Водород откачка

Изучено также влияние воды на реакцию изомеризации н-бутана, содержащего бромистый алюминий [81]. Эти опыты нельзя сравнивать с опытами, описанными выше, так как образующийся бромистый водород не удалялся из зоны реакции. Оказалось, что бромистый алюминий, промотированный водой, несмотря на присутствие свободного бромистого водорода, является менее активным катализатором, чем катализатор из бромистого алюминия, обработанного водой с последующей откачкой выделившегося бромистого водорода. И в этом случае продукт, образовавшийся в результате прибавления 6 молей воды к i молю бромистого алюминия, был каталитически неактивен для изомеризации -бутана. [c.20]

С целью повышения степени очистки от азота, расчетную длину (высоту) адсорбера увеличивают на величину слоя адсорбента, при котором он остается ненасыщенным. Адсорбционную способность силикагеля или активированного угля периодически восстанавливают путем регенерации, которую проводят откачкой газа, поглощенного адсорбентом, с подогревом последнего до 100— 200°С или продувкой адсорбента чистым водородом. [c.59]

Если регенерация активированного угля проводится откачкой при давлении мм рт. ст. и температуре 100 °С, то водород может быть очищен от примесей азота и кислорода до содержания их 2-10 ° объемных долей. В случае регенерации продувкой чистым водородом (в количестве не менее 200 л на 1 кг угля) очищаемый газ содержит примесей менее 5-10 объемных долей [91]. [c.59]

При применении хромоникелевого катализатора константа скорости реакции орто-пара-конверсии при 78 и 22 °К имеет довольно большую величину. Хромоникелевый катализатор доступен, но активация его сложна. Она заключается в подогреве катализатора до 150 °С и продувке через него водорода с объемной скоростью 1500—2000 [100]. Активация катализаторов — гидроокисей осуществляется в реакторе посредством откачки форвакуумным насосом до давления ЫО мм рт. ст. с 24-часовым подогревом до температур 90—100°С (в случае Ре (ОН) 3 —до 135 °С). По окончании подогрева и охлаждении реактора до 20 °С вакуум снимают, впуская в реактор водород [95, 100, 101]. [c.65]

Линии / — слив нормального водорода // — слив параводорода /// —откачка. [c.75]

Откачка изоляционного пространства проводится до остаточного давления 10 мм рт. ст. Дальнейшее повышение вакуума до 10 —10 мм рт. ст. происходит при остывании оборудования и особенно при охлаждении его жидким водородом (или азотом). Резервуары с вакуумно-порошковой и вакуумно-многослойной изоляцией откачивают в течение 50—100 ч до остаточного давления 0,2—1 мм рт. ст. для вакуумно-порошковой изоляции и 10 3—10 мм рт. ст. для вакуумно-многослойной изоляции, в дальнейшем вакуум повышается до 10 2—10 3 и 10 мм рт. ст. соответственно для каждого типа изоляции при заливке резервуаров сжижен-ным газом. [c.102]

Рис. 16. Изменение интенсивности пика ионов с массой 71 р процессе откачки и промывки прибора МС-1 водородом.

В ряде случаев необходимо подвергнуть рабочий электрод предварительной обработке, например прогреву в атмосфере водорода или кислорода, откачке в ультравысоком вакууме и т. д., причем дальнейшие электрохимические измерения осуществить не приводя электрод в [c.11]

Сорбция и десорбция газов играет большую роль в электровакуумной технике. Азот, кислород, водород и другие газы сорбируются стеклом и металлическими частями вакуумных приборов. Для создания глубокого вакуума надо удалять из прибора газ путем длительной откачки. Очевидно, чем круче поднимается изотерма адсорбции газа при малых давлениях (концентрациях), тем труднее произвести полную десорбцию его с твердых деталей прибора и тем длительнее должна быть откачка. Откачку приходится производить с одновременным нагреванием прибора, что облегчает десорбцию газов. [c.172]

Водород удаляют методом конденсации азота при температуре жидкого азота, кипящего при пониженном давлении, е откачкой неконденсирующегося в этих условиях водорода, или хроматографическими методами, описанными я первой части этой книги и яа стр. 97, 100. [c.181]

В ходе боевой работы оперативным штабом пожаротушения были решены вопросы по снятию напряжения с блочных трансформаторов по ряду А энергоблока IV и частично с энергоблока III, с контрольно-распределительных устройств блока IV, кабельных полуэтажей энергоблока IV, откачке масла нз главных маслоблоков 7-го и 8-го турбогенераторов, вытеснению из них водорода, снятию нагрузки и остановке работы энергоблока III, привлечению рабочих и служащих станции к ликвидации аварийных ситуаций в турбинном и других цехах АЭС. [c.364]

Большую опасность представляют пары НгО в составе остаточных газов. Они могут служить газом — переносчиком металла испарителя в состав осаждаемой диэлектрической пленки. Например, соприкасаясь с раскаленным вольфрамом, пары воды разлагаются с образованием летучей двуокиси вольфрама ШОг и атомарного водорода. В осаждаемой пленке (или в испарителе) ШОг может восстанавливаться водородом до металла с образованием вновь молекул воды. Образуется цикл окисление — возгонка — диссоциация , затухающий по мере откачки паров воды и водорода. Однако не исключено, что эти молекулы будут вновь поступать при натекании извне и прогреве вакуумной камеры к концу рабочей смены. [c.144]

Хлористый водород из печи синтеза поступает в колонну адиабатической абсорбции 1. Расход хлористого водорода стабилизируется регулятором расхода (01). Колонна 1 орошается 18-20%-ной соляной кислотой, подаваемой из емкости < . Так как в схеме существует замкнутый цикл по соляной кислоте, ее откачка производится по уровню в емкости 8 регулятором уровня (012). Расход 18-20%-ной соляной кислоты контролируется и регистрируется ротаметром типа РПФ (017), а давление в линии нагнетания насоса 1G регулятором (019). [c.125]

Содержание водорода в металлическом уране обычно порядка поэтому чисто химические методы здесь невыгодны. Применяется специальная методика вакуум-плавления с платиновой ванной в графитовом тигле при температуре 1900°. За 10 мин. из навески 5—10 мг выделяются одновременно водород, кислород и азот. Водород в смеси газов определяют откачкой через палладиевый капилляр, нагретый до 600—700°. Аппаратура и детали методики описаны в специальном руководстве [1061] и докладе на [c.373]

Более низкая температура может быть обеспечена путем снижения давления в ванне с кипящей жидкостью (откачкой паров вакуум-насосом). Температура тройной точки азота 63,2° К, что является предельным уровнем предварительного охлаждения жидким азотом. Дальнейшее снижение давления приводит к затвердеванию жидкости, а это резко ухудшает теплообмен с водородом из-за наличия паровой прослойки между льдом и стенками теплообменника. [c.105]

Если в предыдущих работах о степени диспероБОсти катализатора судили по данным ИК-спектроскопии, то в работе [10] дисперсность никелевого катализатора на носителе измерена магнитными и хемосорбционными методами. Пок-азано, что в случае малых сверхпарамагнитных частиц никеля для правильной оценки размера кристаллов по хемосорбции водорода требуется продолжительная предварительная откачка образца и измерение полного поглощения водорода, а не быстрая хемооорбция, как это принято в существующих методиках. [c.28]

При промывке прибора аргоном интенсивность пика, отвечающего ионам с массой 71 в спектре изопонанола уменьшалась в 1,5—2 раза, а при откачке аргона опять возрастала (рнс. 15). Иная картина наблюдалась при промывке вакуумной системы масс-спектрометра водородом (рис. 16). При натекании последнего в ионный источник возрастал пик, на [c.46]

Выделяющийся этан очищают от примесей двуокиси углерода, паров метанола и метнлацетата, этилена, водорода, кислорода и окиси углерода, пропуская его последовательно через промывные склянки с 307о-ным раствором КОН, с дымящей серной кислотой, с концентрированной серной кислотой и снова с 30% ным раствором КОН. Затем газ сушат в колонках с твердым КОН и с пятиокисью фосфора. В дальнейшем газ сжижают, под вергают фращионированной ректификации (см. сгр, 52), многократной Дистилляции, замораживанию и откачке трудно конденсирующихся газов (см. стр. 313) или очищают хроматографическими методами (см, ст,р. 59—76). Конечный чистый продукт хранят в небольшом стальном баллоне. [c.317]

При непрерывной подаче и откачке компонентов такие Л. X работают в непрерывном режиме. Решающим обстоятельством при их создании является разделение в пространстве процессов наработки химически активных центров и пол чения возбужденных частиц, генерирующих излучение Высокотемпературную камеру сгорания можно заменить низкотемпературной, если использовать цепную р-цию фтора с дейтерием. Атомарный фтор для инициирования цепного процесса нарабатывается при низкотемпературной р-ции NO" -Ь Fj -> F" -I- NOF, начинающейся сразу при смешении их потоков. Истечение газов из камеры инициирования в лазерную зону происходит с дозвуковой скоростью, хотя возможны и сверхзвуковые варианты этого Л. х. Генерирующая молекула-СО2, к-рая возбуждается путем передачи колебат. энергии от DF. Возбужденная молекула СО, релаксирует медленнее, чем DF, что обеспечивает большую хемолазерную длину цепи. Замена дейтерия на водород приводит к снижению генерируемой мощности, т.к. HF передает энергию Oj менее эффективно, чем DF. [c.568]

Реакция между натрием и этанолом в высоком вакууме протекает чрезвычайно медленно, так как этоксид натрия, осаждается на натрии и ингибирует процесс. Даже при перемешивании и нагревании смеси реакция требует для своего завертения око ю трех дней. Выделяющийся водород периодически откачивакгг. После полного растворения натрия откачивают также избыточный этанол, после чего в Е остаются только белые кристаллы этоксида натрия. Эти кристаллы растворяют в диэтиловом эфире, который перегоняют в из сосуда С, после чего сосуд Е, содержащий бесцветный раствор, отсоединяют от вакуумной линии, запаивая перегородку Ь, (рис. 5.1,6) и присоединяют к распределительному устройству (рис. 5.1,е) с разбиваемой перегородкой /. После откачки паук отсоединяют от линии запаиванием перемычки ] и после разрушения перегородки [c.184]

Сначала тигель нагревают до 900 °С в струе водорода и тем самым удаляют оксиды. Затем в иего загружают 1,8 кг предварительно высушенного хлорида натрия и помещают тигель в электролитическую ячейку. Анодную корзину заполняют титановой стружкой ( 400 г). Ячейку герметизируют, причем анодную корзину при помощи держателя 26 закрепляют в верхнем положении — над содержимым тигля. При постоянной откачке тнгель медленно иагревают до 400 °С и одновременно промывают аргоном. Создав небольшое избыточное давление, расплавляют хлорид натрия, после чего анодную корзину опускают в расплав. Через трубку, вставленную на место катода, в условиях, исключающих попадание воздуха, в расплав вводят 90— 130 г Т1СЬ. Затем через шлюз вставляют катод и, наблюдая через смотровую трубку, опускают его в расплав настолько, чтобы катодный экран был погружен на 0,5—2 см. Электролиз ведут при температуре 820 С, силе тока 10—20 А и напряжении 0,2—0,5 В. [c.1418]

Абгазы, охлажденные до минус 5 - минус 7 °С, направляют в абсорбционную колонну 1, орошаемую 28-30%-ной сопяной кислотой при температуре -5 °С. Соляная кислота подается на орошение колонны из сборника /3. В колонне хлористый водород очищается от водорастворимых примесей. По мере накопления примесей в циркулирующей кислоте до 0,5-0,8% производится периодическая откачка ее из сборника УЗ и пополнение свежей кислотой из сборника 4-. [c.82]

Для откачки системы применяется форвакуумный насос типа ВН-461. ДнфЛузнонный ртутный иасос типа ДРН-50 служит для создания во всей системе высокого вакуума, а также для перекачки экстрагированных газов из печи в аналитический объем. Необходимо отметить, что во всех других аппаратах применяется несколько высоковакуумных насосов. Аналитический объем равен 700 мл- в него входят соединительные трубки, манометры Лil, М2 н форвакуум-ная часть парортутиого насоса, манометр Мак-Леода позволяет измерять давление от 10 до 2—3 тор. Манометр М2 представляет собой лампу ПМТ-2, которая служит для наблюдения за ходом процесса выделения газов, конденсации их в ловушке и т. д. Кроме того, к аналитическому объему присоединяются палладиевый фильтр П н трубка с СиО (Лсио). Палладиевый фильтр представляет собой трубку из палладия диаметром 1,5—3,0 мм, длиной 40—45 мм и толщиной стенок 0,15—0,2 мм. Один конец трубки запаян, другой соединен с установкой через спай палладий—ковар—стекло. Наилуч-шая диффузия водорода через палладий наблюдается при температуре 600—700° С. Для окисления СО в СО2 используют кварцевую трубку, наполненную окисью меди, смешанной с кварцевым боем. [c.17]

При пересборке прибора воздух попадает только в реакционную трубку, минуя аналитическую систему, что сокращает время откачки и уменьшает холостую поправку. Общее количество водорода, выделившегося из образца (л л/100 г), рассчитывают по формуле [c.19]

Авторы [18] предлагают метод определения водорода в гидриде тнтана, основанный на термическом разложении исследуемого образца гидрида, десорбции водорода из цеолитов и его измерении. Разложение проводят в вакууме при непрерывной откачке водорода цеолнтовыми насосами при —196° С. Сорбционная способность применяемых цеолита 4А и активированных углей СКТ, БАУ была установлена на основании снятых изотерм адсорбции водорода при температуре жидкого азота. В предварительно прокаленный кварцевый стаканчик берут навеску гидрида тнтана 0,3—0,5 г и помещают в реакционную пробирку, подсоединяемую к установке. После достижения в системе вакуума 3-10- мм рт. ст. замеряют нулевой тоовень ртути в манометре, цеолитовые насосы погружают в сосуд Дьюара с жидким азотом и на реакционную пробирку надвигают печь при рабочей температуре 1000° С. Поглощение выделяющегося водорода ведут последовательно подключающимися цеолитовыми насосами (шесть насосов). По неизменности нулевого уровня ртути на протяжении 3 мин судят об окончании реакции выделения водорода из исследуемого образца. После этого убирают сосуд с жидким азотом и струей сжатого воздуха нагревают цеолитовые насосы до комнатной температуры и измеряют давление выделившегося водорода. [c.27]

Поскольку многие металлы легко окисляются, то неудиви-гельно, что хемосорбция кислорода протекает часто очень быстро и кислород прочно связывается с металлом. Первые работы в этой области опять-таки проведены Ленгмюром [15]. Он изучал хемосорбцию на вольфраме при высокой температуре и обнаружил, например, что при примерно 3000° К по меньшей мере половина поверхности металла покрывается хемосорбированным кислородом. Вольфрамовая нить накала при 1500° К адсорбирует кислород из смеси его с водородом, как если бы водород отсутствовал. Более того, хемосорбированный кислород препятствует образованию атомарного водорода. Как было найдено, молибден также поглощает кислород с образованием хемосор-бционной пленки, менее устойчивой, чем при адсорбции на вольфраме. На угольных нитях накала кислород хемосорбиру-ется столь сильно, что для его полной десорбции необходимо поднять температуру откачки до 2300° К. [c.293]

Поэтому метод определения удельной поверхности окислов по данным хемосорбции кислорода пока еще только разрабатывается. Особое внимание следует уделить интерпретации полученных результатов, если действительно существуют необходимые основные сведения для этих целей. Тем не менее этим методом удалось вычислить удельную поверхность окиси хрома в алюмохромовых катализаторах [27]. Образец сначала восстановили водородом, откачали при 500° и определили величину адсорбции кислорода при —195°. А после откачки образца при —78° вновь была определена изотерма адсорбции кислорода. Обе изотермы практически параллельны, и хемосорбированное количество рассчитывалось по разнице в величинах адсорбции при одних и тех же давлениях. Удельная поверхность окиси хрома была вычислена на основании предположения, что кислород должен хемосорбироваться на недеформированной грани (001) а-окиси хрома. Для катализаторов с небольшим содержанием окиси хрома (приблизительно до 1%) вычисленная таким образом площадь поверхности окиси хрома оказалась равной значению, рассчитанному из допущения, что окись хрома покрывает окись алюминия в виде монослоя с параметрами, характерными для недеформированной грани (001) а-окиси хрома (табл. 56). Для катализаторов с большим содержанием окиси хрома площадь поверхности, вычисленная по величинам хемосорбции кислорода, оказалась меньше площади, занимаемой монослоем окиси хрома. В результате был сделан вывод, что в этих случаях окись хрома скапливается в виде микрокристалликов. [c.295]

Кривая инверсии водорода представлена на рис. 44 (пунктирная линия). Сплошные линии соответствуют определенной доле холодопроизводительности (при дросселировании водорода) по отношению к 100%, взятым на кривой инверсии. Температура 20,4" К жидкого водорода при атмосферном давлении может быть понижена до 14 К откачкой его паров (до давления 54 мм рт. ст-.). При более низких давлениях водород переходит в твердую фазу Тщр = 13,95° К). Теплота испарения водорода невелика и составляет 32 кдж1л. Водород является сильно разреженным газом, поэтому по своим свойствам он близок к идеальному газу. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология