Опыты с бензолом

Запись всех результатов опыта производят по форме, указанной в опыте с бензолом в качестве растворителя. [c.18]

Результаты трех типичных опытов по теплообмену к бензолу представлены на фиг. 7. В одном опыте (фиг. 7, а) средний полный температурный напор равен 16,7° С, в другом (фиг. 7,6)—46,7°С и в третьем (фиг. 7, в)—68,8° С. Коэффициенты теплоотдачи от стенки к жидкости не измерялись, а подсчитывались только коэффициенты теплопередачи. Однако, так как происходила капельная конденсация пара, то, по крайней мере в опытах с бензолом, коэффициенты теплоотдачи должны были быть близки к коэффициентам теплопередачи. Можно отметить, что интенсивность теплообмена до начала кипения в 2—4 раза выше, чем для однофазной жидкости в условиях вынужденного движения. Авторы объясняют это влиянием больших температурных напоров при поверхностном кипении, что находится в соответствии с данными Мак-Адамса [72]. [c.43]

Вудс [70], проводивший опыты с бензолом при низких А(, нанес результаты на график в виде зависимости локальных значений коэффициента теплопередачи к от весового паросодержания и установил, что в начальной стадии кипения коэффициент теплопередачи не зависит от расхода жидкости (фиг. 8). Однако с увеличением количества образующегося пара величина к становится функцией весового расхода на всем участке и достигает своего максимального значения. Величина макс. И соответствующее значение паросодержания зависят, по-видимому, от скорости жидкости. [c.45]

Следует заметить, что вычисляемые объемы мезопор V из опытов с бензолом на 10—15% выше, чем для опытов с азотом для всех рассмотренных методов. Анализ причин такого расхождения является одной из дальнейших задач. [c.122]

Опыты с бензолом позволили выявить влияние специфического взаимодействия молекул этого углеводорода с гетероионной поверхностью цеолитов на характер десорбции. Если по условиям десорбции из активного угля, когда специфическое взаимодействие отсутствует, бензол занимает промежуточное положение между н-пентаном и и-гексаном, то в случае цеолитов дополнительное специфическое взаимодействие усложняет условия десорбции бензола из цеолитов он десорбируется труднее н-гептана. Легкость регенерации силикагеля и активного угля предопределяет выбор именно этих адсорбентов для большинства адсорбционных установок с коротким циклом. [c.199]

При опытах с бензолом ультрафиолетовые лучи не оказали никакого влияния на ход реакции выход нитробензола при облучении и б.ез облучения был одинаков. [c.34]

На рис. 14 по оси абсцисс отложена температура воспламенения, а по оси ординат — расстояние к между пламенем и поверхностью жидкости в трубке кружками обозначены результаты опытов с бензолом, этиловым спиртом, толуолом и амиловым спиртом, взятые из [16] - линии проведены в соответствии с формулой (1.21). При построении кривых величины я брали из таблиц, а значения Ь подбирали так, чтобы теоретические кривые [c.24]

В опыте по превращению толуола и гексадекана реакция алкилирования толуола осколками цетана очевидна. Это видно и по количеству образовавшейся ароматической фракции (49,7% по сравнению с 18% в опыте с бензолом) и по появлению ряда ароматических углеводородов, которые отсутствовали в опытах с индивидуальным цетаном и цетаном с бензолом. Качественный и количественный состав образовавшихся ароматических углеводородов представлен в табл. 3. [c.62]

Катализат, полученный после 10-часового нагревания, исследовался так же, как это описано в опыте с бензолом. Данные, характеризующие фракционный состав катализата, представлены в табл. 2. [c.64]

Указанное различие в уменьшении объема газа после снятия напряжения можно объяснить различной концентрацией в газах веществ, способных легко полимеризоваться или конденсироваться в отсутствие электрического поля. Таких веществ больше всего образуется в опытах с бензолом. [c.250]

Порядок проведения опыта заключался в следующем сначала проводилось несколько параллельных опытов со смесью ацетилен — водород — азот и определялись выход, удельная поверхность образующейся сажи и концентрация водорода в отходящем газе. Затем к этой смеси добавлялось 5 или 10% метана (при соответствующем уменьшении содержания азота) и проводилось также несколько параллельных опытов. Содержание метана в отходящем газе в этих опытах вычислялось по разности между содержанием водорода в газе пиролиза в опытах с метаном и содержанием водорода в отходящем газе в опытах без метана. Аналогичный расчет производился для опытов с бензолом. [c.50]

Наибольший интерес представляют результаты опытов с бензолом в среде азота и водорода. В опыте с азотом основными газообразными продуктами реакций являются водород (67%), ацетилен (32%) и этилен (1%). Отсутствуют метан, этан и пропан. [c.250]

Таким образом, имелась возможность экспериментально проверить справедливость этих соотношений. Из табл. У.4 видно, что в условиях эксперимента погрешность определении Ь не превышала 8 и 9% при определении а . Аналогичные результаты были получены в серии опытов с бензолом, а также при сталкивании пиков бензола и толуола. [c.250]

Интересно отметить, что только в одном из этих опытов с бензолом и его производными удалось качественно открыть хлористый водород в отходящих газах свободный галоген не был найден ни разу, зато были обнаружены значительные количества фтористого водорода. Тот единичный случай, когда был обнаружен хлористый водород (см. табл. 2, опыт 4), можно объяснить реакцией между катализатором и трехфтористым хлором, в результате которой образуется необходимый хлор [c.69]

Полимеризацию этилена проводили в присутствии бензола при 1400 атм и 130° С с перекисью ди-грег-бутила Величина константы передачи цепи в опытах с бензолом, меченным С , равна 9,7-10-4. Для реакции с дейтеробензолом константа передачи цепи равна 6,6- 10-4. Авторы считают, что бензол внедряется в полимер вследствие реакции передачи цепи по механизму [c.37]

Представляет интерес использование в качестве органического растворителя ароматических углеводородов. Опыты с бензолом, толуолом, ксилолом, мезитиленом показали, что при [c.366]

Опыты с бензолом на стекловидных матрицах проводились в интервале 4—77 К. При этих температурах выход флуоресценции и фосфоресценции равен примерно 0,25 [102]. Годфри и Портер [103] получили на матрицах спектр поглощения триплетного бензола. Кроме того, обнаружено химическое взаимодействие между возбужденным бензолом и молекулами добавок [104]. Предполагается [105], что в таких реакциях в качестве промежуточного соединения образуется гексатриен. Производные бензола изомеризуются как в растворе, так и в газовой фазе [106— [c.63]

В ряде опытов с бензолом в качестве растворителя также меняли начальные концентрации реагентов. Влияние начальных концентраций реагентов на наблюдаемую константу скорости реакции триэтиламина с метилиодидом в замороженных растворах в бензоле при —5°С приведено ниже [c.203]

Первой работой, в которой систематически изучено образование пироуглерода при высоких температурах, было исследование Брауна и Уотта [5]. Примененная этими авторами методика заключалась в прямом оптическом измерении изменения толщины углеродного стержня, нагреваемого электрическим током в атмосфере углеводорода. Температура стержня измерялась оптическим пирометром. Давление в аппарате поддерживалось постоянным и составляло от 25 до 150 мм рт. ст. Во время опыта углеводород подавали через аппарат (расход газа не указан). В опытах с бензолом в аппарат подавали [c.77]

В табл. 3 приведены пороговые концентрации углеводородов для смесей углеводород — азот в интервале 1000—1200°. Пороговые концентрации образования частиц измеряли в той же реакционной трубке и печи, как и для опытов с бензолом и ацетиленом. [c.36]

Результаты опытов с бензолом приведены на рис. 3, б, где также показана соответствующая изотерма из работы [3]. Как видно из рис. 3, изотерма, полученная в кварцевых капиллярах, спадает при уменьшении Р/Рз, менее круто, чем для плоского стекла. [c.243]

Величины удельной поверхности, вычисленные по данным опытов с бензолом, не показывают закономерного изменения с повышением температуры получения образцов кокса, особенно вычисленные из де-сорбционных ветвей. Причем, чем ниже температура получения кокса, тем в большей степени данные десорбции превышают величины, полученные при адсорбции. Эту разницу можно объяснить предположительно растворимостью бензола в низкотемпературных образцах кокса, в которых еш,е не закончилось образование структуры. Как было ранее показано, завершение процесса образования структуры кокса происходит при более высоких температурах, чем те, при которых были получены данные образцы. [c.222]

Проведенные опыты показали, что при облучении диэтилртути в различных растворителях имеет место взаимодействие с этими растворителями. Газовая фаза обычно содержала небольшое количество непредельных соединений (10—16 /о)- Только в опытах с бензолом содержание непредельных достигало 33 /о- При подобного рода реакциях часть образующихся этил-радикалов диспропорционирует, а другая— отрывает водород от растворителя. В метанольном растворе в результате такой реакции образуется формальдегид, а в изопропил -бензоле — 2,3-диметил-2,3-дифенилбутан. Ртуть выделяется в виде металла. В общем виде реакции идут по схемам [c.981]

Циклогексан, метилциклопентан и низкомолекулярные моно- и диал-килциклогексаны подавляли преимущественно крекинг, а не изомеризацию, как в опытах в периодической, так и в непрерывной (проточной) системах. Применялись концентрации добавок в пределах 5—10%, и полученный эффект соответствовал таковому при концентрациях 0,25—0,5% бензола в сравнимых условиях [39]. При добавлении этих циклопарафинов реакции изомеризации и крекинга были не так чувствительны к небольшим изменениям концентрации добавки, как в опытах с бензолом. Продолжительность жизни катализатора после добавки 5% циклогексана несколько больше, чем при добавке 0,5% бензола [21]. [c.25]

При полимеризации винилацетата в растворе бензола обнаружено не только згменьшение длины полимерных цепей, но и значительное уменьшение скорости полимеризации [12, 63—67]. На основании опытов с бензолом, меченным был сделан вывод, что фенильные кольца входят в полимер в значительном количестве. Однако более поздние исследования показали ошибочность этого вывода [68, 69]. [c.169]

Вангам и его сотрудники провели, повидимому, наиболее обширное изучение расширения угля при адсорбции паров. Их результаты в общем хорошо совпадают с приведенными выше данными. Однако Вангам, факхури и Мохамед [ ] обнаружили, что при адсорбции бензола и пиридина при низких давлениях за первоначальным расширением угля следует небольшое сокращение, которое может продолжаться часа.ми. Мак-Бэн, Портер и Сессион [вз] не наблюдали подобного явления релаксации в опытах с бензолом. Они приписывают отмеченный Бангамом и его сотрудниками эффект неполной откачке угля, а также вытеснению адсорбированного воздуха нарами органических веществ. [c.554]

F с помощью уравнения (20). Результаты, полученные из опытов с бензолом, изображены на рис. 145. Кривая FA—F при малых значениях F круто подымается и обладает заметной выпуклостью в сторону оси FA. На этом основании Пальмер дает для малых велх1чин адсорбции уравнение состояния [c.584]

F с помощью уравнения (20). Результаты, полученные нз опытов с бензолом, изображены иа рие. 145. Кривая РА Р прп малых значениях F круто подымается п обладает заметной вглпуклестью в сторону оси FA. На этом основанип Пальмер дает для малых величии адсорбцни уравненпе состоянпя [c.584]

Как уже было упомянуто в связи с рассмотрением рис. 2, трение на воздухе в присутствии маловязких углеводородов всегда сопровождается начальным заеданием. Это справедливо и для всех опытов с бензолом и с циклогексаном при различных концентрациях кислорода. Исключение составляет лишь один режим трения в парах циклогексана. Как правило, после обрыва заеда- [c.99]

Опыты с метаном не удалось провести при соблюдении всех условий, принятых в опытах с бензолом и ацетиленом, из-за интенсивного смолообразования и загрязнения сажи большими ко.тичествамп смолистых продуктов. Поэтому опыты с разбавленным метаном были проведены при меньшем расходе исходной смесп, составлявшем 200 мл/мин. Полученные результаты показаны на рис. 6. Интенсивность процесса сажеобразования при термическом разложении метана очень низка максимальный выход частиц составляет 0,3-10 мл . Пороговая концентрацня метана по сравнению с пороговыми концентрациями бензола и ацетилена, наоборот, высока (8% метана). При расходе 500 мл мин пороговая концентрация метана еще выше и составляет —21% метана. [c.34]

Бензол — КN02. 1 час. — 6,9 1 час. — 5,8 7 час. — 20 7 час. — 7,9. В двух опытах с амидом кальция, выполненных при 120°С, удалось ввести в бензол более 30 % ат. дейтерия. Опыты с бензолом позволяют сделать вывод, что обменная реакция протекает и с неизомеризующимся углеводородом — бензолом, даже еще с большей легкостью, чем с амиленом. [c.613]

По окончании опыта с бензолом для последующего гидрирования углеводородов содержимое автоклава выпускалось через вентиль, причем весь катализатор оставался в автоклаве. В последний под вакуумом засасывался углеводород, скорость гидрирования которого подлежала измерению, в количестве, равном весу 5ензоЛа.-Гидрирование проводилось также с отбором проб в тех же условиях, а зЭ1ем вновь ставился опыт с бензолом для проверки активности катализатора. После этого обычно проводился еще один проверочный параллельный опыт с исследуемым углеводородом. [c.255]

Для определения относительных скоростей гидрирования служили средние значения скоростей процесса в двух параллельных опытах (с бензолом, с одной стороны с изучаемым углеводородом, с другой), выраженные в молях прогидрированного углеводорода за 1 мин. При небольшой глубине реакции, какая достигалась нами (обычно до 10—20%), гидрирование углеводородов протекает с постоянной скоростью, независимо от их концентрации, что позволяет, во-первых, исходить из неравных молярных концентраций углеводородов и, во-вторых, принимать при расчете количество углеводорода, гидрирующееся в единицу времени, в качестве константы, характеризующей скорость реакции. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология