Метил mpm-бутилфенол Ионол

Синтезы на основе 4-метил-2,6-ди-грег-бутилфенола. Получение различных 4-алкил- и 4-арил-2,6-ди-трег-бутилфенолов можно осуществлять, исходя из 4-метил-2,6-ди-г/ ет-бутилфенола (ионола). Наиболее распространены два общих метода синтеза. По первому из них ионол сначала бронируют с образованием хинобромистого соединения (см. гл. 3), которое далее самопроизвольно перегруппировывается в соответствующий бензилбромид (см. гл. 8). Последний легко реагирует с самыми разнообразными магнийоргани-ческими соединениями, давая 4-алкил-2,6-ди-грет-бутилфенолы [c.45]

Метил-2,6-ди-трет-бутилфенол (ионол) [c.233]

В последнее время в качестве антиокислителей применяются так называемые пространственно затрудненные фенолы, в которых гидроксильная группа экранирована разветвленными алкильными радикалами. Из экранированных фенолов наибольшее распространение получил ионол — 4-метил-2,6-ди-грет -бутилфенол. Ионол ингибирует начальную стадию окисления топлива, ограничивая образование первичных продуктов. Однако эта присадка при повышенной температуре теряет активность и в присутствии активных серусодержащих соединений, в частности меркаптанов, не защищает медь и ее сплавы от коррозии. [c.255]

Метод УФ-спектроскопии применяется также для определения пространственно-затрудненных фенолов в смесях с другими соединениями — антиоксидантами или наполнителями (в том числе в пищевых жирах, лярдах, сливочном и растительном маслах) Следует отметить, что точное количественное определение некоторых пространственно-затрудненных фенолов методом УФ-спектроскопии в процессе ингибиробанного окисления не представляется возможным. Например, определение содержания 4-метил-2,6-ди-трег-бутилфенола (ионола) в процессе ингибированного окисления-органических веществ методом УФ-спектроскопии затруднено, поскольку 4-метил-2,6-ди-т/7ет-бутилфенол и продукты его окисления имеют близкие спектры поглощения в УФ-области спектра . В связи с этим содержание 4-метил-2,6-ди-грет -бутилфенола определяют только после хроматографического разделения сложной смеси (система растворителей—10%-ный раствор диэтилового эфира в н-октане ). В последнее время широкое распространение нашел метод определения 4-метил-2,6-ди-гр г-бутилфенола, основанный на предварительном его дезалкилировании кипячением с соляной кис-, [c.316]

Алкилирование Ф. олефинами и спиртами производят в присутствии серной и фосфорной к-т, ВРв, сульфо-катионитов и др. катализаторов. Образующиеся 2,4,6-и 2,6-замещенные Ф. широко используют как антиоксиданты. Напр., из п-крезола получают 4-метил-2,6-ди-теретп-бутилфенол (ионол) [c.363]

По аналогии с кумольным методом чзрез гидроперекиси цимо-лов можно получать изомеры крезолов (см. гл. 13). п-Крезол используют для получения антиокислителей типа ионола (4-метил-2,6-трег-бутилфенола). Кроме того, крезолы применяются для производства гербицидов, крезолоальдегидных смол. [c.161]

Известно, что развитие опухолевого процесса сопровождается бурным нерегулируемым размножением клеток, в основе которого лежат интенсивно протекающие процессы биосинтеза белков и нуклеиновых кислот. Возможность нарушения и торможения этих процессов является одним из существенных показателей противоопухолевой активности препаратов. Исследованию изменений, возникающих в процессе биосинтеза белков и нуклеиновых кислот под влиянием 4-метил-2,6-ди-трет.бутилфенола (ионол) и Пропил-галлата (ПГ), посвящена настоящая работа. [c.345]

Безвредными стабилизаторами являются соли жирных кислот, содержащие кальций, магний, натрий, а также фосфаты, цитраты. Из фенольных антиоксидантов в Англии разрешен для применения 4-метил-2,6-ди-г/оег-бутилфенол (ионол), выпускаемый под названием Топанол ОС . За рубежом разрешено также использование Топанола СА (0,02—0,5%) для стабилизации полипропилена, полиэтилена, ПВХ и др. Для стабилизации пластмасс, используемых в контакте с продуктами питания, кроме того, разрешены следующие стабилизаторы [19, 20] стеарат, рициноолеат, лактат, силикат и карбонат кальция фосфат, лактат, ацетат и карбонат натрия стеарат и глицерофосфат магния MOHO-, ди- и тримагнийфосфаты. [c.18]

В частности, нашли применение 2,6-ди-/и/ /7г-бутил-4-метил-фенол (ионол) " 30- >31, являющийся хорошим противостарителем также для парафинов в 2,4-диметил-6-изоборнилфенол, 2,4-диметил-6-октилфенол. Хорошие результаты на вулканизатах НК дают противостаритель 2246 такого же типа—2,2 -метилен-бис-(4-метил-6-трет-бутилфенол) и противостаритель 425—2,2 -ме-тилен-бис-(4-этил-6-трет-бутилфенол) 2, а также 4,4 -бутилен-бис-(З-метил-б-трет-бутилфенол) 4,4 -тио-бис-(3-метил-6-трт-бутилфенол) . [c.156]

Фенольные стабилизаторы, например 2,6-ди-грег-бутил-4-метил-фенол (ионол), 2,2 -метилен-бис(4-метил-6-7 /7ег-бутилфенол) (стабилизатор 22—46), а также а- и р-нафтолы малоэффективны в качестве антиоксидантов для полиамидов [56, 70, 71]. [c.45]

Ионол (4-метил-2,6-ди-т/)ет-бутилфенол (СиН9)аСНзС НаОН — соединение фенольного типа хорошо растворим в бензинах добавляют в бензины в количестве 0,03—0,10%. [c.25]

При исследовании (статический метод, 150 °С) эффективности трех экранированных алкилфенолов — 2,6-ди-грег-бутил-4-метилфенола (ионола), 2,2 -метилен-бис-(4-метил-6-грег-бутилфенола) (бисфенола АО 2246) и 1,1,3-трис (2-метил-5-7 рег-бутил-4-оксифенил) бутана (То-рапо1 СА) показано, что даже наиболее эффективный из них — бисфенол заметно снижает высокотемпературное осадкообразование при концентрации в топливе (Т-1) не менее 0,05% масс. [86]. [c.99]

Химическая стабильность гидроочищенных топлив РТ. Т-8В н гидрированного топлива Т-6 значительно ниже, чем у прямогонных топлив. Однако они обладают высокой приемистостью к антиокислительным присадкам типа ионола (4-метил-2.6-ди-трет.-бутилфенол). При хранении в течение 1000 ч при 60 С в топливе РТ без присадки увеличилось содержание кислот - в 6 раз, смол - в 50 раз. в то время как в том же топливе с присадкой ионол содержание кислот не изменилось, смол - увеличилось лишь в 1.5 раза, оставаясь в пределах допустимой нормы. [c.159]

Ионол (1опо1), антиоксидант П-21 — 4-метил-2,6-ди-7 у1 ег-бутилфенол Антиоксидант П-23 — 2,4,6-три-грег-бу-тилфенол [c.92]

Ионол (4-метил-2,6-ди-т/7ет-бутилфенол) СНзСбН2[С(СНз)з]20Н, мол. вес. 220, представл.яет собой кристаллический порошок бе-2 [c.19]

Ионол (4-метил-2,6-бис-/ ре/ г-бутилфенол) представляет собой бесцветное кристаллическое вещество с т. пл. 70 С. Получают его алкилированнем и-крезола 2-метилпропеном или т/зет-бутиловым спиртом в присутствии кислот. Ионол широко применяют в качестве антиоксиданта для стабилизации полимерных материалов, парфюмерных изделий и др. Антиоксидантные свойства ионола объясняются тем, что он реагирует с активными свободными радикалами, превращаясь в стабилизированный феноксильный радикал. Это обрывает цепь свободнорадикального окисления. [c.323]

При производстве антиоксиданта НГ-2246 (2,2-мети-лен-бис-4-метип-6-трет.бутилфенола) на стадии алкилирования п-крезола изобутиленом наряду с целевым продуктом -моноалкилпаракрезолом образуются ионол (2,6-ди-трет.бутил-4-метилфенол) и эфиры алкилкрезопов [c.25]

Для стабилизации отечественных бензинов используют антиокислитель ФЧ-16 (смесь фенолов из подсмольных вод полукоксования черемховских углей), и-оксидифениламин (в количестве до 0,01% в растворе ароматических углеводородов) и ионол (4-метил-2,б-ди-грег-бутилфенол в количестве 0,03— 0,10%). Сравнительная эффективность антиокислителей в неэтилированном автомобильном бензине показана в табл. 18 (индукционный период исходного бензина 285 мин). [c.119]

Среди безвольных антиокислительных присадок к смазочным маслам следует указать соединения фенольного и аминного типов. Из соединений фенольного типа наиболее распространены ионол. (4-метил-2,6-ди-Г/0ег-бутилфенол) и НГ-2246 [агидол, или 2,2-метилен-бис(4-метил-6-г/5ег-бутилфенол)]. К соединениям аминного типа относятся добавки — фенил-а-нафтиламин и дифениламин. [c.223]

Присадка ионол, ГОСТ 10894—64, представляет собой 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол (известен также под названиями2,6-ди-грет -бутил-п-крезол, ДБПК). В качестве сырья для производства ионола используют трикрёзольную и бутан-бутиленовую фракции газов крекинга. Присадку (0,2%) добавляют к трансформаторным маслам. [c.235]

Этот антиокислитель представляет собой технический 4-метил-2,6-ди-трет -бутилфенол, известный также под названиями 2,6-ди-г/ ег-бутил-ге-крезол (ДБПК), ионол. Эмпирическая формула ДБК С15Н24О. Молекулярная масса 220,36. [c.85]

Присадка НГ-2246 представляет собой 2,2 -мети-лен-бис (4-метйл-6-трет-бутилфенол), а ионол - 4-ме-тил-2,6-ди-трет-бутил-фенол. Ионол используют как эффективный ингибитор окисления масел, а также как стабилизатор полимерных материалов. [c.59]

Ионол (4-метил-2,6-дитретичный бутилфенол) — зернистые кристаллы от белого до светло-серого цвета. [c.223]

Установлено, что наиболее эффективными среди алкилфенольных антиокислителей являются замещенные фенолы, у которых в пара-положении и в одном из орто-положений к ги)] роксильной группе находятся метильный радикал и метиленовый моЛик, а второе орто-положение занимает третичная бутильная группа, оптимально экраинирующая водород оксигруппы. Поэтому большинство известных и используемых в промышленности антиокислителей является той или иной разновидностью этого типа соединений например, широко известный 2,6-ди-трт-бутил-4-метилфенол (ионол), 2,2 -метилен-бис (4-метил-6-т/)т-бутилфенол) (НГ-2246) и т. д. [c.134]

Основным продуктом реакции является 4-метил-6-пгрт-бутилфенол, побочными продуктами — 2,6-ди-трт-бутил-4-метилфенол (ионол), эфиры, диизобутилен, молы и т. д. [c.135]

Стабилизация. В стереорегулярные Б. к. вводят при их получении окрашивающие (N-фенил-Р-нафтиламин, К,К -дифенил-п-фенилендиамин и др.) или неокрашивающие [2,2-метилен-бме-(4-метил-6-третге-бутилфенол) — продукт 2246, 4-метил-2,6-ди- грйт-бу-тилфенол — ионол и др.] антиоксиданты в количестве 0,3—1,5 мае. ч. (здесь и далее количество ингредиентов указано в расчете на 100 мае. ч. каучука). Ароматич. амины ингибируют как окисление, так и радиационное структурирование Б. к. [c.160]

Антиокислительные присадки предотвращают или-замедляют окисление минеральных масел и топлив и поэтому уменьшают накопление в них коррозионноагрессивных веществ. К антиокислительным присадкам относятся некоторые амины (дифениламин, п-оксидифениламин, п-фенилендиамин), экранированные фенолы, например, 4 метил-2,6-ди-трет-бутилфенол (присадка ионол), 2,2-метилен-бис-(4-метил-6-изобутилфенол), сульфиды и дисульфиды, некоторые фосфиты (трибутилфосфит) и др. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология