Холден

На примере лизоцима был впервые рассмотрен конкретный механизм напряжения субстрата в активном центре, благодаря чему возросла за последние годы популярность этого фермента как объекта физико-химической энзимологии. Сама гипотеза напряжения, или деформации, восходит к Холдену [76] и Полингу [77, 78] и состоит в том, что активный центр фермента может быть структурно комплементарен субстрату в переходном состоянии реакции (для большей строгости здесь следовало бы говорить о взаимной комплементарности фермента и субстрата). В этом случае при образовании фермент-субстратного комплекса в ферменте пли субстрате, а скорее в обоих реагентах могут возникать напряжения или деформации, которые, в свою очередь, приводят [c.162]

Грином и Холденом [540] на основании более ранних микроволновых данных, опубликованных Вагнером и Дейли ний колебаний. [c.583]

Грин и Холден [540] рассчитали термодинамические функции на основании литературных данных и приемлемых оценок для молекулярных параметров. Их результаты приняты в настоящей работе. [c.615]

Грин и Холден [540] рассчитали термодинамические функции путем прибавления инкрементов к полученным ими значениям для [c.618]

Для определения скорости упаривания (и, следовательно, степени пересыщения) важно учитывать два фактора температуру раствора и парциальное давление паров растворителя над поверхностью раствора. Холден [36] пишет, что для выращивания кристаллов некоторых веществ достаточно поместить их насыщенный, содержащий зародыши раствор, закрытый тканью, на несколько недель в подвальное помещение (или в другое место, где колебания температуры, связанные со сменой дня и ночи, минимальны и где нет движения воздуха). Но для выращивания больших, не имеющих трещин кристаллов многих веществ необходим более строгий контроль. Особенно это необходимо для веществ с большим положитель ным коэффициентом растворимости, так как при повышении температуры всего на несколько градусов они будут растворяться. [c.211]

Холден А., в сб. Новые исследования по кристаллографии и кристаллохимии. Сб. 2, Рост кристаллов, Издатинлит, М., 1950, стр. 77. [c.240]

Таким образом, основные идеи о принципах биокатализа, возникшие в начале нашего века благодаря трудам Брауна и Анри и развитые позднее Михаэлисом и Ментен, а также Бриггсом и Холденом, получили полное подтверждение. [c.19]

Уравнение (У.4) является основным уравнением стационарной кинетики простейших ферментативных реакций. Оно носит название уравнения Михаэлиса — Ментен — авторов, которые, развивая представления Брауна и Анри в области ферментативной кинетики, экспериментально показали приложимость этого уравнения ко многим ферментативным процессам. Следует, однако, сказать, что Михаэлис и Ментен придавали иной смысл величине Кт- Они считали, что концентрация комплекса Е5 определяется лишь соотношением констант -1/ +1, т. е., что на [Е8] существенно не влияет константа +2. Легко показать, что в этом случае получается уравнение такого же вида (У.4), однако в нем член Кт равен к- к+1, т. е. является константой диссоциации фермент-субстратного комплекса. Влияние А+2 на величину [Е5] было учтено Бриггсом и Холденом, однако уравнение ( .4) сохранило название первых авторов. Точно так же константа Кт, представляющая соотношение трех констант скорости, носит название константы Михаэлиса, хотя и имеет иной, более точный смысл. [c.39]

Известно, что активность некоторых ферментов снижается в присутствии избытка субстрата, что на первый взгляд противоречит теории Михаэлиса. Это явление было впервые объяснено Холденом, который высказал мысль, что фермент может взаимодействовать не только с одной молекулой субстрата, но также с двумя, причем образующийся тройной комплекс неактивен, т. е. не дает продуктов реакции [c.82]

Следует, однако, сказать, что Михаэлис и Ментен придавали иной смысл веЛичине Кт-Они считали, что концентрация комплекса [Е8] определяется лишь соотношением констант К- К+. Влияние Я+2 на величину [Е5] было учтено Бриггсом и Холденом, однако уравнение (4.251) сохранило название первых авторов. [c.375]

Повышение концентрации фенольных соединений в результате вирусной инфекции отмечено у ряда растений [171, 172, 173, 174, 175]. Это явление положено в основу простого метода обнаружения некоторых вирусов, поражающих растения (Линднер и сотр. [175]), однако пригодность подобного теста вызывает сомнение (Холден [176]). [c.411]

Теория Михаэлиса и Ментена оказалась чрезвычайно плодотворной для выяснения механизма действия ферментов. Основой каталитической ферментной реакции является обратимое взаимодействие субстрата и фермента, при котором образуется их комплекс, распадающийся затем с образованием продуктов реакции и освобождением молекулы фермента. Эта, на первый взгляд такая простая, гипотеза была высказана в самом начале века А. Брауном, затем В. Анри (1902) и лишь позднее детально развита Михаэлисом и Ментеном (1913), а также Бриггсом и Холденом (1925). [c.52]

Решение задачи (9.66), (9.67) было исследовано (А. Н. Варченко, А. Ф. Зазовский с сотрудниками, 1989 г.) методом характеристик. Построены разрывные решения, являющиеся комбинацией центрированных волн и невозмущенных областей. Показано, что система не является строго гиперболической, как это считалось ранее (И. А. Чарный) [81]. Более того, она может быть смешанного типа-гиперболической при одних насыщенностях и эллиптической при других (Белл, Шубин, Холден). Это г орождает своеобразные гидродинамические эффекты, не встречающиеся в двухфазной фильтрации. [c.287]

Основная идея о принципах биокатализа возникла еще в начале нащего века благодаря трудам Брауна и Анри и позднее была развита Михаэлисом и Ментен, а также Бриггсом и Холденом. Идея заключается в том, что механизм каталитического действия ферментов состоит в общем случае в образовании между ферментом и субстратом промежуточных соединении, претерпевающих в ходе реакции последовательные превращения вплоть до образования конечных продуктов и регенерации фермента. Действительно, в простейшем случае описание кинетики ферментативной реакции укладывается в рамки так называемой двухстадийной схемы [c.216]

Располагая этими данными, можно с уверенностью заключить, что предложенный Холденом и Лапуорзом механизм реакции в своей основс правилен, хотя видоизменения этого механизма, которые предложил Джонсон [70], представляют собой наиболее вероятную картину протекания этой реакции. [c.197]

Ниобат лития обладает двойным лучепреломлением, но по показ телю преломления (2,30) он близок к алмазу. Дисперсия, равная 0,12( примерно в три раза выше, чем у алмаза, но все же ниже, чем титаната стронция. Из-за замутненности тыльных граней, обусловле ной довольно высоким двупреломлением, и низкой твердости, котора равна только 5,5, линобат относится к наименее ценным сред многочисленных заменителей алмаза. Линобат — название фирмы п выращиванию кристаллов в Маунтин-Вью, Калифорния, которая пр( изводит ниобат лития и рубин в основном для научных целей. Фирм основали Фрэнк Холден и Уолтер Нелсон в 1968 г. Совсем недавно он начали выращивать ИАГ, ГГГ и танталат лития, в том числе и дл продажи гранильщикам. [c.104]

J = Nil2x , и время релаксации, определяемое как a=Nilxy, представлены на графике как функции состава смеси растворителей (следует отметить, что декан не является растворителем для полистирола). Наблюдалось резкое возрастание т)о и Vi с увеличением содержания декана в смеси двух растворителей, однако податливость /с оставалась практически неизменной. Свойства течения этих растворов объясняются образованием трехмерной сетки типа сетки, предложенной Холденом и др. [8] и Майером [16]. При умеренном содержании декана блоки стирола становятся нерастворимыми и являются как бы сшивками с очень высокой функциональностью, что придает раствору характер сетки. Растворы простого блок-сонолимера (СБ) ведут себя так же, но характеризуются пределом текучести и тиксотропией. Однако в этом случае образуется не трехмерная сетка, а мицеллярная структура,, в которой полистирольные сегменты образуют жесткое ядро, а полибутадиеновые сегменты удерживают мицеллы в растворе. [c.266]

Более надежное значение теплоты сублимации бериллия может быть найдено из измерений давления насыщенных паров, выполненных Холденом, Спейсером и Джонстоном [21051 и Гулбрансеном. и Андрю [1883]. Результаты первой работы, проведенной на двух образцах бериллия (1172—1552° К, эффузионный метод и метод испарения с поверхности), привели к значениям АНв = 76,68 + 0,4 и 77,02 0,3 ктл/г-атом соответственно для каждого образца. По данным Гулбрансена и Андрю, полученным методом испарения с поверхности на двух образцах бериллия (1103—1229° К), теплота сублимации бериллия равна 77,18 + 0,23 и 77,08 0,2 ктл/г-атом. В Справочнике принимается среднее из этих значений [c.802]

Термодинамические функции рассчитаны с использованием отнесений колебаний по Шеппарду [1341] с исправлениями Грина и Холдена [540] и моментов инерции, полученных методом микроволновой спектроскопии Фланаганом и Пирсом [430]. Фланаган и Пирс по микроволновым результатам Лайда [867] определили барьер внутреннего вращения, равный кал/молъ. Термодинамические функции, рассчитанные Грином и Холденом, удовлетворительно согласуются со значениями, принятыми в настоящей работе Грин и Холден использовали более ранние микроволновые результаты Вагнера, Дейли и Солимена [1566] и принимали барьер внутреннего вращения [c.613]

Прочность и другие механические свойства полиамидных волокон изучали Мазов [1002], Холден [1003], Берли [1004] и другие 11005—1009]. [c.265]

Получение амальгам бериллия электролизом концентрированных растворов хлорида бериллия с применением ртутного катода впервые, по-видимому, было осуществлено Милдой Притц Более эффективный способ был описан позднее Холденом, Келзом и Уитманом [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология