Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Трихлорэтан применение

    Разработан также жидкофазный процесс, который требует применения концентрированного этилена. Например, хлористым водородом действуют на этилен в присутствии хлористого алюминия как катализатора в растворителе, которым может служить либо сам хлористый этил, либо 1,1,2-трихлорэтан [28]. Процесс проводят в интервале от —5 до +55° под давлением 1—9 ата. По другому методу этилен и хлористый водород (молярное отношение 1,07 1) реагируют при 55° и 10 ama в среде хлористого этила в присутствии хлорного железа чтобы реакция не затухала, надо периодически добавлять катализатор [29]. [c.183]


    При фторировании несимметричного тетрахлорэтана фтористой сурьмой получены 1-фтор-1,1,2-трихлорэтан и 1,1-фтор-1,2-дихлорэтан. Дальнейшее фторирование даже при применении более жестких условий прекращалось, однако разложения полученных проду ктов фторирования не наблюдалось, хотя реакция и сопровож--далась выделением больших количеств хлористого водорода. [c.167]

    Для обезжиривания поверхности алюминия и его сплавов применяется тетрахлорэтилен, который более устойчив к разложению, чем трихлорэтилен. Метиленхлорид используется для удаления полировочных паст, очистки оптических стекол и узлов вакуумных насосов. 1,1,1-Трихлорэтан находит применение при всех способах очистки, даже при протирке. В составы на основе трихлорэтана входят также 1,4-диоксан, нитрометан, метилэтилкетон, пропиловый спирт и другие растворители [109, с. 83]. Регенерацию трихлорэтана в ваннах проводят, когда содержание загрязнений достигнет 50 % (масс.). [c.128]

    Наибольшее применение в качестве органических растворителей получили хлорированные углеводороды — трихлорэтилен, перхлорэтилен и 1,1,1-трихлорэтан. Эти растворители негорючи, взрывобезопасны, малотоксичны, легко регенерируются, имеют низкую теплоту испарения, характеризуются низким поверхностным натяжением и высокой растворяющей способностью, химически пассивны, не корродируют аппаратуру, их можно комбинировать с другими растворителями. [c.162]

    В последнее время большое практическое применение в качестве инсектицида получил 2,2- А,4 -дихлордифенил)- , , -трихлорэтан, сокращенно обозначаемый ДДТ. Это—мелкие бесцветные кристаллы [c.434]

    С трихлорэтаном получаются дисульфоны, реакции которых будут рассмотрены ниже, в разделе, касающемся у-дисульфонов (стр. 189). Применение галоидопроизводных алифатических соединений, содержащих кислород и азот, описано в последующих разделах. В табл. 2 содержатся данные по сульфонам, полученным алкилированием или арилированием солей сульфиновых кислот. [c.103]

    Получать 1,1,2-трихлорэтан путем хлорирования 1,2-дихлорэтана можно разными способами. К ним относятся 1 такие варианты фотохимического метода, как жидкофазный и парофазный. Возможно также хлорирование в жидкой фазе и без воздействия света в присутствии перекисных инициаторов или других соединений, способных распадаться с образованием свободных радикалов. Этот способ является перспективным для применения в промышленности. В соответствующих условиях в присутствии катализатора пары дихлорэтана могут взаимодействовать с хлором. Для всех способов характерно образование полихлоридов по дости- жении определенной степени превращения. Поэтому реакцию приходится проводить со значительным избытком ди- хлорэтана (35—50%). [c.13]


    Ниобий обрабатывается резанием аналогично мягкой меди, и такую обработку лучше всего проводить на высокоскоростных станках при высоких скоростях резания. Резание должно производиться в обильном потоке смазочно-охлаждающей жидкости, в качестве которой рекомендуется использовать трихлорэтан. Если применение три-хлор.этана не представляется возможным, то удовлетворительных результатов можно достичь и с помощью охлаждающей жидкости на основе водорастворимого масла. [c.182]

    Натуральный каучук нашел применение в основном для приготовления резинового клея. Для этого каучук растворяют в таких растворителях, как бензин, бензол, хлороформ, циклогексан, циклогексанол, декалин, дихлорэтан, дихлор-этилен, сероуглерод, хлорбензол, толуол, трихлорэтан, трихлорэтилен и др. [c.355]

    Низкомолекулярные полимеры трифторхлорэтилена растворяются в ароматических углеводородах и некоторых кетонах, четыреххлористом углероде, дихлорэтане, трихлорэтане и могут служить пластификаторами политрифторхлорэтилена. Они находят применение в качестве противоизносных присадок к минеральным и синтетическим маслам, в частности к силиконовым жидкостям [351—352] для смазки кислородных компрессоров, крапов, вентилей для пропитки сальниковых набивок используются в ракетной технике как смазочные вещества [355]. Типы фторуглеродных смазок и разделительных жидкостей описаны в литературе [270, 356]. [c.311]

    Устойчивость к действию химических реагентов. В то время как волокно из вторичной ацетилцеллюлозы при кипячении теряет блеск, триацетатное волокно вполне устойчиво к действию кипящей воды. Триацетатное волокно устойчиво к действию разбавленных растворов щелочей, применяемых при стирке, но омыляется горячими растворами сильных щелочей. Волокно устойчиво к действию разбавленных кислот, но разрушается концентрированными сильными кислотами. Оно устойчиво к действию перекисей, надуксусной кислоты, хлоритов и гипохлоритов, применяемых для отбелки и при стирке в мягких условиях. Хлорит натрия является хорошим отбеливающим средством для триацетатного волокна. Волокно растворимо в метиленхлориде, хлороформе, муравьиной кислоте, ледяной уксусной кислоте в диоксане и крезоле волокно растворяется медленно. Волокно набухает и частично растворяется в ацетоне, набухает в ди- и три-хлорэтане, но не изменяется в метиловом спирте, бензоле, толуоле, четыреххлористом углероде, гексахлорэтане и других растворителях. Так как триацетатное волокно набухает в трихлорэтане, применения этого растворителя для химической чистки изделий из триацетатного волокна следует избегать, а использовать для этой цели надо гексахлорэтилен или уайт-спирит. В целом устойчивость триацетатного волокна к действию химических реагентов выше, чем устойчивость волокна из вторичного ацетата. [c.194]

    Это соединение было синтезировано еще в 1874 г. О. Цейдлером [36], но внимание к нему, как сильнейшему инсектициду, было привлечено лишь в 1942 г., когда он получил широкое применение для борьбы с вредителями растений, москитами, комарами, мухами, различными паразитами и т. д. Из всех возможных 45 изомерных ди-п-дихлордифенилтрихлорэтанов наиболее инсектицидным является именно Д]1т, т. е. 2,2-ди-(/г-хлорфенил)-1 Л, 1-трихлорэтан [37]. Его применяли для борьбы с малярией и другими инфекционными заболеваниями. [c.478]

    Классическим примером пестицидов и в то же время старейшим синтетическим инсектицидом является 2,2-бис-[А-хлоро-фенил)-, [, -трихлорэтан, называемый также ДДТ (от старого -названия дихлородифенилтрихлорометилметан). Этот инсектицид весьма эффективен и очень устойчив к разложению в природных условиях, так что он может находиться в почве и воде в течение многих -месяцев и лет без существенных изменений. В этом заключается его большой недостаток, потому что он постепенно накапливается в растительных и животных организмах, а в (Конце концов и в теле человека и в ряде случаев несет ответственность за разные нежелательные воздействия на организм. Поэтому в ряде стран ДДТ уже запрещен, хотя его применение спасло миллионы людей от голода (вследствие увеличения производства -сельскохозяйственной продукции, так как насекомые, особенно в тропиках, способны уничтожить значительную часть урожая) и от смерти (подавление малярии, тифа, сонной болезни и других заболеваний путем уничтожения насекомых, переносящих эти заболевания). Пре- [c.322]

    Другие методы абсолютирования спирта основаны на применении так называемых азеотропных смесей. Под этим названием лонимают смесь, состоящую из двух-трех летучих компонентов, температура кипения смеси ниже температуры кипения каждого компонента в отдельности. Так, в определенных соотношениях спирт, вода и трихлорэтан дают смесь, кипящую при 1° — 67,27°, т. е. ниже каждого из них, и отгоняющуюся, как легколетучий компонент. При конденсации паров смеси, она расслаивается на верхний, богатый трихлорэтаном, и нижний, содержащий незначительное его количество. Процесс ведется в специальной осушающей олонне, имеющей 48 тарелок (рис. 116). [c.453]

    Концентраты высокомолекулярных парафиновых углеводородов (парафины) в лабораторном и промышленном масштабе получают главным образом в результате депарафинизации дистиллятных нефтяных фракций (масел, дизельных топлив) и остаточных нефтяных фракций с применением растворителей или их смесей [21 ], таких, как метилэтилкетон, пропан,, дихлорэтан, трихлорэтан, ацетон— бензол, метилэтилкетон—бензол, ацетон-бензол—толу9л, дихлорэтан—бензол, 802 — бензол, метилэтилкетон—фурфурол, дихлор-этан-хлористый метилен и т. д. Обычно для этой цели исходную нефтяную фракцию растворяют при нагревании в 2—10-кратно м количестве растворителя и последующим охлаждением выкристаллизовывают парафиновый гач (из дистиллятных фракций) или петрола-тум (из остаточных фракции), отфильтровывают и освобождают отгонкой от растворителя. Полученные концентраты высокомолекулярных парафинов могут содержать до 30% иных углеводородов. Более полное отделение парафиновых углеводородов может быть достигнуто повторной перекристаллизацией из растворителя. [c.16]


    Меры профилактики. Индивидуальная защита. При применении в органическом синтезе см. у Беляева. При использовании в качестве растворителя см, Хлорпроизводные алканов. При применении для ингаляционного рауш-наркоза см. Хлорэтан, Трихлорэтан. [c.394]

    Фреоновые растворители по сравнению с другими растворителями не вызывают порчи волокнистых материалов. КБ-показатель фреона 113 (31) почти такой же, как у нефтяных растворителей, но имеет довольно низкое значение по сравнению с тетрахлорэтиленом (КБ = 90) и 1,1,1-трихлорэтаном (КБ = 1 0). Вследствие этого фреоновые растворители по сравнению с тетрахлорэтиленом и 1,1,1-трихлорэтаном не оказывают сильного воздействия на волокна, красители и пластики (например, пластмассовые пуговицы). Кроме того, фреон 113 благодаря низкой температуре кипения (47°С) и высокой скорости испарения можно удалить и при низких температурах, и впоследствии при высокотемпературной сушке он почти не оказывает вредного воздействия на волокна. По этим причинам фреоновые растворители можно использовать для чистки одежды в тех случаях, когда применение тетрахлфэтилена и 1,1,1-трихлорэтана невозможно. При этом исключается опасность порчи материалов даже при плохом знании персоналом особенностей различных волокнистых материалов. [c.371]

    Хлористый этилен и трихлорэтан являются прекрасными растворителями и широко применяются в лакокрасочной промышленности и промышленности пластических масс. Кроме того, хлористый этилен находит применение как сырье для получения различных производных гликоля. Так, например, действием на хлористый этилен сухого уксуснокис.пого натрия получают один из наиболее ценных растворителей лакокрасочной промышленности — уксусный эфир гликоля  [c.776]

    В последнее время большое практическое применение в качестве инсектицида получил 2,2- А,А -дихлордифснил)- , 1 Л-трихлорэтан, сокращенно обозначаемы ДДТ. Это—ме 1кие бесцветные кристал,1Ы [c.434]

    В процессах травления полупроводниковых пластин элементарного или сложного состава используются различные травильные смеси на основе галогеноводородных и минеральных кислот (HF, НС1, HI, НВг, H2SO4 и др.) при отмывке пластин применяют растворители — этанол, трихлорэтилен,, а в последнее время большое применение находит фреон-113 1,1,2-трифтор-1,2,2-трихлорэтан), обладающий рядом пре-лмуществ. Для обеспечения работ по осуществлению собственно эпитаксиального процесса разрабатывается технология получения ряда металлоорганических соединений класса алкил-металлов алькильные соединения А1, Ga, As и т. д.). И, наконец, для создания соответствующих условий проведения эпитаксиального, диффузионного и других процессов используются изделия из кварцевого или оптического стекла, изготовляемые на основе особо чистых оксидов Si, Ti, Zr и т. д. [c.221]

    Для применения способом опрыскивания свежие кор- ни могут быть измельчены с водой, и полученная молочная жидкость употребляется сразу же после изготовления. Этот способ практикуется коренным населением Малаккского полуострова, но, поскольку он связан с использованием свежих корней, его практически невозможно применять в широких масштабах. Один из более обычных способов изготовления жидкости для опрыскивания состоит в простом размешивании тонко размолотых корней в воде. Наиболее широко ротеноидные материалы используют в виде эмульсий, получаемых разбавлением водой экстрактов. Среди растворителей, применяемых для изготовления подобных экстрактов, указываются (в порядке растворимости в них ротенона) хлороформ, дихлорэтан, трихлорэтан, хлорбензол, этиленхлоргидрин и бензол [14]. Сравнительно хорошими растворителями для ротеноидов являются также сероуглерод, этилформиат и этилацетат. Для обеспечения наиболее полной экстракции сухое растительное сырье, содержащее ротенон, размельчают и подвергают исчерпывающей экстракции одним из растворителей. Для применения экстракты гидрофильных растворителей могут быть разбавлены водой, и действующее начало выпадает в виде коллоидальных частиц. Концентрированные экстракты чаще разводят очищенными минеральными маслами, такими, как керосин или [c.100]

    Наиболее важной областью применения 1,1,2-трихлорэтана является синтез винилиденхлорида. 1,1,2-Трихлорэтан используется также в качестве растворителя для хлорированного каучука и полупродукта для получения более глубокохлорированных производных (например, тетрахлорэтана, гексахлорэтана, три- и перхлорэтилена). [c.145]

    Промышленное применение нашел в настоящее время способ термического дегидрогалогенирования. Используемые в качестве исходного сырья фторалканы Сг производятся холодильной промышленностью. Исходным сырьем для 1-хлор-1,1-дифторэтана, который применяется преимущественно для производства винилиденфторида, служат 1,1,1-трихлорэтан, винилиденфторид или ацетилен  [c.113]

    Процесс представляет классическую реакцию Шоттен — Баумана в применении к бифункциональным соединениям. Диффузионно-контролируемый процесс протекает на границе раздела фаз. Растворителем для дихлорангидридов кислот и одновременно для образующегося полимера служат хлорированные углеводороды, такие, как метиленхлорид, дихлорэтан или трихлорэтан [92, 125, 160, 161]. Во избежание гидролиза дихлорангидридов процесс проводят прп О—25°С. Образование фенолятов катализируется небольшими количествами четвертичных аммониевых, фосфониевых или сульфо-ниевых солей [77, 124, 162]. Реакционная способность бисфенолов возрастает с увеличением их кислотности [164]. Поликоиденсация на границе раздела фаз в противоположность процессу полиэтери-фикации является неравновесным процессом. Кроме того, при этом не протекают межмолекулярные обменные реакции. Следствием такого течения процесса является необычное молекулярно-массовое распределение [115]. [c.298]

    Примером применения адсорбционной хроматографии для разделения органических веществ является разделение смеси цетена, стеарата холестерина и олеиновой кислоты. Смесь этих веществ в петролейном эфире пропускают через колонку с силикагелем и последовательно промывают избытком петролейного эфира, причем в элюат переходит цетен, затем трихлорэтаном—в элюат переходит стеарат холестерина и, наконец, промывают эфиром, вымывающим олеиновую кислоту. Таким же путем можно разделить изомеры нитроанилина в растворе в петролейном эфире на колонке из гидроокиси кальция. При промывании избытком растворителя на колонке сверху вниз образуются три зоны верхняя ярко-желтая зона м-нитроанилина, средняя желтая—ж-нитро-анилина, нижняя коричневая—о-нитроанилина. Для обнаружения зон органических веществ на адсорбционных колонках широко применяют люминесцентный анализ. Например, если смесь фенола, резорцина, галловой кислоты и флороглюцина с хлоридом [c.535]

    Трихлорэтан. Различают два изомера 1,1,1-три-хлорэтан и 1,1,2-трихлорэтан. 1,1,1-Трихлорэтан (ме-тилхлороформ) нашел наибольшее применение в ка-честве растворителя для обезжиривания изделий из меди, железа, алюминия, цинка, свинца, олова и их сплавов. [c.53]

    Певчие птицы довольно чувствительны к дихлорди-феиилтрихлорэтану, причем синицы, садовые славки и пеночки больше, чем зяблики и овсянки [153]. Молодняк, особенно птенцы, поражаются сильнее, нежели взрослые птицы [745]. Источниками их интоксикации могут быть отложения действ5 юш его начала в жире и липоидах насекомых и червей [652]. Известна гибель перелетных дроздов в США на площади в 174 га, на которой вязы опрыскивались с 1949 по 1953 г. ежегодно дважды в год 6%-ной эмульсией дихлордифенилтрихлорэтана. Птицы погибли от большого потребления дождевых червей, усваивавших действующее начало из истлевших листьев [67, 935]. В головном мозгу дроздов и воробьев, погибших от дихлордифенилтрихлорэтана, почти всегда обнаруживали более 50 ч. на млн. инсектицида, а в некоторых случаях даже более 140 ч. на млн. [101]. Остаточные количества инсектицида также найдены в яйцах птиц и у птенцов, потребивших большие количества действующего начала [39, 101]. Использование дихлордифенилтрихлорэтана в дубовых и сосновых лесах ФРГ даже во время высиживания птенцов не наносило заслуживающего внимания ущерба миру птиц [128]. Как правило, в случае применения дихлордифенилтрихлорэтана в количествах 2,8 кг га опасности для певчих птиц не существует ([745] практически работают с дозами 0,5—1,5 кг га). Проведенные в Америке исследования показали, что при обработках больших лесных массивов дихлордифенил-трихлорэтаном из расчета 1,1 кг га случаев гибели птиц не было однако при нормах расхода инсектицида 5,5 пг га гибель пернатых была значительной [128]. [c.219]

    Перечень технологических сред, для которых допускается применение предохранительных клапанов без подрыва хлор (жидкий и газообразный) аммиак (жидкий и газообразный) серный и сернистый ангидриды дифенильные смеси фосген метилизоцианат хлористый водород четыреххлористый углерод дихлорэтан, трихлорэтан уксусная кислота и уксусный ангидрид тетрагидрофуран гексахлорциклоиентадиен природный газ азотноводородная смесь конвертированный газ раствор углеаммонийных солей растворы аминов и анилина в хлорбензоле амины, полиамины и анилины метанол пары диметил- и дифенилоксида пары ртути меламин плав мочевины газы пиролиза синтез-газ кислород (жидкий и газообразный) водород коксовый газ окись углерода сероводород кетоны (циклогексанон и ацетон) кислые пары (азотная кислота, окислы азота, уксусная кислота) динитротолуол щелочная целлюлоза моно-этаноламин ацетальдегид и кротоновый альдегид непредельные углеводороды (этилен, пропилен, изобутилен, ацетилен и др.) предельные углеводороды (метан, пропан, бутан и др.) органические растворители (ксилол, бензол, циклогексан и др.) хлорпроизводные (хлорэтил, хлорвинил, хлорметил, хлоропрен и др.) калиевая, натриевая и аммиачная селитры циклогексаиол. [c.162]

    Использование сильных оснований для проведения процесса дегидрохлорирования осложняется быстрым снижением активности таких катализаторов и трудностями их регенерации. Однако возможность применения именно этих катализаторов в процессе дегидрохлорирования трихлорэтана благодаря высокой избирательности образования 1,1-дихлорэтена продолжает активно обсуждаться [127]. Целесообразным является помещение сильной щелочи в центр зерна катализатора, что исключает прямой контакт щелочи с трихлорэтаном и обеспечивает достаточно высокую основность поверхности катализатора. Тем не менее и такой катализатор имеет тенденцию к некоторому снижению активности. Снижение активности наблюдается и при использовании в процессе оксида алюминия гранулированного, что объясняется образованием на поверхности А1С1з, значительно менее активного и селективного катализатора. Избежать падения активности АЬОз и добиться резкого повышения избирательности образования 1,1-дихлорэтена удается путем подачи паров воды на катализатор для гидролиза образовавшегося хлорида. На рис. 19 показано изменение селективности процесса в зависимости от количества поданной воды (процесс исследовали в импульсном режиме при 250 °С, количество АЬОз — 50 мг). В присутствии паров воды и пониженной температуре (50—200 °С) удается добиться 80% селективности образования 1,1-дихлорэтена, что сравнимо с результатами, полученными на нанесенных катализаторах на основе сильных щелочей. [c.113]

    Трихлорэтан — хороший растворитель для масел, жиров, дегтя, ВОСКОВ, асфальта, многих чернил и т. п., и его можно использовать для очистки разнообразного оборудования и изделий. 1,1,1-Трихлорэтан широко используют в машиностроительной промышленности для очистки станков и другого оборудования. Его применяют для обезжиривания всех типов металлических изделий, особенно в условиях, когда невозможно использовать установку обезжиривания парами трихлорэтена. Незаменимо применение 1,1,1-трихлорэтана для обезжиривания высокочувствительных приборов, распределительных устройств, электронной аппаратуры, не содержащей пластмассовых компонентов, электрических двигателей и генераторов в сборе, так как этот растворитель не воздействует на изоляционные лаки и практически не оставляет осадка при испарении. [c.198]

    Трихлорэтан по физико-химическим свойствам и моющей способности превосходит тетрахлорэтен. Фторхлоруглеводороды, такие, как хладон-113, также не уступают в моющей способности тетрахлорэтену. Применение этих растворителей в химической чистке одежды пока сдерживается из-за их дефицитности и высокой стоимости (стоимость 1 т хладона-113 составляет 2000 долл./т, а 1,1,1-трихлорэтана 700 долл./т) по сравнению со стоимостью трихлорэтена и тетрахлорэтена по 550 долл./т. Хладон-113 применяют для чистки одежды из натурального меха и кожи. Несомненно, что с ростом выпуска этих продуктов и соответственно снижением цены, их доля в химической чистке резко возрастет. [c.207]


Смотреть страницы где упоминается термин Трихлорэтан применение: [c.486]    [c.397]    [c.171]    [c.16]    [c.14]    [c.37]   
Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.515 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Трихлорэтан Трихлорэтан

Трихлорэтаны



© 2024 chem21.info Реклама на сайте