Флороглюцин продукты конденсации

Фурфурол вступает в реакцию поликонденсации также и с трехатомными фенолами. При реакции фурфурола с триметиловым эфиром флороглюцина на холоду в присутствии разбавленной соляной кислоты в качестве промежуточного образуется продукт конденсации 1 молекулы фурфурола с двумя молекулами эфира флороглюцина [c.213]

Подобно природному лигнину, растворимый природный еловый лигнин дает типичную цветную реакцию с флороглюцином. Сходство спектра поглощения окраски, даваемой лигнином, со спектром, образуемым продуктом конденсации кониферилового альдегида, по мнению Адлера [3,4], полностью доказывает присутствие групп этого альдегида в молекуле хвойного лигнина. Он получил дополнительное косвенное подтверждение своего вывода, показав, что группы кониферилового альдегида также присутствовали в лигносульфоновой кислоте. [c.52]

По химическим свойствам фурфурал очень сходен с ароматическими альдегидами, например бензальдегидом. В присутствии НС1 фурфурал образует с флороглюцином продукт конденсации красного цвета. Фурфурал является дешевым продуктом, так как он получается из пентоз, образующихся при гидролизе пентозанов, содержащихся в древесине. [c.481]

Анализы (в %) и молекулярные веса продуктов конденсации фенола и флороглюцина с лигнином четырехмесячных побегов пшеницы [c.29]

Результаты опытов Пью совпадают с данными полученными Адлером. Последний нашел, что в тех случаях, когда древесина, в которой была разрушена вызывающая окраску группа, пропитывалась окрашенным раствором продукта конденсации кониферилового альдегида и флороглюцина, а затем высушивалась, она давала поглощение при большой длине волн. [c.56]

Типичные реакции с участием карбкатионов можно обнаружить визуально, например по переходу цвета из желтого в зеленый (зеленый цвет возникает в результате наложения синей окраски на желтую) при обработке древесины концентрированной серной кислотой. Другой пример — образование красного продукта конденсации при взаимодействии лигнина с флороглюцином — НС1 (реакция Визнера) (схема 10.11). Эти реакции протекают только с лигнинами, содержащими концевые звенья кониферилового альдегида [4, 93]. [c.226]

Д. К 1—2 мл раствора фурфурола добавляют 3—5 капель соляной кислоты и несколько кристалликов флороглюцина. При нагревании смесь окрашивается в темно-зеленый цвет, при последующем разбавлении водой выделяется темный оса док продукта конденсации. [c.304]

Вместо флороглюцина могут быть применены также резорцин, дающий красный продукт конденсации, или пирогаллол, дающий зеленое окрашивание. [c.126]

Цветные реакции фурфурола с анилином и флороглюцином основаны на реакции конденсации. Фурфурол в присутствии соляной или уксусной кислоты дает окрашенные продукты конденсации с анилином, бензидином, резорцином, ксилидином. [c.196]

Фурфурол, взаимодействуя с флороглюцином, образует продукт конденсации, который выпадает в осадок. Считают, что эта реакция идет по уравнению [c.103]

Фурфурол представляет собой маслообразную жидкость, кипящую при 162°. В малых концентрациях фурфурол обладает приятным запахом, напоминающим запах свежего ржаного хлеба в больших концентрациях пахнет неприятно, раздражая слизистые оболочки. По химическим свойствам фурфурол очень сходен с ароматическими альдегидами, например с бензальдегидом. В присутствии НС1 фурфурол образует с флороглюцином, а также анилином продукты конденсации (стр. 317) красного цвета. [c.377]

Однако полной ясности в вопросе о природе и строении продукта конденсации фурфурола с флороглюцином нет. [c.103]

Продукт собирают на фильтре, промывают водой, сушат при 100 °С и взвешивают. Для осаждения аналогичного продукта конденсации вместо флороглюцина можно пользоваться резорцином [c.189]

При определении содержания метилендиоксигрупп в алкалоидах всегда получают пониженные результаты, так как выделившийся формальдегид реагирует не только с флороглюцином, но и с алкалоидом или одновременно и с тем и с другим. Образующиеся при этом продукты конденсации основного характера остаются в растворе и выпадают в различных количествах при разбавлении. Тем не менее в большинстве случаев этот метод позволяет судить о числе метилендиоксигрупп в молекуле. [c.417]

Флороглюцин довольно л гко окисляется, но гораздо более стоек к окислению, чем пирогаллол. Применяется он в аналитической практике, например для количественного определения пентоз пентозы превращаются в фурфурол, который в солянокислом растворе дает с флороглюцином окрашенный продукт конденсации. [c.372]

Характерные реакции на пептозы основаны на их сио-собпости иревра1цат .сп в фурфурол при нагреваннн с соляной или серной кислотой. Фурфурол дает с анилином и флороглюцином продукты конденсации красного, с орцином — зеленого цвета. [c.206]

Наиболее широкое применение получила реакция Визнера - красное окрашивание с солянокислым раствором флороглюцина. Эту реакцию дают концевые звенья кониферилового альдегида в лигнине (схема 12.2). Происходит конденсация альдегида с фенолом, катализируемая кислотой. Сначала осуществляется протонирование карбонильной группы с образованием гидроксилсодержащего карбкатиона, который как злектрофил взаимодействует с флороглюцином и образует, по-видимому, через промежуточный а-комплекс первичный гидроксилсодержащий продукт. Этот продукт в результате протонирования в кислой среде отщепляет воду и дает окрашенный конечный продукт конденсации - карбкатион, находящийся в равновесии с резо-нансно-стабилизированной хиноидной формой, образующейся в результате отщепления протона от гидроксила флороглюцина. [c.373]

Количество лигнина, выделенное из побегов обоих типов посредством 0,5 н. раствора едкого натра по методам Бонди и Мейера (см. Брауне, 1952, стр. 236), в расчете на сухое вещество достигало 0,25—0,4% и содержало 3,25 % метоксила. Однако выделенные лигнины не давали цьетных реакций с флороглюцином. Это указывает, возможно, на то, что лигнин был либо продуктом конденсации частично метилированных углеводов, либо изменялся при выделении в такой степени, что группировка, образующая окраску, разрушалась. [c.28]

Ишикава и Коно [26] изучали образование лигнина в растущих побегах пшеницы (Тг111сигп ае511уит Ь.), экстрагируя сухие растения, собранные на разных стадиях роста, горячей водой, горячим метанолом и выделяя остаточный лигнин 66%-ной серной кислотой. Продукты конденсации фенола и флороглюцина [c.28]

По Жеребову, цветные реакции с флороглюцином и соляной кислотой вызываются продуктом конденсации углеводов, а не фенилпропановым производным. [c.31]

Поскольку резорцин с природным еловым лигнином давал кривую ультрафиолетового поглощения с значительно более выраженным максимумом (579 т д,), чем флороглюцин, то в дальнейших исследованиях применялся резорцин. Полученная кривая поглощения была идентична кривой, с каталитически восстановленным и подкисленным 4, 7-диокси-3 -метоксифлаваноном (И1), с 2Ч,4 -триокиси-3-метоксихалконом (IV), восстановленным литийалюминийгидридом, и с продуктом конденсации кониферилового альдегида с резорцином в кислом растворе. Эта конденсация происходила с образованием 2, 4,4 -триокси-3-меток-сихалкона (IV), который будучи восстановлен (V), образовывал с крепкой кислотой окрашенный ион (VI). [c.54]

Понижение содержания углерода и водорода указывало на то, что последние осадки являлись продуктами конденсации сахаров, вероятно, содержавшими также некоторое количество соединений, образовавшихся в результате разложения лигнина. При экстрагировании исходного гидролизата эфиром был получен остаток с выходом 1,5 г на 1 л из сосновой и 5,8 г на 1 л из буковой древесины. Первый дал положительную реакцию с флороглюцином — соляной кислотой и, возможно, содержал смесь дегидрополимеров кониферилового альдегида и ванилина. [c.444]

Для проведения о.мыления метилендиоксисоединений при но.мощи сильных кислот необходи.мо связывать отщепляющийся формальдегид путем добавления таких соединений, которые реагируют с формальдеги-до.м легче, че.м образующийся диоксибензол. Это удается при помощи флороглюцина или резорцина, с которыми формальдегид соединяется очень легко, образуя аморфные, труднораствори.мые в воде продукты конденсации. На этом основан способ качественного и к о л и-ч е с т в е н н н о г о определения м е т н л е н д и о к с и-Г Р у п п. [c.244]

Реакция протекает в щелочной среде с образованием продукта конденсации, окрашивающего раствор в синий цвет, при малых количествах циклопентадиена — в зеленый пвет. Окрашенные соединения с циклопентадиеном дают также р-дикетоны, эфиры р-кетокислот, флороглюцин. Замена 1,4-бензохинона хлоранилом или броманилом приводит к получению менее интенсивно окрашенных продуктов. Аналогичные реакции дает 1,4-нафтохинон антрахинон в реакцию не вступает [292]. [c.195]

Флороглюцин растворяют в 100 мл 12-нроцентной соляной кислоты и добавляют примерно трехкратное количество фурфурола при этом образуется черно-зеленый осадок, который после 24-часового стояния собирают в тигле для фильтрования на бумажном фильтре, промывают водой до исчезновения реакции на хлор и высушивают в сушилыюм патроне в атмосфере водорода при 102—105°. 1 г продукта конденсации соответствует 0,5958 г флороглюцина, содержащего воду. [c.113]

При взаимодействии флороглюцина с у.У ДИметилаллилбромидом в присутствии хлористого цинка из продуктов реакции был выделен хроман (ХХ1Ха). Конденсация последнего с м-метоксибензилцианидом дает монометиловый [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология