Дьюар жидкий Нг сосуд

При сочетании динамических методов адсорбции с газовой хроматографией существенно повышается производительность установок. Это объясняется тем, что отпадает необходимость многократных контрольных взвешиваний образца до момента установления адсорбционного равновесия. Наибольшее распространение находит так называемый метод тепловой десорбции газов. Он заключается в следующем. В реактор с навеской катализатора, охлаждаемого в сосуде Дьюара жидким газом, подают смесь газа-носнтеля и адсорбера, из которой поглощается адсорбат. Уменьшение концентрации адсор- [c.81]

Оборудование и реактивы. Две колбы с оттянутыми донышками (рис. 8), заполненные сухими аммиаком и хлором, сосуд Дьюара жидкий кислород. [c.19]

Рис. 16.14. Кювета с образцом, помещенная в сосуд Дьюара с жидким азотом. / — сосуд Дьюара жидкий азот 3 —кювета с образцом кварцевые окц .

Тепловое излучение от контролируемого объекта проходит через фильтр Ф, пропускающий необходимую часть излучения и задерживающий значительную часть видимого света, на зеркально-линзовый объектив. Излучение собирается зеркалом З1 и направляется на плоское качающееся зеркало 3 , обеспечиваю, щее сканирование по вертикали и получение кадра изображения. Качание зеркала З2 с частотой 16 Гц производится с помощью двигателя ДК. Отраженное от зеркала З2 излучение попадает на одну из четырех зеркальных граней правильной четырехгранной призмы 5з, вращаемой двигателем ДС относительно вертикальной оси со скоростью 400 об/с. Зеркальная призма 5з обеспечивает сканирование по горизонтали, причем за Д оборота осуществляется цикл обзора по строке, поэтому частота развертки составляет 1600 Гц. Далее излучение собирается линзовым объектом Л1, Л г на охлаждаемый преобразователь П. Для изменения направления хода лучей установлено зеркало 3 , благодаря которому излучение направляется снизу вверх на преобразователь Я, охлаждаемый в холодильнике X в виде сосуда Дьюара жидким азотом (N2). В результате кипения жидкого азота температура преобразователя поддерживается постоянной [c.202]

Приготовление раствора. Растворение натрия производится в сухом жидком аммиаке. Так как аммиак капит при —33,4°, его следует охладить до —40° и поддерживать при этой температуре, применяя для работы хорошо изолированные от потерь холода сосуды (например, сосуды Дьюара или сосуды, о.хлаждаемые холодным рассолом или охладительной смесью твердой углекислоты и ацетона). [c.95]

Несмотря на чрезвычайно низкую температуру жидкого воздуха, его можно хранить весьма продолжительное время в открытых сосудах Дьюара. Эти сосуды представляют собой стеклянные колбы или цилиндры (рис. 33) с двойными высеребренными стенками, из пространства между которыми выкачан воздух. Разреженные газы плохо проводят тепло, серебряная поверхность хорошо отражает тепловые лучи. Поэтому жидкий воздух в сосудах Дьюара хорошо предохранен от нагрева. В исправном сосуде Дьюара 1 л жидкого воздуха испаряется полностью только в течение 5—6 дней. [c.82]

Наполнение стеклянных сосудов Дьюара жидким воздухом необходимо производить через металлическую или бумажную воронки, предварительно тщательно вымыв и высушив сосуд. При этом необходимо следить, чтобы капельки жидкого воздуха не попали бы на края сосуда. При несоблюдении [c.190]

Жидкие газы воздух, азот и кислород. Доставка и хранение их должны проводиться в металлических сосудах Дьюара. Стеклянные сосуды Дьюара наполняются не более чем на 4 общего объема (не забывать о предохранительных очках). Запрещается герметически закрывать сосуды с жидким воздухом (кислородом и азотом). Для изоляции приборов следует применять стеклянную вату применение хлопчатобумажной ваты и войлока исключается. Сосуды с сжиженным воздухом и кислородом следует беречь от огня, искры или нагретого тела. Непосредственное соприкосновение жидкого воздуха (и, особенно, жидкого кислорода) с органическими веществами, с которыми он образует взрывоопасную смесь, категорически воспрещается. Работа с жидким кислородом допускается только в исключительных случаях силами квалифицированных химиков. Все работы, требующие низких, до —200° температур, по возможности проводятся с жидким азотом или воздухом. В помещении, где работают с жидким азотом, кислородом или воздухом, не разрешается держать баллоны с горючим газом. [c.97]

Сосуды Дьюара небольшого размера изготовляются из стекла, большие сосуды Дьюара — из металлических листов. Учащиеся должны познакомиться с устройством сосудов Дьюара и освоить приемы их наполнения, транспортировки внутри лаборатории и переливания из них жидких газов. Перед заполнением сосуда Дьюара жидким газом следует убедиться, что он [c.38]

В течение ряда лет для жидкого гелия наиболее широко применяются сосуды Дьюара, подобные сосудам для жидкого водорода (см. фиг. 24), с экраном, охлаждаемым жидким азотом. Номинальные потери на испарение в 100-литровом сосуде составляют 0,5% в сутки жидкого гелия и 3 л в сутки жидкого азота. Одной из причин меньших потерь жидкого гелия в таких сосудах по сравнению с потерями жидкого водорода может быть очень высокий вакуум в изолирующем пространстве вследствие чрезвычайно низкой температуры. [c.317]

В табл. 7 приводятся сравнительные данные по хранению сжиженных газов в сосудах двух типов. Для испытания были взяты два обычных сосуда Дьюара. Идентичность сосудов проверялась при контрольном хранении в них жидкого азота, после чего сосуд № 1 был покрыт слоем стеклянного волокна В толщиной 2 сж, помещенным в вакуум. Стеклянные волокна имели соответствующую ориентацию, а плотность их составляла 0,112 Со- [c.387]

Примеси углеводородов в воздухе определяют, ис-пользуя з пламенно-ионизационный детектор и концентрирующую ловушку. Ловушка представляет собой и-образную стальную трубку, заполненную диатомитовым носителем, пропитанным 10% карбовакса 1540. Ловушку продувают 1 ч гелием при 135 °С для удаления воздуха, а затем охлаждают в сосуде Дьюара жидким азотом. При 60—90 С сконденсированные углеводороды десорбируются и потоком гелия направляются в хроматографическую колонку для разделения. [c.167]

Небольшие количества газов лучше всего хранить в запаянных пробирках. Иногда возникает необходимость в хранении газов в жидком состоянии, например оксида азота (IV), хлора, оксида серы (IV) и т. д., для коллекции полученных веществ. В этом случае для запаивания нужно брать толстостенные пробирки. Операцию запаивания необходимо совмещать со сбором газа. Охлаждение пробирки проводят в сосуде Дьюара жидким воздухом или смесью сухого льда с эфиром, которая дает охлаждение до —78°С (рис. 35). После того как на дне накопится необходимое количество жидкости, пробирку, не вынимая из охлаждающей смеси, запаивают, надев защитные очки. Затем ее под тягой помещают (полностью) в воду, нагретую до 40°С, чтобы проверить на прочность. Если при этом пробирка не лопнет, то препарат можно оставить для коллекции. [c.36]

Наполнение стеклянных сосудов Дьюара жидкими газами связано с опасностью взрыва. Для предотвращения несчастных случаев при взрыве необходимо пользоваться защитными очками или защитной ширмой из плексигласа. Особую осторожность нужно проявлять при заполнении сосуда Дьюара в первый раз. Совершенно недопустимо, чтобы капли жидкого газа оставались на верхнем крае сосуда, так как спаи стекла особенно чувствительны к разнице температур. Вначале в сосуд наливают незначительное количество жидкого газа и [c.564]

Несмотря на низкую при обычном давлении температуру кипения (около —190 °С), жидкий воздух можно довольно долго сохранять в сосудах Дьюара — стеклянных сосудах с двойными стенками, из пространства между которыми воздух откачан (рис. 110). [c.372]

Перед каждым заполнением сосуда Дьюара жидким азотом проверять их целость и исправность (отсутствие трещин и царапин снаружи, влаги и загрязнения внутри сосуда). [c.365]

Опыт. К вентилю перевернутого баллона с двуокисью углерода прикрепляют трубку из толстой бумаги диаметром около 4 см и длиной 30—40 см. Ее помещают в полотняный мешок, привязанный шпагатом к отверстию баллона, как указано на рис. 63. Быстро открывают вентиль баллона н выпускают жидкую двуокись углерода в течение 1 мин. Часть двуокиси углерода мгновенно испаряется при этом расходуется столько тепла, что остальная часть жидкости превращается в твердую двуокись углерода, напоминающую снег. Последняя легко испаряется (возгоняется), поэтому лучше всего ее хранить в сосудах Дьюара (стеклянные сосуды с двойными посеребренными стенками, образующими пространство, из которого удален воздух). Испарение твердой двуокиси углерода происходит значительно медленнее, если она спрессована в компактные блоки или кубики, известные под названием сухого льда. [c.142]

Для отбора пробы исследуемого жидкого кислорода и его по следующего испарения служит градуированная пробирка 5, по>-мещаемая в сосуд Дьюара 4. Сосуд 6 является предохранитель ным. [c.37]

Постепенно, в течение 2—3 мин., опускают сосуд Дьюара Жидкий кислород по сифону 7 перетекает из сосуда 6 в адсорбер 9, фильтруется через слой активного глинозема или силикагеля и выходит по отводящей трубке (опущенной в пустой сосуд). Во время фильтрования следят за давлением по манометру 5, оно не должно превышать 400— 500 мм рт. ст. При возрастании давления замедляют опускание сосуда 8, После того как вся проба профильтруется, опускают постепенно сосуд Дьюара 10 для спокойного испарения находящегося в адсорбере 9 жидкого кислорода и затем удаляют остающийся в установке кислород, продувая ее 1—2 мин. азотом. Азот подают из баллона 1 через колонку 2 с силикагелем (для осушки газа) и кран 4 по трубке 5. [c.46]

В лаборатории азот поставляется с производства в стальных баллонах, или а сосудах Дьюара (жидкий азот). Небольшие количества N2 удобно получать смешением растворов NH4 I и NaNOj при нагревании [c.396]

Навеску фосфора сжигают в кварцевой трубке в токе 0 -Ь [969] с последующим определением образовавшегося СО3 методом газовой хроматографии. Смесь газов предварительно очвщают пропусканием через насыщенный раствор К2СГ2О7 через трубки, заполненные кварцем (3—10 меш) и окисью меди и нагретые до 1000 и 800° С (соответственно), и затем через раствор КОН. Приемником образовавшегося СО2 служит П-образная трубка, охлаждаемая в сосуде Дьюара жидким кислородом. Хроматографирование проводят стальной колонке, заполненной силикагелем температура колонки 50° С, газ-поситель — гелий. Калибровочный график строят для 0,005—0,1 мг углерода относительная ошибка при определении 3-10 и 4-10 % С составляет 6,7 и 4,6% соответственно. Нижний предел определения углерода 10 ч. на 1 млн. [c.169]

Длинноволновые фотонные приемники оптического излучения, как правило, требуют охлаждения до криогенных температур для того, чтобы снизить истощение энергетических уровней за счет теплового возбуждения атомов примесей и подавить излучение чувствительной площадки самой на себя. Поэтому первые фотонные приемники устанавливали внутри сосуда Дьюара, заполняемого жидким азотом с температурой 77 К. В зависимости от размеров и конструкции дьюаров, жидкий азот требовалось доливать каждые [c.214]

Наполнять сосуды Дьюара жидкими газами следует, пользуясь металлической щоронкой, следя за тем, чтобы она не соприкасалась со стенками сосуда и чтобы трубка воронки была длиннее горловины сосуда Дьюара. [c.263]

Жидкие газы могут перевозиться также в специальных металлических двойньех сосудах типа сосуда Дьюара. Эти сосуды должлы обладать достаточной прочностью и устойчивостью (не опрокидываться при движении). Предельная масса брутто одного места не должна превышать 100 кг. [c.621]

Вакуумная камера помещалась в сосуд Дьюара с хладоагентом. При работе с жидким или твердым водородом использовали два сосуда Дьюара. Внутренний сосуд (длина 600 мм, внутренний диаметр 90 мм) был с помощью викельной резины 21 герметично укреплен на металлической крышке 17. Водород переливали во внутренний сосуд сифоном, вставленным в трубку 18, которая затем закрывалась пробкой. Через трубку 19 и систему коммуникаций водород мог свободно выходить за пределы помещения в атмосферу. При работе с твердым водородом через трубку 19 откачивали пары водорода насосом РВН-20 и удаляли через ту же систему коммуникаций. При откачке водорода температура калориметра могла быть понижена приблизительно до 11,5° К- [c.311]

Следующей операцией является впуск в реактор дегазированной воды. Дегазацию воды выполняют предварительно в специальном сосуде 14), представляющем собой дьюаров-ский стакан, в дно которого впаян трехходовой кран К-7. Во внутреннюю полость стакана через кран вводят необходимое количество воды (4 мл для реактора 1000 мл). Количество воды выбирают, исходя из того, что в 1 мл воды при нормальных условиях растворяется до 450 мл хлористого водорода. В стакан наливают жидкий азот для вымораживания воды во внутренней полости дьюара. По окончании вымораживания воды из дьюара откачивают форвакуумным насосом воздух, а вместо него пускают аргон до атмосферного давления. Перекрывают кран К-7 и выливают из дьюара жидкий азот. [c.167]

Ge(Li)-дeтeктop в алюминиевом контейнере 2 — трубка для заполнения сосуда Дьюара жидким азотом — сосуд Дьюара 4 — предусилитель [c.163]

Не допускать ни малейшего соприкосновення сосудов Дьюара с маслами и жирами (взрывоопасно). Перед каждый наполнением сосуда Дьюара жидким азотом проверить состояние резервуара. Поврежденные сосуды не использовать. На поверхности стеклянного сосуда не должно быть никаких загрязнений и влаги. [c.369]

Фотолиз соединений в твердых средах при низких температурах требует использования реакционного сосуда, помещенного в сосуд Дьюара во избежание сильного теплоотвода, испарения, охлаждения и конденсации на стенках. В кювете, сконструированной Липшицем и Реннертом [68] (рис. 7-41), можно проводить фотолиз и спектральный анализ соединений в растворителе ЭПА (эфир, изопентан, этанол в отношениях 5 5 2, 3 3 5 и др.) или в других растворителях, образующих стекло при температуре жидкого азота (77,3° К). Кювету можно использовать при температуре жидкого азота в сочетании со спектрофотометром Бекмана DU или с другими спектрофотометрами. С помощью четырех плоских кварцевых окошек в стенках дьюара свет проходит через образец, который находится в спектрофотометрической кварцевой кювете толщиной 1 см. Верхняя и нижняя части сосуда Дьюара расположены выше и ниже видоизмененного отделения кюветы (длиной 10 см) спектрофотометра. Кювета, содержащая образец, и кювета сравнения укреплены на металлическом блоке внутри сосуда Дьюара. Передвижение кюветы с образцом и кюветы сравнения осуществляется вращением металлического блока (на рис. 7-41 не показано), который прикреплен к изолированной ручке, находящейся снаружи дьюара. Заполняя дьюар жидким азотом до уровня верхнего края кювет, можно получить стекло- [c.604]

Температура замерзания измерялась при помощи медьконстантановой термопары, которая помещалась в рубашку 5 (рис. 2). Методика получения кривых охлаждения иа установке, работающей ио схеме с измерительным гальванометром (рис. 1), сводилась к следующему. Сосуд Дьюара, предназначенный для холодного спая, заполнялся льдом, второй сосуд Дьюара — жидким азотом. На вакуумной установке откачивался сосуд 1, показанный на рис. 2 до разрежения, обеспечивающего заданную скорость охлаждения исследуемого образца. В потенциометре устанавливался рабочий ток по установочному гальванометру. Затем сосуд Дьюара с исследуемым образцом медленно, для предотвращения разбрызгивания, опускался в жидкий азот. После этого включали мешалку, потенциометр переключали на измерительный гальванометр и включали секундомер. Измерение термоэлектродвижущих сил, развиваемых термопарой, в начале [c.517]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология