Глицидол, эфиры

Изомеризация окиси пропилена в аллиловый спирт. Это первая стадия процесса получения глицерина. Дальнейшая переработка аллилового спирта включает либо стадию гидрохлорирования и гидролиза монохлоргидрина глицерина, либо эпоксидирование спирта в глицидол с последующей гидратацией его без выделения из реакционной массы. Аллиловый спирт может представить и самостоятельный технический интерес, поскольку его эфиры являются ценными мономерами для получения высокомолекулярных соединений. [c.96]

Глицериды получают также из глицидола или предварительным эпоксидированием сложных аллиловых эфиров с помощью перкислот и последующей этерификацией полученного эфира глицидола другими кислотами. Предложен также удобный метод получения сложных эфиров глицерина окислением аллилового спирта или его сложных эфиров кислородом воздуха [165]. [c.49]

Согласно другому способу, сначала действием на сложный эфир глицидола галогенводорода раскрывают оксирановый цикл, после чего проводят ацилирование гидроксильной группы хлоран-гидридом кислоты, затем проводят замещение атома галогена на остаток карбоновой кислоты. Первоначально при этом наблюдается образование двух структурных изомеров следующего строения [c.49]

В медицинской практике нашли широкое применение соединения этого ряда, полученные на основе эпихлоргидрина, а- моно- и а,у-дихлоргидринов глицерина, глицидола, его эфиров и других продуктов промьшшенного органического синтеза [251-255]. [c.69]

Аллиловый спирт необходим для производства ряда ценных мономеров, используемых для синтеза полимеров, а также в составе лакокрасочных композиций, герметиков и т. д. Так, из аллилового спирта получают глицидол, моноаллиловые эфиры глицерина, аллилглицидиловый эфир, которые служат сырь-ем в производстве волокон, формованных изделий, армированных стеклопластиков, изделий из полимеров, пищевых продуктов, медикаментов, парфюмерных изделий и др. Таким образом, значение аллилового спирта определяется достаточно универсальным применением его в различных отраслях народного хозяйства. [c.187]

Сложнее выглядят зависимости выходов основного и побочных продуктов от концентрации катализатора, увеличение которой снижает время реакции во столько раз, во сколько увеличивает выход нежелательного побочного продукта —диаллилового эфира. Так, при концентрации катализатора 1% от массы загруженного глицидола его выход составляет 0,7% в расчете на аллиловый спирт, а при 2% —уже 1,4%. Еще более сильно влияет на выход диаллилового эфира температура смещения реагентов. Так, при снижении температуры смешения до 25 °С и содержании кислоты 1 % от массы глицидола его выход составляет только 0,14%. [c.269]

Аналогичные закономерности наблюдали Сорокин с сотр. при исследовании взаимодействий эфиров глицидола со спиртами в присутствии алкоголятов и третичных аминов константа скорости расходования эпоксида заметно возрастает по мере добавления спирта в систему. [c.339]

Тетраметил-п-бензохинон Г7, III, 202 Сб, II, 262. Тетраметил-С( -п-бензохинон М14, П, 132. ж-Толуиловый эфир глицидола П1, 275. [c.180]

В качестве функциональных спиртов использованы, например глицидол и моноглицидный эфир этиленгликоля для получения полимеров с концевыми эпоксигруппами монометакриловый эфир этиленгликоля для получения полимеров с концевыми метакри-латными группами диметилэтаноламин для получения полимеров с концевыми третичными, аминными группами [c.432]

Нитрофениловый эфир глицидола П 1,275. Фенилглицин-о-карбоновая кислота 59,100 Г7,III,302 Г7,У,459 Ж3,63 М4,324 М7,XV 1,37 04,169. <> Этиловые эфиры 3- и 3-нитробензойкой кислоты Сб,1,261 и А4.77 52,59 53,354 П 12,72. [c.111]

Толуиловый эфир глицидола П1,275. О 2,4,5- и 2,4,6-Триметил-бензойная кислота М7,Х1,97 М]3,582 и Сб,III,462 С6,У1,70. О Фенилдиметилуксусная кислота К11,191 М12,569. 4-Фенил-л<-диоксан Б10,1,217 В5,784 М7,XIII, 125,126 С6,У,76. О 4-Фенил-масляная кислота Б10,И,272 В4,58 02,1,206 С6,11,511 Ф5,1У,202. О Этиловые эфиры кислот норкарадиенкарбоновой В4,454 Ш3,289 и фенилуксусной Б2,29,144 Г7,III,405 ИЗ,575 Л5,72 П 11,392 Сб.1,557 XI,328 Ш 1,302. О 4-Этоксиацетофенои А4,171, М7,П,40 Р9,1У,61. [c.136]

Действием NaBH , в водном спирте или LiAlH в эфире восстанавливается в глицидол Под действием соед., содержащих подвижный атом водорода, кольцо в Г. раскрывается. [c.586]

Шефер, Пук и Ян изучали поведение эпоксидных соединений при хроматографировании и методы их проявления на бумаге, а также хроматографирование производных эпоксидных соединений. Авторы проверяли методику хроматографирования эпоксидных соединений в смеси растворителей н-пропиловый спирт — вода — петролейный эфир (7 2 1) и последующего открытия их растворами Ыа- ЗдОз и фенолфталеина. Показано, что эта методика дает удовлетворительные результаты лишь для глицидола, диглицидного эфира и 1,2-эпокси-З-феноксипропан (чувствительность 150 мкг/мл). Лучшие результаты дает проявление пятен на бумаге при помощи Na2S20з и бромтимолового синего или путем превращения эпоксидных соединений в а-оксиамины при обработке хроматограммы газообразным аммиаком с последующим опрыскиванием раствором нингидрина с хлористым кадмием или раствором о-ацетоацетилфенола. [c.138]

При взаимодействии перфтор-2-метил-2-пентена с глицидолом вначале получается виниловый эфир 38, эпоксидный цикл которого расщепляется под действием минеральных кислот (8%-й НВг, 33%-й H l). Образующийся при раскрытии эпоксидного цикла спирт 39 в присутствии каталитических количеств NEt3 легко циклизуется в 1,3-диоксолан 40. [c.64]

Внцоловы и аллиловые эфиры глицидола в присутствии алкил-пероксидов (0,02—0,08 мол.%) реагируют с диалкилфосфитами [соотношение фосфит/эфир глицидола = (2,5-е-3) 1] при 140—160° С с образованием эпоксисоединевий с выходом 80% [61]. [c.181]

Эфироамины пропандиола-1,2 получают также реакцией эфиров глицидола с гидроксил амином и последующим гидрированием образующегося при этом продукта в присутствии никеля Ренея [274]. Для синтеза аналогичных соединений используется также конденсация Н-глицидиламинов со спиртами, фенолами [c.71]

Установлено, что в интервале температур 40—70°С, концентраций аллилового спирта 10—90%, пероксида водорода 0,2— 15% и катализатора 5—40% скорость расходования реагентов подчиняется уравнению первого порядка по аллиловому спирту и катализатору, нулевого порядка по пероксиду водорода. Энергия активации реакции эпоксидирования составляет около 74 кДж/моль. Помимо ос1новной, в растворе протекает ряд побочных реакций, из которых наиболее существенны гидролиз глицидола с образованием глицерина и этерификация глицидола аллиловым спиртом в смесь изомеров моноаллилового эфира глицерина. Кроме того, протекает несколько реакций окисления, приводящих к образованию небольших количеств альдегидов и кислот, незначительных с точки зрения материального баланса, но которые необходимо учитывать для получения товарного продукта высокого качества. [c.180]

Таким образом, оптимальными условиями проведения реакции можно считать температуру 100 °С, температуру смешения 25 °С, молярный избыток аллилового спирта к глицидолу 10 1, содержание катализатора (серной кислоты) 1% от массы загруженного глицидола. Время реакции до полного исчерпания глицидола при этом составляет 90 мин. Однако выход МАЭГ определяется не только перечисленными условиями, поскольку весьма существенно, каким способом нейтрализуют реакционную массу перед разгонкой. Из проверенных вариантов наиболее высокий выход МАЭГ обеспечивает нейтрализация сильноосновными анионитами 82% в расчете на глицидол и 93% —на аллиловый спирт. Несколько уступает этому способу нейтрализация катализатора с использованием гидроксида натрия, при которой необходимо отделять сульфат натрия, а выход МАЭГ составляет 73% и 82% в расчете на глицидол и аллиловый спирт соответственно. Многочисленные данные свидетельствуют о том, что серная кислота присутствует в реакционной смеси в основном в виде эфиров глицерина. Это определяет особенности режимов нейтрализации и ее результаты [142, с. 149]. [c.269]

Технологическая схема производства МАЭГ из аллилового спирта и глицидола приведена на рис. 3.34 [142, с. 149]. Кубовый остаток после отгонки МАЭГ может быть подвергнут дальнейшей разгонке, в результате которой с выходом 60% получают светлый продукт, последний, согласно данным испытаний, пригоден для приготовления лаков. Головная фракция аллилового спирта отгоняется в количестве 5% для доосушки и отделения диаллилового эфира. Эта операция не потребуется, если производить МАЭГ в комплексе с глицидолом, поскольку влажный аллиловый спирт с небольшим содержанием диаллилового эфира пригоден для использования в синтезе глицидола. Получаемый по данной технологии МАЭГ содержит 98— 99% основного вещества (70% а-изомера + 30% -изомера) при влажности до 0,2% и отсутствии глицерина. Полученные партии продуктов прошли испытания с положительными результатами. [c.269]

Эти величины показывают, что оба члена в уравнении (13) влияют на реакционную способность, причем влияние орбитального члена обычно является преобладающим. Такой порядок реакционной способности приближенно выдерживается для многих других реакций алкилирования, например для реакций эпоксидов [7], включая глицидол и эпихлоргидрин, Р-лактонов [7], эфиров сульфоновых [7] и фосфорной кислот. Аналогичным образом для карбенов, которые, как известно, также являются электрофилами, обнаружен следующий ряд реакционной способности [163] Г> Вг" > 0Н > С1 и величины gk АЛ.Я СС1з пропорциональны пев — 0,54. Однако для С 2 найден [164] следующий ряд реакционной способности Р > С1", [c.234]

Глицидный спирт (глицидол) — бесцветная, слабо пахнущая жидкость, смещивающаяся с водой, спиртом и эфиром т. кип. 180° С. Подобно окиси этилена, он может быть получен действием едкого кали на монохлоргидрин глицерина. Аналогичное ему хлорпроизводное — эпихлоргидрин может быть получено действием едкого-кали на дихлоргидрины, например [c.495]

Окси-З-аллилоксИпропцлакрилат (HI) и 2-окси-3-аллилоксинропилметакрилат (IV). В четырехгорлую колбу емкостью 0,5 л с термометром, капельной воронкой, холодильником и мешалкой загружали 1,0 мо./i. акриловой кислоты и.ти метакриловой кислоты, 0,1 мол, хлорного же.теза, 0,003 мол. гидрохинона, смесь нагревали до 50—55°, прикапывали аллиловый эфир глицидола так, чтобы температура в реакторе не поднималась выше 65°. Пос.ае прибавления всего количества аллилового эфира глицидола, смесь выдерживали при этой температуре 1 час. Фильтровали и разгоняли. Аллиловый эфир глицидола синтезирован ио методике [2], т. кнп. 47,5—48° (10 мм), ii — 1,4342. [c.59]

Ацетиламино-3-(фурил-2) акриловая кислота С5, IV, 12. Ы-Карбоксиметилантраниловая-Ы кислота М13, 244. М-Метилпиррил-2-малеиновая кислота ФЗ, 342. л-Нитробензиловый эфир уксусной кислоты Сб, 111, 351. л-Нитрофениловый эфир глицидола П1, 275. Фенилглицин-о-карбоновая кислота Г7, III, 302 Г7, V, 459-М4, 324 М7, XVI, 37 04, 169. [c.150]

Метоксидифениловый эфир Сб, IV, 334. а-Нафтиловый эфир глицидола П1, 275, 276. [c.238]