Аргон удельный вес жидкости

Убыль жидкости (адсорбата) в капилляре измеряется при помощи катетометра. Обеспечивая примерно такую же точность измерений, как весовая адсорбционная установка, жидкостная установка особенно удобна для изучения структуры пор катализаторов. Это обусловлено тем, что важные для изучения пор физические константы адсорбата — его мольный объем и поверхностное натяжение — имеют более выгодные значения для паров таких соединений, как бензол, метиловый спирт, четыреххлористый углерод, чем для азота и аргона. Кроме того, петля капиллярно-конденсационного гистерезиса при адсорбции органических паров смещена в сторону меньших давлений, более широка и более четко очерчена. Это дает возможность более точно вычислить по ней распределения объема пор по радиусам, чем это можно сделать по азоту и аргону. Поэтому целесообразна специализация объемной установки с газовой бюреткой на измерение удельной поверхности, а установки с жидкостной микробюреткой — на изучение характеристики пор катализаторов. Интересна комбинация обеих установок [45], позволяющая всесторонне изучить образец катализатора без его перемещения. [c.407]

Но, как хорошо известно, подобные примеры сравнительно редки и относятся только к таким парам, как полярная жидкость — неполярный полимер (например, вода — каучук) или неполярная жидкость — полярный полимер ( апример, целлюлоза — алифатические углеводороды). Инертны по отношению к полимерам, находящимся значительно ниже температуры стеклования, и такие химически инертные газы, как азот, аргон, криптон и т. о. Адсорбция и капиллярная конденсация этих газов используются жак метод определения удельной поверхности и распределения пор по диаметру при анализе морфологических особенностей полимеров. [c.14]

Кривые a(S), снятые при разных температурах вдоль изохоры (точки 34, 37, 35), практически не отличаются друг от друга. Это доказывает, что при фиксированной плотности среднее во времени распределение атомов не изменяется с температурой. Поэтому логично считать, что основным фактором, обусловливающим упаковку атомов, является не температура, а объем. Многие жидкости отличаются от кристалла большим удельным объемом. Этот избыточный объем обеспечивает подвижность атомов, создает предпосылки для отклонения упаковки атомов от их расположения в кристалле. Если в жидкости одновременно изменяются температура и плотность, то изменения средних межатомных расстояний и чисел ближайших соседей обусловливается обоими факторами. В случае аргона среднее расстояние до ближайших соседей может быть вычислено по формуле [c.163]

В своей ранней работе Брунауер и Эммет [104] приняли = = 13,8 А для аргона при —196°, рассчитав его по плотности жидкости. Значения удельной поверхности были получены по изотермам азота и аргона посредством выделения точки В для шести различных адсорбентов, при этом аргон дал заметно меньшие величины (на 10—20%). Подобные результаты были получены и другими исследователями [105, 106, 131], использовавшими метод БЭТ для определения емкости монослоя. В табл. 26 суммированы результаты работ Кодера и Ониши [107], использовавших образцы сажи. Если брать для аргона Ат, равное 13,8 А [c.108]

Наши эксперименты проводились с дисками и пластинками стекла Na-7/23 различной термической обработки. После выщелачивания в 3iV H l при 50° С, отмывки дистиллированной водой и сушки они обрабатывались 0,5iV раствором NaOH при соответственных температурах в течение различного времени. Пористость получаемых продуктов определялась из истинного и кажущегося удельных весов (гидростатическая жидкость — вода). Величина радиуса пор эквивалентного цилиндрического капилляра определялась по скорости течения воздуха в кнудсеновском режиме [12]. Пористая структура контролировалась но изотермам адсорбции воды, а удельная поверхность — методом тепловой десорбции аргона [13]. [c.17]

Величину наиболее часто применяемых адсорбатов находят, исходя из их плотности в йуидком и твердом состояниях или по адсорбционным данным [21, 22]. В настоящее время широко применяемым адсорбатом для определения удельной поверхности является азот. Однако наличие заметного постоянного квадрупольного момента молекул азота служит причиной расхождений при измерениях поверхности по адсорбции азота и других газов, например криптона, аргона. Так, М. Г. Кага-нер [22] предлагает взять в качестве исходной величины площадь молекулы одноатомного аргона, не зависящую от вида поверхности, вычисленную по плотности жидкости при 90° К и равную 14,4 А 2. [c.390]

Назначение и принцип работы конденсаторов. Конденсаторы — это тёплообменные аппараты, в которых конденсация одного продукта осуществляется за счет испарения другого. В зависимости от назначения конденсаторы воздухоразделительных установок называют основными, выносными, колонн сырого аргона, технического кислорода, чистого аргона, криптоновых и азотных колонн. Работа конденсатора характеризуется температурным напором в верхнем сечении трубок, удельной тепловой нагрузкой, условным уровнем кипящей жидкости. От эффективности работы конденсатора в значительной степени зависит экономичность установки. В установках низкого давления увеличение на один градус разности температур между конденсирующимся азотом и кипящим кислородом ведет к увеличению расхода электроэнергии на сжатие воздуха на 4. .. 5%. [c.188]

Тетрахлорсилан очищали по непрерывной схеме, обрабатывая сырой SI I4 инертным газом высокой степени чистоты (например, аргоном) [297]. Затем полярные примеси хлоридов фосфора, мышьяка, бора и железа удаляли сорбцией на силикагеле, обрабатывая получающуюся жидкость гранулированной медью, цианистым калием и серной кислотой. Полученный тетрахлорсилан восстанавливали водородом до Si. После зонной плавки кремния получали полупроводниковый кремний р-типа с удельным электрическим сопротивлением более 1000 ом-см. [c.70]

Франк [306] обнаружил, что зависимость фактора Эйкена от температуры для ряда простых газов имеет максимум. Вайнс и Беннетт [307] объясняют это изменением удельной теплоемкости с температурой. Шефер и Рейтер [308] показали, что отношение теплопроводности аргона к его вязкости постоянно в широком диапазоне температур. Кейс приводит две кривые зависимости фактора / от температуры для аргона. Свойства паров органических жидкостей были изучены Вайнсом [309, 310] при температурах 310—423°К. Эйкен [311] показал, что для полярных молекул величина [ будет меньше, чем для неполярных. Шефер [312] для характеристики фактора f полярных молекул использовал комплекс 1]2М/31(г7 (Г + 35/4). [c.281]

В связи с этим следует, в частности, отметить, что известные уравнения, описывающие изотерму адсорбции (например, уравнение БЭТ и аналогичные ему уравнения), часто применяются для оценки удельной поверхности полимерного сорбента. Однако необходимо иметь в виду условность определения удельной поверхйосГй в тех случаях, когда помимо поверхностной адсорбции происходит изменение структуры сорбента в результате частичной молекулярной совместимости растворимости) сорбируемой жидкости с полимером. (На этом следует специально остановиться в другом месте, а именно прЙ рассмотрении основного вопроса настоящей. книги — сорбции воды целлюлозными материалами.) Это замечание относится ко всем полимерам вообще, если речь идет о веществе, активно взаимодействующем с полиме-ро1 . Тем не менее такие газы, как аргон, криптон или азот при низких температурах могут рассматриваться как инертные по отношению ко многим полимерам, и оценку их удельной поверхности по уравнению БЭТ следует считать вполне приемлемой. [c.10]

Первые отк.тхонения от хаотического распределения атомов аргона обнаруживаются в газообразной фазе при удельном объеме, в 15 раз превышающем критический объем (см. кривую 11 на рис. 11). Уже при таком, сравнительно большом удельном объеме начинают появляться некоторые преимущественные расстояния между атомами аргона. С увеличением давления и, соответственно, уменьшением удельного объема тенденция к упорядоченному распределению проявляется все более и болое отчетливо. В жидкой ф)азе эта тенденция повсюду выражена значительно резче, чем в газообразной фазе. В закритической области при высоких давлениях стремление к ближнему порядку проявляется с большой силой и скачок между жидкостью и газом постепенно сглаживается. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология