Силикагель в хроматографии марки

Приборы и реактивы. 1. Хроматограф типа ХЛ-3 или ХЛ-4. 2. Шприц медицинский, емкость 1 мл. 3. Силикагель любой марки. 4. Пропан. [c.135]

Приборы и реактивы. 1. Хроматограф простейшей системы, например типа ХЛ-3 или ХЛ-4. 2. Шприц медицинский на 5 мл. 3. Секундомер. 4. Силикагель любой марки, лучше той же, что в работе 3. 5. Силикагель одной из марок, приведенных в приложении. 6. Этан чистый. [c.127]

Приборы и реактивы. 1. Хроматограф типа ХЛ-3 или ХЛ-4 со стеклянной и-образной колонкой, диаметр 6 мм, длина 50 см. 2, Шприц медицинский, емкость 5 мл. 3. Силикагель любой марки, измельчение, 0,25—0,50 мм. [c.134]

Советскими учеными проделан ряд работ по распределительно-хроматографическому выделению урана на сили-кагельных колонках. В. К. Марков [127] отмечает, что при правильном снаряжении колонки силикагелем, смоченным не водой, а подкисленным раствором высаливателя, и применении соответствующего подвижного растворителя, можно получить полное количественное отделение урана от сопутствующих элементов. При этом расход экстрагента значительно снижается по сравнению с разделением на целлюлозных колонках. Он предложил методику отделения урана от сопутствующих элементов при анализе руд на силикагеле с помощью диэтилового эфира. В работах других исследователей [128, 129] показана возможность отделения урана от плутония и ряда продуктов деления также на колонках с силикагелем. Известно также успешное применение распределительной хроматографии на силикагеле для разделения редкоземельных элементов с растворами теноилтрифторацетона (ТТА) в бензоле в качестве элюента [102]. [c.175]

В качестве сорбентов применяют силикагель марки КСК, оксид алюминия для хроматографии с активностью степени II или III, силикат магния. Широко применяют готовые пластины типа Силуфол-254 и др. [c.240]

В газо-адсорбционной хроматографии (ГАХ) насадка в хроматографической колонке состоит из мелких зерен твердого адсорбента. В качестве адсорбентов применяются активированные угли, например, марок БАУ (ГОСТ 6287—52), СКТ (ТУ Д2 ГУ-942- 66), АГ-3 (ТУ 6-16-1421—69) и др., цеолиты или молекулярные сита марок NaA, СаА (ТУ 6-09-6230—69), силикагель, например, марки Силохром-3 (ТУ 13-16—70), а также синтетические полимеры, например Полисорб-Ь> (ТУ 10П-392—69), оксид алюминия, сажи и другие неорганические материалы. Методом ГАХ анализируют смеси неорганических газов, содержащих водород, азот, кислород, аммиак, диоксид серы, оксиды углерода, а также газообразные и легкокипящие углеводороды — до Q включительно. [c.51]

Для тонкослойной и колоночной хроматографии применяют силикагели с размером зерен от 100 до 200 меш. Силикагели одного и того же типа, выпускаемые различными фирмами, и силикагели одной марки, но различных партий не всегда дают одинаковые результаты. Поэтому перед началом работы для каждой партии силикагеля необ ходимо с помощью специально приготовленных стандартных смесей проверить разделительную способность и порядок элюции отдельных [c.69]

Адсорбционной хроматографией на силикагеле выделяли сернистые соединения из товарных реактивных топлив марок Т-1 и ТС-1, а также из дизельного топлива марки ДА [17]. Физико-химическая характеристика топлив приведена ниже [c.101]

Хроматографический анализ высококипящих фракций. Для анализа высококипящих фракций применяется жидкостная адсорбционная хроматография. В качестве сорбентов используется силикагель марки АКС, активная окись алюминия и активированный уголь. На силикагеле метано-нафтеновая часть хорошо отделяется от ароматических углеводородов, а последние — от смолистых веществ. [c.69]

Сорбционную способность бентонитовых глин по ароматическим углеводородам также подтверждают результаты, полученные при исследовании хроматографического разделения смеси гептана и бензола, при этом активность красной бентонитовой глины в естественном виде по бензолу составляет 2,25 мл бензола на 100 г адсорбента, активность этой глины, модифицированной нанесением на поверхность 10 мае. углерода, - 10,0 мл в сравнении с активностью по бензолу используемого в хроматографии силикагеля марки КСМ - 11,0 мл. [c.105]

Для разделения смесей низкокипящих углеводородов методом газо-адсорбционной хроматографии рекомендуются силикагели марок Сз и С4. Силикагель марки МС-Н рекомендуется в качестве твердого носителя в газо-жидкостной хроматографии. [c.77]

В институте геохимии и аналитической химии им. В. И. Вернадского АН СССР проведен микрохимический анализ магнитной фракции космической пыли (масса 3— 10 мкг) с удачным использованием метода тонкослойной хроматографии для разделения компонентов и денситометрии для их количественного определения. Сорбентом служил очищенный надлежащим образом силикагель марки КСК в качестве подвижного растворителя использовали перегнанный ацетон или смесь 99 мл ацетона и 1 лсл 3 н. НС1. Средняя относительная ошибка при надежности 0,95 составляет для железа +22, никеля +15, кобальта +9%. Авторы этого исследования [1451 считают, что простота метода, быстрота выполнения, четкость разделения дают возможность рекомендовать его для проведения серийных анализов при изучении состава космической пыли. [c.187]

Газ-носитель подвижная фаза, В качестве газа-носителя применяют азот, воздух, гелий, водород и реже другие газы, не вступающие в реакцию с исследуемыми газами и наполняющими колонку сорбентом. В качестве наполнителя колонок (неподвижная фаза) могут быть применены указанные ранее адсорбенты — активированный уголь, молекулярные сита (искусственные цеолиты), силикагели, окись алюминия — или специальные жидкости типа высококипящих углеводородов, нанесенные на поверхность малоактивного адсорбента. В Советском Союзе в качестве такового применяют обычно измельченный инзенский кирпич, выпускавшийся ранее под маркой ИНЗ-600, или вновь разработанный диатомовый носитель марки ТНД-ТС-М. За рубежом выпускают аналогичные адсорбенты под различными марками (стерхамол, хромосорб и др.) Такие адсорбенты, на которые наносится тонкий слой жидкости, назьшают носителями (не смешивать с газом-носителем). Их роль состоит в том, чтобы создать большую поверхность для жидкости, являющейся активной неподвижной фазой. Применение в газовой хроматографии вместо активных адсорбентов жидкостей, обладающих различной растворяемостью газов, было предложено Джеймсом и Мартином в 1952 г., что резко увеличило возможности и улучшило метод газовой хроматографии. [c.67]

Дополнительную очистку концентрата осуществляли также на хроматографической колонке с последующей оценкой наличия в нем нафтеновых кислот методом тонкослойной хроматографии по методике, примененной для этих целей в работах [79, 68]. Концентрат пропускали через колонку с силикагелем марки Ь 100/160, активизированным в течение 6 ч при 180°С. Отбирали 40-50 фракций по 10 мл, элюируемые смесью селективных растворителей (бензол [c.68]

Наиболее распространенным методом определения объемного состава газовых смесей в настоящее время является хроматографический. Этот метод анализа основан на различии адсорбционных свойств газов при прохождении их через слой сорбента. В настоящее время хроматографический анализ получил большое распространение из-за его относительной простоты, достаточной точности и малой затраты времени. На рис. П-2 представлена принципиальная схема хроматографа марки ГСТЛ, выпускаемого заводом Моснефтекип. Действие прибора основано на поглощении отдельных компонентов смеси сорбентом, заполняющим колонки 5. В качестве сорбента применяются активированный уголь, окись алюминия, силикагель или так называемые молекулярные сита. Исследуемая газовая смесь транспортируется через прибор газом-носителем. В качестве газа-носителя обычно используется воздух, его поступление регулируется дросселем 1. Пройдя поглотитель 2, одна часть которого заполнена щелочью, а другая — силикагелем, осушенный и очищенный газ-носитель поступает в пробоотборник 3. Из пробоотборника смесь краном 4 направляется в сорбционные колонки, выполненные в виде четырех последовательно соединенных трубок 5, заполненных сорбентом. Колонки снабжены нагревательными спиралями, питаемыми переменным током через автотрансформатор. В результате нагрева сорбента изменяется его способность поглощать различные [c.47]

Для хроматографии применялась окись алюминия II степени активности и силикагель марки АСК. На окиси алюминия получили хорошие результаты по разделению модельных смесей и бензинов, но продолжительность хроматографии в этом случае по сравнению с хроматографией на силикагеле удваивается. [c.315]

Тонкослойная хроматография на силикагеле. Пасту, полученную из 6 г силикагеля марки КСК (150—200 меш.), 0,35 г гипса и 15 мл воды, наносят на стеклянную пластинку, пластинку сушат 6—12 ч на воздухе при комнатной температуре и 4O мин при 104—106°. [c.195]

Выполнение работы. Колонку хроматографа длиной не более I м заполняют взвешенным количеством силикагеля любой марки, удельная поверхность которого известна (зернение 0,25— 0,50 мм). Присоединяют колонку к хроматографу. Продувают систему чистым азотом, устанавливают требуемую скорость его потока и добиваются постоянства нулевой линии на ленте самописца. Обычным медицинским щприцем вводят в колонку хроматографа 5 мл этана или этилена. В момент ввода включают секундомер. Наблюдают за пером самописца. Когда оно достигнет максимального отклонения, секундомер останавливают. Полученная величина представляет собой время удержания тд, пропорциональное удерживаемому объему Уд. Поэтому, вычисляя удельную поверхность, нет необходимости переводить тд в Уд. Измерения повторяют 5—6 раз. Для расчета принимают среднее арифметическое значение. [c.127]

Выполнение работы. Адсорбционную колонку хроматографа заполняют высушенным при 120° С силикагелем любой марки с зернением 0,25—0,50 мм. Продувают колонку потоком водорода со скоростью 40—50 слг / мин. Когда установится нулевая линия на самописце, при комнатной температуре в колонку вводят шприцем 1 мл азота. Отмечают удерживаемый объем мертвого пространства колонки Ум- Вводят 1 мл паров пропана. Отмечают удерживаемый объем Уд пропана. По полученным данным, зная навеоку загруженного в колонку силикагеля т, рассчитывают исправленный удельный удерживаемый объем пропана Уg при комнатной температуре [c.135]

Тонкослойная хроматография применена для разделения ряда тритерненоидных сапонинов Хроматографирование проводили на слое силикагель — гипс (марки КСК), высушенном на воздухе в системах н.бутанол — [c.115]

Количественное разделение бензинов на ароматическую, олефиновую и парафино-нафтеновую части было осуществлено Мейром в 1945 г. на силикагеле определенной марки [34]. В 1947 г. А. С. Великовский и С. Н. Павлова с сотрудниками [35] также применили хроматографию на силикагеле при определении химического состава бензинов и керосинов прямой гонки. В 1948 г. в Лаборатории каталрхтического синтеза Института органической химии АН СССР при анализе бензинов прямой гонки был применен метод адсорбционной хроматографии на мелкопористом сили- [c.54]

В качестве сорбента используют силикагель марок лСК н КСК с размером частиц 150—200 мкм, а кроме того — силикагель для то1и осло1люй хроматографии марки ЛСгьн с 10 % гипса. Сорбционную массу готовят в виде сз спензии, смешивая силикагель с водой или в случае использования модифицированных слоев — 0,2 %-м раствором сульфата аммония в отношении 1 2. После нанесения слоя на пластинки их высушивают при комнатной температуре в течение 4—5 ч, а затем активируют при 60 °С в сушильном шкафу в течение 20 мин. На пластинках образуется слой, соответствующий 2—3-й степени активности по Брокману. Для разделения олефинсульфонатов пластинки сушат на воздухе в течение 12 ч. [c.117]

При изучении окисления сульфидных концентратов мы применяли широко известные методы потенциометрического титрования сульфидной и сульфоксидной серы, и они вполне надежны. Кроме этих метсдов анализа, мы рекомендуем использовать для контроля чистоты НСО цветную тонкослойную хроматографию на силикагеле марки ШСМ, неотмытом от железа. В процессе работы было установлено, что на таком силикагеле тиофеновые и углеводородные примеси НСО проявляются иодом и дают ярко-красную окраску пятен (тиофены) н светло-коричневую или слегка зеленоватую окраску (углеводороды). В качестве элюента можно рекомендовать циклогексан или смесь циклогексана с че-тырехх лор истым углеродом. Метод прост и довольно нагляден. На нанесенный на пластинку силикагель (крупность зерен 0,1— 0,07 мм) наносится капля НСО, погружается в элюент, через 5—7 мин пластина вынимается и проявляется иодом. На старте отчетливо видна светло-желтая зона сульфоксидов, выше желтая зона неокисленных сульфидов, затем идет ярко-красная зона тиофено-вых соединений и еще выше светло-коричневые или зеленоватая зона углеводородов. Чувствительность проявления тиофеновых соединении, являющихся примесью НСО, довольно высока (10 — [c.35]

Отечественная промышленность выпускает крупнопористые и мелкопористые силикагели различных марок. Эти марки отличаются друг от друга как химическим составом, пористостью, так и внешней формой [12]. Характеристика силикагелей, выпускаемых согласно ГОСТ 3956—54, приведена в табл. 3. Набор силикагелей специально для хроматографии выпускается Союзреактивом по ТУ 382р—61 (табл. 4). [c.24]

Для проверки этана на отсутствие примесей Нз, Os Nj и Q2H4 методом адсорбционной хроматографии наиболее подходящими адсорбентами являются силикагель -марки МСМ или [c.318]

Еще одна особенность хроматографии макромолекул связана с проблемой доступности всего объема неподвижной фазы внутри гранул. Ограничение такой доступности вследствие статистического разброса размеров пор пространственной сеткн гранул используется для фракционирования макромолекул по размерам в методе гель-фильтрации, одиако в других вариантах хроматографии ограничение доступности не только уменьшает емкость системы, но и существенно затрудняет установление равновесия в неподвижной фазе. В этом плане обычные микропористые обменники на основе силикагеля, стекла п полистирола существенно уступают крупнопористым матрицам из целлюлозы и даже декстрана. К сожалению, матрицы двух последних типов легко деформируются и потому непригодны для хроматографии при повышенном давлении. Правда, в последние годы путем специальной обработки удалось получить крупнопористые, пригодные для фракционирования белков матрицы и из перечисленных выше жестких материалов их марки и характеристики приведены ниже. [c.47]

Хроматография в тонком слое сорбента (листья красавки, мена дурмана индейского). На стеклянную пластинку (размер X 9 см) с закрепленным слоем силикагеля марки КСК ка старто-то линию, находящуюся на расстоянии 1,5 см от нижнего края, шосят капилляром или специальной пипеткой около 0,1 мл извле- [c.143]

Для хроматографии применялся силикагель марки АСК (размер част1Щ. 50—100 меш). Силикагель высушивался прн 150° в течение 5 час. и загружался в стеклянную колонку диаметром 12—15 мм и высотой 1,8—2 м. Теплота смачивания отводится [c.143]

В качестве носителя рекомендуется использовать силикагель марки кизельгель 5 (фирма Ma herey-Nagel, ФРГ). Перед опытом слой силикагеля в течение 30 мин прогревают при 110° С и после первого разделения прогревание повторяют. Чаще всего тонкослойную хроматографию комбинируют с электрофорезом. [c.237]

Алифатические амины используют, как и аммиак, в нормальнофазовой хроматографии. Они могут заметно влиять на селективность разделения, так как снижают полярность поверхности сорбента. Применяются также для маскировки остаточных силанольных групп в модифицированных силикагелях. В присутствии таких добавок улучшается воспроизводимость результатов, получаемых на разных партиях н марках сорбентов. [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология