Тиогликолевая эфиры

Метиловый эфир тиогликолевой кислоты [c.317]

Тиогликолевая кислота образуете 8е( IV) и Те(1У) в солянокислых растворах желтые растворимые комплексы состава I 3 и 1 4 соответственно, хорошо экстрагируемые эфиром и другими кислородсодержащими растворителями. [c.115]

Растворы изооктилового эфира тиогликолевой кислоты в цик-логексане или в этилацетате экстрагируют из 0,1 N HNO . только Bi, u, Au(III), Hg + и Ag и частично Sb(III) и Sn(IV). При этих же условиях не извлекаются щелочноземельные элементы, А1, d, Сг(1П), Со, Fe, РЬ, Mg, Мп, Мо, Ni, РЗЭ, U и Zn. На основе этого разработаны методики разделения кадмия и серебра, свинца и серебра [880]. [c.162]

Тиогликолевые эфиры. Первое циклическое соединение этого класса — 2-хлор-1,3,2-оксатиафосфолан -5-он — было полечено- в 1930 г. по реакции треххлористого фосфора с тиогликолевой кислотой [c.646]

Бис-тиогликолевые эфиры бутилолова одновременно являются и пластификаторами, что облегчает переработку ПВХ однако введение их в непластифицированные композиции увеличивает хрупкость материалов из этого полимера [c.210]

Этиловый эфирмеркаптоуксусной кислоты см. Этиловый эфир тиогликолевой кислоты [c.564]

При определении алюминия в стали Рэй и др. [1102] основную массу железа удаляют экстрагированием эфиром из раствора, 6М по НС1. Остатки железа и некоторые другие элементы удерживают в растворе смесью тиогликолевой кислоты и роданида аммония. Титан и цирконий предварительно отделяют гипофосфитом натрия и бромной водой Сг, V, Мо, 5п, Мп, 2п, N1 и Со в тех количествах, в которых присутствуют в углеродистых сталях, не мешают. По данным авторов, при осаждении А1РО4 при pH 3,7—3,9 не мешают 500-кратные количества Сг, V, Мп, N1 и Со. Отделение от Ре, Сг, V, 5п, Мп, 2п, Мо, N1 и Со настолько полное, что, как правило, переосаждение не требуется. Для получения правильных результатов необходим строгий контроль pH. Лучшие результаты получаются при pH [c.60]

Суспензию 2.2 ммоль соединения 1 [1] (1а 0.65 г, 1Ь 0.85 г) в 30 мл этанола нагревают до полного растворения, охлаждают до 40°С и добавляют 0.4 г (4.5 ммоль) тиогликолевой кислоты и раствор 0.18 г (4.5 ммоль) NaOH в 10 мл этанола. Перемешивают при комнатной температуре 3 ч до исчезновения в реакционной смеси исходного 1 (контроль - ТСХ). Реакционную смесь разбавляют водой в 2 раза и нейтрализуют 5% раствором соляной кислоты. В случае соединения 2а реакционную смесь экстрагируют эфиром, из которого выпадает чистый продукт 2а. В случае соединения 2Ь после нейтрализации водного раствора выпадает красный осадок, кристаллизацией которого из этилацетата получают чистый продукт 2Ь. Соединение 2а выход 65%, 152-154°С, темнокрасные кристаллы соединение 2Ь выход 11%, Т л 200-202°С, ярко-красные кристаллы. [c.595]

В другом примере при синтезе тиено[2,3-й ]пиримидиновой системы 98 исходили из 1,3-диметилбарбитуровой кислоты 5, получая 5-формил-6-хлорпроизвод-ное, которое далее конденсировали с этиловым эфиром тиогликолевой кислоты [74]. [c.275]

Амино-2-метоксикарбоиилбеизо(Ь[тиофеи [ 181]. К охлажденному на ледяной бане раствору, содержашему зЬ ммолей о-нитробензонитрила и 30 ммолей метилового эфира тиогликолевой кислоты в 60 мл ДМФА, прибавляют по каплям раствор 3 г КОН в 15 мл воды. Смесь перемешивают при охлаждении 30 ми и выливают в ледяную воду. Сырой продукт собирают и перекристаллизовывают из водного спирта. Выход продукта с т.пл. 110-111 °С составляет 72 %. Аналогично получены замещенные 3-амино- [c.36]

Синтез тиофенов осуществляют и по пути 26 при этом роль одного из компонентов играет эфир тиогликолевой кислоты, а другого — различные соединения, включающие трехуглеродный фрагмент (схемы 89, 90). При синтезе эфиров тиофенкарбоновой-2 кислоты (96) по Фиссельману [178] можно использовать разнообразные субстраты сложные эфиры превращаются в 3-гидрокси-тиофены, альдегиды или их ацетали дают системы без заместителя в положении 3, а кегоны и нитрилы — 3-алкил- (или 3-арил-) и 3-аминотиофены, соответственно, причем выходы всегда высокие. Получение именно тиофенов, а не их дигидропроизводных достигается благодаря наличию в трехуглеродном субстрате алкинильной, карбонильной, галогенвинильной или а,р-дигалогеналкильной группы. [c.282]

Сопоставление химического поведения моделей с поведение аратов ЛМР и протолигнина показало, что в лигнине повышение дионной способностью обладают бензиловые спиртовые групп ко сульфонируются, реагируют с тиогликолевой кислотой, спи . Бензиловые эфиры просто гидролизуются, причем алкил-арил по сравнению с алкил-алкильными более способны к переэтер сации. Именно эти реакции позволили определить содержат лловых эфиров в ЛМР ели (см. табл. 3.3). [c.107]

Лигнотиогликолевая кислота выделялась при экстракции древесины (обработанной тиогликолевой кислотой) 2%-ным раствором едкого натра и очищалась при медленном выливании ацетонового раствора в эфир. Кислота содержала 7,9% серы, [c.543]

Реакция тиогликолевой кислоты с модельными соединениями лигнина была подробно изучена Линдгреном [4]. Он нагревал вератровый спирт и дивератровый эфир в течение 4 ч при 100° С с тиогликолевой кислотой, содержащей гликолят натрия в качестве буфера, при pH, изменяющемся от 0,8 до 4. [c.544]

При pH 0,8 оба соединения быстро реагировали и давали 85% S-вератрилтиогликолевой кислоты (I). При pH 3—4 только спирт давал производные тиогликолевой кислоты, эфир не реагировал. Этиловый эфир вератрила при нагревании с тиогликолевой кислотой при pH 1,4 давал 65% S-вератрилтиогликолевой кислоты. [c.544]

Адлер с сотрудниками [1] нагревали р-гваяциловый эфир а-вератрилглицерина (VI) с 0,1 М раствором тиогликолевой кислоты в смеси с уксусной кислотой (1 1) и 4 н. серной кислотой в течение 1 ч на водяной бане. Они нашли некоторое количество непрореагировавшей тиогликолевой кислоты титрованием 0,1 н. раствором йода. [c.544]

Таким образом, они определили, что одна молекула тиокислоты конденсируется с глицерином с образованием вещества, принятого за р-гваяциловый эфир, 1-вератрил-2, -З-диоксипропан-1-тиогликолевой кислоты (VII). Последний не был выделен. [c.544]

Концепция Фрейденберга была принята Адлером [4], который рассматривает эту структуру как очень важную часть молекулы лигнина, поскольку реакции лигнина с бисульфитом, метанолом— соляной кислотой, тиогликолевой кислотой и фенолом по-добны реакциям с р-конифериловым эфиром как модельным веществом. [c.715]

В качестве иллюстрации многообразия методов синтеза пятичленных гетероциклических соединений приведем три представленных ниже процесса присоединение изонитрила к а,р-непредельному нитросоединению с последующим элиминированием азотистой кислоты использование реакции эфиров тиогликолевой кислоты с 1,3-дикарбонильными соединениями для получения эфиров тиофен-2-карбоновых кислот превращение изоксазола в фуран в результате реакции циклоприсоединения с последующей циклореверсией. [c.308]

Приведенный метод применим для определения всех типов тиолов. Нельзя определить только тиогликолевую кислоту и ди-тиоэтиленгликоль, однако метиловый и бутиловый эфиры тио-гликолевой кислоты поддаются определению. [c.547]

Сначала в работах [7 9] было показано, что различные алифатические и ароматические спирты в кислой среде реагируют с тиогликолевой кислотой с образованием S-замещенных тиогликоле-вых кислот При этом оказалось, что особенно успешно реакция протекает у фенетилового и коричного спиртов Затем было обнаружено, что этилбензильпый и этилфенетиловый эфиры также реагируют с тиогликолевой кислотой, образуя соответствующие тиоэфиры [10] [c.222]

Фенилсульфонилдифторуксусную кислоту получают взаимодействием тиофенолята натрия с натриевой солью хлордифторуксусной кислоты с последующим превращением а,а-дифтор-5-фенил-тиогликолевой кислоты в хлорангидрид [185], а затем в эфир, окислением эфира до сульфона и его омылением (общий выход 11%) [292]. [c.288]

Метиловый эфир а,а-дифтор-5-фенилтиогликолевой кислоты [292]. В четырехгорлую колбу емкостью 50 мл, снабженную воздушным холодильником с колонкой с Р2О5, термометром, мешалкой и капельной воронкой, помещают раствор 6,7 г (0,03 моль) хлорангидрида а,а-дифтор-5-феннлтиогликолевой кислоты в 20 мл безводного бензола и при 20°С и размешивании прибавляют 1,12 г (0,035 моль) безводного метилового спирта, а затем постепенно вносят 3,53 г (0,035 моль) триэтиламина. Через 30 мин отфильтровывают солянокислый триэтиламин. Фильтрат упаривают в вакууме водоструйного насоса при слабом нагревании и остаток перегоняют в вакууме. Выход метилового эфира а,а-дифтор-5-фенил-тиогликолевой кислоты 5,25 г (80,5%) т. кип. 92—93°С при [c.288]

Смотреть страницы где упоминается термин Тиогликолевая эфиры: [c.499] [c.499] [c.36] [c.439] [c.165] [c.322] [c.569] [c.125] [c.244] [c.718] [c.268] [c.272] [c.275] [c.210] [c.369] [c.36] [c.614] [c.625] [c.544] [c.546] [c.301] [c.498] [c.222] [c.224] [c.383]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология