Германий морином

Зеленую флуоресценцию (после ультрафиолетового облучения) дает солянокислый раствор германия (1,5 мг-л в 20%-ной НС1), если к не.му добавить морин. Открываемый минимум Ъ0 мгк. Аналогичную реакцию дают Sn, Sb, Th, Zr в присутствии фтора флуоресценции не наблюдается мышьяк определению не мешает [8391. [c.298]

Морин образует с ионами германия соединение, имеющее в ультрафиолетовых лучах зеленую люминесценцию [121]. [c.307]

В условиях определения циркония флуоресцирующие соединения с морином дают германий, менее интенсивно реагируют галлий и торий флуоресценцию циркония тушат ванадий, железо, медь и хром, поэтому цирконий должен быть от них отделен. Сплавление пробы со смесью карбоната и тетрабората натрия и последующее водное выщелачивание отделяют цирконий от ванадия, германия и хрома. При растворении осадка [c.249]

Указывается" на возможность определения 0,1 мкг германия с морином в интервале pH 2,5—5,0 и 0,4 мкг германия с салицилаль-о-аминофенолом при pH 7,1. В обоих случаях реакции не специфичны возникает флуоресценция и в присутствии А1 +, Ве , Оа , Зс , и других катионов. [c.327]

Кроме того, комплексон III несколько уменьшает флуоресценцию германия с морином. Этим в большинстве случаев также можно пренебречь, так как интенсивность флуоресценции в присутствии 1000 мкг германия соответствует 0,05 мкг циркония. [c.336]

Мало чувствительна, но специфична реакция открытия иона германия с резацетофеноном [98] в среде концентрированной фосфорной кислоты. Мешают только бораты, давая синюю люминесценцию. Открываемый минимум 100 мкг. Также довольно специфично открытие иона германия по зеленой люминесценции морин-германиевого комплекса в солянокислой среде [159] мешают только ионы сурьмы и олова. Открываемый минимум [c.87]

Рис. XII.10. Растворимость лития в легированном галлием германии при комнатной температуре. Экспериментальные точки нанесены по данным Рейса, Фуллера и Морина ]. а — анализ на основании высокотемпературных параметров /С1 = 2,9 10 ,

Навеску около 1 г пробы разлагают сплавлением со щелочным плавнем, выщелачивают плав соляной кислотой и отделяют кремнекислоту. При выпаривании раствора германий улетучивается в виде хлорида. Фильтрат после 01деления кремнекислоты, примерно 1—2 н. по содержанию соляной кислоты, осаждают сероводородом. Выделившиеся сульфиды мышьяка, сурьмы и т. п. отфильтровывают и в фильтрате восстанавливают трехва-лен1н0е железо добавлением точно эквивалентного количества тиосульфата натрия. Добавляют равный объем соляной кислоты и дважды экстрагируют раствор порциями по 30 мл эфира. Эфирные вытяжки выпаривают, остаток растворяют в азотной кислоте и снова выпаривают. После растворения полученного остатка в соляной кислоте осаждают небольшое количество железа едким натром. Щелочной фильтрат, содержащий весь галлий, подкисляют уксусной кислотой, маскируют алюминий добавлением раствора фторобората и титруют галлий комплексоном в присутствии морина в качестве индикатора, как описано на стр. 376. [c.494]

Исследование выделения лития из решетки германия, проведенное Морином и Рейссом [43], является отличным примером ценности применения полупроводников для изучения реакций юсаждения. Эти авторы обнаружили, что зависимость от времени логарифма относительного числа атомов лития, остающихся неосажденными в германии, представляет собой прямую линию с наклоном — /2. Это наводит на мысль о сферической форме мест выделения а из факта, что число мест осаждения увеличивалось со временем быстрее, чем это требовалось для насыщения, и из влияния бомбардировки электронами на скорость осаждения они сделали вывод, что центрами осаждения являются вакансии, а не дислокации. Эти опыты ясно показали, что процесс осаждения управляется диффузией. [c.284]

Навеску 2 г сплавляют с 10 г ЫагСОз или NaaOz- Плав разлагают кипячением с раствором сульфата аммония и перегоняют с соляной кислотой с таким расчетом, чтобы концентрация кислоты составляла 17—20%- К дистиллату, содержащему Ge U и азеотропную смесь воды и соляной кислоты, добавляют несколько капель 0,3%-ного спиртового раствора морина и рассматривают раствор в ультрафиолетовых лучах. В присутствии германия заметна зеленая люминесценция. [c.307]

Ряд реактивов, первоначально описанных для качественного открытия алюминия, затем был предложен и для его количественного определения (в их числе и З-окси-2-нафтойная кислота, позволяющая путем капельной реакции открывать 0,0002 мкг А1) [158]. Такие реактивы сведены в табл. IV-2. Морин применен для определения алюминия в воде [367]. При использовании 8-оксихинальдина для анализа окиси тория влияние мешающих элементов устраняют путем экстракции теноилтрифтора-цетоном и введения соответствующих комплексообразователей [228]. Известная флуоресцентная реакция алюминия с 8-оксихи-нолином применена для его прямого определения в воде [288], в бронзе [229], в вольфраме и его окислах [204], в металлических магнии [151] и уране [152], в солях висмута (после удаления последнего электролизом на ртутном катоде) [153] и в реактивных кислотах [320]. Реакция с понтахром сине-черным Р (эриохром сине-черным В) [360] использована при анализе сталей, бронз и минералов [355], морской воды [337], сульфида цинка (то же, после отделения мешающих примесей электролизом на ртутном катоде) [204], металлических магния [257, 259], германия [119] и сурьмы [123]. Отмечено применение для тех же целей понтахром фиолетового SW [327]. Салицилал-2-аминофенол, предложенный ранее для качественных целей [242], был использован для анализа реактивов высокой степени чистоты [35, 36, 76]. Указанная в табл. IV-2 чувствительность достигнута при условии тщательной очистки используемых буферных растворов. Для устранения помех со стороны больших количеств железа при анализе сталей предложено осаждать его избытком едкого натра в присутствии пергидроля [295], а при анализе силикатов — восстанавливать до двухвалентного состояния с последующей маскировкой 2,2 -дипиридилом [354] в обоих случаях определение алюминия производят путем его фотометри-рования в виде 8-оксихинолината. [c.143]

Много работ посвящено применению распределительной хроматографии на бумаге для отделения германия от других элементов. Изучалось значение Rf германия в зависимости от применяемых растворителей. Значение R в системе н-бутанол — соляная кислота [252, 253[ — бромистоводородная кислота [115—116]—азотная кислота [117] равно приблизительно 0,26. В других системах значение/ ) выше в системе хлороформ—этанол — соляная кислота 254] в отношении 17 7 1 и в системе ацетон — метилэтилкетон—соляная кислота—вода [255] в отношении 85 5 5 5 это значение равно 0,6. Изучение миграции ионов многих элементов при употреблении системы изобутанол — соляная кислота — вода в отношении 85 15—100 показало, что германий можно полностью отделить от элементов, реагирующих с одним и тем же реактивом, гематеином [256, 257]. Распределительная хроматография на бумажных полосах применена для количественного определения германия фенилфлуороном [111, 117], гематеином 1258, 259], морином [254]. Применение для той же цели радиальной хроматографии на бумаге при растворителе ацетилацетон-н-бутанол —соля-ная кислота описано в [ИЗ]. [c.414]

Таким же образом, как это было сделано выше, можно рассмотреть ассоциацию дефектов, имеющих заряды zq z больше единицы. Энергия связи в этом случае увеличивается в ZiZ2 раз. Кроме того, возможно образование более сложных ассоциатов. При наличии одного типа дефектов с двойным отрицательным зарядом и дефектов другого типа с одинарным положительным зарядом могут возникать как однократно заряженные пары, так и нейтральные триплеты. В разд. XI 1.2.5 рассмотрен пример такого рода — исследованная Морином, Рейсом и Фуллером ассоциация цинка и лития в германии. Уже здесь можно отметить, что образование триплетов также может быть объяснено простым кулоновским взаимодействием с 1, т. е., как и в рассмотренных выше случаях образования пар, изменение колебательной энтропии пренебрежимо мало. [c.207]

Рис. Х.4. Температурная зависимость концентрации дефектов в германии электроны и дырки по Морину и Мейта [20] концентрации вакансий рассчитаны из экспериментальных данных Твита [18]. В правой нижней части рисунка показана энергетическая

Правильность этой величины подтверждается экспериментальными данными Морина и Рейса [17]. Сравнивая подвижности дырок в германии, легированном цинком в концентрации 8,5-101 см , и в германии, легированном тем же самым количеством цинка и литием, авторы не обнаружили признаков диссоциации (2пг,еЬ10 на 2пс,е и вплоть до 400° К. Из этого следует, что [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология