Растворимость двуокиси углерода в жидком

Растворимость водорода, кислорода и азота в жидком хлоре невелика. Двуокись углерода, обычно присутствующая в техническом хлоре, подвергаемом сжижению, сравнительно хорошо растворима в жидком хлоре. В табл. -3 приведена взаимная растворимость хлора и двуокиси углерода. [c.312]

Влияние коэффициента диффузии О на коэффициент массоотдачи в жидкой фазе Рш изучали при исследовании десорбции газов с низкой растворимостью (двуокись углерода, кислород и гелий) из воды и других жидкостей в воздух. [c.161]

Определение растворимости. Растворимость вещества в различных растворителях помогает сделать заключение о наличии в веществе тех или иных функциональных групп. Кроме того, определение растворимости позволяет подобрать подходящий растворитель для перекристаллизации вещества ( подобное растворяется в подобном ). Растворимость целесообразно исследовать в следующих растворителях вода 5%-ные растворы едкого натра, гидрокарбоиата натрия, соляной кислоты концентрированная серная кислота этиловый спирт бензол петролейный эфир уксусная кислота. В пробирку вносят каплю жидкого или 0,01 г твердого соединения и по каплям 0,2 мл растворителя. После каждой прибавленной порции растворителя смесь взбалтывают. Если соединение полностью растворимо, то его регистрируют как растворимое. Если вещество плохо растворяется или не растворяется при комнатной температуре, нагревают до кипения. В случае плохой растворимости в неорганических растворителях нерастворившееся вещество отделяют, а раствор нейтрализуют и наблюдают, не выделяется ли из него исходное соединение. Помутнение нейтрализуемого фильтрата указывает на свойства вещества кислые — если растворителем была щелочь или сода основные — кислый растворитель. При внесении вещества в раствор гидрокарбоната нужно обратить внимание, не выделяется ли двуокись углерода. [c.122]

В отличие от водорода и воздуха двуокись углерода значительно более растворима в жидком хлоре (рис. 6-8). В обычных схемах сжижения двуокись углерода рассматривается как инертная примесь, удаляемая с несжиженным остатком газов. Специальная очистка [c.322]

Растворимость изучалась в сосудах из стекла пирекс емкостью 300 см , снабженных трубками для входа и выхода газа и стеклянной мешалкой. На дно сосуда помещалось 10 г чистейшего исландского шпата, полученного от Минералогического музея АН СССР. Поверх твердой фазы наливался солевой раствор. Сульфаты аммония и калия марки х. ч. очищались двойной перекристаллизацией. Сосуд помещался в водяной термостат с температурой 25 + 0.05°. Двуокись углерода подавалась от баллона с жидкой углекислотой. Пропускание газа и размешивание производилось круглые сутки. Равновесие устанавливалось через 15— 20 суток. [c.33]

Как следует из приведенных зависимостей, сопротивление массопередаче зависит не только от скорости процесса, т. е. от коэффициентов ко и кц, но и от природы смеси — степени растворимости компонента в жидкости или от относительной его летучести, определяемой величиной коэффициента in. Например, для малорастворимых газов основное сопротивление массопередаче сосредоточено в жидкой фазе, а для хорошо растворимых газов — в газовой фазе. Такими характерными Смесями, наиболее часто используемыми для экспериментального изучения коэффициентов массопередачи, являются вода — воздух — двуокись углерода (т = 1 00) и вода — воздух — аммиак (т = 1). [c.67]

Исчерпывающие исследования 464-х систем с жидкой двуокисью углерода [180, 188] дали большое число примеров систем с несколькими бинодальными кривыми. Типичные диаграммы приведены на рис. 79. (Верхний угол каждого графика относится к двуокиси углерода.) В оригинальных статьях приводится 268 диаграмм, на которых представлены 76 систем с двумя изолированными бинодальными кривыми, 21 система с тремя изолированными бинодальными кривыми, 38 систем с бинодальной полосой и изолированными бинодальными кривыми (кусочного типа), 29 систем с тремя жидкими фазами и др. Такое многообразие необычных типов диаграмм обязано близости температуры исследования (порядка 25 °С) к критической температуре двуокиси углерода (31,04 °С). Подобно другим компонентам, двуокись углерода как растворитель обладает двойственными свойствами. При умеренных концентрациях (до 40%) она оказывает сильное гомогенизирующее действие почти на любую пару частично смешивающихся жидкостей. При высоких концентрациях (например, 70—80%) двуокись углерода часто приводит к уменьшению растворимости. Эти свойства использованы по меньшей мере в 14 патентах [например, 201, 203, 207]. Некоторые применения свойств двуокиси углерода проиллюстрированы на рис. 80—83 [180]. [c.63]

Двуокись углерода находится в жидкости испарителя как в растворенном состоянии, так и в виде взвешенных твердых частиц. Если исходить из опубликованных опытных данных по растворимости СОа в жидком азоте, кислороде и их смесях, в раствор может перейти не более 5—б см СОг на литр жидкости испарителя. Избыточное количество двуокиси углерода должно находиться в жидкости испарителя в виде твердых частиц. [c.482]

В аналитической практике к легким неуглеводородным газам относятся кислород, азот, водород, окись и двуокись углерода, инертные газы нулевой группы периодической системы гелий, неон, аргон, криптон и ксенон. Для анализа этих газов применяется метод газо-адсорбционной хроматографии, так как вследствие низкой растворимости этих газов в любой жидкой фазе при нормальных условиях использование газо-жидкостной хроматографии нецелесообразно. [c.54]

Очистка конвертированного газа от СО производится, как правило, жидкими сорбентами. Двуокись углерода растворяется в воде значительно больше, чем другие компоненты конвертированного газа, особенно хорошо она поглощается щелочами. Для экономии щелочей очистку от СО2 ведут в две стадии. Сначала газ промывают холодной водой под давлением 16—25 атм в башнях с насадкой, при этом поглощается большая часть 0. . Вытекающая из башни под давлением вода вращает турбину, насаженную на одном валу с насосом, подающим вод.у на башню (см. рис. 16). Таким образом регенерируется около 60% энергии, затрачиваемой на подачу воды в башню. В турбине давление снижается до атмосферного, растворимость газов уменьшается и из воды десорбируется газ, содержащий около 80% СО2, 11% На, а также N3, HaS и др. Этот газ целесообразно использовать в производстве карбамида, сухого льда или других продуктов. Вода после охлаждения в градирнях возвращается на орошение башни. Остатки углекислого газа удаляются из азотоводородной смеси при промывке раствором едкого натра или других поглотителей, имеющих большую абсорбционную емкость по СО2, чем вода. [c.325]

Карбамид хорошо растворяется в воде, спирте и аммиаке. Насыщенный водный раствор при 20 °С содержит 51,83%, при 60° — 71,88%, при 120° — 95% С0(КНг)2- Выше 130 °С в водном растворе карбамид разлагается на аммиак и двуокись углерода. С аммиаком карбамид образует соединение (NH2)2 O-КНз, содержащее 77,9% карбамида и 22,1% аммиака, плавящееся при 46 °С. С повышением температуры растворимость карбамида в аммиаке значительно увеличивается выше 30 °С растворимость карбамида в жидком аммиаке больше, чем в воде. На рис. 106 приведена диаграмма состояния системы 0(NHa)2—NH3-H2O. [c.237]

Влияние, оказываемое влагой в системе на работу установки, в значительной степени зависит от степени взаимной растворимости хладагентов и воды. Вещества, обладающие большим химическим сродством с водой, имеют неограниченную взаимную растворимость, например аммиак. Жидкая двуокись углерода ограниченно растворяет воду (например, при 0° С всего 0,05% по массе). Очень ограниченно растворяют воду все хладоны. В табл. 7.2 приведены данные по растворимости воды в этих хладагентах при различных температурах. Для более наглядного представления о растворимости можно сказать, например, что растворимости воды в хладоне-12 при —10° С в количестве 0,0014% соответствует содержание 14 мг воды в 1 кг жидкого хладагента. [c.249]

Поглощение аммиака и СО 2 рассолом является сложным хемо-сорбционным процессом. Аммиак относится к хорошо растворимым газам, скорость абсорбции которых велика и определяется лишь диффузионным сопротивлением газовой пленки [32]. Двуокись углерода плохо растворяется в воде, скорость абсорбции Oj рассолом мала и определяется сопротивлением жидкостной пленки. В присутствии аммиака процесс поглощения СОа осложняется обратимой химической реакцией, протекающей в жидкой фазе [33]. Кроме того, в присутствии аммиака заметно снижается равновесное давление СО2 над рассолом. Так, над выходящим из абсорбера,аммонизированным рассолом, содержащим 100 н. д. NHg, равновесное давление СО 2 при 70 °С составляет 8 мм рт. ст. В газе дистилляции, поступающем на абсорбцию, парциальное давление СО 2 равно примерно 100 мм рт. ст. Большая движущая сила абсорбции обеспечивает достаточно высокую скорость поглощения СО 2 аммонизированным рассолом. [c.62]

При увеличении давления растворимость углекислого газа в воде (соответственно, в растворе кислоты) увеличивается и, таким образом, из сферы реакции удаляется меньщее количество его. Концентрация продуктов реакции в кислотном растворе повышается, что приводит к уменьшению скорости растворения породы в кислоте. Следовательно, в условиях, при которых из реакции удаляется газообразная двуокись углерода (СО2), скорость растворения карбонатной породы в кислоте зависит от давления. Зависимость эта, однако, не проста. При температуре выше критической двуокись углерода будет выделяться в газообразном состоянии при любом давлении, поэтому повышение давления будет приводить к уменьшению скорости растворения породы в кислоте. Если температура ниже критической, любая заданная температ ра соответствует давлению, при превышении которого СО2—жидкость. В этих условиях скорость растворения породы в кислоте уменьшается с ростом давления и перестает зависеть от него в точке, соответствующей переходу СО2 из газообразного в жидкое состояние. Таким образом, скорость реакции растворения карбонатной породы в кислоте зависит от давления в условиях, когда продуктом реакции является газообразный СО2, и не зависит от давления, если он не выделяется. [c.210]

Процесс фирмы Майн сейфти аплайенс . Этот процесс применяется главным образом для полного удаления небольших количеств ацетилена (0,1 —1,0-10 %) и других углеводородов из воздуха, поступающего на установки низкотемпературной ректификации воздуха. Полное удаление ацетилена из таких потоков имеет исключительно важное значение из-за низкой растворимости ацетилена в жидком кислороде. Вследствие накопления твердого ацетилена на поверхностях теплообмена в отдельных точках схемы могут достигаться концентрации, превышающие нижний предел взрываемости смеси действительно, именно этим явлением и были вызваны многочисленные взрывы на установках ректификации воздуха. В присутствии гопкалита (смесь 60% двуокиси марганца и 40% окиси меди) углеводороды при сравнительно низкой температуре полностью окисляются до двуокиси углерода и воды. На этом катализаторе протекает также окисление окисп углерода в двуокись и разложение озона. Для очистки влажных воздушных потоков особенно активны промотироваиные гопкалиты, содержащие сравнительно небольшое количество серебряных солей [58]. Промышленный гопкалит позволяет практически полностью окислить ацетилен при температуре всего 152—158 С. Однако для окисления других углеводородов требуются более высокие температуры, иногда достигающие 425° С. Степень нревращения некоторых углеводородов в присутствии промышленного гоп-калитового катализатора прп разных температурах показана на рис. 13.16 [59]. [c.346]

Двуокись углерода, образующаяся по уравнению (3), очень хорошо растворима в жидких продуктах реакции, поэтому, концентрация водорода в газово фазе возрастает. Это видно, например, из отчетных данных по изобутапольпой установке фирмы И. Г. Фарбениндустри [60], согласно которым отпозиение Иг СО, составляющее в исходном газе 1,8, в циркулирующем газе возрастает до 2,6. [c.164]

Если при экстракции два растворителя почти не смешиваются друг с другом, ограниченная растворимость их в исходном сырье может привести к возникновению тройного расслоения. Если же селективности двух растворителей противоположны, т. е. если один компонент исходного продукта преимущественно растворяется в одном растворителе, а другой — в другом, то это является весьма выгодным сочетанием для сольвентной очистки. Селективности складываются. Большинство растворителей проявляют избирательность по отношению к ароматическим углеводородам, но некоторые, например, жидкая двуокись углерода и фторуглероды, имеют обратную избирательность. Примеры трехфазной экстракции были запатентованы [203, 216]. [c.91]

На большинстве газовых установок и на некоторых коксовальных установок аммиак улавливается непосредственной промывкой в скрубберах охлажденного газа водой или очень слабым раствором аммиака, поступающим из холодильников, и т. д. Так как струя газа несет с собой много веществ кислотного характера, также растворимых в воде, как например сероводород, двуокись углерода и т. д., то растворенный аммиак до известной степени реагирует с ними. Полученный таким путем раствор аммиака лротекает через дестилляционный аппарат, в котором отгоняется практически весь аммиак, как свободный, так и связанный, путем подогрева раствора паром при добавлении извести. Затем его можно снова растворить в воде для получения аммиачной воды или абсорбировать серной кислотой для получения сульфата аммо- ия. Или же его можно подвергнуть дальнейшей очистке, сушке и сжатию и получить жидкий безводный аммиак, хотя эта последняя операция редко применяется на коксовальных установках. [c.28]

В синильной кислоте растворяются многие газы , например двуокись углерода (8 объемов на 1 объем жидкой H N), а также сернистый ангидрид и сероводород . Растворимость неорганических солей в сннильной кислоте незначительна. При растворении [c.17]

В синильной кислоте может находиться растворенная двуокись углерода. Растворимость газообразной двуокиси углерода в синильной кислоте при —5 °С достигает примерно 7 объемов газообразной СО2 на 1 объем жидкой H N. Смеси H N Ч- H2SO4 4- СО, рекомендуют анализировать следующим образом - Образец смеси перегоняют в токе азота, газообразные продукты улавливают щелочью, а оставшуюся серную кислоту титруют NaOH. Из щелочного раствора прибавлением Ва(НОз)2 осаждают карбонат бария, который разла- [c.161]

Двуокись углерода Oj—бесцветный газ, обладающий кисловатым запахом и вкусом. При О °С и давлении 35,54 ат газ сгущается в бесцветную жидкость, а при сильном охлаждении застывает в снегоподобную массу белого цвета. При температуре —56,6 °С и давлении 5,28 атм двуокись углерода находится во всех трех состояниях твердом, жидком и газообразном. Двуокись углерода хорошо растворяется в воде (см. стр. 164). При нормальных условиях в 1 объеме воды растворяется 1,84 объема СОа. С повышением давления растворимость двуокиси углерода в воде пропорционально увеличивается. Основные физико-химические константы двуокиси углерода приведены ниже (см. также Приложения X и XI) [c.33]

В жидкости испарителя двуокись углерода может находиться в растворенном виде и в виде твердых частиц. Растворимость двуокиси углерода в азото-кислородных жидкостях по опубликованным данным составляет 5—6 см СО на 1 дм жидкости [16]. Если в жидкости находится больше указанного количества двуокиси углерода, то она будет в твердом виде. Присутствие СОг в твердом виде в воздухоразделительном аппарате нежелательно, так как твердые частицы забивают проходы в дроссельных вентилях, отверстия в ректификационных колоннах. Кроме того, попадая в адсорбер ацетилена, твердые частицы двуокиси углерода уменьшают ацетиленоемкость адсорбента и снижают его поглотительную способность. При попадании твердых частиц СОг в жидкий кислород, они ухудшают его, так как качество жидкого кислорода определяется и количеством содержащейся в нем двуокиси углерода. [c.185]

И других углеводородов из воздуха, поступающего на установки низкотемпературной ректификации воздуха Полное удаление ацетилена из таких потоков имеет исключительно важное значение из-за низкой растворимости ацетилена в жидком кислороде. Вследствие накопления твердого ацетилена на поверхностях теплообмена в отдельных точках схемы могут достигаться концентрации, превышающие нижний предел взрываемости смеси действительно, именно этим явлением и были вызваны многочисленные взрывы на установках ректификации воздуха. В присутствии гопкалита (смесь 60% двуокиси марганца и 40% окиси меди) углеводороды при сравнительно низкой температуре полностью окисляются до двуокиси углерода и воды. На этом катализаторе протекает также окисление окиси углерода в двуокись и разложение озона. Для очистки влаяшых воздушных потоков особенно активны промотированные гопкалиты, содержащие сравнительно небольшое количество серебряных солей [58]. Промышленный гонкалит позволяет практически полностью окислить ацетилен нри температуре всего 152—158°. Однако для окисления других углеводородов [c.353]