Специальные силикагели

Другим носителем водной фазы служит силикагель. Для набивки колонки употребляется или специальный силикагель для хроматографии , или силикагель, получаемый нейтрализацией раствора силиката нат- [c.151]

Если сорбентом распределительной хроматографии является бумага (вода сорбирована на целлюлозе), метод называется бумажной хроматографией. Применяются также крахмал и специальные силикагели, обработанные водой. Метод осуществляется в колонке или в тонком слое. [c.17]

Специальный силикагель Силикагель [c.53]

Эти процессы предназначены для производства базовых масел различного уровня вязкости, деароматизированных жидких и твердых парафинов и специальных углеводородных жидкостей. Они основаны на избирательном выделении полярных компонентов сырья (смолистых веществ, кислород- и серосодержащих углеводородов, остатков избирательных растворителей) на поверхности адсорбентов. Высокая адсорбируемость полярных компонентой сырья на активном высокопористом адсорбенте обусловлена ориентационным и индукционным взаимодействием полярных и поляризуемых компонентов сырья активными центрами поверхности адсорбента. В качестве адсорбентов при очистке и доочистке масел применяют природные глины (опоки или отбеливающие земли) и синтетические (силикагель, алюмогель и алюмосиликаты). Активность природных глин повышают обработкой их слабой серной кислотой или термической обработкой при 350—450 °С. Синтетические адсорбенты активнее, но значительно дороже природных. [c.273]

Осушку жидкостей ведут в динамических условиях, пропуская пх через слой цеолита с небольшой линейной скоростью, порядка нескольких сантиметров (или долей сантиметра) в секунду. Возможны следующие варианты осушки жидкостей а) осушка индивидуальных органических жидкостей б) осушка сложных смесей (например, масел) в) осушка сжиженных газов (главным образом углеводородов). в первом случае можно удалить влагу непосредственно из жидкостей, либо после ее испарения — из паровой фазы, например осушка этилового спирта. Другим примером удаления влаги непосредственно из жидкости является осушка фреонов. Цеолиты являются лучшими осушителями фреонов адсорбционная способность их по воде в 5—10 раз больше, чем у силикагеля. Учитывая исключительную способность цеолитов удалять влагу из фреонов, в холодильных агрегатах устанавливают специальные патроны с цеолитом и тем самым устраняют опасность образования в трубопроводах ледяных пробок. [c.110]

Более совершенной является сушка силикагеля в специальных печах пропусканием через слой адсорбента азота, подогретого до 200—220° С. [c.111]

Газы можно подвергать сушке различными способами, наиболее эффективным является поглощение водяных паров твердыми веществами (получившими наибольшее распространение благодаря простому технологическому оформлению). Активными поглотителями влаги являются окись алюминия, силикагель, специальные глины, молекулярные сита и т. д. [c.222]

Для испытаний использовался специально приготовленный износоустойчивый серебряный катализатор [6 , 65 с различным содержанием серебра (на алюмосиликате 10—12% Ag, на силикагеле ШСК - 18-23%). [c.163]

Помимо названных выше выпускаются также силикагели специального назначения (силикагель индикатор влажности — СИ, силикагели для хроматографии, силикагель для бытовых холодильников) и ряд новых марок силикагеля в полупромышленном масштабе. Характеристики некоторых из них приведены в таблице 7.11. [c.387]

Характеристики силикагелей специального назначения [29] [c.389]

Уменьшение притока тепла от наружного кожуха (трубы) к внутренней трубе, по которой течет жидкость, достигается применением на ее концах соединений штыкового (байонетного) типа [119]. В этих соединениях (рис. 38) одна труба выходит за кромку другой, благодаря чему поддерживается необходимое уплотнение. Трубопровод с высоковакуумной изоляцией может иметь в соединениях также специальные вакуумные кожухи (рис. 39) [118]. Вакуум в изоляционном пространстве иногда поддерживают при помощи адсорбентов — активированного угля или силикагеля, которые размещают в особых корзинах , прикрепленных [c.93]

Твердым носителем является инертное пористое вещество, которое сохраняет неподвижность жидкой фазы. В качестве носителей чаще всего применяют кизельгур и огнеупорный кирпич. Предварительно материал должен быть измельчен до 30—60 меш, просушен и специально обработан. Применение окиси алюминия, силикагеля и других материалов, характеризуемых весьма высокой адсорбционной способностью, невозможно, так как при этом снижается чистота разделения продуктов. [c.843]

Такой подход к построению математической модели весьма перспективен, поскольку дает возможность в явном виде наиболее полно учесть главное действующее на процесс крекинга возмущение— изменение состава сырья. Однако использование модели требует большого объема экспериментальных исследований и применения специальных методов измерений — разделения на силикагеле с последующим масс-спектрометрическим анализом, что не всегда доступно в промышленных условиях. [c.92]

Более дешевые и доступные сорбенты (силикагели и макропористые стекла) специально обрабатывают для того, чтобы их сделать адсорбционно пассивными — проводят этерификацию [246] или силанизацию поверхности [248]. [c.104]

Если твердое тело может поглощать влагу или находится во влажном состоянии, то, как правило, оно является пористым. Большинство пористых, особенно высокопористых тел, можно представить как более или менее жесткие пространственные структуры — сетки или каркасы. Их в коллоидной химии называют гелями. Это уголь, торф, древесина, картон, бумага, ткани, зерно, кожа, глина, почвы, грунты, слабообожженные керамические материалы и т. д. Пористые тела могут быть хрупкими или обладать эластическими свойствами. Их часто классифицируют по этим свойствам. Пористые материалы обладают значительной и разной адсорбционной способностью по отношению к влаге, которая придает им определенные свойства. На практике в качестве адсорбентов. предназначенных для извлечения, разделения и очистки веществ, применяют специально синтезируемые высокопористые тела. Эти тела кроме большой удельной поверхности должны обладать механической прочностью, избирательностью и рядом других специфических свойств. Наиболее широкое применение находят активные угли, силикагели, алюмогели, цеолиты. [c.129]

Ионный обмен характерен для таких твердых адсорбентов, как почвы, глины, силикагели, окись алюминия, а также для специально синтезируемых материалов типа смол. Все адсорбенты такого типа, для которых характерен процесс эквивалентного обмена ионов, называется ионитами, или ионообмен-никами. Иониты, обменивающие катионы, называются катионитами, а анионы — анионитами. [c.146]

Некоторые следствия из предположения о каркасном строении твердых веществ. Существование в структуре твердых веществ типа силикагеля или активированного угля остова, т. е. непрерывной линии, сети или трехмерного каркаса ковалентных связей, подтверждено рядом специально поставленных опытов. Идея этих опытов заключалась в том, что при дроблении твердых веществ, [c.65]

Техника тонкослойной хроматографии заключается в следующем на стеклянную пластинку при помощи специального приспособления наносят слой сорбента (окись алюминия, силикагель и т. д.) толщиной от 0,25 до 2 л ж . После нанесения на слой сорбента исследуемого вещества (смеси веществ), пластинка помещается под небольшим углом к горизонту в ванночку с элюентом, причем стартовая линия не должна соприкасаться с элюентом, после чего ванночку герметично закрывают. Угол, под которым располагают пластинку, должен быть таким, чтобы сорбент не сползал с пластинки. [c.51]

Количество вещества при разделении методом ТСХ можно увеличить, если наносить его на старт в виде полосы и применять слои больщей толщины. Исследовано влияние толщины слоя на эффективность разделения [109, ПО]. Обычно толщина слоя составляет 0,5—1 мм. Чтобы на толстых слоях не появлялись трещины, предлагали вводить меньще воды в набухающую композицию и использовать специальную методику сушки [109, 111]. Были выпущены специальный силикагель (серии Р фирмы Mer k) и пластинки 20X20 см с толщиной слоя 2 мм (Mer k). [c.66]

Обычно синтетические алюмосиликагели нол учают из силиката натрия и солей алюминия. Конечный продукт [28], может быть выражен общей формулой КааО А12О3 8102 а Н20, где значение п находится в пределах от 5 до 6. Для-тех крайних случаев, когда приходится опреснять морскую воду, готовят специальный силикагель [29], в котором натрий замещен на серебро или барий. Вследствие исключительной чувствительности синтетических гелей— катионитов к агрессивной воде, т. е. к воде, pH которой меньше чем 6,8, а также к малым количествам кремния в воде и к воде, жесткость которой меньше чем 100 ч.н.м. в пересчете на карбонат кальция, эти катиониты применяются только для обработки жесткой чистой воды, а также в домашнем хозяйстве, где особенно ценится компактность установки и где объем получаемой мягкой воды на единицу объема катионита за сутки сравнительно мал. [c.115]

Анализ серусодержащих газов. Анализ смеси SO2, Sa, OS, H2S и СО2 представляет важную производственную задачу. Эта смесь может быть разделена на колоннах с пористыми полимерами. СО2, H2S, OS и SO2 элюируются сравнительно быстро (3—6 мин), однако S2 удерживается значительно сильнее (около 40 мин при 98 °С и скорости газа-носителя гелия 55 см /мин) [62—64]. Анализ смеси этих газов в отсутствие S2 можно надежно проводить на колоннах с порапаком Q [62, 63]. Анализ СО2, H2S, OS и SO2 в присутствии N2, О2, Аг, СО и даже Н2О проводят на двух колоннах с этим пористым полимером, помещенных в разные термостаты в одном поддерживают температуру 75—90°С, в другом — от —65 до —70 °С. В первой нагретой колонне разделяется смесь СО2, H2S, 0S и SO2, асмесь Аг, N2, О2 и СО выходит в виде одного пика. Затем неразделившую-ся смесь направляют во вторую (холодную) колонну, где происходит разделение N2, О2, Аг и СО [62, 63] (рис. 8.11). На таких колоннах определяли до 1-10 % (об.) SO2. Смесь всех серусодержащих газов можно разделить на колоннах с силикагелями [64—66]. Более стабильные результаты получаются при разделении на специальных силикагелях, промытых кислотой (рис. 8.12) [65]. Из колонны с силикагелем S2 элюируется раньше SO2 [64]. Смесь серусодержащих газов с углеводородами можно разделить на колоннах с карбоситами [67]. Колонну с карбоситом можно использовать для определения содержания примесей SO2 в воздухе до 3-10-3% (об.) [67]. [c.162]

Недавно было опубликовано сообщение [217], что в присутствии специального катализатора на основе окиси магния (точный состаз катализатора не сообщается) возможно при соответствующих условиях проводить с высокими выходами взаимодействие с аммиаком хлористых алкилов, в том числе и сравнительно высокомолекулярных (хлористый нонан и хлористый додекан) в газовой фазе при температуре около 310° и нормальном давлении. Молярное отношение хлористого алкила и аммиака составляет около 1 2. В то время как на всех других катализаторах, например окислах кобальта или никеля или солях этих металлов на асбесте, древесном угле, пемзе или силикагеле, в качестве носителей образуются, как показал предыдущий о пыт, глдвным сбразом олефиновые углеводороды, на катализаторах на основе окиси магния достигаются весьма хорошие результаты, правда, при применении первичных хлоридов. Даже чрезвычайно термически нестойкий хлор-циклогексан поразительно хорошо реагирует при 340°. [c.232]

В составе силикат-глыбы и готового катализатора и адсорбента содержится свыше 70% окиси кремния. Пыль, образующаяся в сырьевом отделении при разгрузке, хранении и размоле силикат-глыбы, в сушильно-прокалочном отделении и на складе готовой продукцпи, представляет собой большую опасность для организма, чем всякая другая пыль, например коксовая, гумбриновая или сульфатная. Применение устройств по герметизации аппаратуры и осуществление механизации процессов является одним из основных мероприятий по технике безопасности и охране труда в производстве алюмосиликатных катализаторов, адсорбентов и силикагелей. Мероприятия по борьбе с пылевыделением на разных участках технологического процесса производства катализаторов и адсорбентов в основном сводятся к следующему. Перед разгрузкой вагонов или платформ с силикат-глыбой последнюю обрызгивают водой из резинового шланга с лейкой на конце. Увлажняют силикат-глыбу и на площадке дробилки перед началом дробления. Увлажнение силикат-глыбы почти полностью ликвидирует основные очаги выделения силикатной пыли. В настоящее время на ряде катализаторных фабрпк очистку катализаторной крошки и пыли из-под конвейерных лент проводят методом вытяжной венти.пяции, который позволяет проводить уборку одному рабочему быстро и не вдыхая пыли. При транспортировании вертикальными и наклонными элеваторами образующуюся силикатную пыль отсасывают вентилятором действующего дымососа. В прокалочном отделении крошку и мелочь собирают в специальный монжус, из которого содержимое сплошным потоком транспортируется сжатым воздухом в бункер аэробильной мельницы. [c.163]

Структура пор катализатора, а следовательно, и величина его удельной поверхности формируется на разных этапах приготовления катализатора и различным путем, в зависимости от типа катализат ора. Для распространенных гелевых катализаторов и носителей регулирование структуры пор осуществляется либо на стадиях осаждения, промывки и прокалки, либо путем специальной гидротермальной обработки. Установлено [36, 37], что увеличению пористости силикагеля способствует pH > 7 при осаждении и щелочная реакция промывных вод. Этими же работами установлено, что повышение температуры прокаливания свыше 600° С приводит к уменьшению удельной поверхности силикагеля и сокращению диаметра пор. Ряд аналогичных исследований проведен для алюмосиликагеля [38, 39 ] и алюмохромогеля [40 ]. Варьирование условий осаждения в отношении pH растворов, их концентрации, скорости осаждения и времени вызревания осадков, а также температуры осаждепи дает возможность путем изменения величины кристаллитов изменять пористость катализаторов, получаемых из кристаллических осадков. Исследованиями Кагановой с соавторами [41] показано для силикагелей и алюмосиликагелей, что наблюдаемые зависимости пористости готового катализатора от pH среды, температуры сушки, а также содержания окиси алюминия сводятся к взаимосвязи пористой структуры геля со степенью его синерезиса. Гели с равной степенью синерезиса, т. е. с равными отношениями количества воды к количеству окислов, имеют одинаковую пористую структуру. [c.195]

В последнее время для улучшения восироизводи-мости результатов и повышения скорости онределения смолисто-асфальтовых веществ в тяжелых нефтяных остатках, битумах и других подобных продуктах М. Нагиев и Р. Алахвердиева [211 ] предложили применять разработанную ими усовершенствованную методику Маркуссона. Особенностью этой методики является более жесткая стандартизация ироведения анализа. С этой целью силикагель был заменен окисью алюминия, петролейный эфир — нормальным нентаном пли прямогонной пентановой фракцией (температура кипения 28—35°) вместо экстракционного аппарата Сокслетта применяли специально сконструированный экстрактор (рис. ХУИ.1), в котором поддерживались постоянные температура и скорость постуилепия растворителя. [c.465]

Навеску 5—8 г испытуемого продукта смешивают в чашке с 8-кратным количеством силикагеля или окиси алюминия. Смесь загружают в специальный картонный патрон, который помещают в экстракционный сосуд прибора Сокслетта (рис. XVII.3) Дно сосуда 1 предварительно закрывают ватой так, чтобы она прикрывала отверстие сифонной трубки 2. Затем чашку несколько раз смывают петролейным эфиром (кипящим до 50°) или нормальным бензином и сливают промывную жидкость в сосуд 1. В колбу 3 аппарата загружают столько эфира или бензина, чтобы количество его вместе с промывной жидкостью, влитой в сосуд 1, составило примерно половину объема колбы, после чего к экстрактору присоединяют шариковый холодильник. [c.471]

Каждая из полученных фракций подвергается раздельному исследованию. Каким образом исследуют, например, бензиновую фракцию Углеводороды бензиновой фракции разделяются на две части — ароматическую и нафтено-парафиновую — с помощью адсорбции на силикагеле (жидкостно-адсорбционная хроматография) Это разделение возможно потому, что ароматические углеводороды сильнее адсорбируются поверхностью адсорбента, чем нафтеновые н парафиновые углеводороды. Если пропускать бензиновую фракцию через стеклянную колонку, наполненную хмелкоиз-мельченным силикагелем, то ароматические углеводороды адсорбируются в первую очередь и задерживаются в верхней части колонки, а смесь нафтеновых и парафиновых углеводородов проходит в нижнюю часть колонки и по мере ее накопления вытекает снизу. С помощью специальных растворителей можно вытеснить нз колонки раздельно нафтено-парафиновую и ароматическую части, причем разделение удается осуществить количественно. Этот лтетод разделения неоднократно проверялся на искусственных смесях. В книге Россини, Мэйра и Стейфа Химия углеводородов неф- [c.10]

Так, например, аналитическую адсорбционную хроматографию нужно проводить с нспользованнем инертных, специально обработанных адсорбентов, таких как силикагель, окись алюминия, активированный уголь. [c.15]

Особенностью этой модификации методики является более жесткая стандартизация процедуры определения. С этой целью силикагель был заменен окпсью алюминия, петролейный эфир — нормальным яентаном или прямогопной пептаповой фракцией (температура кипения 28—35" С), а вместо экстракционного аппарата Сокслета применялся специально сконструированный экстрактор (рис. 65), в котором обеспечена возможность поддержания постоянства температуры и скорости поступления растворителя. [c.442]

Grade 57 силикагель, специально разработанный в качестве носителя для фосфорной кислоты в реакции гидратации этилена в этиловый спирт. [c.341]

Если кому-то необходимо приготовить свой собственный катализатор, то, чтобы заведомо не закупорить поры силикагеля наносимым веществом, можно получить по специальному заказу изготовленные промьпиленным Способом очищенные силикагидрогели. Затем в эти силикагели вводят каталитически активное вещество и высушивают для создания внутренней структуры. [c.356]

Влияние смол на скорость комплексообразования изучалось Б. В. Клименком с сотр. [98]. К газойлевой фракции добавляли водный или спиртовой раствор карбамида и бензольный раствор смол, специально выделенных из гудрона силикагелем. Для водного раствора карбамида температуру принимали равной [c.51]

Специальными опытами с анилином и о-толуидином было установлено, что азотистые основания весьма склонны к процессам конденсации на силикагеле с образованием веществ смолистого типа, обладающих молекулярным весом, в 4—5 раз большим, чем исходные основания. Таким образом можно предполагать, что в образовании асфальтенов, а также в процессе конденсации смол, извлекаемых из силикагеля четыреххлористым углеродом, деятельное участие принимают азотистые основания и, вероятно, пиридинфеноксиды. Наличие пиридинфеноксидов, так же как и азотистых оснований, в смолах было впервые установлено этими исследованиями. [c.65]

Наконец, нужно указать на селективное гидрирование ацетилена в этилен, которое проводили в Германии во время второй мировой войны (в Хюльсе и Гендорфе) [29]. Ацетилен предварительно очищали от следов сероводорода и фосфористого водорода обработкой хлорной водой. Очищенный ацетилен гидрировали при 270° и атмосферном давлении водородом, взятым в 50%-ном избытке, в присутствии специального палладиевого катализатора (0,01 % металлического палладия на силикагеле). Входящие в реактор газы разбавляли водяным паром, а температуру процесса регулировали тем, что в реактор впрыскивали воду в точках, расположенных вдоль оси слоя катализатора. Выходящие газы содержали 65% этилена их конденсировали и разделяли ректификацией по системе Линде—Бронна. Выход этилена равнялся 85%, считая на ацетилен побочными продуктами являлись этан и ненасыщенные С4- и Св-углеводороды. [c.125]

Отсюда следует практическая невозможность полной идентификации компонентов МСС традиционными элюэнтными хроматографическими методами, так как отдельные фракции МСС перекрываются по временам удерживания. Это доказано для нефтяных фракций [14] по специально разработанной методике, использующую информацию по хроматографическим временам удерживания температурам кипения модельных соединений. Установлено, что при разделении углеводородных смесей на силикагеле алкилнафтеновые и ароматические фракции перекрываются с парафино-нафтеновыми. Еще более сильное перекрывание внутри отдельных классов opгaничe кIix соединений. [c.25]

Адсорберы радиального типа конструктивно напоминают адсорберы кольцевого типа, но отличаются тем. что в них используется весь внутренний объем (см. рис. 6.1). Поэтому относительный вес адсорберов меньше на 20-30%. Они представляют собой цилиндрический вертикальный сосуд (возможен также горизонтальный вариант с конструктивными доработками). Между корпусо.м и перфорированной трубой находится силикагель и муллит, которые сверху и внизу отделены сплошными перегородка.ми. По вн> тренней части обечайки находится полость для прохода газа. Осушаемый газ входит во внутреннюю трубу сверху и снизу и через перфорационные отверстия движется через слой силикагеля к внешней полости, а затем движется на выход через специальные фланцы. [c.34]

Для определения порознь оксида азота (I ) и оксида азота (IV) в дымовых газах, в диапазоне их суммарной концентрации, в пересчете N02, от 0,02 г/м до 0,1 г/м , что диктуется практической необходимостью, были разработаны специальные индикаторные трубки. Их действие основано на эффекге цветной реакции. Специально разработанная индикаторная масса, в которой в качестве твердого носителя используется силикагель определенной фракции, реагируя с N02, превращалась в окрашенное комплексное соединение с определенным оттенком в зависимости от концентрации N02. Помещенный в индикаторную трубку газ N0 мгновенно, за счет кислорода воздуха, количественно превращгшея в N 2 и затем срабатывал тот же эффект цветной реакции. [c.160]

Фосфорную кислоту применяют или в жидком виде - на твердом инертном носителе, например на пемзе, силикагеле, кварце, активном угле, или в виде специально приготовленного катализатора в смеси с кизельгуром. Фосфорная кислота на кизельгуре представляет собой комплексное соединение, активным началом в котором является фосфорная кислота, а кизельгур играет роль носителя с высокоразвитой пористой поверхностью. Катализаторы этого типа транспортируют в герметически закрытых бочках, хранить их необходимо в сухих отапливаемых в зшлний период помещениях, так как они не терпят сырости и холода. Влага, попадающая из воздуха, нарушает структуру катализатора и приводит к потере каталитической активности. При низких температурах происходит разрушение комплекса, в результате вымораживания снижается содержание влаги, наблюдается механическое разрушение катализатора и потеря его каталитической активнос- [c.40]

Из всех известных марок силикагелей отечественного производства для адсорбционной ТСХ наилучшим оказался силикагель марки КСК, образующий прочно прилипающий слой на пластинке. Удельная поверхность по БЭТ 338—650 средний диаметр пор 5—14 нм, удельный объем пор 1,19—0,76 см /г. Для ТСХ диаметр зерен должен быть 0,10—0,07 мм. Силикагель КСК по разделяющей способности, воспроизводимости результатов и малому размыванию зон превосходит образцы силикагелей таких известных зарубежных фирм, как Мерк и Вёльм (ФРГ), специально выпускаемые для тех. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология