Трихлорэтан растворимость

Растворимость НС1 в хлорэтанах в интервале от -20 °С до +60 °С и при парциальных давлениях НС1 (0,27-М) -10 Па определена экспериментально [16З. На рис. 1-5 приведена зависимость растворимости НС1 в этих растворителях от парциального давления. Растворимость НС1 в интервале от -20 до -<-60 °С уменьшается в ряду дихлорэтан > трихлорэтан > [c.13]

В табл. 2 приведено среднее качество кокса в зависимости от способа коксования, а в табл. 3—характеристика кокса, полученного в необогреваемых камерах, в зависимости от температуры. Повышение температуры приводит к снижению выхода летучих, повышению механической прочности и снижению пористости кокса. По данным Нельсона [30], механическая прочность коксов становится особенно низкой при выходе летучих свыше 5%, при этом увеличивается их растворимость в трихлорэтане. [c.23]

Некоторые пленкообразующие вещества в 50—60% водном растворе спирта, особенно при пониженной температуре, могут иметь недостаточную растворимость и выпадать в осадок. Чтобы предупредить это явление, добавляют вспомогательные растворители-чаще всего метиленхлорид и трихлорэтан. [c.102]

Нефтебитум (ГОСТ 3508—55) — рубракс—продукт, получаемый окислением нефтяных остатков в присутствии щелочей, твердой консистенции, черного цвета, выпускается двух марок АиБ. Температура размягчения — 125—135° С для марки А и 135—150°С для марки Б растворимость в сероуглероде, хлороформе и трихлорэтане не менее 99% потеря веса при нагревании в течение 1 ч при температуре 150° С не более 0,1% содержание золы не более 0,8% допускаются следы воды и щелочей наличие водорастворимых кислот не допускается. [c.228]

Трихлорэтан хорошо растворяется в спирте, эфире, углеводородах, плохо растворяется в воде растворимость в воде при 20°С равна 0,45% и при 800,50%. Растворимость воды в [c.139]

Милон плохо растворим в воде (0,12 г на 100 г воды при 28 °С) и практически нерастворим в метиловом и этиловом спирте, а также в неполярных растворителях — бензоле, гексане и гептане. Вещество хорошо растворяется в метилэтил-кетоне и диоксане. Растворимость его в ацетоне, трихлорэтане, дихлорэтане, циклогексаноне, бензиловом спирте и этилацетате соответственно 25, 30, 20, 10, 10 и 4 г в 100 мл растворителя. [c.574]

Росс [66] первый установил, что в полиэтилентерефталате содержится До 1% вещества, экстрагируемого трихлорэтаном, растворимого в диметилформамиде, нитробензоле и серной кислоте это вещество было ими идентифицировано как тример с температурой плавления 325—327 °С. Данное значение температуры плавления оказалось завышенным. Позднее Гудмен и Несбитт [67 ] нашли, что общее содер>кание низкомолекулярных веществ, способных экстрагироваться из полиэтилентерефталата, составляет 1,3— 1>7 (масс.). На основе элементного анализа, изучения свойств и инфракрасных [c.75]

Адсорбция компонентов на поверхности минерала и фракционная экстракция при помощи растворителей давно применялись для исследования масел. Разработана методика разделения мальтенов битума, растворимых в н-нентане, на несколько фракций фуллеровой землей [468]. Известна также адсорбция мальтенов на безводной окиси алюминия [378] и на силикагеле. Для растворения веществ, адсорбированных на твердой поверхности, используют четыреххлористый углерод, бензол, метанол, ароматические кетоны, трихлорэтан и другие растворители. [c.17]

Гризеофульвин — ромбические кристаллы т. пл. 222 , [aj2g = 366 (с = 1, диметилформамид), X = 236, 252, 291 и 324 ммк, не растворимы в воде, мало в обычных органических растворителях, хорошо растворяются в диметилсульфоксиде, тетрагидрофуране и трихлорэтане. [c.706]

При подборе растворителя, наиболее подходящего для выработки растительных белковых материалов, Дэвин [26] составил перечень экстрагирующих свойств различных растворителей при обезжиривании хлопьев сои в аппарате Сокслета или кипячением. В таблице 9.9 представлены некоторые данные о количестве остаточных липидов в муке, определявшемся по методу Драпро-иа [30], содержании белков и растворимости белков в муке. Наименьшие показатели содержания остаточных липидов получены при использовании этанола и азеотропной смеси гексана и этанола. Однако в этих условиях растворимость белков уменьшается приблизительно на 10—20% по сравнению с необезжиренными хлопьями (91 %). Что касается сохранения первоначальной растворимости, то наилучшими в этом отношении являются пентан, гексан, циклогексан, трихлорэтан, аг(етон и азеотропная смесь ацетона и гексана, Определенный компромисс между сохранением растворимости и остаточным содержанием липидов обеспечивают гексан и трихлорэтан. [c.392]

Растворимость модифицированного полимера изменяется в зависимости от содержания хлора. Вначале с увеличением содержания хлора до 30% растворимость ХПЭ повышается. При содержании хлора 50—60% полимер становится нерастворимым. Хлорированный полиэтилен с более высоким содержанием хлора снова растворяется в четыреххлористом углероде [6, 7]. Для устранения трудностей, связанных с изменением растворимости ХПЭ в четыреххлористом углероде, используют его смеси с другими растворителями, например с тетрахлорэтаном [2, 3, 4, 8], трихлорэтаном [9], хлортрифторметаном [10], хлористым метиленом [П], тет-рахлорэтиленом [12], монохлорбензолом [1, 2, 3, 4, 7, 13] или с ледяной уксусной кислотой [1]. [c.8]

Для применения способом опрыскивания свежие кор- ни могут быть измельчены с водой, и полученная молочная жидкость употребляется сразу же после изготовления. Этот способ практикуется коренным населением Малаккского полуострова, но, поскольку он связан с использованием свежих корней, его практически невозможно применять в широких масштабах. Один из более обычных способов изготовления жидкости для опрыскивания состоит в простом размешивании тонко размолотых корней в воде. Наиболее широко ротеноидные материалы используют в виде эмульсий, получаемых разбавлением водой экстрактов. Среди растворителей, применяемых для изготовления подобных экстрактов, указываются (в порядке растворимости в них ротенона) хлороформ, дихлорэтан, трихлорэтан, хлорбензол, этиленхлоргидрин и бензол [14]. Сравнительно хорошими растворителями для ротеноидов являются также сероуглерод, этилформиат и этилацетат. Для обеспечения наиболее полной экстракции сухое растительное сырье, содержащее ротенон, размельчают и подвергают исчерпывающей экстракции одним из растворителей. Для применения экстракты гидрофильных растворителей могут быть разбавлены водой, и действующее начало выпадает в виде коллоидальных частиц. Концентрированные экстракты чаще разводят очищенными минеральными маслами, такими, как керосин или [c.100]

Белый кристаллический продукт без запаха, 159—160° С, при 25° С давление паров 2x10" мм рт. ст. Растворимость в воде — 0,02%, ацетоне — 0,5%, эпиовом спирте — 2,4% . хорошо растворяется в трихлорэтане, хлороформе, водных растворах сильных кислот и оснований. Устойчив к нагреванию, воздействию кислот и щелочей. Коррозии металлов не вызывает. [c.82]

Устойчивость к действию химических реагентов. В то время как волокно из вторичной ацетилцеллюлозы при кипячении теряет блеск, триацетатное волокно вполне устойчиво к действию кипящей воды. Триацетатное волокно устойчиво к действию разбавленных растворов щелочей, применяемых при стирке, но омыляется горячими растворами сильных щелочей. Волокно устойчиво к действию разбавленных кислот, но разрушается концентрированными сильными кислотами. Оно устойчиво к действию перекисей, надуксусной кислоты, хлоритов и гипохлоритов, применяемых для отбелки и при стирке в мягких условиях. Хлорит натрия является хорошим отбеливающим средством для триацетатного волокна. Волокно растворимо в метиленхлориде, хлороформе, муравьиной кислоте, ледяной уксусной кислоте в диоксане и крезоле волокно растворяется медленно. Волокно набухает и частично растворяется в ацетоне, набухает в ди- и три-хлорэтане, но не изменяется в метиловом спирте, бензоле, толуоле, четыреххлористом углероде, гексахлорэтане и других растворителях. Так как триацетатное волокно набухает в трихлорэтане, применения этого растворителя для химической чистки изделий из триацетатного волокна следует избегать, а использовать для этой цели надо гексахлорэтилен или уайт-спирит. В целом устойчивость триацетатного волокна к действию химических реагентов выше, чем устойчивость волокна из вторичного ацетата. [c.194]

При формований из раствора йрйменяют материал, получаемый совместной полимеризацией при высоком давлении этилена с небольшим количеством окиси этилена или формальдегида. Образующийся при этом кополимер имеет нерегулярную структуру и обладает поэтому повышенной растворимостью. Для формования приготовляется прядильный раствор этого кополимера в ксилоле, бензоле, дихлорэтане или трихлорэтане. Формование производится по сухому способу. [c.63]

Впервые полимеризация винилфторида была осуществлена-Старквезер< м в 1934 г. при 340 К и давлении 98060 кН/м в толуольном растворе в присутствии перекиси бензоила [2 ]. Подробно процесс был изучен Ньюкирком, получившим высокомолекулярный полимер с плотностью 1,390 кг/м , растворимый в горячем диоксане, 1,1,2-трихлорэтане, хлорбензоле, циклогексане и др. Из 10%-ного раствора такого полимера в диметилформамиде были приготовлены пленки, которые выдерживали нагревание до 408 К [9]. [c.79]

Растворимость и степень набухания ароматичёских поликарбонатов, способных к кристаллизации, значительно уменьшается вследствие высокой степени кристалличности или сочетания влияния молекулярной ориентации и кристалличности. Ни один из исследованных ароматических поликарбонатов не растворяется в воде, алифатических оксисоединениях, карбоновых кислотах или алифатических и циклоалифатических углеводородах. Наиболее подходящими растворителями для поликарбоната на основе бисфенола А являются 1,1,2,2-тетрахлорэтан, метиленхлорид, г ис-1,2-дихлорэтилен, хлороформ и 1,1,2-трихлорэтан. К соединениям, обладающим очень ограниченной растворяющей способностью, относятся 1,2-дихлорэтан, тиофен, диоксан, тетрагидрофуран, ацетофенон, анизол, бензонитрил, циклогексанон, диметилформамид и нитробензол. Набухание вызывают бензол, хлорбензол, 1,2-дихлорбензол, 1-хлорнаф-талин, тетрагидронафталин, дифениловый эфир, эиихлор-гидрин, гликолькарбонат, ацетон, этилацетат, четыреххлористый углерод, нитрометан, ацетонитрил и 1,1-дихлорэтан. В алифатических и циклоалифатических [c.113]

Резание. Молибден можно обрабатывать все ли обычными методами, такими как фрезерование, точение, сверление, расточка, шлифование, строгание, нарезание резьбы метчиком и на станке. Низкий коэффициент теплового расширения молибдена делает необходимым охлаждение режущего инструмента. чтобы нзбенеать его заедания и растрескивания обрабатываемого материала. Сверление обычно производят всухую, ио стружку мои<но удалять и с помощью растворимой смазочно-охлаждающей жидкости. При фрезеровании необходимо следить за хорошей заточкой фрезы и обеспечить обильный подвод охлаждающей ленд-кости, в качестве которой рекомендуется использовать 1,1,1-трихлорэтан. [c.175]

Многие из растворимых в органических средах термопластичных полимеров винилового ряда или сложные эфиры целлюлозы можно эффективно диспергировать путем растворения их в несмешивающемся с водой органическом растворителе с последующим эмульгированием раствора в водной среде, содержащей анионактивное вещество и стабилизатор—поливиниловый спирт [76]. Поливинилформаль, например, можно растворить в трихлорэтане с пластификатором бензилбензоатом (или без него) и затем диспергировать в водном растворе мыла из льняного масла. После удаления выпариванием органического растворителя получается водная дисперсия пластифицированного полимера [c.481]

ДДТ. С14Н9С16 — 4,4 -дихлордифенил-2,2,2-трихлорэтан. Белое кристаллическое вещество с температурой плавления 108,5 — 109° С и температурой кипения 185° С (1 мм ртутного столба). Растворимость в воде около 0,001 мг на 1 л. Лучшими растворителями ДДТ являются кетоны, эфиры низших жирных кислот, ароматические углеводороды и галоидпроизводные углеводородов жирного и ароматического рядов. Технический препарат представляет собой сложную смесь соединений, содержание 4,4 изомера доходит до 75-76%. [c.310]

При комнатной температуре полиэтилен нерастворим ни в одном из известных растворителей, но набухает в углеводородах и галогенпроизводных углеводородов. Степень набухания может достигать 20—25%. При нагревании до 70—80° С полиэтилен растворяется в бензоле, толуоле, ксилоле, декалине, тетралине, хлорбензоле, трихлорэтане, четыреххлористом углероде. Из охлажденного раствора полиэтилен осаждается в виде тонкого порошка. Плохая растворимость полиэтилена обусловлена высокой степенью его кристалличности и очень малым расстоянием между со- седними макромолекулами в зонах кристаллических образований. Растворитель проникает прежде всего в более разрыхленные аморфные участки полимера и вызывает его частичное набухание. Благодаря высокой степени кристалличности полиэтилена при комнатной температуре степень набухания его в растворителях невелика, и полимер сохраняет кристаллическую структуру и в набухшем состоянии. Поэтому растворение полиэтилена возможно лишь при более высокой температуре, когда степень кристалличности его резко уменьшается. [c.244]

Модификация может быть направлена на изменение устойчивости и паствори мости фермента в органических растворителях. Так, модификация поверхнгзтных аминогрупп химотрипсина и трипсина поликарбоновыми кислотами значит. льн j увеличивает их стабильность к тепловой денатурации [2С92], а введение в w лекулу химотрипсина эфиров полиэтиленгликоля позволяет получить препара ы, растворимые в трихлорэтане [20793. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология