Дигидро нафтол

Соединения какого типа образуются при действии хлорангидрида уксусной кислоты на следующие вещества а) о-крезол б) а-нафтол, в) о-дигидр-оксибензол Назовите полученные соединения. Напишите уравнения реакций. [c.61]

Дигидро-1 -нафтол Палладий на угле Водород (из баллона) Этилацетат [c.84]

Если вместо натрия применять литий и затем прибавлять спирт, продукты восстановления обычно образуются с высоким выходом. В качестве примера можно привести восстановление 1-нафтола до 5,8-дигидро-1-наф- [c.478]

Получение 5,8-дигидро-а-нафтола [c.210]

Нитрозо-,3-нафтол применяется в виде растворимого бисульфитного соединения — протравного зеленого Б с С. В. Богданов приписывает последнему строение ]-кетоксим-1,4-дигидро-2-нафтол-4-сульфо-кислоты [c.97]

Фенол, крезолы, ксиленолы, диокси-бензолы 1,3,4-, 1,3,5-, 1,2,3-трпоксп-бензолы а-, Р-нафтолы дноксн-нафталины дигидро-, тетрагидро-, 1,4-дпоксинафталины [c.106]

Кислотный гидролиз аминогруппы в а-положении обычно полностью проходит при нагревании- соединения до 180—190°С с 3 % серной кислотой в автоклаве за 1—2 ч. Этим путем в промышленности получают из 1-нафтиламина 1-нафтол, из 4-амино-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокнслоты (Ащ-кислоты) 4,5-дигидр-окси-2,7-нафталиндисульфокислоту (хромотроповую кислоту) и ряд других продуктов [c.206]

Гидрирование проводят в установке, показанной на рис. 1.3. Подготовительные операции аналогичны описанным при получении гидрокоричной кислоты. В реакционную колбу помещают раствор 4,4 г (0,03 моль) неочищенного 5,8-дигидро-1-нафтола (получение см. 3.8) в 20 мл этилацетата и 0,3 г катализатора. После поглощения рассчитанного количества водорода катализатор отфильтровывают, растворитель удаляют в вакууме. Остаток быстро затвердевает. Перекристаллизацией его из петролейного эфира (т. КИП- 40-60 °С) получают 3,7 г (84 %) почти бесцветных кристаллов т. пл. 68-69 °С. При необходимости может быть проведена их дополнительная очистка методом вакуумной сублимации при температуре 100 °С и давлении 4 мм рт. ст. Хроматография элюент - хлороформ 0,5. Спектральные характеристики приведены на рис. 1.5. [c.84]

МЛ (3,0 МОЛЯ) абсолютного этилового спирта, который прибавляют по каплям п теч( 11ие 30—45 мин. (примечание G), Холодильник отсоединяют и при перемешивании выпаривают аммиак в токе воздуха, который поступает через трубку для ввода газа. Остаток растворяют в 1 л воды, раствор экстрагируют двумя порциями эфира ио 100 мл и затем осторожно подкисляют концентрированной соляной кислотой. Образовавшийся продукт реакци экстрагируют тремя порциями эфира по 250 мл, эфирные вытяжки промывают водой и сушат безводным сернокислым натрием. Эфир выпаривают, в результате чего получают 106—108 г (97—99% теоретич.) неочищенного 5,8-дигидро-1-нафтола с т. пл. 69—72 . Препарат растворяют в 250 мл этил-ацетата и гидрируют его в присутствии 3,0 г 10%-ного палладия на угле, взятого в качестве катализатора (примечание 7), прн давлонин 2—3 ат в приборе Парра до тех пор, пока не поглотится теоретически необходимое количество водорода (около 45 мин.). Катализатор отфильтровывают, растворитель отгоняют и получают 105—107 г маслянистого вещества, которое быстро затвердевает его т. пл. 67—69,5°. В результате перекристаллизации из 250 мл петролейного эфира (т. кип. 88—98°) получают 93—97 г (84—88% теоретич.) почти бесцветных кристаллов с т. пл. 68—68,5°. [c.67]

Каталитическое гидрирование на палладии приводит к эно ксиспирту (XLVII) и гликолю (XLVHI) механизм образования этих продуктов неясен. Гидролиз эндоперекиси (VH), разбавленной серной кислотой, при 70—80° С дает смесь р-тетралоиа, нафталина, 1,2-дигидро-р-нафтола, р-нафтола, и перекиси водорода [c.315]

Хлорангидрид N-xлopмeтилaмидoyгoльнoй кислоты 29 недавно использовали в качестве бифункционального реагента [73]. С р-нафтолом без катализатора он образует 3,4-дигидро-2Н-нафто-[1,2-е]-1,3-оксазинон-2 (30) с выходом 25%. 2,4-Дихлоранилин образует аналогичное азотсодержащее гетероциклическое соединение, 3,4-дигидро-6,8-дихлор-2(1Н)-хиназолинон 31. В случае менее реакционноспособных ароматических соединений требуется хлористый [c.82]

Метиловый эфир а-нитро-а-фенилацетофенон-о-карбоновой кислоты В2, 75 31, 89. 2-(4 -Оксифениламино)-8-нафтол-6-сульфокислота 02, I, 153. Толуидид фенилтиопропиоловой кислоты КИ, 300. 4-Карбоксиметил-3,4-дигидро-3- (4-нитрофенил)-1-фталазин-сульфоновая-2-Ы кислота Е13, 259. [c.278]

На этом основан способ превращения 1-нитрозо-2-нафтола в 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислоту промежуточным продук-Т0Л1 реакции является 3,4-дигидро-1,2-нафтохинон-1-оксим-4-суль-фокислота (XVI) . Позднее Богданов с сотрудниками показали, что предложенный метод применим и для I-нитрозопроизводных 2,6- и 2,7-диоксинафталинов , 2-нафтол-6- и 2-нафтол-7-сулы ю-кислот , а также для 1-нитрозо-2-антрола -. [c.68]

По мнению Богданова , указанные превращения протекают по следующей схеме при взаимодействии бисульфитных соединений (XVI) с гидроксиламином в солянокислой среде вначале возникают, вероятно, 3,4-дигидро-1,2-нафтохинондиоксИхМ-4-сульфокислоты (XXIV). Оксимная группировка, связанная с наиболее реакционноспособным -углеродным атомом нафталинового ядра, омыляется при кипячении в кислом растворе, а остающийся свободным гидроксиламин окисляет 3,4-дигидро-1,2-нафто-хинон-2-оксим-4-сульфокислоту до 1,2-нафтохинон-2-оксим-4-суль-фокислоты (иначе говоря, до 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокисло-ты IXL) [c.68]

Изучая свойства соединения (I), являющегося продуктом присоединения бисульфита натрия к 1-нитрозо-2-нафтолу, Богданов открыл новую перегруппировку. Еще в 1932 г. Богданов отме-тил , что оксим бисульфитного соединения 1-нитрозо-2-нафтола (П) при окислении в кислой среде превращается в новое бесцветное вещество, в состав которого входят азот и сера. Про-доллсив через 20 лет изучение этого превращения, Богданов в совместной с Караваевым работе- пришел к заключению, что продукт окисления соединения (II), сохраняющий структуру нафталинового ядра и начальное расположение гетероатомов, является бисульфитным соединением 1,2-нафтофуроксана , имеющим структуру 3,4-дигидро-1,2-нафтофуроксан-4-сульфоки-слоты (III). [c.90]

В ряду эфиров М-метилкарбаминовой кислоты наибольшей активностью обладает Н-метил-1-нафтилкарбамат, который применяется в сельском хозяйстве под названием севин, карбарил и нафтилкарбамат. Соответствующий 2-изомер малоактивен. Высокую инсектицидную активность показывают эфиры дигидро-и тетрагидро-1-нафтолов. [c.204]

Качественное открытие малых количеств глицерина может быть произведено с использованием некоторых цветных реакций. Так, известно, что при нагревании смеси о-аминофенола, глицерина, концентрированной серной кислоты и слабого окислителя, например, мышьяковой кислоты, образуется 8-окси-хинолин 1]. Оксихинолин вступает в реакцию с ионами многих металлов, что может быть использовано для определения глицерина косвенным колориметрическим методом. При реакции глицерина с хлорной или бромной водой образуется дигидро-оксиацетон (метиленглиоксаль), который дает цветные реакции с кодеином, резорцином, р-нафтолом и другими реактивами [2]. Глицерин может быть окислен йодной кислотой до формальдегида, который далее определяют колориметрическим методом по реакции с гидразон-З-метилбензотиазолин-2-о]1 [3]. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология