Метод интерферометрический

Изучение кето-енольного равновесия рефрактометрическим или интерферометрическим методом. [c.466]

Работа 49. Определение критической концентрации мицеллообразования интерферометрическим методом [c.182]

Обоснование методов интерферометрических и емкостных измерений толщины пленок является некорректным, поскольку коэффициент преломления и диэлектрическая проницаемость относятся к объемным свойствам веществ (см. стр. 67 и 85). (Прим. ред.) [c.107]

Для таких растворов применяется интерферометрический метод анализа. Определение концентрации растворов при помощи интерферометра имеет следующие преимущества по сравнению с другими методами. Прибор очень прост в обращении каждое измерение концентрации требует незначительного количества раствора, занимает не более 2—3 мин и может быть проведено с довольно большой точностью. Метод интерферометрического анализа дает возможность анализировать очень большое число растворов, так как применение его не зависит от химических свойств этих веществ. Следует, однако, иметь в виду, что применение интерферометра [c.390]

Изучение кинетики гидратации уксусного ангидрида дилатометрическим методом, интерферометрическим методом или по электропроводности, [c.467]

Интерферометрический метод дает более точные данные по сравнению с методом электрической проводимости, так как исключает влияние электрического поля на систему. [c.191]

Теоретическое пояснение, В основе интерферометрического метода определения ККМ лежит зависимость показателя преломления п раствора от его концентрации (см. гл. 13). При наступлении [c.182]

Исследование кинетики растворения углекислоты (и других газов) в воде интерферометрическим методом. [c.466]

Применяют интерферометрический метод, основанный на измерении разности показателей преломления (Ап) раствора и стандартной жидкости и использовании предваритель- [c.116]

Интерферометрическим методом ККМ определяют по точке излома кривой зависимости Ап=Г(С). Метод имеет то преимущество, что исследуемый раствор в ходе определения не подвергается каким-либо воздействиям, изменяющим условия мицеллообразования. При высокой чувствительности прибора это позволяет получать точные результаты. Метод не пригоден для исследования мутных и окрашенных растворов. [c.127]

Интерферометрический метод весьма чувствителен. [c.28]

Весьма точные результаты дает интерферометрический метод анализа, основанный иа различии коэффициентов преломления газов. В последнее время для газового анализа наиболее широко применяют хроматографию. Как указывалось выше, анализ газов нефтепереработки на хроматографе ХЛ-3 регламентирован ГОСТ 10679-63. В связи с совершенствованием хроматографической техники на базе этого стандарта разработаны и используются в лабораториях нефтехимических и химических предприятий усовершенствованные методики анализа газовых смесей. Ниже приводится одна из таких методик. [c.93]

Уменьшение радиуса пузырька приводит к росту П. Прямое измерение толщин прослойки й интерферометрическим методом показало, что П достигает измеримых значений при й = 10 см и резко возрастает с уменьшением й. Добавление электролита, уменьшая толщину диффузного слоя, снижает и й, но даже при высоких с сохранится очень тонкая пленка. Уравнения связи между Л и П, обусловленным существованием ДЭС, дает современная теория устойчивости (см. раздел ХП1.4). [c.258]

Наряду с измерением толщины пленок интерферометрические методы позволяют определить величину контактного угла в и натяжение пленк]н Стщ,. [c.295]

Интерферометрический метод. В этом оптическом методе применен луч монохроматического света, который направлен на границу между покрытием и основным слоем точно таким же образом, как в микроскопическом методе исследования с помощью светового потока. Но вместо измерения отношения отраженного луча микроскоп используется для установления количества интерференционных колец, создаваемых при рассеивании света под действием уступа на границе покрытия. Число колец, умноженное на половину длины волны использованного светового луча, составляет толщину покрытия. [c.140]

Для контроля плазменного травления предложен ряд методов механическое измерение рельефа [126], интерферометрические методы [134], прямое измерение состава газовой фазы при помощи эмиссионных спектров [135], масс-спектрометрия [101, 136] и др. [137]. [c.62]

Метод основан на регистрации локальных изменений оптических свойств газовой среды, возникающих при нагреве газа в зоне поглощения зондирующего излучения и преобразования части поглощенной энергии в тепловую. Существуют различные способы детектирования тепловой линзы интерферометрический, рефрактометрический, внутрирезонаторный. [c.924]

Отличительной чертой интерференционных методов оптического контроля является взаимодействие двух потоков света. К интерференционным методам относятся интерферометрический, дифракционный, фазово-контрастный, рефрактометрический и голографический. Они основаны на изменений энергии и фазы вторичных потоков после взаимодействия с контролируемым объектом, его элементами или частями. Поскольку величиной, определяющей набег фазы, является длина волны, интерференционные методы обеспечивают измерения и контроль параметров объектов до долей длины волны. Обычно погрешность или разрешающая способность такого рода аппаратуры составляет 0,1 X. В связи с высокой разрешающей способностью и чувствительностью этих методов большое внимание должно быть уделено неизменности условий контроля, в том числе и параметров окружающей среды. Например, наличие на пути одного из световых потоков газа с переменными оптическими [c.262]

С помощью физических методов удалось измерить расстояние между соответствующими атомами в цис- и транс-изомёрных этиленовых соединениях, Так, напр(1мер, Дебай при помощи интерферометрического метода (измерения рассеяния рентгеновских лучей, производимого отдельными молекулами в кристаллической решетке) нашел, что [c.46]

В 1961 г. Шелудко и Платиканов исследовали слои бензола на ртути, используя автоматическую интерферометрическую регистрацию толщины в зависимости от времени. По скорости вытекания жидкости нз слоя, утончавшегося до равновесной толщины, эти авторы получили очень сложную изотерму П = П (/1) (рнс. 58). Применение этого метода к исследованиям тонких слоев жидкостей иа твердых подложках сопряжено с исключительно большими трудностями, связанными главным образом с невоспропзводнмостью и неоднородностью твердых поверхностей, что стало причиной известного отставания в этой очень важной области. [c.189]

Рпределяют величину ККМ приготовленных растворов смесей ПАВ по методу поверхностного натяжения или интерферометрическим способом (если оба компонента — ионогенные ПАВ, возможно также применение метода электропроводности). Методику определения ККМ см. на с. 123— 131. [c.145]

Веллс провел ряд измерений толщины мыльных пленок с по мощью интерферометрических и колориметрических методов и нашел, что толщина черной пленки в несколько раз меньше толщины наиболее тонкой части обычной пленки, что согласуется с опытами Перрена. Минимальная толщина черной пленки составляла 42—45 А, что соответствует примерно удвоенной длине молекулы олеата натрия. [c.389]

При равновесии расклинивающее давление П равно дополнительному капиллярному давлению внутри пузырька (V. 34). Уменьшение радиуса пузырька приводит к росту П. Прямое измерение толщин прослойки ё интерферометрическим методом показало, что П достигает измеримых значений при с1 = 10 см и резко возрастает с уменьшением й. Добавление электролита, уменьшая толщину диффузного слоя, снижает и ё, но даже при высоких с сохранится очень тонкая пленка. Уравнения связи между /г и П, обусловленной существованием ДЭС, дает современная теория устойчивости (см. раздел XIII. 4). [c.235]

Для изучения строения пленки и измерения ее толщины обычно используются оптические, и прежде всего — интерферометрические методы. Как известно, интенсивность отраженного пленкой света вследствие интерференции сложным образом зависит от отношения толщины пленки к длине падающей световой волны (рис. X—5). Для толстых пленок при освещеннн монохроматичны.м светом наблюдается несколько максимумов интенсивности / им отвечают толщины пленок, [c.278]

Интерферометрический метод [2]. При этом методе, являющемся абсолютным, для измерения удлинений используется явлерше интерференции. [c.434]

Наиболее детальное исследование этих эффектов проведено в работе Мак-Кэя и Мейсона [14], которые изучали кинетику утоньшения прослойки между плоской поверхностью и поверхностью капли в процессе их сближения интерферометрическим методом. Результаты сопоставлялись с формулой, полученной в предположении о ламинарном вязком истечении жидкости из зазора между каплей и плоской поверхностью и о неподвижности поверхностей раздела фаз. С целью упрощения расчета вместо сложной реальной геометрии зазора рассматривалось истечение из плоскопараллельного зазора образующегося между диском и плоскостью. Результаты экспериментов в первом приближении подтвердили правильность представлений о вязком сопротивлении утоньшающегося зазора. Обнаруженное также и в этих экспериментах влияние диффузии [c.145]

Теперь нам предстоит рассмотреть источник информации относптельпо статической поляризуемости а . Для газообразных и жидких тел ата величина рассчитывается по любому уравнению, которое описывает найденную на опыте завпснмость показателя преломления п от частоты света V. Коэффициент преломления жидкостей можно измерять методом визуальных наблюдений или фотометрически, а в случае газов — интерферометрически. С помощью того илп иного уравнения для дисперсии показатель преломления экстраполируют до значения, соответствующего свету с бесконечно большой длиной волны. Из этих уравнений, по-видпмому, наиболее известными являются уравненпя Коши, Кеттелера н Гельмгольца. Однако здесь мы приведем уравпение Селл- [c.341]

Разделение четырех галогенид-ионов осуществлено методом колоночной хроматографии с использованием в качестве сорбента катионита СБС с 70% стирола [2491. В колонку размером 2 X ЬО см загружают 32 г катиопитав Ка+-форме с зернением 0,025—0,050 см набухшего в смеси 20% воды и 80% ацетона. Анализируемую, смесь вводят в верхнюю часть колонки в виде твердых солей (по 15—20 мг каждого галогенида) и элюируют со скоростью 0,5 мл/мин водно-органическими смесями, содержащими следующие количества ацетона (мол.%) для NaJ 80, NaBr 70, Na l 50, NaF 30. В той же последовательности выходят с колонки компоненты смеси. Как показал интерферометрический анализ фракций объемом 10 мл каждая, галогениды отлично отделяются друг от друга, причем между кривыми элюирования компонентов имеются разрывы i 50 мл. Преимуществом метода является отсутствие посторонних электролитов в элюатах. Содержащийся в них ацетон при необходимости можно удалить нагреванием на водяной бане. [c.64]

Первые точные измерения скорости утончения пленки в пространстве между искривленными поверхностями были сделаны Дерягиным и Титиерской [36]. Используя интерферометрическип метод, они измеряли устойчивость жидких пленок анилина, содержа-и цпх различные количества высокомолекулярных спиртов в качестве стабилизирующих агентов. Пленки образовывались между пузы-]1ямп водорода, которые удерживались в сферическом стеклянном приемнике, позволяющем изучать контактируемые поверхности. Толщина пленки определялась интерферометрическим методом. [c.283]

Для измерения поглощенной энергии применяют различные методы акустические (формирование звуковых волн, изменение давления газа), интерферометрические, рефрактометрические (измерение показателя преломления), оптические (интенсивности прошедшего или поглощенного излучения), термометрические (контактный контроль температуры), прямые калориметрические (непосредственная регистрация теплового излучения) или экстензомегрические (изменения размеров образца). Современные методы регистрации поглощенной энергии позволяют определять изменения температуры, объема или показателя преломления, соответствующие поглощению на уровне 1(Г единиц ошической плотности, что на 5—6 порядков ниже, чем в традиционных методах спектрофотометрии. [c.323]

Мезрих с соавторами [1035] в 1974 г. опубликовали интерферометрический метод лазерного сканирования (раздел 13.2). В качестве одного из двух зеркал интерферометра Майкельсона.-служит тонкая гибкая мембрана. Она располагается в акустической ячейке, заполненной жидкостью, и перемещается вместе с ультразвуковым волновым полем. Поверхность мембраны сканируется системой отклонения лазерного луча (ультразвуковидение, камера R A). [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология