Нитрофенол сульфокислота

Растворенная в спирте 2-нитрофеноЛ 4-сульфокислота дает с хлором 6 хлорпроизводное [114], тогда как при избытке хлора получается 4,6-дихлор-2-нитрофенол [115]. Аналогично ведет, себя 2-метилфенол-4-сульфокислота [116]. [c.213]

Реакция на лакмус. Карбоновые кислоты дают отчетливую реакцию на лакмус. Влажная синяя лакмусовая бумажка окрашивается в красный цвет. Эта реакция достаточно чувствительна, так что даже для плохо растворимых в воде кислот получаются хорошие результаты. Применение универсальной индикаторной бумажки позволяет более точно определить изменение pH среды. Следует иметь в виду, что кислую реакцию на лакмус могут показывать и другие органические соединения, не содержащие карбоксильной группы,— сульфокислоты, тиофенолы, нитрофенолы, пи-римидины и др. [c.256]

Раствор исследуемого вещества в воде 10%-ный) наносят на бумажку конго. Алифатические и ароматические карбоновые кислоты окрашивают ее в коричневый цвет, довольно быстро бледнеющий. Аналогичную реакцию дают также сульфокислоты, нитрофенолы и некоторые другие соединения с кислым атомом водорода. [c.116]

В мягких условиях — 2-нитрофенол-4-сульфокислота, в более жестких условиях — 2,4-динитрофенол, пикриновая кислота. [c.745]

Определяют реакцию водных растворов контрольных веществ па лакмус. Кислую реакцию имеют растворы только карбоновых кислот (при условии, что качественные реакции на азот и серу отрицательны, так как растворы нитрофенолов и сульфокислот могут также иметь кислую реакцию), а щелочную — только растворы аминов. [c.225]

Амино-4-нитрофенол-6-сульфокислот а.......128 [c.231]

Наибольшие отступления от теории обнаружили Измайлов и Забара 8, измерившие константы ионизации нескольких классов электронейтральных кислот в ацетоне и его смесях с водой. В ацетоне константы ионизации сульфокислот становятся в 3 миллиона, динитрофенолов в 300, а нитрофенолов -- в 30 раз выше констант ионизации карбоновых кислот, если сравнивать кислоты, которые в воде равны по силе (см. рис. 12). [c.174]

При любом методе очистки технического ДНБ обычно получают продукт с температурой застывания 89—90°С (температура застывания технического ДНБ после -нитрования 81—82 С, а температура застывания чистого ДНБ 90,7—91,4°С). Более полная очистка может быть достигнута при повышении температуры щелочной или сульфитной обработки за счет резкого снижения выхода ж-динитробензола (при 70 °С с сульфитом реагирует ж-динитробензол, причем в конечном счете образуются ж-нитроанилин, его сульфокислота и сульфокислота и-нитрофенола). [c.133]

Кислую реакцию по различным индикаторам в водном или водно-спиртовом растворе обнаруживают, кроме карбоновых кислот, сульфокислоты, а также соли многих аминов, некоторые легко гидролизующиеся ангидриды, сложные эфиры и некоторые фенолы и нитрофенолы. [c.142]

Нитрофенолы можно получать из фенолов с применением нитрующей смеси, если подвергать нитрованию не сам фенол, а например, фениловый эфир бензолсульфокислоты или фенол-сульфокислоты. Так, л-нитрофенол без примеси о-нитрофенола получают по схеме [c.85]

Содержание некоторых групп в ароматическом радикале существенно ограничивает применимость сульфцрующнх агентов, особенно при повышенной температуре, так как в этом случае могут иметь место побочные реакщга. Бромиды и особенно иодиды в некоторых условиях испытывают перегруппировку или диспропорционирование. Некоторые полиалкилбензолы претерпевают аналогичное превращение, известное под названием реакции Якобсена. При нагревании нитробензола с серной кислотой выше 170° происходит бурное разложение, а сульфирование л-нитрофенола для получения удовлетворительного выхода сульфокислоты должно вестись при 0°. [c.8]

Соединения, в которых сульфогруппа стоит в орто- илп пара-положенип к гидроксилу, легко хлорируются с отщеплением сульфогруппы. Moho-, ди- и трисульфокислоты из фенола при хлорировании дают один и тот же 2,4,6-трпхлорфенол [109], хотя в последнем случае выход невелик. Несколько сходные результаты получаются с сульфокислотами, синтезированными из крезолов, тимола, карвакрола, л-ксиленола [95], о- и л-нитрофенолов [109]. В этих [c.212]

Другой метод иодирования сульфокислот состоит в обработке их иодом и окисью ртути, обычно в спиртовом растворе.. Таким путем были проиодированы 2-нитрофенол-4-сульфокис-лота [146а] и 4-нитрофенол-2-сульфокислота [1476]. В последнем случае образовалось также немного 2,6-дииод-4-нитро-фенола.. [c.223]

Гомологи бензола нитруются легче бензола. При нитровании нафталина образуется а-нитронафталин. Вторая нитрогруппа вводится в а-положенне другого ядра, что приводит к 1,8- и 1.5-динитронафталинам. Взаимодействие фенола с нитрующей смесью происходит настолько бурно, что нитров ание фенола нитрующей смесью не проводят. Фенол нитруют разбавленной азотной кислотой и при этом получают смесь о-и п-нитрофенола. Нитрующей смесью нитруют сульфокислоты фенола. При этом происходит замещение сульфо-групп нитрогруппами. [c.171]

Очистка 2-амино-4-нитрофенол-6-сульфокислоты. Растворяют 500 г технической кислоты в 0,5 л воды, добавляя необходимое количество углекислого натрия для достижения рН 4, и раствор фильтруют с отсасыванием через стеклянный фильтр № 2. В фильтрат вносят 70—80 г хлористого натрия, нагревают на водяной бане до 60° и подкисляют разбавленной (1 1) соляной Кислотой до pH 2. О достижеиии необходимой кислотности судят по отчетливому изменению окраски раствора от густой коричнево-красной (рН>4) до светло-желтой (рН-<2). Фильтрат охлаждают до 5"" и выделившуюся смесь 2-амино-4-нитрофенол-6-сульфокислоты и ее натриевой соли отфильтровывают с отсасываиием, ггромы-вают на фильтре 50 мл этанола и суспендируют в 250 мл воды. Смесь нагревают до 60 , к суспензии приливают 50 мл соляной кислоты (пл. 1,19), охлаждают до 5°. Осадок отфильтровывают с отсасыванием, промывают на фильтре 50 мл этанола, затем. 50 лгл смеси (1 1) бензол—этанол и сушат в вакууме водоструйного насоса при 105°. Содержание основного вещества—85% в пересчете на кислоту—находят, титруя точную навеску продукта раствором азотистокислого натрия в кислой среде. [c.128]

Получение нитроксаминазо. Растворяют 29 г (0,10 М) 807о-ной 2-амино-4-нитрофеноЛ 6-сульфокислоты в 150 мл 30%-ного водного пиридина, добавляя в случае неполного растворения углекислый натрий, и приливают соляную кислоту (пл. 1,19) до pH 2—3 по универсальной индикаторной бумажке. Суспензию тщательно перемешивают и охлаж-128 [c.128]

Ароматические мононитросоединения применяются в ограниченных количествах в качестве примесей ко взрывчатым тринитросо-единениям (например, мононитронафталин в сплаве с пикриновой кислотой для флегматизации последней). Нитробензол применялся раньше в значительных количествах в смесях типа река-рок или белого пороха Винера (с бертолетовой солью). Моно нитро со единения не обладают взрывчатыми свойствами и должны рассматриваться как легко сгорающие примеси в смесях с окислителями, например в хлоратитах. Горючесть мононитросоединений может быть повышена введением сульфогруппы (например, предложенные Фойгтом щелочные соли нртрокрезол-, нитрофенол- и нитронафталин-сульфокислот в смеси с калиевой или натриевой селитрой образуют смеси, взрывающиеся непосредственно от бикфордова шнура без капсюля). [c.110]

Ход реакции нитрации и нитролиза фенолсульфокислот. Если в смеси имеется фенол-4-сульфокислота, то в 1-й фазе нитрации нитрогруппа вступает в ортоположение, образуя 2-нитрофенол-4-сульфокислоту. В следующей фазе сульфогруппа в положении 4 замещается нитрогруппой и образуется 2,4-динитрофенол. Эту стадию легко заметить при лабораторном получении пикриновой кислоты (если сульфирование производилось купоросным маслом, а не олеумом) по выделению вначале темнокоричневых кристаллов динитрофенола. По мере нитрации эти кристаллы расплавляются благодаря частичной нитрации до пикриновой кислоты, которая образует с динитрофенолом сплав, температура плавления которого ниже температуры реакционной массы. [c.287]

И. Нитрофенолы —пикриновая кислота 9-2,6-дннитрофенол 10—2,4-динитрофенол 11 — 2,5-ди-нитрофенол 12 — л-нитрофенол 13—о-нитрофенол. 111. Сульфокислоты 14 — сульфосалициловая (1-я константа). [c.172]

Если за стандарт для сравнения силы кислот принять Ад = С6Н5СООН, то данные для нитрофенолов и сульфокислот не ложатся на прямую линию (рис. 16). Однако прямолинейная зависимость соблюдается, если выбрать стандартную кислоту, относящуюся к тому же химическому типу, например для динитрофенолов— 2,4-динитрофенол (рис. 17). [c.178]

I. Ароматические карОоиовые кислоты 1 —салициловая 2 —.и-нитробензойная . — п-нитробензойная 4— бензойная 5 — п-оксибензойная в —п-аминобензойная — антранпловая. II. Нитрофенолы 8— пикриновая кислота 9 — 2,6-динитрофенол 10 — 2,4-динитрофенол 11 — 2,5-динитрофенол 12 — п-нитрофенол 13 — 0-нитрофенол. III, Сульфокислоты 14 — сульфосалициловая (1-я константа). [c.257]

Н. А. Измайлов и И.Ф. Забара показали также, что линейная зависимость lg.AГAв от 1/ ) для ацетона и водно-ацетоновых растворов соблюдается лишь у кислот, одинаковых по своей химической природе, а не для любых одинаково заряженных кислот, как следует пз теории Бренстеда (стр. 250). Если за стандарт для сравнения силы кислот принять Ац = СвНбСООН, то данные для сульфокислот и нитрофенолов не ложатся на прямую линию (рис. 21). Прямолинейная зависимость наблюдается, когда стандартная кислота относится к одному н тому же химическому типу, например, если для динитрофенолов принять Ац = 2,4- вH4(N02)0H (рис. 22). [c.259]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитрофенол сульфокислота: [c.218] [c.227] [c.276] [c.388] [c.388] [c.388] [c.662] [c.662] [c.128] [c.232] [c.516] [c.247] [c.345] [c.282] [c.179] [c.662] [c.532] [c.533] [c.94] [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология