Нафталин тиол

Литературный материал, собранный мисс Вандерворт, ограничился рефератами Хемикел Абстракте за период с 1940 по 1956 г. Ею собраны данные по вопросам кинетики, механизма реакций, аппаратуры лабораторных и опытных установок, заводского оборудования, а также по катализаторам окисления в паровой фазе и по каталитическим процессам. В предметном указателе Хемикал Абстракте просматривались следующие заголовки окисление, кислород, воздух, аммиак, азотная кислота, окись азота, окись углерода, двуокись серы, серная кислота, трехокись серы, ацетилен, соединения ацетилена, бензол, этилен, окись этилена, антрацен, нафталин, ксилолы, водород, синильная кислота, амины, циклоалканы, толуол, тиолы, соединения меркаптана, альдегид, кетоны, спирты, катализ и катализаторы. В обзор включены статьи, опубликованные в 1957 г. [c.204]

Своеобразное действие сажи и серусодержащих антиоксидантов послужило основанием к более детальному исследованию. Вместо сажи были взяты моделирующие ее графитовую структуру ароматические углеводороды с несколькими конденсированными ядрами -При совместном употреблении не->больших количеств (по 0,1%) нафталин-2-тиола и перилена (не [c.189]

Тиол нафталинового ряда—а-тионафтол [т. кип. 143— 144° (6 мм)] По° 1,6802 dl° 1,1607] испытывает превращение, аналогичное схеме 4-ой. Из а-тионафтола выделен только нафталин [т. пл. 79,5 — 80° т. пл. пикрата 150°] (51,6% от теории) [c.264]

Изучение контактных превращений а- и р-тионафтолов показало, что при контактировании с алюмосиликатным катализатором они превращаются в нафталин и сероводород. В случае а-тионафтола было выделено 52% нафталина от веса катализата, в случае р-тионафтола 42%. Поскольку катализаты содержали нафталин в соизмеримых количествах, поведение изомерных а- и Р-тионафтолов на алюмосиликатном катализаторе идентично как с качественной, так и с количественной стороны. Характер распада изомерных тионафтолов тот же, что и ранее нами изученных тиолов бензольного ряда (тиофенол, п-тиокрезол) [2, 3]. Следовательно, схемы превращения всех четырех тиолов аналогичны [c.141]

Ближайший гомолог дифенилдисульфида п., п -дитолил-дисульфид при превращении в присутствии рассмотренного выше катализатора ведет себя также [18]. Тиол нафталинового ряда а-тионафтол испытывает превращения, несколько отличные от претерпеваемых тиофенолон. Из катализата был выделен только нафталин — выход его 51,2% [20]. Вещества, подобные тиантрену, с содержанием серы в кольце в продуктах термокатализа не обнаружены. [c.103]

У нафталинтиолов основную роль в поглощении играет нафтильный хромофор. Влияние тиола проявляется в смещении спектра нафталина в длин- [c.7]

Контактные превращения ас-р-сернистых производных тетралина протекают совершенно идентично превращениям их ас- -изомеров, так как состав катализатов в случае ас-а- и ас-р-соединений одинаков. Так, при разложении ас-Р Тиотетралола в катализате также были найдены только два соединения тетралин и нафталин. Распад этого тиола, по-видимому, совершенно идентичен распаду ас-а-изомера. Однако в данном случае равновероятно образование как 1,2-, так и 1,4-дигидронафталина. Поскольку [c.180]

Восстановление сульфонилхлоридов до тиолов ведут металлами в кислой среде. Например, к смеси бензолсульфонилхлорида и 25%-й H2SO4 при охлаждении добавляют цинковую-пыль и кипятят 4—7 ч, выделяя затем тиофенол с выходом 90% [493, сб. I, с. 381]. Гидрирование нафталин-2-сульфонилхлорида над кобальт-сульфидным катализатором при 100 "С и давлении Нз 1,2—4,6 МПа приводит к тионафтолу-2 с почти количественным выходом [1267]. Непосредственное восстановление аренсульфокислот в тиолы осуществлено действием смеси трифенил-фосфата и иода [1268]. [c.575]

Алифатические и ароматические меркаптаны обычно можно подвергать десульфуризации под действием никеля Ренея, причем продукт реакции, как правило, образуется в результате разрыва связи между углеродом и серой и образования новой связи между углеродом и водородом. Такие случаи десульфуризации могут быть весьма различны — от сравнительно простых примеров, таких, как образование этана из 1, 2-этандитио-ла [1] или нафталина из нафталин-В-тиола [9], до более сложных, заключающихся в превращении 2-меркаптобензотиазола (IV) в смесь продуктов, указанных ниже в схеме. Реакция про водится в кипящем метанольном растворе едкого натра [41]., [c.384]

Этот метод был с успехом применен к получению фенокси-бензол-4,4 -дитиола (84% теоретич.), дифенилметан-4,4 -дитиола и л<-сульфгидрилбензойной кислоты (80% теоретич.). Метод оказался неудовлетворительным при попытке получить более высокоплавкие тиолы, которые обладают меньшей растворимостью, такие, как нафталин-2,7-дитиол, нафталин-2,6-дитиол и дифенил-4,4 -дитиол. Эти тиолы лучше получать действием хлористого олова (Sn lj 2НаО) в ледяной уксусной кислоте, насыщенной хлористым водородом . [c.40]

Боннер [55, 56] показал, что объяснение, выдвинутое первоначально Гауптманом, является правильным. При кипячении спиртового раствора 3-тионафтола в токе воздуха в присутствии никеля Ренея был получен нафталин (с количественным выходом) и ацетальдегид (выход 11% от количества, которое должно бы было образоваться по реакции Ь). В глухом опыте без 3-тионафтола ацетальдегид был получен в виде 2, 4-динитрофенилгидразона с тем же выходом. Более того, при проведении реакции в кипящем бензоле, когда реакция Ь не могла иметь места, нафталин снова был получен с количественным выходом. Чтобы еще раз подтвердить свои заключения, Боннер кипятил с обратным холодильником спиртовой раствор тионафтола в присутствии никеля Ренея, из которого нагреванием в вакууме при 200° были удалены газы. И в этих условиях был получен тот же выход ацетальдегида (11%), что и в глухом опыте при этом вместо нафталина образовывался р, р -динафтилдисульфид, что, по-видимому, объясняется недостатком адсорбированного на никеле водорода. При проведении той же реакции (между тиолом и никелем, из которого удалены газы) в бензоле опять был получен дисульфид. [c.124]

Индукционньи период, определенный по поглощению кислорода при 140° С образцом полиэтилена, содержащим 0,1% смеси равных количеств полиацена и тиола, составляет для нафталина 16 ч, для антрацена — 20 ч. Для высших конденсированных систем величины индукционных периодов в присутствии р-тионафтола и без добавки т.2 приведены ниже [c.335]

Так, например, нафталин-1,3,6,8-тетрасульфокислоту получают путем обработки диазотированной 1-нафтиламин-3,6,8-три-сульфокислоты этилксантогенатом калия KS— (S)—-ОС2Н5, последующего гидролиза щелочью и окисления тиола пермаи-ганатом . По другому способу сульфокислоту можно получать окислением сульфиновой кислоты, образующейся при действии сернистой кислоты на диазосоединение в присутствии. меди или ее соединений . [c.105]

Образовавшийся децилмеркаптан дает затем, согласно схеме (1), децен р-тиотетралол, согласно схеме (7), переходит в тетралин и, частично, в нафталин. Этими вторичными реакциями объясняются небольшие количества выделенных тиолов и трудность их идентификации. Нахождение в катализате, хотя и в небольших количествах, 3-тиотетралола и децилмеркаптана дает основание утверждать, что в случае З-тетралилдецилсульфида проис-X одит разрыв связей сразу в двух местах молекулы между серой и обоими радикалами, в силу чего связи эти можно считать равноценными. [c.268]

Совершенно иначе протекают превраш ения на алюмосиликатном катализаторе смешанных сульфидов Р-нафталинового ряда. Так, в катализате, полученном при катализе Р-нафтилциклопентилсульфида, были найдены один тиол (Р-тионафтол), циклоиентен, нафталин и сероводород. Наличие одного тиола указывает на распад молекулы сульфида только по одной С—8 связи. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология