Лонсдейлит

Простые вещества. Углерод образует пять аллотропных модификаций кубический алмаз (см. рис. 5.22), гексагональный алмаз, графит (см. рис. 5.23) и две формы карбина. Гексагональный алмаз найден в метеоритах (минерал лонсдейлит) и получен искус-ственгю. [c.287]

Отжиг ГПУ фазы в вакууме в течение нескольких часов вплоть до температуры 1100 К не приводит к фазовому переходу в более стабильную ГЦК фазу наблюдается уже распад углеродного каркаса молекул С60 так же, как и в ГЦК фазе. Удалось показать, что гидростатическое сжатие (1,8 ГПа) не приводит к фазовому переходу. Фазовый переход происходит в условиях сдвиговой деформации, реализуемой при одноосном сжатии (0.5-3 ГПа) и при механическом растирании. Характеристики перехода ГПУ => ГЦК позволяют говорить о его сходстве с превращениями в других аллотропных модификациях лонсдейлит => алмаз. [c.189]

Интересное вешество — меллитовая кислота Се (СООН) е, найденная в минералах, согутствуюших бурому углю, может быть преврашена в известные производные бензола или получена из них. Кроме того, меллитовая кислота может образоваться при окислении графита или аморфного углерода азотной кислотой. Рентгенокристаллографический анализ (Дебай и Шерер, 1917) показал, что графит состоит из ряда взаимосвязанных сотообразных шестичленных углеродных колец (в графите, в отличие от алмаза, кольца плоские, см. 15.10). Так как графит коррелирует с бензо.дом, последний должен иметь шестичленную циклическую структуру. Позже прямым рентгеноструктурным анализом гексаметилбензола (Брэгг, Лонсдейл, 1922—1929) была не только подтверждена циклическая структура, но и определены межатомные расстояния в мол( куле. [c.120]

П. широко распространен. Типичный пример — модификации углерода алмаз, лонсдейлит, графит. П. мол. кристаллов проявляется в разл. упаковке молекул, имеющих одинаковую структурную ф-лу переход от одной модификации к другой происходит без разрыва ковалентных связей, но конформация молекул может существенно изменяться (конформадионный П.). Известны полиморфные модификации, отличающиеся степенью упорядоченности. Напр., в высокотемпературной форме бензтиофена, существующей выше —11 С, в отличие от низкотемпературной молекулы статистически занимают четыре разл. положения. Особый вид П. связан со своб. вращением молекул или атомных группировок. Так, в кристаллах NH[c.464]

Из простых в-в только С, его аналоги в периодич. системе и В образуют К. к. Для углерода известны две гомодесмич. модификации с тетраэдрич. координацией атомов-алмаз и лонсдейлит. Кристаллич. 81 и Ое изоструктурны алмазу. В кристаллах В сосуществуют атомы с координац. числами 4, [c.420]

П. широко распространен в самых разнообразных классах в-в. Типичный пример полиморфных форм-модификации углерода алмаз и лонсдейлит, в к-рых атомы объединены ковалентными связями в пространств, каркас графит, в структуре к-рого имеются слои наиб, прочно связанных атомов карбин, построенный из бесконечных линейных цепочек. Эти модификации резко различаются по св-вам В случае молекулярных кристаллов (в частности, орг. в-в) П. проявляется в разл. упаковке молекул, имеющих одинаковую структурную ф-лу здесь переход от одной модификации к другой осуществляется без разрыва ковалентных связей, но конформация молекул может существенно меняться (конформационный П.). [c.16]

При давлениях выше 60 ГПа предполагают образование весьма плотной модификации У. Ш (плотность на 15-20% выше плотности алмаза), имеющей металлич. проводимость. При вьюоких давлениях и относительно низких т-рах (ок. 1200 К) из высокоориентир. фафига образуется гексаЛэн. модификация У. с кристаллич. решеткой типа вюрцита -лонсдейлит (а = 0,252 нм, с = 0,412 нм, пространств. [c.25]

Фуппа Рб ттс), плотн. 3,51 г/см , т. е. такая же, как у алмаза. Лонсдейлит найден также в метеоритах. [c.26]

Существуют две политипные модификации алмаза кубический, который содержит восемь атомов углерода в элементарной решетке, и гексагональный -лонсдейлит, содержащий в элементарной ячейке четыре атома углерода. Физические свойства (плотность, твердость, электрическое сопротивление, оптические свойства) кубической и гексагональной модификации очень близки, что определяется совпадением первого окружения, равенством валентных углов, длин связей, координационных чисел каждого атома углерода. Различие во втором окружении атомов углерода в кубическом алмазе и лонсдейлите обусловлено тем, что в кубическом алмазе все слои, построенные из координационных тетраэдров, ориентированы одинаково, а в лонсдейлите каждый последующий тетраэдрический слой повернут на 60° по отношению к предыдущему. [c.7]

Термодинамически стабильной является кубическая модификация алмаза, которая при достаточно высоких давлениях стабильней фафита и может существовать при низких давлениях в метастабильном состоянии. Превращение алмаза в фафит происходит с изменением первой координационной сферы атома углерода и типа химической связи, чем обусловлены высокий энергетический барьер превращения и низкая скорость процесса. Лонсдейлит является метастабильной модификацией углерода. При высоком давлении он превращается в кубический алмаз, при низких - в фафит. В работе детально описаны процессы фазовых превращений данных углеродных модификаций. [c.7]

Особенно широкий спектр различных молекулярных структур и надмолекулярных образований наблюдается при конденсации (гомогенной или гетерогенной) углерода из парогазовой среды, плазмы, молекулярноионного пучка или растворов. Продуктами синтеза, получаюшимися в виде глобул, пленок, усов и т.п., в зависимости от условий и скорости проведения процесса, здесь могут быть практически все известные и неизвестные кристаллические и аморфные формы углерода графитовые - двухслойный политип или обычный гексагональньп фафит, трехслойный - кубический или ромбоэдрический фафит и т.д. алмазные - двухслойный политип, т.е. гексагональный алмаз или лонсдейлит, трехслойный - обычный кубический алмаз, четырехслойный алмаз и т.д. карбиновые. Субструктура и некоторые свойства напыленных углеродных пленок описаны в работах . [c.26]

К. Лонсдейл [320] опубликовали результаты измерения параметров триклинной элементарной ячейки четного парафина н-С,8Нз8. Поскольку выращенный монокристалл оказался несовершенным, то авторы использовали его лишь для индицирования рефлексов порошковой рентгенограммы. [c.14]

Триклинные н-парафины. Первым представлениям о структуре триклиюн,1х н-парафинов мы снова обязаны А. Мюллеру, а также К. Лонсдейл [320], хотя, как уже сообщалось в разделе 1.1, структура изучавшегося ими н-парафина С Нза, вообще говоря, не была расшифрована. Тем не менее, им удалось определить параметры элементарной ячейки, которая оказалась триклинной а=4.28, =4.82, с=23.07 А а=9Г6, 3=92°4, -г107°18 (1оо,=23.04 А, 2=1. Присутствие в ячейке только одной молекулы указывало на параллельность между собой плоскостей, проходящих через атомы углерода зигзагообразных цепочек. [c.28]

Тип подъячейки кристаллов н-парафинов этой группы и координаты атомов углерода в ней определили А. И. Китайгородский и Ю. В. Мнюх [97]. Они получили экспериментальное значение углов наклона оси молекулы к осям элементарной ячейки, выбранной А. Мюллером и К. Лонсдейл [320]. Эги цифры весьма хорошо совпали с теоретическими значениями для слоев Т [+1/2,0] (см. табл. 2). [c.28]

В 1943 г. английские физики Ф. Банистер и К. Лонсдейл с. помощью рентгеновских лучей произвели проверку всех сохранившихся образцов. Они обнаружили, что только алмазы, полученные Хеннеем, обладают решеткой алмаза и, следовательно, являются подлинными. В то же время все попытки воспроизвести результаты Хеннея не увенчались успехом. [c.53]

В 1939 г. профессор М. В. Траверс из университетского колледжа в Лондоне в статье о работах Хэннея [3] отметил его талант экспериментатора и многие научные достижения. Интерес к работам Хэннея вновь возник в 1943 г., когда Ф. А. Баннистер и Кэтлин Лонсдейл [4] увидели в минералогической коллекции Британского музея экспозицию, которая называлась Алмазы Хэннея , и провели рентгеновский анализ образцов. Одиннадцать из двенадцати кристаллов оказались алмазами. Это открытие стимулировало появление серии статей в журнале Нейче таких авторов, как Траверс [5], Деш [c.65]

Кажется очевидным, что образцы, исследованные Баннистером и Лонсдейл, на самом деле являются природными алмазами, которыми заменены реальные продукты опытов. Недавно это было подтверждено исследованиями их люминесценции [8]. Есть много свидетельств, подтверждающих, что сам Хэнней заблуждался, однако что на самом деле кроется за легендой об Алмазах Хэннея , вероятно, так и останется тайной. Интригующий момент заключительной части истории Хэннея алмазы, исследованные Баннистером и Лонсдейл, относятся к числу редких и чистых (тип II). Представляется маловероятным. Что мошенник случайно выбрал такой редкий тип алмазов в качестве фальшивки Какова бы ни была истина, Хэннею принадлежат первые Систематические опыты по использованию высоких давлений для синтеза алмаза, а его предчувствие, что алмазы, должны кристаллизоваться из растворов, вдохновляло не только его самого, но было блестяще подтверждено последующими экспериментами. [c.65]

С другой стороны, изменение частоты V,, происходящее при кристаллизации жидкой воды, Жигер и Харвей [757] объясняют уплотнением Н-связей (уменьшением расстояния О — Н...0) . Это соображение позволяет надеяться, что температурный ход полосы V льда, возможно, будет коррелировать с изменением других параметров, характеризующих кристаллическую решетку. В обзорной статье Лонсдейл [1257а] указано, что при понижении температуры от О до —180° расстояние О...О систематически уменьшается от 2,765 до 2,741 А, Таким образом, уменьшение длины Н-связи на 1% сопровождается увеличением частоты V на 5%. [c.113]

Лед. Кристаллическая структура льда была предметом многочисленных исследований и вызывала много споров в течение трех десятилетий. Тем не менее остается ряд невыясненных вопросов, требующих дальнейшего изучения. В 1951 г. Оустон опубликовал детальный обзор работ по структуре, электрическим свойствам, рассеянию рентгеновских лучей и теориям строения льда [15616]. В следующем году появилась другая обзорная статья Бьеррума [224]. Еще позднее появились две превосходные статьи — Лонсдейл [1257а] и Оустона [1561в],— посвященные современным представлениям о кристаллической структуре льда. Полинг обсудил вопрос об энтропии льда — один из основных в теории строения льда [1585]. В связи с наличием перечисленных основательных обзорных работ здесь нет необходимости подробно обсуждать кристаллические свойства воды. [c.233]

Лонсдейл [1257а] тщательно проанализировала все данные о расстояниях кислород — кислород во льду и тяжелом льду. Оказалось, что в обоих случаях расстояния О. . . О, отвечающие связям, направленным вдоль оси с, приблизительно на 0,01 А короче, чем другие расстояния О. . . О". Такие данные представляют интерес, поскольку они позволяют провести точное сопоставление длины Н-связей в обычном и дейтерированном кристаллах в широком интервале температур. В табл. 101 приведены результаты, полученные Лонсдейл способом графического усреднения экспериментальных данных [1257а]. В то время как при охлаждении от О до — 180° расстояния О. . . О уменьшаются примерно на 1 %, существенных различий в длине Н-связей во льду и тяжелом льду не наблюдается. [c.233]

Физические и химические свойства. У. существует в двух кристаллических модификациях алмаз и графит еще две кристаллические модификации — карбин и лонсдейлит — получены искусственно кроме того, лонсдейлит обнаружен в метеоритах. Для У. также характерны состояния неупорядоченной струк туры кокс, сажа, каменный, бурый, древесный уголь, активный уголь и др., объединяемые общим термином аморфный У, В инертной атмосфере в вакууме при температурах выше [c.289]

Лонсдейл К. Кристаллы и рентгеновские л>чи, ИЛ, 1952. [c.544]

Методом стягивания теплового потока измерена в области температур 300—320 К теплопроводность природных алмазов, содержащих гексагональную фазу — лонсдейлит [138]. Для однородных образцов (при равномерном распределении лонсдейлита по объему [242]) величина дополнительного теплового сопротивления определяется концентрацией лонсдейлита, пропорциональной интенсивности сигнала ЭПР и коэффициенту поглощения при V = 1230 см ИК-спектра. [c.107]

На рис. 97 показана зависимость теилопроводности кристаллов с различной концентрацией лонсдейлита от интенсивности однофонониого по-глон1ения. Характер этой зависимости, в отличие от приведенной на рис. 95 для дефектов примесного типа [274], а также корреляция данных ЭПР (наличие узкой линии в спектре) и ИК-поглощения ( 1230) могут быть связаны с дислокационной структурой межфазной границы кубической и гексагональной модификаций у алмазов, содержащих лонсдейлит. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология