Средняя из неоднородного образца

На начальной стадии набухания распределение растворителя R объеме полимера неоднородно поверхностные слон, непосредственно контактирующие с растворителем, содержат наибольшее его количество, в средних слоях растворителя нет Естественно, что на этой стадии набухания образец полимера сильно деформируется, в ием возникают большие внутренние напряжения, вызывающие разрыв наиболее растянутых участков макромолекул. Однако при достижении растворителем центральных областей набухающего образца его концентрация в полимере постепенно выравнивается [c.395]

Синтетические макромолекулы отличаются от белков и нуклеиновых кислот не только отсутствием первичной структуры. Синтетические полимеры гетерогенны, они состоят из неоднородных макромолекул. Приведенные формулы полимерных цепей идеализированы в том смысле, что реальные цепи зачастую содержат и другие группы, например, некоторые из атомов И в полиэтилене могут быть замещены на метильную группу СНз и т. п. Цепи могут быть разветвлены случайным образом. Любой образец синтетического полимера содержит смесь макромолекул различной длины. Соответственно молекулярный вес полимера является средним значением по всем полимер-гомологам. Напротив, все молекулы данного белка одинаковы, они имеют вполне определенный молекулярный вес, состав и первичную структуру. [c.118]

Согласно статистической теории хрупкой прочности Александрова и Журкова [24] разрыв происходит не одновременно по всей поверхности разрушения, а последовательно, постепенно . Процесс начинается у самой опасной трещины или неоднородности (чаще всего на поверхности образца), где перенапряжение близко к теоретической прочности. С ростом этой первичной трещины увеличивается среднее напряжение на оставшемся уменьшенном сечении, вследствие чего перенапряжение на- других, уже внутренних дефектах тоже достигает критического значения, а это приводит к появлению и развитию новых вторичных трещин. Образец разрывается в результате постепенного слияния всех трещин. [c.418]

При изучении реакций с участием макромолекул необходимо всегда считаться с тем фактом, что если реакция не прошла на 100 /о (100%-ное превращение реализуется крайне редко и является скорее исключением), то химически измененные звенья всегда остаются в той же цепи и при одном и том же среднем содержании их в образце могут располагаться по цепи различным образом. Естественно, что комплекс химических и физических свойств модифицированного или частично превращенного полимера зависит от его химического состава, но не меньшую роль может играть и распределение разнородных звеньев по цепи при одном и том же валовом составе. Кроме того, статистический характер самого процесса химического превращения, даже если оно происходит с образцом монодисперсным по молекулярной массе, и наличие некоего конечного молекулярно-массового распределения приводят всегда и к композиционной неоднородности продуктов внутримолекулярных и полимераналогичных превращений. Последнее связано с тем обстоятельством, что не все макромолекулы в одинаковой степени вовлекаются в реакцию, и образец, имеющий какой-то определенный средний химический состав, на самом деле состоит из макромолекул, по-разному затронутых данной химической реакцией, связанной с изменением природы звена. [c.8]

Нильсен обнаружил существенные различия в механических свойствах сополимеров одинакового среднего состава, но различных по степени композиционной неоднородности [1]. Так, однородный и неоднородный по составу образцы сополимера винилхлорида и метил-акрилата характеризовались соответственно резким и плавным изменением модуля сдвига при изменении температуры, узким и широким максимумом на кривых зависимости декремента затухания от температуры. Неоднородный частично хлорированный полиэтилен имеет более высокую температуру размягчения, чем однородный образец [2], [c.201]

Обычно полимерный образец представляет собой смесь гомологов различных молекулярных весов. Средний молекулярный вес и молекулярно-весовое распределение изменяются от образца к образцу. Подобная неоднородность лишь в отдельных редких случаях оказывает влияние на химические свойства образцов, но в значительной степени определяет физические, механические и реологические характеристики полимеров. Данная глава посвящена основным экспериментальным методикам определения молекулярного веса и молекулярно-весового распределения кристаллических полиолефинов и подробному обсуждению некоторых результатов. [c.111]

Синтетические полимеры образуются при полимеризации или поликонденсации молекул мономеров. Механизм этих реакций обусловливает образование макромолекул различной степени полимеризации. Даже природные высокомолекулярные соединения (за исключением некоторых белков) неоднородны по молекулярному весу. Поэтому каждый образец полимера характеризуется своим распределением по молекулярным весам, выражаемым функцией распределения или кривой распределения по молекулярным весам. Однако в настоящее время определение кривой распределения по молекулярным весам еще достаточно затруднено. В полимерной химии так называемый молекулярный вес полимеров является лишь средней статистической величиной. В зависимости от применяемых методов усреднения различают несколько типов средних молекулярных весов >) [15]. [c.13]

Для выяснения влияния средних размеров отдельных кристалликов на поглощение ультразвука было исследовано распространение ультразвука в образцах железа различной структуры. Через исследуемый образец пропускались ультразвуковые колебания с частотою /=4-10 гц, п с помощью пьезоэлектрического приёмника и осциллографа измерялась относительная величина прошедшего через образец импульса. Результаты опытов изображены на рис. 141, а. Вдоль оси абсцисс отложены средние размеры зёрен, вдоль оси ординат — величины импульсов, прошедших через образец. На основании результатов опытов можно заключить, что поглощение ультразвука весьма сильно зависит от наличия в среде упругих неоднородностей и от размеров последних. Рис. 141,6 и в иллюстрируют указанную зависимость приведённые микрофотографии шлифов относятся к образцам, соответствующим точкам и б на кривой рис. 141, а. [c.256]

Задача определения магнитной восприимчивости слабомагнитных образцов, к которым относятся й реальные примеси очищаемых сред, решается, в частности, измерением силы [102-105], действующей на исследуемый образец, помещенный в неоднородное магнитное поле. По замеренным данным этой силы F магнитную восприимчивость образца Коб можно определить двумя способами. Если образец имеет сравнительно большие размеры, ее находят сопоставлением и пересчетом данных, полученных для анализируемых и контрольных (эталонных) образцов. Для образцов малых объемов восприимчивость, например, объемную, находят вычислением с использованием известной формулы F = =МоЬСоб об- ёгаёЯ при измеренных средних значениях напряженности поля Н в месте нахождения малого образца и установленных значениях степени неоднородности поля gradЯ (ро=4п- 10 Гн/м - магнитная постоянная). [c.100]

В действительности сталь (исключая совершенно чистое железо) неоднородна по составу и состоит из 2-х и более фаз, образующих зерна с различно ориентированной в них относительно фронта диффузии кристаллической решеткой, разделенные межзеренными прослойками. Кристаллическая решетка зерен имеет большое число несовершенств — разного вида дефектов от ультрамикроскопических (вакансии, дисло1сации) до макроскопических (трещины, внутренние полости). Дефекты решетки вызываются также включениями окислов, шлаков, газов. Поскольку структурные составляющие стали обладают разной проницаемостью для диффундирующего водорода, то, проводя измерения, например, потока водорода, диффундирующего через стальной образец в виде ме.мбраны, одним из методов, описанных в разделе 1.3.1, мы получаем валовую величину, представляющую собой некоторое среднее из проницаемостей различных составляющих. [c.79]

Сплав неоднородный и хрупкий. Образец истирают в мелкодисперсный пороигок, тщательно перемешивают и отбирают среднюю пробу. Анализируют в виде брикета или испаряют [c.218]

Спектры ЯМР снимались на спектрометре ЦЛА с частотой 40 Мгц при 22 1 ° С. Калибровка спектров проводилась по раз-иости химических сдвигов тетраметилсилана (ТМС) и бензола в I,, равной 7,22 м. д. Каждый образец записывался 5—10 раз. Химические сдвиги находились с точностью 0,05 м. д., а ширина линий 0,5 гц. Вклад неоднородности магнитного поля принимался равным ширине линии ТМС (1,0 гц). ДМСО высушивался над прокаленным MgS04 и дважды перегонялся в вакууме в токе сухого азота. Средняя фракция хранилась в темноте над молекулярным ситом Na—А. [c.460]

Уже отмечалось, что изучаемые эффекты чрезвычайно малы. Рассматриваемый метод является одним из разделов ЯМР-спектроскопии обычно его называют ЯМР высокого разрешения. Выше уже было показано, что спектры ЯМР высокого разрешения можно записывать только в том случае, когда молекулярное движение достаточно интенсивно, чтобы усреднить межмоле-кулярные магнитные дипольные взаимодействия. Другой источник уширения полос спектра, могущий смазать исследуемую картину,— неоднородность и нестабильность приложенного магнитного поля. Эти нежелательные эффекты сводятся к минимуму путем тщательного коиструирования установки и умелой работы на ней. Эффективная однородность магнитного поля может быть еще более повышена при механическом вращении образца с умеренной скоростью, обычно порядка 1000 об/мин. Если угловая скорость вращения достаточно высока, то при этом образец чувствует среднюю напряженность поля. [c.267]