Сернистая кислота, критические

При относительно низкой температуре, когда возможна конденсация водяных паров из продуктов сгорания, имеет место электрохимическая коррозия под действием образующейся серной или сернистой кислот. При температуре выше критической, т. е. выше точки росы , конденсации влаги на поверхностях не происходит, но имеет место высокотемпературная сухая газовая химическая коррозия. [c.32]

В процессе сгорания топливовоздушной смеси в цилиндрах двигателя все сернистые соединения образуют сильно корродирующие оксиды серы 80 и 80 . Коррозионное воздействие оксидов серы на металлы зависит от температурных условий (рис. 9.3). При относительно низкой температуре, когда возможна конденсация водяных паров из продуктов сгорания с образованием серной и сернистой кислот за счет растворения оксидов серы, имеет место электрохимическая коррозия. Область низкотемпературной электрохимической коррозии на рис. 9.3 обозначена цифрой I. При достижении некоторой критической температуры и дальнейшем ее повышении конденсация влаги на поверхностях, омываемых отработавшими газами, не происхо-дит и начинает протекать высокотемпературная сухая газовая коррозия (зона И). [c.304]

Водный раствор сернистой кислоты [44]. Из критической частоты найдено, что константы скорости прямой и обратной реакции при 20° для суммарной реакции [c.107]

Характер коррозионного действия оксидов серы на металлы зависит от температуры (рис. 10). При относительно низкой температуре, когда возможна конденсация водяных паров из продуктов сгорания, имеет место электрохимическая коррозия под действием серной или сернистой кислот (растворение ЗОг и ЗОз в воде происходит весьма быстро). Это — область низкотемпературной электрохимической коррозии (область 1). При температуре выше критической конденсации влаги на поверхностях не происходит и протекает высокотемпературная сухая газовая химическая коррозия (область 2). [c.72]

Жидкая сернистая кислота и нефтяные углеводороды принадлежат к системам веществ, в которых растворимость может происходить лишь в определенных пределах, при чем эти пределы зависят от температуры., Выше определенных так называемых критических температур происходит полное смешение, ниже—частичное или полное выделение компонентов. [c.71]

Эффективными присадками оказались различные фракции промышленных жирных кислот [38]. При добавлении 0,01 % масс, их к топливу типа широкой фракции, полученному из сернистых нефтей (которое имеет наихудшие противоизносные свойства), получено топливо с удовлетворительными противоизносными свойствами. Данные о влиянии жирных кислот на критическую [c.169]

При наличии сернистого газа в атмосфере величина критической влажности для железа снижается до 60%, а в присутствии паров кислот, содержащих галогениды, — до 50% [25]. [c.10]

Нанесенная на графике линия критического пересыщения относится к идеально чистой гомогенной смеси. Газы, содержащие более 2-10 кгс/см (2 Па) кислоты, пересыщены до начала разбавления. Точки пересечения кривых с линией критического пересыщения дают предельные условия образования тумана в гомогенной, т. е, лишенной аэрозолей, смеси. К этому состоянию приближаются продукты сгорания, содержащие серу газовых топлив. Прн смещении продуктов сгорания сернистого мазута и окружающего воздуха даже в жаркое время года температура смеси очень быстро становится ниже температуры насыщения паров серной кислоты и образуется свойственный этому топливу легкий голубоватый дымок, [c.228]

Были изучены противоизносные свойства дизельных топлив в зависимости от их вязкости, содержания и состава сернистых соединений, наличия нефтяных кислот и свободной воды в мелкодисперсном состоянии. Исследования проводили на машине трения, воспроизводящей трение скольжения. Противоизносные свойства топлив оценивали по диаметру пятен износа Ш аров (в мм), критической нагрузке р (в Н) и обобщенному показателю — критерию противоизносных свойств К (в %). Чем выше показатель К, тем лучше противоизносные свойства топлива. [c.156]

При коррозии никеля в нейтральных растворах хлоридов образуются основные соли. В воздухе, содержащем сернистый ангидрид, при превышении критического предела относительной влажности на поверхности никеля конденсируется серная кислота. Из сульфата никеля образуется затем трудноудаляемый основной сульфат никеля [68]. Под действием конденсата, содержащего дву окись углерода, образуется карбонат никеля [71], а при окислении на воздухе — N10 [70]. [c.365]

Известно, что кадмиевые покрытия прекрасно зарекомендовали себя на океанских судах, в портах при обильном действии брызг морской воды в районах с умеренным и тропическим климатом и, наоборот, оказались неустойчивыми в условиях тропических лесов. Необъяснимая на первый взгляд усиленная коррозия кадмиевых покрытий в джунглях теряет свою загадочность, если вспомнить о критической влажности, которая для солей кадмия составляет 85—89%. Такая, влажность не всегда бывает на море и всегда существует в джунглях. Кроме этого, в отличие от цинка кадмий покрывается тонкой, но плотной пленкой окислов, которая разрушается сернистым ангидридом и слабыми органическими кислотами и не разрушается или слабо разрушается солевыми растворами [70, с. 67]. [c.217]

В ряде процессов химического растворения (растворение металлов в кислотах, разложение карбонатов и сульфитов кислотами) происходит образование газообразной фазы (водорода, углекислого газа, сернистого газа и др.). Выделяющиеся пузырьки, с одной стороны, блокируют часть поверхности растворения, а с другой, вследствие их роста, отрыва и всплытия, иеремешивают растворитель вблизи поверхности и интенсифицируют процесс внешнего массообмена. Процесс растворения с образованием газовой среды имеет аналогию с теплообменом при кипении [2] с ростом шютности потока газа коэффициент массоотдачи увеличивается, а после достижения некоторого критического значения резко падает. Рост коэффициента массоотдачи наблюдается при простом барботажс, вызьшающем уменьшение толщины диффузионного сдоя вокруг растворяющихся частиц. [c.446]

При постепенном перемещении газового потока в камере наступает, как мы уже видели, момент, когда дальнейшее образование серной кис-юты прекращается. Причина этого явления лежит не только в понижении концентрации сернистого газа, но еще и в том обстоятельстве, что степень циркуляции газов в камере значительно уменьшается, и они описывают уже только одну пару спиралей из вышеуказанных, притом наименее эффективную (рис. 83). Кроме того благодаря плохому излучению слишком повышается температура, а водяные пары продолжают разбавлять кислоту, образование которой совершается уже значительно медленней. В результате всего этого до известной степени внезапно достигается критическая степень разбавления, при которой дальнейшее образование нитрозилсерной кислоты уже невозможно. [c.136]