группа окраска соединений

Кроме перечисленных групп окрашенных соединений, очень большое значение имеют различные комплексы металлов с органическими реактивами. Некоторые из них упоминались ранее ( 22) при рассмотрении органических реактивов. Хорошо известно окрашенное соединение алюминия с ализарином и др. Комплексные соединения металлов с органическими реактивами характеризуются часто очень интенсивной окраской это дает возможность определять чрезвычайно малые количества металлов. [c.213]

Изменение цвета индикатора связано с существенным изменением его молекулярной структуры. В соответствии с хромофорной теорией окраска соединения связана с наличием в его молекуле так называемых хромофорных групп, к ко- [c.58]

ХРОМОПРОТЕИДЫ (окрашенные белки) — сложные вещества, состоящие из простого белка и пигментной группы, обусловливающей окраску соединения. К X. относятся гемоглобин, миоглобин, хлорофилл, а также некоторые важнейшие окислительно-восстановительные ферменты цитохромы, каталаза, пер-оксидазы. [c.280]

Возникновение окраски соединений фталеинового ряда, как уже отмечалось, связано с раскрытием лактонного цикла. Окраска комплексов бария и кальция с комплексоном 2.3.31 практически не отличается от окраски полностью депротонированного аниона, что можно объяснить высокой степенью ионности связи катионов с атомом кислорода фенольной группы. [c.256]

Обсуждение. Алифатические и ароматические меркаптаны образуют желтый осадок, который превращается при кипячении в жирные желтые шары. С третичными алкилмеркаптанами получается только голубой раствор. Такая же окраска возникает и с соединениями, содержащими сульфидную или дисульфидную группу. Некоторые соединения, имеющие тиольную группу (тиогликолевая кислота, меркаптоэтанол и тиосалициловая кислота), не дают осадка и получаются почти бесцветные растворы. [c.386]

Хромофоры и ауксохромы. Цвет органических соединений тесно связан с их строением. Согласно теории цветности окраска соединений объясняется наличием в молекулах этих соединений ненасыщенных групп атомоп, называемых хромофорами, или хромофорными группами. Хромофоры поглощают свет в видимой области, возбуждая л-электроны своих кратных связей, что вызывает ощущение цвета человеческим глазом. [c.562]

Интенсивность окраски соединений объясняется наличием в молекулах красителей электронодонорных групп, называемых ауксохромами, илн ауксо-хромными группами. Эти же группы обычно обусловливают способность красителей связываться с волокнами материала, подлежащего окрашиванию. Без наличия такого сродства к материалу окрашенное вещество ие является красителем. [c.562]

Несмотря на отмеченные недостатки, групповой анализ дает общее представление о строении значительной части сернистых соединений, присутствующих в углеводородной среде. Кроме группового количественного анализа, описан систематизированный качественный анализ присутствие групп сернистых соединений определяют по окраске или выпадающему осадку в процессе обработки углеводородной смеси, содержащей сернистые соединения, соот- [c.37]

Другая важная группа канальных соединений была впервые охарактеризована Минусом с сотрудниками [64] в 1946 г. при исследовании соединений включения жирных кислот и спиртов. Появление фиолетовой окраски в конце титрования водного раствора иодом в присутствии крахмала было известно давно, но только с помощью рентгеноструктурного метода Крамер показал [22, 33], что окраска возникает вследствие образования комплекса амилоза — жирная кислота, подобного аддуктам. Крамер открыл ряд оригинальных соединений включения, использовав циклодекстрины Шардингера [85], которые подробно рассмотрены в главе девятой. Как было установлено, эти соединения отличаются от комплексов мочевины и тиомочевины тем, что структура хозяина может существовать и в отсутствие молекул гостей . [c.457]

Органические красители не случайно имеют сложное строение. Исследования многих химиков позволили установить связь между окраской соединения и его строением. Основу, или ядро, молекулы красителя, как правило, образует кольчатая структура. К ней должны быть присоединены носители цвета — хромофоры. Это всегда ненасыщенные группы [c.247]

Окраска соединений является одним из важнейших аналитических признаков. Известно, что цвет соединений определяется избирательным поглощением квантов видимого света. При поглощении квантов света электроны переходят на одну из возбужденных орбиталей. Энергия квантов видимого света невелика, поэтому переход электронов может быть только между орбиталями, имеющими небольшую разность энергий между соседними, близко расположенными орбиталями или же, при определенных условиях, между орбиталями одного подуровня. Атомные группировки в молекуле или ионе, обеспечивающие такие переходы, называются хромофорами. В органических соединениях хромофорами являются группы атомов с двойными связями. Строение хромофоров неорганических соединений более сложно, и они менее изучены. [c.22]

Изменение цвета индикатора связано с существенным изменением его молекулярной структуры. В соответствии с хромофорной теорией окраска соединения связана с наличием в его молекуле так называемых хромофорных групп, к которым относятся N0 , —N=N—, и т. д., и а у к с о- [c.58]

Интересно, что наличие водородной связи внутри молекулы у подобных соединений часто связано с окраской. При алкилировании фенольной группы окраска исчезает [c.69]

Охарактеризуйте окраску соединений катионов I группы. [c.65]

Присутствие хромофорных групп сообщает соединению окраску. Примером таких групп являются нитрогруппа (—N02), азогруппа (——) или система с сопряженными двойными связями. [c.198]

Появление окраски обусловлено увеличением размеров делокализованной электронной системы, в которую теперь входят две нитрогруппы, в результате чего энергетические уровни (и расстояние между ними) понижаются. Этот эффект еще сильнее выражен в 2,4-динитронафтоле-1, распространенном желтом красителе для шерсти и шелка. Добавление гидроксильной группы еще больше увеличивает сопряженную систему, и энергия я -> я -перехода уменьшается. Окраска соединения становится оранжево-желтой, В трех указанных соединениях происходит поглощение соответственно ультрафиолетового (в нафталине), фиолетового (в 1,3-динитронафталине) и голубого (в 2,4-динитронафтоле-1) света. [c.306]

Вьход ароматических кислот обычно составляет л 90%), иногда дости1ая 95—97%- Побочными продуктами более глубокого окисления метильных групп алкилароматических соединений являются муравьиная кислота и диоксид углерода. Кроме того, образуются побочные продукты неполного окисления. К таковым при окислении /г-ксилола относится п-карбоксибензальдегид, который вызывает окраску полимера. [c.399]

Атом водорода в этих соединениях одновременно связан с двумя гетероатомами и как бы замыкает новое шестичлениое кольцо, имеющее квазиароматнческий характер. Это придает внутримолекулярной водородной связи большую прочность и значительно изменяет физические и химические свойства соединения. Например, о-нитрофенол имеет менее кислый характер, чем пара-изомер, более низкую температуру плавления, хуже растворим в воде и перегоняется с водяным паром. Электронодонорное влияние группы ОН иа ароматическое кольцо в нем ослаблено. В случае салициловой кислоты образование водородной связи усиливает кислотные свойства карбоксильной группы эта кислота сильнее, чем п-гидроксибензойная. Электронодонорное влияние группы ОН в Салициловой кислоте ослаблено. В хинизарине образование водородных связей заметно ослабляет кислотные свойства гидроксильных групп и значительно углубляет окраску соединения. [c.53]

Увеличения степени распада цепи в полимере, содержащем воду, и в полимере, находящемся в среде кислорода, можно объяснить уменьшениями рекомбинации )адикалов вследствие воздействия воды и кислорода [25]. Оттягивание водорода феноксигруппами и рекомбинация феноксигрупп приводит к образованию гидроксильных групп. Окраска может появляться вследствие наличия хромофорных групп, которые возникают при атаке радикалами полимерных молекул или при перегруппировке, приводящей к образованию бензофенонов. Оба эти процесса происходят и с модельным соединением — дифенилкарбонатом. [c.189]

Было также установлено, что окраска соединений с хромофо] ными группами усиливается, если в стуктуру молекулы и) дикатора дополнительно ввести группы, названные ауксохромам К таким группам относят —ОН, —КНг, —К(СНз)2, —КССгНз) [c.274]

Одна из реакций, которая позволяет определить присутствие флавонов, флавонолов и флаванонов, состоит в восстановлении магнием и соляной кислотой в спирте или амальгамой натрия в том же растворителе и в последующем подкислении. Получающаяся окраска в зависимости от числа гидроксильных групп в соединении колеблется от золотисто-желтой до темнокрасной илн пурпурной. Метиловые эфиры и ацетаты также дают сходную окраску, хотя для ацетатов реакция протекает медленнее. Четкого различия между флаво-нами, флаванонами и флавонолами эта реакция не обнаруживает. Кумарины окраски не дают. Присутствие ртути не сказывается на реакции [259]. [c.202]

Способность 3,5-динитробензоильной группы образовывать окрашенные ионы хиноидной структуры дает возможность определять низкие концентрации веществ. Этот принцип использовали для определения следов аминов [17] и спиртов. Механизм образования окрашенного соединения обсуждается в статье Портера 18]. Окраска соединения зависит от природы растворителя и применяемого основания. В ацетоне обычно возникает пурпурная или синяя окраска, в пиридине или диметилформамиде — преимущественно красная. Устойчивость окраски также зависит от условий реакции. В спиртах и ацетоне окраска, как правило, неустойчивая, в диметилформамиде она более стабильна. [c.60]

Фуксонимин (получающийся в виде димера) бесцветен (сравните с хинонимином). Хлоргидрат фуксониммония, гладко образующийся при обработке п-аминотрифенилкарбинола соляной кислотой, имеет не очень глубокую красно-оранжевую окраску. Соединение с двумя группами NHg в молекуле — фиолетовый Дебнера, — а также и парарозанилин с тремя группами NHj являются настоящими красителями. Однако цвет последнего соединения несколько светлее (красный с голубоватым оттенком). [c.527]

Реакция Фельгена является одной из наиболее специфических реакций на ДНК. В классическом виде она представляет собой следующее. Микроскопический препарат инкубируют в течение 5 минут в 1 н. H I при 60°, после чего помещают в раствор фуксинсернистой кислоты (реактив Шиффа). Последний представляет собой лейкофуксин — бесцветное соединение основного фуксина с сернистой кислотой. При взаимодействии с альдегидной группой окраска фуксина восстанавливается, но с тем или иным оттенком. [c.140]

Изучение строения красителей, относящихся к самым различным группам органических соединений, показало, что красители, как правило, содержат атомные группы, обусловливающие их окраску, — хромофоры и ато.мные группы, носящие название ауксохромов. [c.349]

На окраску органических соединений влияет также присутствие другого рода групп, называемых ауксохромами. В отличие от хромофоров, ауксохромы сами по себе не способны сообщать окраску соединению, но, присутствуя совместно с хромофорам , они усиливают действие последних, углубляя вызванную ими окраску. Важнейшими ауксохромами являются группы —ОН и —МН , а также их производные, содержащие различные радикалы, например группы —ОСН3, —К(СНз)2, —Й(С2Н5)д и т. д. [c.258]

Электроноакцепторные заместители. В отличие от электронодонорных заместителей, поглощение которых вне сопряженной системы обычно не представляет интереса с точки зрения цветности соединений, заместители, в которых гетероатомы связаны двойной связью, часто оказывают весьма сильное влияние на окраску соединения. Так, наличию группы N=0 нитрозобутан обязан глубокой зеленой окраской, а К-полоса группы С=5 обусловливает глубокую голубую окраску тиобензофенона, в то время как бензофенон бесцветен. [c.488]

Присутствие в молекуле индикатора двух групп иминоди-уксуснсй кислоты дает возможность получения относительно устойчивых комплексов, в образовании которых также участвуют в качестве аддендов кислороды фенольных групп. Комплексные соединения с тяжелыми металлами или бесцветны, или слабо окрашены. Напротив, комплексы с щелочноземельными катионами имеют характерные окраски. Комплексы с барием и стронцием — темно-фиолетовые, комплексы с кальцием и магнием окрашены в красный с переходами до розового цвета. [c.294]

Леви [6] еще в 1886 г. установил, что титан в среде концентрированной серной кислоты дает ярко-красную окраску с большинством ароматических соединений, содержащих гидроксильную группу. Эндреди и Бруггер [7] также изучили окраски соединений титана с фенолами и оксикислотами. [c.274]

Уже на первых шагах разработки теории цветности было обна-руокено, что солеобразование также оказывает глубокое влияние на возникновение окраски, причем этот эффект является батохромным. Так, индофенол (I) содержит только хромофорную группу и окрашен в желтый цвет при введении в эту молекулу ауксохром-ной группы получается соединение (II) и окраска углубляется до красной. Если теперь соединение (II) перевести в натровую соль, те окраска углубится до синей. [c.202]

Предпосылкой для создания первой гипотезы о зависимости запаха от химического строения органических соединений послужила разработка теории цветности. Б конце XIX в. были достигнуты успехи в установлении взаимосвязи между цветностью и химическим строением органических соединений, которые определялись развитием производства органических красителей. В 1876 г. О. Виттом [94] была предложена так называемая хромофорная теория цветности, согласно которой причиной окраски соединений являются хромофоры (от греч. несущие цвет ). К хромофорам Витт относил группы атомов —N62, —N=N—, —С=0, —СО—СО—. В 1888 г. Витт [95] высказал предположение о необходимости существования в молекулах красителей наряду с хромофорами ауксохромов —NП2, —ОП (оксигрунцы фенольного характера). [c.113]

Окраска соединения А указывает, что хромофорная группа в нем обусловливает углубление окраски по сравнению с исходным соединением, несмотря на присоединение водорода. Поэтому можно предположить, что неенолизующаяся система а-дикетона, имеющаяся в исходном соединении, сохраняется, но карбонильные группы становятся более копланарными и вследствие лучшего сопряжения окраска становится более глубокой. Поскольку для многих а-дикетонов с параллельными карбонильными группами (как, например, в пяти- и шестичленных циклах) наблюдается енолизация, то в данном случае она должна подавляться. Это обусловлено либо отсутствием атомов водорода в -положении, либо наличием мостиковой бициклической системы, где енолизация с образованием двойной связи в голове моста запрещена (правило Бредта [38]). Довольно трудно представить себе структуру, не имеющую а-атомов водорода однако структура А удовлетворяет второму условию. [c.50]

В. И. Кузнецов [110, 111 ] показал, что азокрасители, имеющие группировку —N=N—, образуют с гафнием и цирконием в растворах минеральных кислот труднорастворимые соединения. При взаимодействии с реактивами, содержащими окси- и арсоно-группы в о/ шо-положении к азогруппе, происходит резкое изменение окраски соединения. Для количественного определения гафния и циркония предложены циркон (2-окси-5-метилазобензол-4-сульйюкислота) [110] [c.300]

Окраска соединений типа 2а, 26 может быть весьма близкой к окраске конъюгированных соединений типа 1, но может быть и более глубокой. Окраска углубляется при увеличении 71-электронной цепи /(Г-системы, полностью участвующей в образовании полярных мезомерных систем, а также при добавлении групп той же полярности в системы АК и ВК, т. е. при введении добавочных электрофильных групп в ВК или добавочных донорных групп в АК (см. табл. 3 и 4). Эффект указанных добавочных групп не может быть объяснен с точки зрения теории внутримолекулярной мезомерии и находится в связи с усилением общей электрофильности и соответственно общей электродонориости хромофорных компонент АК и ВК. Имеется аналогия к хингидропам и мерихиноидным телам. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология