа адсорбированная фаза по составу близка к составу равновесного с исходным газом адсорбата и, следовательно, содержит наряду с извлекаемыми компонентами и компоненты легкой фракции. Для получения извлекаемых компонентов высокой чистоты необходимо удалить с поверхности адсорбента компоненты легкой фракции. Этот процесс и осуществляется в зоне 3, названной зоной ректификации, где протекает массообмен, схожий с процессом ректификации в нижней части ректификационной колонны. [c.291]

АН) точка Н выражает содержание компонента В после удаления адсорбента по правилу прямой линии. Количество газа, адсорбированного 1 кг адсорбента (2), представляет отношение /С А], так как Л/ обозначает сумму содержания компонентов Л и 6. [c.458]

Динамическая активность адсорбента существенно отличается от его статической активности. Статическая адсорбционная активность при данной температуре и концентрации газа определяется количеством адсорбтива, поглощенного единицей массы адсорбента при установлении равновесия. Динамическая активность адсорбента характеризуется длительностью пропускания газа или его смеси с воздухом через слой адсорбента до момента обнаружения первых следов газа за слоем адсорбента. Эта величина зависит как от статической активности адсорбента, так и от других факторов, а именно от соотношения между толщиной и площадью слоя адсорбента, диаметра зерен адсорбента, концентрации газа и скорости его протеканий. Поэтому динамическую адсорбцию можно характеризовать только временем, протекающим до проскока газа через слой адсорбента при данных условиях процесса, и нельзя характеризовать количеством газа, адсорбированным единицей массы или объема адсорбента. Динамическая активность адсорбента подробно изучалась в Советском Союзе И, А. Шиловым, а затем М. М. Дубининым и другими учеными. [c.112]

К тому же заключению можно прийти при изучении поведения многих газов, адсорбированных на угле. Вопрос о подвижности адсорбированных молекул будет рассмотрен в разделе VII, но здесь мы упомянем один из результатов этих исследований. Многие газы, такие, например, как Аг, N2, О2, СО, СН., и другие, при адсорбции на угле ведут себя как двумерные неидеальные газы [39]. Их свойства можно описать при помощи двумерного уравнения Ван-дер-Ваальса, из которого можно вывести двумерную постоянную Ван-дер-Ваальса аг (аналогичную обычной постоянной а, фигурирующей в трехмерном уравнении Ван-дер-Ваальса). Постоянные двумерного уравнения Ваи-дер-Ваальса могут быть рассчитаны из значений постоянной а трехмерного уравнения [40]. Экспериментальные результаты показывают, что фактические значения постоянных Оа для газов, адсорбированных на угле или ртути, всегда значительно меньше теоретических и очень часто бывают даже отрицательными [41]. Адсорби- [c.40]

Полученные таким путем численные величины для некоторых газов, адсорбированных на угле, приведены в табл. 1. [c.41]

Как было показано Кемболом [145, 146], изучение энтропий адсорбции дает много сведений о подвижности адсорбированных атомов и молекул на поверхности. Проведенное в этом направлении систематическое изучение энтропий газов, адсорбированных на угле, показало [39, 147], что молекулы многих газов, в том числе окиси углерода, кислорода, азота и многих углеводородов, ведут себя как молекулы двумерных газов, свободно вращаясь и передвигаясь по поверхности. При низких температурах и высоких степенях покрытия поверхности наступает некоторое ограничение в свободе движения. Снижение температуры в первую очередь ограничивает свободу поступательного движения и почти не отражается на свободе вращения. [c.89]

Аналогично можно произвести расчет на единицу поверхности адсорбента. Если количество газа, адсорбированное единицей поверхности адсорбента обозначить а, то [c.98]

Такое состояние может осуществляться, например, для газа, адсорбированного на некоторой поверхности. Импульс молекулы двумерного газа выразится через составляющие следующим образом [c.213]

Зависимость количества адсорбированного газа от температуры представлена на рис. УПЫб. Выше критической температуры газа его адсорбированное количество в условиях равновесия физической адсорбции невелико, но состояние равновесия достигается очень быстро. С увеличением температуры возрастают количества газа, адсорбированного в результате хемосорбции, и скорость этого процесса. Вследствие приближения к кривой равновесия хемосорбции при более высоких температурах скорость процесса понижается, и количество адсорбированного газа после перехода через точку максимума уменьшается, стремясь при последующем повышении температуры к значению, соответствующему состоянию равновесия. [c.275]

Таким образом, адсорбированная фаза может быть представлена как совокупность молекулярных цепочек, начинающихся молекулами первого слоя, причем эти цепочки энергетически не взаимодействуют друг с другом. В соответствии с теорией БЭТ изотерма адсорбции имеет 5-образную форму, изображенную на рис. 19. Теория БЭТ указывает также путь для определения удельной поверхности адсорбента. Согласно этой теории, точка перехода вогнутой к абсциссе части изотермы в прямую отвечает образованию насыщенного мономолекулярного слоя. Дальнейший ход изотермы, становящейся постепенно выпуклой к оси абсцисс, согласно теории БЭТ, отвечает образованию полимолекулярного слоя. Определив для этой точки число молекул газа, адсорбированного 1 г адсорбента, и, зная площадь, занимаемую [c.43]

Количество газа, адсорбированного определенным количеством адсорбента, зависит от природы газа, его давления и Температуры. Зависимость количества адсорбированного газа от давления, устанавливающегося при достижении равновесия при постоянной температуре, графически изображается кривой, показанной на рис. 71 [c.356]

Адсорби- руемое вещество Темпера- тура кипения, °С Количество газа, адсорбированного 1 г адсорбента, смЗ Адсорби- руемое вещество Темпера- тура кипения. °С Количество газа, адсорбированного 1 г адсорбента. смЗ [c.349]

Кроме углерода сажа содержит от 0,1 до 4,5% кислорода и 0,2—1,1% водорода, 0,1—0,9% серы, незначительные количества минеральных примесей, влагу (0,5—2,5%) и газы, адсорбированные поверхностью сажевых частиц. При прокаливании сажи при [c.159]

Наконец, надежно доказано, что границы зерен становятся очень склонными к нарушению сплошности, если на них попадает жидкая фаза, как в случае охрупчивания при контакте с жидким металлом [89, 166]. Этот эффект дол кен быть особенно заметен в таких горячих агрессивных средах, в которых эвтектики с низкой температурой плавления не будут разнородными (например, N 382—N1 и Сг5—Сг [91]). Кроме того, известно, что газы, адсорбированные на границах и способные-, например, преимущественно диффундировать вдоль них в глубь сплава при низких температурах (когда образование коррозионных продуктов маловероятно), могут понижать поверхностную энергию и, вероятно, силы сцепления на границе [167, 168]. Этот эффект может усиливать проскальзывание по границам зерен и растрескивание. [c.34]

Наиболее совершенным термоизолятором является вакуумированная рубашка. Вакуумированная рубашка эффективна, лишь начиная с вакуума 10 мм рт. ст., при котором средняя длина свободного пробега молекул газа становится соизмерима с расстоянием между стенками рубашки. Хорошим термоизолятором рубашка становится только при вакууме 10 мм рт. ст. [1] и ниже. При вакуумировании всю поверхность рубашки необходимо нагреть до 300—400 для удаления газов, адсорбированных на внутренних стенках. Однако и при глубоком вакууме происходят потери тепла за счет излучения. Эти потери в значительной степени удается уменьшить посеребрением внутренних стенок рубашки или, лучше, вкладыванием блестящей алюминиевой фольги. Посеребренная поверхность рубашки как изолятор менее эффективна, чем фольга, особенно при излучении тепла в радиальном направлении, так как в этом случае тепловое излучение падает на матовую внутреннюю поверхность и не отражается. Кроме того, непосредственный контакт серебряной поверхности со стенкой способствует нагреванию рубашки. [c.234]

Экспресс-метод. Необходимость увеличить скорость оценки удельной поверхности образцов при массовых анализах побудила искать упрощенные и ускоренные методы определения. М. Н. Темкин [25] опытным путем установил, что отношение количесгва газа, адсорбированного в заданных условиях (давление и температура), к количеству газа, поглощенного [c.52]

Молекула газа, адсорбированная твердым телом, насыщает некоторую часть неуравновешенных поверхностных сил и таким образом понижает поверхностное натяжение. Поэтому все адсорбционные процессы самопроизвольны и приводят к уменьшению [c.170]

Для синтеза используют циркуляционную аппаратуру, схематически изображенную на рис. 351. Первоначально пустую реакционную колбу 13 вакуумируют и нагревают до 500 С, пока не будут удалены газы, адсорбированные на стенках (определяют давление по манометру). После этого колбу охлаждают, заполняют ее гелием через краны 10, 2, 4 я 5, закрывают краны [c.1240]

Исходя из количества газа, адсорбированного в д аждом интервале 1 ат можно определить количество адсорбированного газа при 2,.3 ат, и выше — до конечного давления адсорбции. [c.160]

Второй случай — конденсационная адсорбция, происходящая при достаточно высоких критических температурах адсорбируемых компонентов. Газ, адсорбированный поверхностью, вследствие сильного сгущения конденсируется. Конденсат заполняет поры адсорбента. Как известно, всасывающее действие мелких капил ляров велико, поэтому при низком содержании жидкости в адсор бенте будут заполнены преимущественно мелкие капилляры, жид кость в которых имеет мениски очень малого радиуса кривизны По закону Кельвина давление пара под такими менисками мень ше, чем н-ад плоской поверхностью жидкости. С увеличением со [c.456]

Если произвести хроматографический анализ газа с начала насыщения породы до момента достижения равновесной насыщенности и построить график доли изменения веса газа от веса газа, поданного в колонку, то можно будет найтн (путем интегрирования этой зависимости) весовое количество газа, адсорбированного образцом в течение всего опыта. [c.20]

Данные исследования показывают, что общепринятые методики определения содержания в нефти легких углеводородов не дают правильных сведений об пх потенциальном содержании, так как при этол[ не измеряются п не учитываются газы, адсорбированные БЫСоколюле1 улярыыми компонентами нефти. Появление в нефти дополнительных количеств углеводородных газов в результате растворения в ней азота и воздуха необходимо учитывать при проведении таких технологических процессов в пласте и в скважинах, когда в нефть вводится воздух — при закачке воздуха в пласт, при эрлифтной эксплуатации скважин и др. [c.43]

При П0СТ0ЯПП011 концентрации с увеличением температуры скорость возвращения в газ адсорбированных молекул [А] обычно быстро возрастает, тем самым вызывая быстрое уменьшение коэффициента и, следовательно, величины 71, определяемой формулой (77). Это согласуется с экспериментальными наблюдениями. Аналогичные рассуждения показывают, что чем больше коэффициент поверхностной аккомодации а , тем сильнее адсорбция. [c.519]

Недостаток этой информации породил представление о том, что потери кокса при сухом тушении определяются только угаром , который зависит от условий эксплуатации УСТК (герметичности газовых трактов, подсосов воздуха при загрузке и выгрузке кокса и т.д.). Литературные данные ограничены работой [107], в которой уменьшение массы кокса определено сравнением выхода летучих веществ из кокса сухого и мокрого тушения. Однако использовать стандартный метод решения поставленной задачи нельзя по следующим причинам. Во-первых, при вторичном нагреве кокса до температуры более низкой, чем его выдают из печных камер, из общего количества -50% объема составляют газы, адсорбированные коксом после его охлаждения, а газы термического разложения (Н и СН4) появляются при более высоких температурах [108]. Во-вторых, протекающие при изотермической выдержке кокса реакции твердофазной поликонденсации имеют низкую энергию активации, поэтому время следует считать одним из определяющих факторов для их протекания [109]. Время выдерживания в накопительной камере (40 мин) значительно превышает продолжительность стандартного анализа (7 мин). [c.91]