Силикагель для хроматографи

Таблица 2. Характеристика силикагелей для хроматографии

Помимо названных выше выпускаются также силикагели специального назначения (силикагель индикатор влажности — СИ, силикагели для хроматографии, силикагель для бытовых холодильников) и ряд новых марок силикагеля в полупромышленном масштабе. Характеристики некоторых из них приведены в таблице 7.11. [c.387]

Электричество широко используют также для нагревания лабораторных печей. В органической лаборатории встречаются в основном два вида печей муфельные и трубчатые. В муфельных печах, которые предназначаются для температур до 1000°, проводят чаще всего операции, относящиеся к неорганической химии, как, например, прокаливание гидратированных солей с целью получения безводных осушителей (хлористый кальций, поташ, сульфат натрия, сульфат магния, сульфат меди), обжиг носителей катализаторов, активирование окиси алюминия и силикагеля для хроматографии и т. д. Для температур до 400° муфельную печь можно заменить хорошо изолированной электрической нагревательной трубкой. [c.71]

Другим носителем водной фазы служит силикагель. Для набивки колонки употребляется или специальный силикагель для хроматографии , или силикагель, получаемый нейтрализацией раствора силиката нат- [c.151]

Таблица 10. Набор силикагелей для хроматографии (ГОСТ 3956—76, ТУ 6-09-2523—72)

Для получения особо чистого силикагеля для хроматографии чешские ученые [333] предложили ионообменный способ получения его из технического растворимого стекла, заключающийся в следующем. [c.26]

Характеристика силикагелей для хроматографии [c.24]

В настоящее время мы располагаем достаточными теоретическими /14/ и экспериментальными /9, 15, 16/ доказательствами того, что очень маленькие частички одинакового (т.е. в узких пределах) диаметра обеспечивают предельное качество колонки. Сейчас такие материалы уже выпускаются промышленностью. Однако, если взять наиболее часто используемый адсорбент, силикагель, то мы увидим, что больщинство поставщиков предлагают все-таки только сравнительно широкую фракцию крупных частиц, диаметром обычно больше 75 мкм. Выпускается также силикагель для хроматографии в тонком слое это обычно частицы размером от 5 до 50 мкм. Чтобы получить интересующую нас более узкую фракцию частиц маленького диаметра (т.е. 5-10, 20-30 мкм и т.д.), хроматографист должен иметь возможность измельчить крупные гели и отсеять или каким-либо иным путем отделить основной гель или выделить требуемую фракцию. Таким образом, в настоящее время (хотя в будущем, мы надеемся, необходимость в этом отпадет) хроматографист, занимающийся жидкостной хроматографией, должен иметь оборудование для размола и фракционирования. [c.206]

Для приготовления индикаторного порошка 10 г сухого силикагеля для хроматографии с соответствую щим размером частиц перемешивают с 20 мл 7,5 % го спиртового раствора гексагидрата хлорида кобальта, после чего сушат при 200 °С до получения однородной синей окраски [c.202]

Силикагели применяют в промышленности как сорбенты, осушители, наполнители для резин и пластмасс, носители для катализаторов и т. д. Силикагель можно легко приготовить непосредственно в лаборатории [13]. Различные фирмы выпускают широкий ассортимент силикагелей для хроматографии. Кроме того, в качестве носителей могут использоваться силикагели, выпускаемые для других целей. [c.191]

Силикагель, для хроматографии, с частицами размером 30—60 меш, активируют, нагревая 24 ч при 200 °С. [c.168]

Харди и сотр. [23] использовали колонки, заполненные силикагелем для хроматографии нейтральных липидов, содержащихся в рыбе. [c.200]

Хультгрен и Хеффнер [238] пользуются упрош,енной техникой приготовления носителя и колонки. Силикагель для хроматографии (50—100 меш) перед использованием выдерживают 2 час. в горячей 5 М НЫОз, промывают 8—10 раз водой и высушивают в течение 24 час. при 110° С до тех пор, пока содержание воды не снизится до 4—5%. Перед работой колонку заполняют силикагелем и водой, затем пропускают неподвижную водную фазу, избыток которой вытесняют подвижным органическим раствори тел ем. [c.373]

Промышленностью выпускается большое число различных марок крупнопористых (КСК, ШСК, МСК, АСК) и мелкопористых (КСМ, ШСМ, МСМ, АСМ) силикагелей, отличаюш,ихся составом, пористостью и зернением. Выпускается также специальный набор из 7 марок силикагелей для хроматографии по 0,25 кг каждого. [c.64]

Перемещивают 60 г силикагеля (для хроматографии) с 27 мл воды, что составляет 45% от веса силикагеля. Если силикагель становится немного липким, его следует высыпать на бумагу и высушить при комнатной температуре. [c.438]

Как уже упоминалось выше, нромьпиленностью выпускаются в основном аморфные силикагели для адсорбции различных веществ крупнопористые — КСК, ШСК, АСК мелкопористые — кем, ШСМ, АСМ и лабораторные наборы силикагеля для хроматографии с различным радиусом пор ПО—70 А). Отдельно выпускаемые опытные образцы силикагелей и макропористых стекол, в частности, для использования их в качестве твердых носителей для ГЖХ( аэросилогель, силохромы) имеют еще более крупные [c.45]

По сравнению с кизельгурами силикагели имеют в 10—100 раз большую поверхность и более однородный химический состав (>99,9% ЗЮг). Существуют специально очищенные сорта силикагелей для хроматографии, такие, как силикагель мерк-7754 (Е. Mer k AG., ФРГ), биосил А (Bio-Rad Laboratories, США) и ватман силикагель SG 32 (W. and R. Balston, Ltd., Англия). [c.192]

Рейхельт и Питра [106] описали метод изменения адсорбционных характеристик силикагеля для хроматографии на незакрепленном слое путем частичной дезактивации силикагеля. С этой целью к адсорбенту добавляют 25 % воды или 43 % разбавленной уксусной кислоты и оставляют стоять на 2 ч в закрытом сосуде, который время от времени встряхивают, чтобы обеспечить равномерное распределение влаги. Клейн [107] рекомендует для получения более воспроизводимых результатов проводить дезактивацию силикагелей в атмосфере с контролируемой влажностью. В табл. 3.1 (Стокс и Робинсон [108]) приведены растворы, позволяющие получить заданные значения давления водяных паров, а в табл. 3.2 указано давление паров воды над насыщенными растворами. [c.45]

Рис. 8. Зависимость числа атомов серебра адсорбированных на 1 г носителя от времени при различных температурах. К а—123 (силикагель для хроматографии, 5уд=350 м /г) б—113 (носитель тот же) в—183 (алюмосиликат, содержащий 12% А1гОз)

При облучении а-пинена выделялся водород и получены изомеры и неидентифицированный тример, выход которого составлял около 5 молей на 100 эв, в то время как Р-пинен в тех же условиях не образовывал изомеров, но на 90% превращался в частично нерастворимый полимер с величиною G, достигающей 2230 в зависимости от условий осушки. Умеренно высушенный р-пииен дал плохо воспроизводимые результаты [321, поэтому применяли следующую стандартную методику осушки мономер пропускали в вакуумную установку через колонку длиной 10 см из выдержанного активированного силикагеля для хроматографии. Образовавшийся полимер, неоднородный по молекулярным весам, фракционировали хлороформом или четыреххлористым углеродом растворимая фракция с температурой плавления 150—179° имела среднечисловую степень полимеризации 1360, а фракция, нерастворимая в хлороформе (молекулярный вес не опре- [c.545]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология