Макро и микрокомпонент

Абсолютное концентрирование эффективно при анализе сточных вод предприятий. При анализе чистых веществ возникает задача отделения определяемого элемента (микрокомпонента) от других элементов, присутствующих в резко преобладающих количествах, т. е. от макрокомпонентов. Экстракция позволяет уменьшить соотношение содержаний макро- и микрокомпонентов. Такое концентрирование называется относительным. [c.47]

При анализе геологических объектов определяют содержание макро-и микрокомпонентов. Применительно к геологическим объектам микрокомпонентами обычно считают компоненты, содержание которых не превышает 0,01%. Определение микрокомпонентов в минеральном сырье — сложная задача из-за разнообразия состава объектов, форм макро- и микроэлементов и вытекающей из этого потребности в разнообразных стандартных образцах. [c.458]

Отдельные веш ества, входящие в состав анализируемого образца, в зависимости от их относительного содержания подразделяют на макро- и микрокомпоненты. Макрокомпонентами называют вещества, присутствующие в количестве более 0,01%. Микрокомпонентами, или следами, называют вещества, содержание которых меньше 0,01%. [c.8]

Гетерогенное (неравновесное) распределение микрокомпонента между твердой и жидкой фазами происходит при условии, когда отсутствует равенство концентраций радионуклида во всех точках твердой фазы. Такое распределение достигается при медленном испарении перемешиваемого раствора, содержащего макро- и микрокомпоненты. При этих условиях рост кристаллов происходит настолько медленно, что между раствором и растущим отдельным поверхностным слоем успевает установиться равновесие. После окончания образования одного слоя начинает образовываться другой и т. д. [c.320]

Систему, состоящую из макро- и микрокомпонента при их совместной кристаллизации характеризуют физико-химической константой — коэффициентом кристаллизации. [c.264]

В основе глубокой очистки вещества методом кристаллизации из растворов лежит элементарный, или простой, эффект разделения макро- и микрокомпонентов системы, под которым подразумевается уменьшение концентрации микрокомпонента при однократном проведении операции кристаллизации, осуществляемой в разделительном элементе — наименьшей самостоятельной ячейке технологического процесса. Величина элементарного эффекта очистки вещества, достигаемая в таком разделительном элементе при захвате кристаллами маточного раствора (сокристаллизация неизоморфных компонентов), характеризуется кратностью очистки вещества Кт). [c.352]

Из анализа этого уравнения следует, что значительное уменьшение коэффициента сокристаллизации может быть достигнуто только при большом различии характера химической связи в чистых макро- и микрокомпонентах системы. [c.355]

Здесь X иу — количества макро- и микрокомпонентов, перешедших в кристаллическую твердую фазу, соответственно а и Ь — первоначальные количества макро- и микрокомпонентов в системе В р — коэффициент кристаллизации. [c.140]

Чувствительность катарометра не превышает чувствительность пламенно-ионизационного детектора, однако первый гораздо удобнее в использовании. Катарометры установлены на многих серийных газовых хроматографах. Чувствительность таких детекторов зависит от конструкции ячейки и от разности теплопроводностей макро- и микрокомпонентов изучаемой смеси. [c.65]

Влияиие макро- и микрокомпонентов вод на атомно-эмиссионное определение олова после сорбции его гидридов на саже ДГ-100 [c.75]

Когда говорят сделайте химический анализ , чаще всего имеют в виду определение элементного состава образца. Это действительно самый распространенный тип анализа. Из каких элементов состоит данный объект, какова их концентрация или количество — вот вопросы, на которые мы получаем ответ, проведя элементный анализ. При этом обычно различают макро- и микрокомпоненты (примеси). [c.11]

Известны два типа побочных реакций второго порядка, протекающих при проведении нейтронного активационного анализа реакции взаимодействия, вызывающие увеличение содержания определяемого элемента, и реакции, вызывающие его уменьшение. Увеличение содержания происходит в тех случаях, когда макро- и микрокомпоненты анализируемого образца являются элементами с близкими порядковыми номерами. Макрокомпоненг при активации превращается в стабильный изотоп определяемого в нем микрокомпонента, увеличивая тем самым концентрацию последнего. Примером такой реакции является та, которая протекает при определении содержания фосфора в чистом кремнии согласно уравнению [c.313]

Таким образом, именно минералы, содержащие широкий комплекс макро- и микрокомпонентов, в конечном итоге определяют природный и техногенный фон содержаний элементов в природной среде. [c.266]

Соэкстракция происходит, когда макрокомпонент имеет больший D, чем микрокомпонент. Величина соэкстракции растет с увеличением разности D макро- и микрокомпонента [55]. Соэкстракция следов элементов при экстракции хлоридов металлов наблюдается лишь при извлечении простыми эфирами [56]. [c.136]

Для более полного и углубленного химического и технологического исследования макро- и микрокомпонентов углей очень часто требуется получить их в чистом виде. В этом случае из угольных пластов подбирают те или иные макроингредиенты или такие прослойки и пачки, в которых сконцентрирована одна группа или данный вид микрокомпонентов (витреновые, фюзеновые и споровые вещества, кутикула, смоляные тельца и др.), подвергающиеся соответствующей обработке. Этот метод разделения не имеет универсального значения, так как месторождения, в которых возможен подобный дифференцированный отбор проб естественных концентратов петрографических составных частей, встречаются довольно редко. [c.85]

Наряду с извлечением суперэкотоксикантов из водных растворов экстракцию растворителями применяют для их выделения из биологических матриц, почв, донных отложений, пищевых продуктов. Главное, на что обращается внимание при выборе экстрагентов и условий экстракции, это избирательность и степень извлечения определяемых сое,динений. Экстрагент должен обеспечивать высокие значения фактора разделения макро- и микрокомпонентов, иметь достаточную емкость и бьггь селективным [15]. В поисках лучших условий экстракцию осуществляют в аппаратах Сокслета при повышенной температуре с использованием смеси растворителей [341 Так, для извлечения диоксинов из проб почв последние обрабатывают смесью гексан-ацетон (4 1) Иногда применяют последовательную экстракцию несколькими растворителями, например смесью дихлорметана с циклогексаном, а после этого - гексаном и диме-тилсульфоксидом [50]. [c.211]

Методы анализа в зависимости от количества исследуемого вещества, объема раствора и техники выполнения подразделяют иа макро-, микро-, ультрамикро-, субмикро- и субультрамикрометоды. В табл. 26.2 представлены массы анализируемых веществ и объемы растворов, необходимые для проведения анализа одним из этих методов. Секция аналитической химии ИКЗПА]< приняла новую классификацию и номенклатуру методов анализа, представленную в табл. 26.2. Вещества, обнаруживаемые в анализируемой пробе, подразделяют на макро- и микрокомпоненты, в зависимости от их относительного содержания. Макрокомпонентами принято считать вещества, содержание которых превышает 0,01%, а микрокомпонентами — вещества, содержание которых меньше 0,01 %. Метод анализа выбирают в зависимости от предполагаемого содержания вещества и от предела обнаружения применяемой реакции. [c.541]

НОРРИША РЕАКЦИЯ, см. Фотохимические реакции. НОСИТЕЛИ в радиохимии, нерадиоактивные или слабо радиоактивные компоненты в системах, содержащих микро-количества радиоактивных в-в. Концентрации Н. значительно превышают содержание радиоактивных в-в, и при выделении радионуклидов из р-ра, ш. разделении, очистке (путем дистилляции, осаждения и др.) радиоактивные атомы следуют за Н. (сокристаллизуются, соосаждаются и т.п.). Использование Н. позволяет избежать значит, потерь радионуклидов при хранении р-ров, т.к. в отсутствие Н. на стенках посуды адсорбируются только радиоактивные атомы, а в присутствии Н. с ними конкурируют за активные места на пов-сти стабильные атомы Н. в результате доля адсорбир. радиоактивных атомов резко уменьшается. В отличие от макрокомпонента, к-рый может изначально присутствовать в системе наряду с радиоактивным микрокомпонентом (см. Макро- и микрокомпоненты), Н. специально вводят в р-р (или пар) для обеспечения требуемых св-в. [c.296]

СООСАЖДЕНИЕ, частичный переход компонента р-ра (расплава, пара), присутствующего в малых концентрациях (микрокомпонента), в твердую фазу, образуемую в данной системе др. компонентом, к-рый находится в значительно больших концентрациях (см. Макро- и микрокомпоненты). Важнейшая особенность С. состоит в том, что находящийся в первоначально гомог. системе микрокомпонент не может в условиях проведения процесса (при понижении т-ры, удалении р-рителя, изменении pH и т. п.) образовать самостоят. твердую фазу, а вовлекается в твердую фазу вместе с макрокомпонентом. Переход микрокомпонента в твердую фазу при С. обусловлен тем, что он распределяется между исходной маточной средой (р-ром, расплавом, паром) и твердой фазой. Микрокомпонент м.б. локализован на пов-сти отдельных частиц твердой фазы (адсорбц. захват, адсорбционное С.) или в объеме (абсорбц. захват, абсорбционное С.). Включение микрокомпонента в твердую фазу может происходить посредством образования твердого р-ра с макрокомпонентом, вовлечения в формирующийся осадок маточной среды (окклюзионное С.), а также посредством адсорбции на гранях сросшихся микрочастиц и блоков текстуры осадка (внутренне-адсорбционное С.). Если выделяющаяся твердая фаза является кристаллической, то говорит о сокристаллизации микро- и макрокомпонеитов. [c.384]

Значения и зависят от исходного пересыщения р-ра (расплава, пара), интенсивности перемешивания, наличн добавок, меняющих состояние макро- и микрокомпонентов и состав твердой фазы. [c.384]

Существенное значение при подборе соединений и растворителей имеет вопрос о связи между соотношением растворимостей истинно изоморфных или изодиморфных макро- и микрокомпонентов См,ч,ф/СШ1Е Ц и величиной Орав [ЙО, 66- 68]. [c.91]

Эффективность этого способа очистки электролита будет зависеть от различия в степепи прочности свя и с ионитом ионон макрокомпонента и микроиримесей. Сели ионит предпочтительно поглощает противоионы макрокомпонента, но сраннению с. противоионами мнкропримесей, то в операции отмывки ионита микропримеси вместе с остатками электролита перейдут в фильтрат и в последней операции элюироиания можно гюлу-чить раствор основного компонента в особо чистом состоянии. 11СЛИ различие в избирательности ионита к противоионам макро- и микрокомпонентов невелико, то первые фракции элюата [c.217]

Удаление микропримсссй из всщсства при помощи химико-физичсских методов основано на различии констант равновесия либо констант скоростей реакций взаимодействия химического реагента с макро- и микрокомпонентом системы [1]. [c.416]

Эффективность очистки вещестна, основанная на различии скоростей реакций взаимодействия макро- и микрокомпонентов с реагептом, может быть также пыражена в аиде записимости коэффициента разделения от констант скоростей реакций Л-1-С—АС и В + С > ВС, где — константа скорости со-отоетству1он1,ей реакции [1]. [c.417]

Дпя перевода макро- и микрокомпонентов в летучие соединения применяют газообразные, жидкие и твердые вещества F2, lj, Bfj, H l, HF, I4, BBrj, AI I3. В табл. 7.8 приведены летучие соединения, прю-одные для отделения и концентрирования. [c.259]

В третьем слагаемом уравнения (6) следует обратить внимание прежде всего на множитель у2ж/уик- Предлагались различные способы уменьшения этого отношения избирательное связывание катионов микропримесей в комплексные соединения [346], использование органических растворителей [347] и т. д. Между тем правильный выбор для кристаллизационной очистки исходных соединений позволяет избежать введения дополнительных реагентов в систему. В частности, в насыщенных растворах аннонгалогенаатов и гексагалогентеллуратов отношение у2т/У1т является небольшой величиной вследствие различия в составе ассоциатов макро- и микрокомпонентов. [c.355]

Гидрохимические методы основаны иа изучении макро- и микрокомпонентов в подземных и поверхностных водах путем их систематического опробования. Вода способствует растворению минералов, их окислению и переносу элементов в форме легкорастворимых соединений. Наиболее важное значение гидрохимические методы получили при поисках месторождений, связанных с изменением сульфидных минералов. Область их применения охватывает хорошо-, средне- и плохообнаженные районы. Они эффективны при наличии перекрытых рудных тел ледником и другими отложениями. С их помощью можно обнаружить глубокозалегающие рудные месторождения, решать задачи общего металлогенического районирования территории 458 [c.458]

При анализе геологических объектов важво не только определение общего содержания макро- и микрокомпонентов, но часто необходимо знать, в какой форме они присутствуют. [c.459]

Обнаружению соосажденного компонента при его ультрамикроконцентрациях способствует увеличение объема исследуемого раствора, уменьшение до разумного минимума количества носителя (макрокомпонента) и объема растворителя, в котором растворяют полученный концентрат. Понятно также, что для обнаружения и определения искомого иона в концентрате следует Пользоваться самыми чувствительными методами. С другой стороны, применяемый носитель, крдме хорошо выраженной способности увлекать с собой микрокомпонент, должен отличаться достаточной плотностью (быстрое оседание), хорошей растворимостью в кислотах или других растворителях. Макрокомпонент не должен мешать последующему определению микрокомпонента или, в крайнем случае, необходимо, чтобы макро- и микрокомпоненты хорошо разделялись какими-либо способами. [c.77]

Метод основан на сорбционном концентрировании следов металлов из природных вод неорганическими высокодисперсными сульфидными коллекторами серебра и меди с последующим их атомно-эмиссионым определением [1, 2]. Преимущества метода высокая степень обогащения, использование минимального количества реактивов, возможность отделения определяемых минеральных компонентов от мешающих макро- и микрокомпонентов, групповое концентрирование всех определяемых компонентов и их одновременное атомно-эмиссионное определение. Кроме того, использование спектрографа высокой дисперсии с однолинзовой системой освещения щели и оптимизация всех звеньев спектрографического процесса способствуют снижению предела обнаружения определяемых элементов до 10 " мг/л. [c.80]

Полнота обмена зависит от концентрации анионов реагента и от соотношения констант экстракции Кех индивидуальных внутрикомплексных соединений макро- и микрокомпонента. Условия хорошего обмена записывают в виде КТх, > Кех2 или Д уст. я, > [c.278]

Соэкстракция объясняется сушественным изменением свойств органической фазы при переходе в органический растворитель большой массы извлекаемого вешества и образованием смешанных ассоциатов макро- и микрокомпонентов в малополярных органических растворителях простых и сложных эфирах, некоторых кетонах. Соэкстракция не наблюдается при использовании экстрагентов с высокой диэлектрической постоянной (спирты, хлорекс) или обладаюшими высокой сольватируюшей способностью (ТБФ, многие кетоны), поскольку в этом случае облегчается диссоциация соединений в органической фазе [297]. Более того, подобные (высокоактивные) растворители способны вызывать явление, обратное явлению соэкстракции — по(Завленые экстракции, которое заключается в уменьшении Ке примеси в присутствии макрокомпонента [300]. [c.288]

Выравнивание концентрации микрокомпонента в твердой кристаллической фазе при отсутствии диффузии достигается многократной перекристаллизацией осадка из слабопересыщенного раствора и при интенсивном перемешивании. Если рост кристаллов происходит медленно и успевает установиться равновесие между каждым элементарным слоем кристалла и раствором, то количества макро- и микрокомпонентов, содержащихся в каждом из этих слоев, должны быть пропорциональны соответствующим концентрациям в растворе. Полагая, что каждый вновь образующийся слой предохраняет слой, расположенный под ним от взаимодействия с раствором, закон распределения следует применять не ко всему объему твердой фазы, а к отдельным слоям в дифференциальной форме. Тогда количественное распределение микро- и макрокомпонентов между раствором и кристаллами описывается логарифмическим уравнением Дернера и Госкинса [c.149]

Полнота обмена зависит от концентрации анионов реагента и от соотношения констант экстракции Кех индивидуальных внутрикомплексных соединений макро- и микрокомпонента. Условия хо- рошего обмена записывают в виде К7х > Кех2 или /Суст. л, > Кустгк% (где /Сует — константа устойчивости соответствующего комплекса). По убывающей способности переходить в органическую фазу при обменных реакциях металлы располагаются в обменно-экстракционные ряды. Например, для купферонатов этот ряд следующий Fe +> Ga > Си +>S > In > Hg > А1. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология