Поликонденсация молекул

При поликонденсации, которая протекает по ступенчатой схеме, размер молекулы непрерывно увеличивается с относительно низкой скоростью (сначала из мономеров образуется димер, тример, тетрамер и т. д. до полимера) до образования полимера с молекулярной массой 5000 — 10 ООО. Полученные в результате поликонденсации молекулы устойчивы и могут быть выделены на любой стадии процесса. Они содержат те же функциональные группы, что и у исходных мономеров, и могут участвовать в дальнейших реакциях друг с другом или с другими мономерами. Это используется в промышленности для получения олигомеров и полимеров с пространственно-сшитой структурой. Схема образования полиамидной смолы — капрона — служит [c.333]

При поликонденсации молекула олигомера или высокомолекулярного соединения образуется вследствие реакции функциональных групп молекул друг с другом, а также функциональных групп молекул мономеров и полимеров, образующихся в процессе реакции между собой, причем между собой могут взаимодействовать и молекулы полимеров. [c.120]

При обработке пористыми материалами обесцвечивание достигается только в том случае, если окрашенные вещества лучше адсорбируются на поверхности пористого материала, чем основное вещество. Это происходит, например, когда окрашенные вещества являются сложными высокомолекулярными соединениями, образующимися в результате окисления, полимеризации или поликонденсации молекул основного вещества или каких-либо сопутствующих ему продуктов. [c.27]

Высокомолекулярные вещества образуются из низкомолекулярных двумя основными методами полимеризацией и поликонденсацией. Молекулы исходных низкомолекулярных веществ, образующих полимер, называются мономерами, их число, называемое степенью полимеризации, в макромолекуле может достигать нескольких тысяч. [c.354]

Исходные и полученные в результате поликонденсации молекулы устойчивы и могут быть выделены. Однако они содержат на концах реакционноспособные группы и могут участвовать в дальнейших реакциях конденсации друг с другом или с другими мономерами. Это используется в промышленности для получения олигомеров и синтеза из них различных полимеров, в том числе имеющих структуру пространственно-сшитых. [c.67]

Общая и характерная особенность данного класса полимеров состоит в том, что исходные олигомеры (полимеры невысокой молекулярной массы), находящиеся первоначально в жидком или твердом, но в плавком и растворимом состоянии, в процессе поликонденсации необратимо переходят в неплавкие и нерастворимые вещества с жесткой пространственной структурой [127, 169]. Олигомеры в данном случае образуются при поликонденсации молекул с тремя или большим числом функциональных групп. [c.205]

Отверждение резольных смол представляет собой процесс дальнейшей поликонденсации молекул резолов, в результате которого фенольные ядра связываются между собой метиленовыми группами или простыми эфирными связями. Фенольные гидроксильные группы не участвуют в образовании резитов. Эти выводы были подтверждены исследованием отверждения фенольной смолы со стабильным изотопом водорода в гидроксильной группе. [c.89]

В некоторых случаях сушка связана с очень большими трудностями — материал плохо отдает влагу или получается плохо сыпучим и т. д. При этом иногда целесообразно изменить процесс, предшествующий сушке. Так, при сушке карбамидо-форм-альдегидных полимеров (клеющие вещества) получался нерастворимый продукт или вообще не образовывался сыпучий порошок. Оказалось, что в зависимости от степени поликонденсации исходных мономеров изменяется тип связи влаги с материалом. Поэтому для проведения сушки с получением качественного полимера пришлось перестроить предшествующий процесс поликонденсации молекул карбамида с формальдегидом так, чтобы полимер легче отдавал влагу. На распылительной установке при начальной температуре газов 200—250° С и конечной 75— 78° С был получен хорошо растворимый порошкообразный продукт. [c.335]

С процессом поликонденсации молекул олигомера на поверхности частиц металла. [c.117]

II) конденсационные полимеры, которые можно разделить в свою очередь на следующие две группы 1) полимеры, образующиеся путем поликонденсации молекул одного вещества 2) полимеры, образующиеся путем поликонденсации между молекулами нескольких (двух или более) мономеров например, взаимодействие фосфонитрилхлоридов с и-фенилендиамином или гидрохиноном. [c.75]

К этому времени уже были исследованы многие случаи проявления структурно-кинетических закономерностей в реакциях полиамидирования [328—331 [. Как было показано в этих работах (особенно в [331 [), скорости реакций диаминов и дикарбоновых кислот при протекании полиамидирования очень сильно зависят от строения реагентов. Тогда же были предприняты попытки установить связь между характеристиками строения (ИК-спек-тры, основность, кислотность, спектры ЯМР и т. д.) и скоростями реакций поликонденсации молекул. Так, Е. В. Титов, Л. М. Литвиненко и Н. А. Измайлов [332[ в начале 60-х годов установили зависимость между частотами симметричных и асимметричных колебаний N11-связи для одноядерных и многоядерных аминов и константами скорости их аци.лирования. Тогда же Г. К. Семин [333] попытался сопоставить сдвиги частот в спектрах ЯКР и реакционную способность галогенозамещенных бензолов. В 1963 г. была показана зависимость между изменением д.лин волн и коэффициентов поглощения в спектрах соединений бензольного ряда и значениями констант уравнения Хаммета для этих соединений [334] [c.136]

В результате полимеризации и поликонденсации молекулы мономеров могут соединяться друг с другом, образуя линейные цепи (I) или разветвленные в одной плоскости двухмерные цепи (И) [c.172]

Если рассматривать указанные параметры и степень завершенности реакции с точки зрения статистической теории, то степень завершенности реакции Р представляет вероятность того, что одна функциональная группа прореагировала за время Тогда вероятность существования еще не прореагировавших функциональных групп составит 1—Р. При поликонденсации молекул с одинаковыми функциональными группами А и В вероятность того, что макромолекулы на любой стадии реакции содержат структурные единицы с функциональной группой А в количестве X, равна Р (1—Р) [c.170]

Высокомолекулярные вещества получают из низкомолекулярных веществ двумя методами полимеризации и поликонденсации. Молекулы исходных низкомолекулярных веществ, образующих полимер, называются мономерами, а в составе длинной цепной молекулы или макромолекулы полимера они часто называются звеньями [c.19]

Это явление может быть объяснено протеканием двух процессов поликонденсацией молекул олигомера на поверхности металла взаимодействием ОН-групп олигомера с металлом, его окислами и гидроокислами на поверхности металлических частиц. Наличие первого процесса подтверждается, с одной стороны, существенным повышением молекулярного веса олигомера после контакта с металлом, а с другой стороны — тем, что в спектре образца, олигомера, отмытого от кадмия, наблюдается уменьшение интенсивности полосы поглощения связи 81—ОН (в сравнении с чистым олигомером). О взаимодействии олигомера с поверхностью частиц металла можно судить по результатам химического анализа кадмия, проведенного после полной экстракции свободного олигомера на поверхности частиц кадмия обнаружено 1.5% кремния, что соответствует 4% олигомера. [c.120]

Общая теория равновесной поликонденсации. Перейдем к рассмотрению более общего случая, считая, что активность любой функциональной группы зависит как от степени поликонденсации молекулы, к которой она принадлежит, так и от места, занимаемого ею в этой молекуле. Кроме того, будем учитывать возможные обменные реакции. В настоящем разделе, в отличие от предыдущего, химически различные функциональные группы обозначаются различными буквами, индексы у которых характеризуют отличие в активностях групп одинакового химического строения. В соответствии с этим назовем концевые А и В группы, соответственно, группами типов А,- и В , если они находятся на концах молекулы с i связями, т. е. в (Z = г + 1)-мере. Внутренние функциональные группы (связи) в рассматриваемых процессах все однотипны, но могут отличаться активностями в зависимости от положения в молекуле. Поэтому определим связь типа Qij, от которой, с одной стороны, в молекуле полимера имеется еще i связей, а с другой — у, причем отрезок макромолекулы с i связями содержит примыкающее к данной связи мономерное звено Sj. Таким образом, из определения следует, что связь Q,y обязательно принадлежит (Z = i + / 4- 2)-меру. [c.111]

При поликонденсации молекулы исходных мономеров соединяются друг с другом, одновременно выделяя побочные продукты, например воду, аммиак, хлористый натрий и др. В этом случае молекулы высокомолекулярного соединения (поликонденсата) состоят из структурных элементов (звеньев), состав которых отличается от состава исходных мономеров. [c.323]

Для поликонденсации молекул дигидрофосфата натрия требуется высокая температура. Здесь тоже происходит реакция между гидроксильными группами соседних молекул, в результате которой выделяется вода и образуется смесь полимергомологов разного молекулярного веса, но одинакового состава [c.94]

Синтетические полимеры образуются при полимеризации или поликонденсации молекул мономеров. Механизм этих реакций обусловливает образование макромолекул различной степени полимеризации. Даже природные высокомолекулярные соединения (за исключением некоторых белков) неоднородны по молекулярному весу. Поэтому каждый образец полимера характеризуется своим распределением по молекулярным весам, выражаемым функцией распределения или кривой распределения по молекулярным весам. Однако в настоящее время определение кривой распределения по молекулярным весам еще достаточно затруднено. В полимерной химии так называемый молекулярный вес полимеров является лишь средней статистической величиной. В зависимости от применяемых методов усреднения различают несколько типов средних молекулярных весов >) [15]. [c.13]

В результате дальнейших стадий реакции поликонденсации молекулы полиэфира постепенно увеличивают размеры. [c.453]

Синтетические каучуки также являются полимерам простых веществ. Для получения синтетических каучуков из простых низкомолекулярных исходных материалов пользуются двумя способами полимеризацией и поликонденсацией. При полимеризации множество простых молекул исходных мономеров связываются друг с другом силами глав ных валентностей, образуя огромную молекулу высокомолекулярного соединения, имеющего тот же состав, что и исходные мономеры. При поликонденсации молекулы исходных веществ соединяются друг с другом, одновременно выделяя простые побочные продукты вроде воды, хлористого натрия и т. п. Полученное путем поликонденсации высокомолекулярное вещество поэтому отличается по химическому составу ог исходных веществ. [c.12]

Детальное рассмотрение этих вопросов выпадает из рамок нашей работы. Отметим лишь, что термическое воздействие на ВМС нефти приводит, как правило, к отщеплению насыщенных фрагментов, дополнительной ароматизации, поликонденсации молекул и к формированию пространственно более упорядоченных слоистых, а на поздних стадиях — графитоидных структур. Более подробные сведения о термических превращениях смол и асфальтенов можно найти, нанример, в работе [6]. [c.199]

Мы полагаем, что наряду с поликонденсацией молекул дифенилсиландиола на поверхности частиц железа или никеля должно [c.127]

Они нетоксичны, растворяются практически во всех раствори телях. Свойства отечественных ГКЖ приведены в табл. 6. Все эти высокомолекулярные соединения являются очень эффективными ПАВ, гидрофобизирующими почвогрунты. Гидрофобиза-ция почвогрунтов ГКЖ основана на химической адсорбции этих реагентов поверхностями элементарных минеральных частиц, в результате чего на них возникает тончайшая водоотталкивающая полимерная пленка. При взаимодействии происходит сложный ионообмен между способными к реакции группами гидро-фобизаторов и поглощающим комплексом тонкодисперсной части почвогрунта и возникают реакции полимеризации и поликонденсации. Молекула ГКЖ состоит из двух частей одна часть неводостойкая и включает в себя группировку с кремнекислородными связями, которая вступает в химическую связь с грунтовой влагой и способными к реакции с элементами минеральной части грунта другая часть молекулы представляет собой углеводородный радикал, связанный с кремнием и нерастворимый в воде, она образует водоотталкивающий слой. Кремнекислородные связи ориентируются к поверхности минеральных частиц, а углеводородные радикалы — в сторону первого пространства. [c.63]

Таким образом, наши опыты подтверждают гипотезу о тОлМ, что бакелизацию следует рассматривать как процесс поликонденсации молекул резола с выделениел воды и образованием трехмерных аолимеров. [c.159]