Древесина водная экстракция

Как известно, сравнительно низкомолекулярные гемицеллюлозы сами по себе растворимы в воде, но их нельзя извлечь из древесины водной экстракцией. [c.118]

Природный полисахарид арабиногалактан (АГ), выделяемый водной экстракцией из древесины сибирской лиственницы обладает биологической активностью. Арабиногалактан представляет собой возобновляемое и экологически чистое сырье с уникальными свойствами для добавок в пищевой и косметической промышленности, а также в качестве полимерной матрицы для пролонгированного действия лекарственных препаратов. [c.21]

Арабогалактан (лиственничная камедь) был выделен водной экстракцией из опилок ядра древесины сибирской лиственницы [38]. Экстракцией горячей водой был получен из американского бука ксилан с выходом 13,4% [39]. [c.33]

Таким образом, водной экстракцией размолотой в вибромельнице холоцеллюлозы древесины ели и березы можно выделить 12—16% гемицеллюлоз от веса древесины с сохранением в них связанной уксусной кислоты. [c.34]

Ha основании результатов исследования гемицеллюлоз, выделенных водной экстракцией холоцеллюлозы древесины осины, был сделан вывод, что природный 4-О-метилглюкуроноксилан частично ацетилирован [124]. [c.220]

Водорастворимые 4-0-метилглюкуроноксилан и глюкоманнан по химическому составу аналогичны соответствующим полисахаридам, выделенным из древесины сахарного клена щелочной экстракцией. Однако 4-О-метилглюкуроноксилан, выделенный водной экстракцией, имел более низкое содержание уроновых кислот, чем аналогичный полимер, полученный щелочной экстракцией. Возможно, что выделенные небольшие количества водорастворимых полисахаридов являлись частью основных полисахаридов клеточных стенок древесины клена. [c.225]

Содержание, % от веса абс. сухой древесины, после эфирной и водной экстракции образцов [c.313]

В работе [41] приводятся данные, показывающие, что связь ЛУК в древесине ели и ольхи в большей степени разрушается иод действием растворяющих агентов, чем ири механическом воздействии. Исследовалась зависимость количества экстрагированного материала от продолжительности размола древесины и режима экстракции [9]. Выход экстрагируемых веществ возрастает при увеличении продолжительности размола с 20 до 300 ч с 6,85 до 15,8% от исходной древесины. Водные экстракты содержат фракции, в которых лигнин и углеводы не разделяются гель-фильтрацией. Доказательством наличия химической связи служит, по мнению авторов, электрофоретическое разделение, показывающее, что часть выделенных фракций содержит неразделимые ЛУК. На гемицеллюлозный характер ЛУК указывает состав иолисахаридов, содержащих звенья арабинозы, ксилозы, маннозы, глюкозы и галактозы. [c.168]

Благодаря хорошей растворимости арабиногалактана в воде, практически все способы его получения основаны на экстракции растительного сырья водой. Степень извлечения арабиногалактана и качественный состав экстрактов, а, следовательно, и чистота самого арабиногалактана определяется термодинамическими параметрами процесса [22]. Температуру экстракции арабиногалактана в различных методах варьируют от 23 до 100 С. Наибольшее количество арабиногалактана (87-89 % и более в сухих веществах экстракта) получено водной экстракцией древесины при 100 С. В связи с тем, что арабиногалактан неустойчив при высоких темпера- [c.332]

Повышение температуры щелочного экстрагирования также способствует разложению полисахаридов по концевым редуцирующим группам. Поэтому экстракцию водными щелочами рекомендуется проводить при комнатной или пониженной температуре и в атмосфере азота или другого инертного газа. Известно также, что предварительное набухание растительной ткани в жидком аммиаке позволяет выделять гемицеллюлозы при более низких концентрациях щелочи [29]. Впервые этот метод был предложен Яном и Пар-весом [30]. Они использовали его для выделения ксиланов из древесины клена и осины [31]. В последнее время он был использован рядом исследователей. [c.32]

По химическому составу древесина лиственницы отличается от других хвойных пород высоким содержанием веществ, растворимых в горячей воде (табл. 21). Как показали исследования [50, 51], водные экстракты лиственницы содержат значительные количества арабогалактана. Экстракцией опилок древесины лиственницы водой при 90°С выделяется свыше 12% веществ, из которых 78% составляют углеводы. Общий выход редуцирующих веществ (РВ) водного экстракта составляет 1,3% от древесины, после инверсии содержание РВ увеличивается до 9,57 (табл. 27), при этом в продуктах инверсии обнаруживаются только [c.189]

Поскольку древесина содержит в своем составе до 6...8 % смол, переходящих в водный раствор при щелочной экстракции [187], то для удешевления процесса гидрофобизации щелочную экстракцию проводят белым щелоком - модифицированным отходом целлюлозно-бумажного производства, содержащим 10...15 % активной щелочи [103]. Так, например, белый [c.137]

При нагревании древесины с водой в течение 3 ч при 180° С (до экстракции 50%-ным ацетоном) было получено только 0,3 г лигнина с 10,27% метоксилов. Это показывало, что кислота, отщепляющаяся от древесины, играет важную роль при экстракции лигнина водными органическими растворителями. [c.509]

Экстракцией хлорированной древесины (холодным этанолом горячим этанолом холодной водной щелочью) с последующей очисткой (различной степени) были получены три фракции очищенного хлорлигнина. Они были полностью растворимы как в этилацетате, так и в ацетоне, т. е. в тех растворителях, в которых сахара обычно не растворяются. Кроме того, в этих фракциях не были обнаружены какие-либо следы сахаров при хроматографировании на бумаге. [c.745]

Материалы для изготовления аппаратуры В процессе экстракции смолистых веществ из пневого осмола в водном и бензиновом дистилляте, а также в мисцелле обнаруживаются низкомолекулярные карбоновые кислоты (уксусная и муравьи ная) Эти кислоты образуются в процессе отдувки растворителя от проэкстрагированной щепы вследствие начинающейся термической деструкции древесины Хотя абсолютное содержание этих кислот невелико (до 0,1 %), корродирующее их действие значительно, особенно в трубопроводах сушки и отдувки, что обусловлено высокой температурой и большими скоростями паров, содержащих к тому же механические примеси (древесную пыль, песок) [c.277]

СМОЛА ДРЕВЕСНАЯ — продукт термич. переработки древесины (см. Древесины энергохимическая переработка, Сухая перегонка древесины), сложная смесь органич. веществ различных классов. Различают отстойные смолы, отстаивающиеся от водного дистиллята термич. переработки древесины, растворимые смолы, находящиеся в этом дистилляте в растворенном виде, а также экстракционные смолы, получаемые экстракцией органич. растворителем из водного дистиллята экстракционные смолы (в отличие от растворимых) практически не содержат углеводов. По способу термич. переработки древесины различают сухоперегонные, газогенераторные и топочные (получаемые при термич. разложении древесины в топках-генераторах) смолы по породе перерабатываемой древесины — хвойные, лиственные, смешанные, а также смолы из лесосечных отходов и из коры. [c.463]

Обычно определяют суммарное количество веществ, растворимых в холодной или горячей воде. Эту экстракцию, как правило, проводят после извлечения веществ, экстрагируемых органическими растворителями, но иногда растворимость древесины в воде определяют без предварительной экстракции органическими растворителями. Растворимость древесины в горячей и холодной воде различна. Так, горячий водный экстракт содержит больше полисахаридов, по-видимому, за счет их частичного гидролиза под действием отщепляющихся органических кислот (уксусной и муравьиной). Количество веществ, извлекаемых водой, зависит от предварительной экстракции древесины органическими растворителями. При экстракции древесины спиртом или спирто-бензольной смесью часть водорастворимых веществ, таких, как танниды, пигменты, извлекается этими растворителями. Поэтому в этом случае получаются несколько заниженные величины показателя растворимости древесины в воде. [c.65]

Больше всего растворимых веществ извлекается водой из древесины. Суммарное содержание водорастворимых веществ, извлекаемых из различных торфов, колеблется незначительно. В торфах Англии содержится 1,12—2,437о водорастворимых веществ. Белорусские торфа содержат 2,22—4,49% подобных веществ, а из сфагнового торфа экстракцией холодной и горячей водой, по утверждению Стадникова [2, с. 113], можно извлечь 12—15% растворимых веществ. Выход водного экстракта уменьшается с увеличением степени разложения торфа. Штрахе и Лант исследовали водную экстракцию торфа в автоклаве при 250 °С и повышенном давлении. Они установили, что в этих условиях около 25% органической массы торфа превращается в растворимые в воде органические кислоты (муравьиная, уксусная и др.), которые не обнаруживаются при обычной обработке холодной или горячей водой. Вероятно, что при этой сравнительно высокой температуре торф термически неустойчив и претерпевает химические изменения [3, с. 163]. Водорастворимые продукты содержатся и в сапропелях. Водной экстракцией из сапропелей, взятых из восьми озер Советского Союза, было выделено от 4,8 до 18,5% таких веществ [4, с. 151]. [c.137]

Макромолекулы 4-0-метилглюкуроноксилана, выделенного щелочной экстракцией холоцеллюлозы древесины сахарного клена [132, 133], состоят из остатков D-ксилозы и 4-0-метил-Д-глюкуро-новой кислоты. Основная цепь молекул построена из остатков D-ксилопираноз, соединенных 1 4 гликозидными связями. Остатки 4-0-метил-Д-глюкуроновой кислоты присоединены к остаткам D-кси-лопираноз в виде боковых ответвлений. Нативный 4-0-метилглюку-роноксилан клена частично ацетилирован. Это подтверждается выделением (водной экстракцией холоцеллюлозы) полисахарида, содержащего 9,2% ацетильных групп [134]. [c.224]

Была исследована также возможность повышения выхода волокна путем предварительной экстракции гемицеллюлоз из березовой древесины водным раствором щелочи и осаждением растворенных гемицеллюлоз на волокнах целлюлозы после сульфатной варки подкисленнем щелочного раствора. Этим методом удалось прочно осадить на волокнах дополнительно не более 1,5% пентозанов от веса древесины. Полученная целлюлоза обладала лучшей способностью к размолу. [c.371]

Альтернативой этой концепции может быть взгляд на лигнин как на компонент твердого раствора древеснод. хкали Эта точка зрения не исключает того, что макромолекула лигнина ра в етвле-на, однако предполагает, что ее размеры относительно невелики Представление о высокой степени полимеризации природного лигнина опирается на данные, которые нельзя признать убедительными По существу, это только сведения о молекулярном весе лигносульфонатов [14, 24, 34, 37], щелочного лигнина [21] и фракций диоксан-лигнина, полученных ступенчатой экстракцией древесины водным диоксаном, подкисленным соляной кислотой [24] Поскольку установлено (см ниже), что в кислой и щелочной средах уже в очень мягких условиях в твердой фазе происходит сшивка лигнина [6, 36, 41], неудивительно, что во всех приведенных выше работах были получены препараты, обладающие высоким молекулярным весом [c.261]

Протолигнин практически не раств в орг р-рителях При использовании этанола извлекается лишь небольшая его часть из хвойной древесины до 3%, из лиственной до 7% (лигнин Браунса) Р-римость возрастает в результате интенсивного размола (напр, в вибромельницах) древесной муки, суспендированной в жидкости, не вызывающей набухания Л, напр в толуоле Послед экстракцией диоксаном при комнатной т-ре из древесины хвойных пород извлекают до 50% Л (лигнин Бьеркмана, или Л молотой древесины) Последний наиб близок по составу и св-вам к протолигнину Более полному растворению способствует также добавка к орг р-рителю (этанолу, диоксану, ДМСО, уксусной к-те, фенолу и др) каталитич кол-в минер к-т, преим соляной При этом получают этанол-лигнин, диоксан-лиг-нин и т п С нек-рыми р-рителями (напр, этанолом, фенолом) Л взаимод химически Значит часть протолигнина переходит в р-р после обработки древесины грибами бурой гнили, вызывающими ферментативный гидролиз полисахаридов При нагр Л растворяется в гидротропных р-рах (напр, в водных р-рах Na-солей ксилол- или цимолсульфо-кислоты), из к-рых Л выделяют разбавлением р-ра водой В кислых водных р-рах Л реагирует с тиогликолевой к-той и раств в ней при послед обработке щелочью Л - нерегулярный полимер Его разветвленные макромолекулы построены гл обр из остатков замещенных фенолоспиртов (см ф-лу) 3-метоксигидроксикоричного, или кониферилового (I), 3,5-диметокси-4-гидроксикоричного, или синапового (синапинового, И), и л-гидроксикоричного, или л-кумарового (III) Л древесины хвойных пород включает в осн остатки спирта I, лиственных пород-спиртов I и II, травянистых растений и нек-рых древесных пород (напр, осины)-также спирта III [c.591]

Глюкоманнан древесины березы составляет небольшую часть, гемицеллюлоз, всего около 1%- Этот полисахарид может быть выделен обработкой холоцеллюлозы 17—18%-ным раствором NaOH после предварительного удаления 4-0-метилглюкуроноксилана экстракцией холоцеллюлозы водным раствором КОН [91, 93]. Полученный при этих условиях глюкоманнан содержит значительное [c.217]

Полисахариды коры лиственной древесины по химическому составу также близки аналогичным полисахаридам, выделенным из соответствующей древесины. Например, из флоэмы древесины белой березы (Betula papyrifer) [166] экстракцией водным раствором КОН был выделен 4-О-метилглюкуроноксилан с выходом 27%. Этот полисахарид состоял из линейных цепей 1 4 связанных P-D-ксилопиранозных остатков с одним 1->2 связанным остатком 4-0-метил-D-глюкуроновой кислоты на каждые 10 ксилозных остатков. Полисахарид оказался идентичным 4-0-метилглюкуронокси-лану, выделенному из древесины белой березы [86]. Кроме 4-0-метилглюкуроноксилана, из коры древесины березы была выделена пектиновая кислота с выходом 4,5% от коры, свободной от экстрактивных веществ. Выделенная пектиновая кислота состояла из остатков D-галактуроновой кислоты, D-галактозы и -арабинозы. Как было установлено электрофорезом, выделенный продукт содержал примесь других полисахаридов. [c.240]

С другой стороны, Нельсон и Шюрх [48] не думают, что пентозаны химически связаны с каким-либо другим компонентом древесины. Они выполнили детальное исследование по экстракции пентозанов из белой березы водным едким натром при различных условиях концентрации, температуры, времени и размеров частичек древесины. [c.739]

Глюкоманнаны. Основным источником глюкоманнанов являются гемицеллюлозы голосеменных растений. В меньшей степени они встречаются также в древесине покрытосеменных. Для экстракции этих полисахаридов из древесины проводят предварительную обработку делигнифицированно-го материала щелочью для удаления ксиланов. Глюкоманнаны затем растворяют в водной гидроокиси натрия, содержащей борат-ион . Для фракционирования используют обычно получение нерастворимых в воде комплексов с катионами меди или бария . [c.527]

Исследовано строение глюкуроноксилана [7, 19], выделенного параллельно двумя методами из древесины ольхи черной 1) экстракцией ГМЦ водным раствором гидроксида натрия из обезжиренных опилок с последующим осаждением ксилана медным комплексом реактива Фелинга и 2) экстракцией диметилсульфокси-дом из холоцеллюлозы. [c.92]

В обзоре О. П. Грушникова и И. Н. Шорыгиной [6] отмечается, что в 60—70-е гг. большинство исследователей явно склонялись в пользу признания наличия химических лигноуглеводных связей в растительных тканях. В опубликованных в эти годы работах, посвященных фракционированию компонентов древесины в растворителях, особое внимание уделяется изучению влияния размола исходного материала на последующее фракционирование, Браунелл и Уэст (цит. по 6]) предлагают способ фракционирования древесины путем размола на ротационно-шаровой мельнице и последующей экстракции системой растворителей, состоящей из водного раствора тиоционата натрия, бензилового сиирта и ди-метилформамида. Выделенные ЛУК авторы изучали методами [c.165]

В работах [13, 14] исследованы химический состав камбия молодой древесины и сформировавшегося древесного ствола сосны,, а также химический состав, в том числе и количество лигнина, во фракциях ГМЦ, выделенных последовательной экстракцией образцов водными растворами 10 %-ным раствором КОН в присутствии 2% Ва(0Н)2, 10%-ным раствором NaOH и 15 %-ным раствором NaOH. По мере лигнификации клеточной оболочки количество извлеченных ГМЦ в этих фракциях, а также содержание в них лигнина снижаются. Выделенные фракции представлены теми полисахаридами, которые не блокированы трехмерной сеткой лигнина, но могут быть связаны с олигомерами лигнина. [c.184]

Особенно примечательной в этом отношении представляется работа Снорека и Дании (1962), посвященная быстрому и простому методу превращения алкоксильных групп в соответствующие алкилиодиды с последующим их газохроматографическим определением. Навеску пробы, предназначенной для исследования, кипятят 15 мин в колбе с иодистоводородной кислотой. После экстракции реакционной смеси четыреххлористым углеродом можно определять алкилиодиды прямо в растворе методом газовой хроматографии. Общая продолжительность анализа составляет всего 30 мин. В противоположность этому при анализе по методу Цейзеля требуется гораздо больше времени и нужна сравнительно более сложная аппаратура для адсорбции или выделения алкилиодидов. Этот метод, пригодный также для идентификации спиртов в водных растворах, был успешно применен авторами для определения алкоксильных групп в лигнине, древесине, продуктах бумажного производства, волокнах и для идентификации спиртов. Аналогичное определению алкоксильных групп по Цейзелю определение ацильных групп (т. е. титрование кислот, образующихся при омылении) также не позволяет выяснить химическую структуру ацильных групп. Между тем газохроматографический анализ образующихся кислот дает возможность качественного и количественного определения ацильных групп (Шнннглер и Маркерт, [c.254]

Для опытов использовали трех- и четырехлетние яблони, выращенные в вегетационных сосудах (почвенная культура) при влажности ночвы 60% от полной влагоемкости и при внесении полной смеси минеральных удобрений. Подвой — Ийст Молинг типа XI привой — сорт Антоновка . Пробы брали в конце фазы листопада. Материал фиксировали в автоклаве, а затем у побегов и корней отделяли кору от древесины. Древесину высушивали до воздушно-сухого состояния и измельчали. Для анализов использовали абсолютно сухой материал. Измельченный материал извлекали 85%-ным этанолом (1 10) на кипящей водяной бане до тех пор, пока экстракт переставал давать положительную антроновую реакцию. Это служило критерием того, что из протопласта и стенок клеток выделялись все подвижные соединения, в первую очередь, сахара, а также подвижные фенольлые соединения. Полученные экстракты объединяли и прибавляли Ю—15 жл воды. Водный раствор сгущали в вакууме, и pH доводили до 3. Затем фенольные соединения трижды экстрагировали эфиром. Эфирный экстракт упаривали в вакууме. Остаток растворяли в этаноле, и полученный раствор хроматографировали как экстракт подвиншых ( свободных ) фенольных соединений (Л). Оставшийся после экстракции этанолом осадок доводили до абсолютно сухого веса и гидролизовали 2 н. НС] в течение часа на кипящей водяной бане. [c.239]

Промышленный лигнин сильно изменен и загрязнен экстрактивными веществами древесины, так что он не имеет большого значения для изучения природы лигнина. Наши знания о структуре лигнина основываются главным образом на химических исследованиях с использованием экстрагированной древесины. Древесину в особой мельнице с вращающимися ножами превращают в опилки или измельчают так, чтобы она проходила через сито с порами 40 меш, тщательно экстрагируют водным этанолом, а затем смесью этанола с бензолом в аппарате Сокслета и высушивают на воздухе. При экстракции удаляются терпены, лигнаны и другие простые соединения. В 1955 г. Фрейденберг предложил проводить экстракцию ацетоном при комнатной температуре. Высушенная на воздухе и свободная от экстрактивных веществ древесина состоит главным образом из лигнина и полисахаридов клеточных оболочек. Свежесобранные травянистые растения обычно растирают с горячим 80%-ным этанолом, и нерастворимый волокнистый материал далее экстрагируют водой и затем смесью этанола с бензолом. После такой обработки остается материал, который, помимо лигнина и полисахаридов клеточной стенки, содержит значительные количества денатурированного белка. [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология