Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Адсорбционная хроматография на силикагеле

    Разделение нефтепродукта на группы методом жидкостной адсорбционной хроматографии на силикагеле дает некоторое представление о химической природе сырья. С помощью этого способа решаются главным образом две задачи аналитическое определение группового состава как некоторого показателя качества и препаративное разделение на группы с целью дальнейшего, более глубокого, изучения состава нефтепродукта различными физико-химическими и инструментальными методами. [c.37]


    Интересные данные адсорбционной хроматографии на силикагеле фракций, выделенных гель-проникающей хроматографией из [c.206]

    В дальнейшем под руководством А. В. Топчиева в Институте нефти АН СССР был разработан комплексный метод анализа керосиновых фракций, позволяющий количественно определять содержание основных групп углеводородов и некоторых индивидуальных углеводородов. При этом способе анализа производится разгонка керосина на узкие фракции, которые затем подвергаются разделению с помощью адсорбционной хроматографии на силикагеле, а выделенные углеводородные смеси подвергаются обработке реагентами и мочевиной, проводится каталитическая дегидрогенизация углеводородов [c.221]

    Адсорбционная хроматография на силикагеле использовалась для удаления аренов в комбинированном методе определения индивидуального состава бензинов [75]. При этом достигалось более полное удаление аренов по сравнению с сульфированием. [c.61]

    Адсорбционной хроматографией на силикагеле АСК проводилось разделение на алкано-циклоалкановую и ареновую часть керосино-газойлевых [76] и масляных фракций [77]. [c.61]

    Для исследования группового углеводородного состава керосино-газойлевой фракции арланской нефти с Ишимбайского НПЗ, выкипающей в пределах 177—339 °С, разделяли на группы методом адсорбционной хроматографии на силикагеле. Результаты адсорбционного разделения и характеристика групп углеводородов представлены в табл. 1. [c.14]

    Х арланской нефти, содержат значительное количество сераорганических соединений, которые мешают дальнейшему исследованию. Сераорганические соединения удаляли окислением перекисью водорода в уксуснокислой среде с последующим отделением окисленных сернистых соединений методом адсорбционной хроматографии на силикагеле. Очищенные ароматические углеводороды характеризуются более низкими значениями плотности и показателя преломления. Содержание серы в них снизилось до 0,05%. [c.29]

    Адсорбционной хроматографией на силикагеле выделяли сернистые соединения из товарных реактивных топлив марок Т-1 и ТС-1, а также из дизельного топлива марки ДА [17]. Физико-химическая характеристика топлив приведена ниже  [c.101]

    Элюотропные ряды смесей растворителей для адсорбционной хроматографии на силикагеле [c.81]

    В жидкостной хроматографии на полярном адсорбенте наблюдается высокая селективность разделения полярных изомеров и других соединений, отличающихся как пространственным строением, так и распределением электронной плотности в молекуле. Например, жидкостно-адсорбционная хроматография на силикагеле с гидроксилированной поверхностью из неполярного или слабо-полярного элюента позволяет хорошо разделять о-, м- и -изомеры ароматических соединений, содержащих полярные группы в этих положениях. Селективность к таким изомерам в жидкостной хроматографии значительно выше селективности в газовой хроматографии на том же силикагеле. Это связано с тем, что в жидкостной хроматографии разделение происходит преимущественно за счет различий в специфических межмолекулярных взаимодействиях между полярными группами дозируемого вещества (адсорбата) и полярными группами пли ионами адсорбента, так как неспецифические межмолекулярные взаимодействия молекул ад- [c.293]


    Возможно испытание чистоты двуокиси углерода методом -адсорбционной хроматографии на силикагеле после предварительного изучения оптимальных условий разделения двуокиси углерода и ожидаемых примесей. На хроматограмме чистой двуокиси углерода, полученной я этих условиях, должен появляться один пик, соответствующий по времени выделения. двуокиси углерода (см. стр. 85—89). [c.252]

    Для эффективной очистки технического этилена мо5<но применять метод газо-адсорбционной хроматографии на силикагеле или активной окиси алюминия, так же как и,для очистки этана, см. стр. 314. [c.338]

    В случае адсорбционной хроматографии на силикагеле или оксиде алюминия, как правило, силу двухкомпонентного растворителя (например, гексана с добавкой изопропанола) увеличивают, увеличивая в нем содержание полярного компонента (изопропанола), или же уменьшают, уменьшая содержание изопропанола. Если содержание полярного компонента становится слишком малым (менее 0,1%), следует заменить его более слабым по элюирующей силе. Так же поступают, заменяя на другие либо полярную, либо неполярную составляющую и в том случае, если данная система не обеспечивает желаемой селективности по отношению к интересующим компонентам смеси. При подборе систем растворителей принимают во внимание как растворимости компонентов смеси, так и элюотропные ряды растворителей, составленные разными авторами. [c.13]

    Адсорбционная хроматография на силикагеле [c.16]

    В общем виде можно сформулировать следующее положение удерживание в адсорбционной хроматографии на силикагеле определяется химической природой функциональных групп или групп, способных к взаимодействию с центрами адсорбции на поверхности силикагеля, а также степенью пространственного затруднения при их сближении до наступления такого взаимодействия. В ряду функциональных групп эмпирический ряд увеличения удерживания выглядит следующим образом фтор — хлор [c.18]

    Большой интерес к химическому составу высококипящих и остаточных нефтепродуктов вызван тем, что они всё больше подвергаются глубокой переработке с целью получения разнообразных товарных продуктов. Однако сложность состава нефтепродуктов в большой степени затрудняет осуществление связи между химическим составом сырья, технологическим режимом процесса и свойствами конечного продукта. Разделение нефтяных остатков на группы методом жидкостно-адсорбционной хроматографии на силикагеле [1] дает некоторое представление [c.5]

    Ароматические фракции тяжелых остатков нефти, выделяемые методом жидкостной адсорбционной хроматографии на силикагеле [1—3], алюмогеле [4], смеси силикагеля с алюмогелем [5], принято подразделять на моноциклические (МЦА), бициклические (БЦА) и полициклические (ПЦА). Они остаются еще довольно сложными смесями, содержащими, кроме углеводородов, гетероатомные компоненты [6], которые присутствуют в относительно небольших количествах во фракции МЦА и в значительной степени во фракциях БЦА и ПЦА. Основанием для такого обозначения этих фракций послужили данные расчета их структурно-группового состава [1], по которым на среднюю молекулу фракций МЦА и БЦА приходится соответственно [c.16]

    N-фopмилпpoизвoдныe выделялись из смеси продуктов катионным обменом на КУ-1, а восстановленные й непрореагировавшие вещества — адсорбционной хроматографией на силикагеле. По этой схеме определен состав оснований из ряда нефтей [186]. Однако полученные данные скорее всего не отражают истинных соотношений между типами, так как трициклическая фракция неф- [c.23]

    Первые успешные работы по разделению нефтяных фракций адсорбционной хроматографией на силикагеле показали эффективность этого метода для удаления аренов из бензиновой и керосиновой фракций [71], и для маслянь1х фракций и гудронов [72]. В последней работе удалось достаточно четко разделить масляную фракцию нафталанской нефти и получить деаромати-зированные фракции, арены с различным средним числом циклов в молекулах от 2 до 3,5 и смолы. В качестве растворителей и десорбентов углеводородов использовались петролейный эфир или индивидуальные углеводороды (изопентан, гептан, изооктан), а смолы десорбировали метилэтилкетоном или ацетоном. [c.60]

    Колоночная адсорбционная хроматография на силикагеле или оксиде алюминия позволяет выделить концентрат гетероатомных соединений. Лишь небольшая часть 2—10 % общего их количества может остаться в углеводородной фракции. Для адсорбционного выделения гетероатомных соединений можно воспользоваться стеклянными хроматографическими колонками, объемное отношение адсорбента к разделяемому сырью от 1 10 до 5 1. При максимальном отношении адсорбента к сырью получают фракции алкано-циклоалкановых, моноцикло- и бициклоаренов, а также адсорбционные смолы (концентрат гетероатомных соединений). Во фракции адсорбционных смол сосредотачивается подавляющая часть серу-, азот- и кислородсодержащих соединений нефтяной фракции. Элюентом углеводородных фракций служит изопентан, петролейный эфир или бензол, десорбентом смол — спирто-бен- зольная смесь (1 1) и некоторые другие полярные растворители. Например, выделение концентрата гетероатомных соединений из прямогонной высокосернистой, высокосмолистой фракции 150— 325 °С арланской нефти осуществлялось с помощью стеклянных хроматографических колонок с восходящим током сырья при объемном соотношении адсорбента силикагеля ШСМ к разделяемой фракции 5 1 [183]. С уменьшением размера частиц силикагеля четкость разделения возрастает, однако скорость перемещения компонентов сырья и растворителей уменьшается, удлиняется время разделения. Оперативный контроль хроматографического процесса и определение группового состава фракции осуществляется по адсорбтограмме, построенной в координатах показатель преломления — массовый выход узких фракций . Показатель преломления отдельных хроматографических фракций и гетероатомных [c.82]


    При исследованиях группового углеводородного состава бензиновых фракций советских нефтей по единой унифицированной методике использовался так называемый комбинированный способ [145, 146]. При этом определяют критические температуры растворения (КТР) исходных и деароматизированных фракций в анилине. Арены удаляют жидкостной адсорбционной хроматографией -на силикагеле. КТР алканов, циклоалканов и аренов в анилине существенно различаются, на чем и основано определение содержания этих групп углеводородов в стандартных бензиновых фракциях н. к.— 60, 60—95, 95—122, 122—150 и 150—200 С. [c.127]

    Нефть арланского месторождения, расположенного в северо-западной части Башкирской АССР, является типичной высокосернистой нефтью этого района. Изучать углеводородный состав арланской нефти необходимо, чтобы выбрать направления ее переработки, а также использования получаемых из нее дистиллятов. Настоящая работа посвящена результатам изучения углеводородов ряда циклогексана, декалина и тетралина. Для изучения углеводородов ряда декалина и циклогексана нафтено-изопарафиновую часть фракций 180—200, 200—300 и 300—350 °С подвергали аналитическому дегидрированию на железо-платиновом катализаторе по методике, описанной в работе [8]. При дегидрировании производные циклогексана и декалина превращались соответственно в производные бензола и нафталина. Образовавшиеся ароматические углеводороды выделяли из-дегидрогенизатов адсорбционной хроматографией на силикагеле. Затем вторичные ароматические углеводороды разделяли на окиси алюминия на моно- и бициклические. Дегидрирование проводили в пять ступеней. Нафтено-парафиновые углеводороды фракций 180—200 и 200—300 °С дегидрировали в паровой фазе при 305—307 °С с объемной скоростью 0,6—0,7 ч а фракции 300—350 °С — в жидкой фазе при 315—320 °С. Из дегид-рогенизата фракции 180—200 С выделено 2,5% образовавшихся ароматических углеводородов, которые на 88,7% состоят из моноциклических и на 11,3%—из бициклических углеводородов. В пересчете на фракцию 180—200 °С циклогексановые углеводороды составляют 1,33%, декалиновые 0,17%. Из дегидрогенизата фракции 200—300° выделено 11,9% вторичных ароматических углеводородов, из которых на основе окиси алюминия получено 10,24% моноциклических и 1,66% бициклических углеводородов. Результаты дегидрирования и адсорбционного разделения дегидрогенизатов представлены в табл. 1—4. [c.19]

    Для выяснения вопроса о составе самых ароматических углеводородов, содержащихся в тяжелых дистиллятах американских нефтей, и о степени их копденсированности была исследована фракция нефти Западного Тексаса, выкипающая (при атмосферном давлении) в пределах 227—563° (уд. вес 0,896). Ароматическая часть, составлявшая 31%, была выделена при помощи адсорбционной хроматографии на силикагеле, разделена на девять фракций путем разгонки в высоком вакууме, а затем ЕО/кдая из этих фракций хроматографировалась на окиси алюминия. Узкие фракции, полученные при хроматографировании, затем исследовались с применением ультрафиолетовой и инфракрасной спектроскопии 138]. Результаты этого исследования принсдены в табл. 34. [c.151]

    Для очистки этана от возможных примесей На, Оа, N2 и СгН4 может быть применен сравнительно простой и более эффективный метод адсорбционной хроматографии на силикагеле или активной окиои алюминия. Разделение проводят при воздействии переменного теплового поля (хроматермография). [c.316]

Таблица 6.20. Пример элюо гроппых рядов дтя адсорбционной хроматографии на силикагеле, концентрация модификатора дана в% об. [130] Таблица 6.20. Пример элюо гроппых рядов дтя <a href="/info/5698">адсорбционной хроматографии</a> на силикагеле, концентрация модификатора дана в% об. [130]
    Следовательно, данные по элюирующей силе, приведенные в табл. 5.3-2, в первую очередь специфично применимы к полярным неподвижным фазам в адсорбционной хроматографии на силикагеле или, после деления на 0,8 —на оксиде алюминия. Если используют неполярные неподвижные фазы, элюотропный ряд обращается. Например, вода как сильно полярный расворитель облг цает невысокой элюирующей силой на углеводородных фазах по сравнению с неполярным гексаном. Полярность и элюирующая сила должны, следовательно, рассматриваться по отдельности, несмотря на то что дпя некоторых комбинаций фаз они могут быть идентичны. [c.279]

    Вопреки изложенной точке зрения, Снайдер и Шунк [377] показали, что все закономерности на аминосиликагеле вполне могут быть описаны вытеснительной моделью Снайдера—Сочевиньского, разработанной для адсорбционной хроматографии на силикагеле и окиси алюминия. Развитие этой теории применительно к сорбентам рассматриваемого типа дано в работах [166—168, 170]. [c.162]

    С помощью адсорбционной хроматографии на силикагеле дробные фракции 180—200, 200—300 и 300—350 С были разделены на две части 1) смесь алканов и циклоалканов и [c.160]

    Авторы [117J считают, что определение S2, СО2, H2S и OS методом газо-адсорбционной хроматографии на силикагеле плохо воспроизэодимо, так как сорбент изменяет свои характеристики во времени. Для определения малых концентраций указанных газов в воздухе предложен метод газо-жидкостной хроматографии на колонке, заполненной хромосорбом G, содержащим 3% динитрила себациновой кислоты. Использован хроматограф ХЛ-4 с ка-тарометром и газом-носителем водородом. Метод позволяет определять 1-10- % СО2, 5-10-"% S2,3-10- % SO2 [117]. [c.147]

Смотреть страницы где упоминается термин Адсорбционная хроматография на силикагеле: [c.76]    [c.56]    [c.34]    [c.193]    [c.104]    [c.18]    [c.88]    [c.289]    [c.30]    [c.18]    [c.19]   
Смотреть главы в:

Практическая высокоэффективная жидкостная хроматография -> Адсорбционная хроматография на силикагеле

Практическая высокоэффективная жидкостная хроматография -> Адсорбционная хроматография на силикагеле

Практическая высокоэффективная жидкостная хроматография -> Адсорбционная хроматография на силикагеле



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адсорбционная хроматографи

Силикагель

Силикагель для хроматографи

Силикагель для хроматографии

Хроматография адсорбционная



© 2024 chem21.info Реклама на сайте