Расширение угля при адсорбции

Для решения этой проблемы было предложено несколько способов изменения смачиваемости внутренней поверхности стеклянной колонки. Один из этих способов заключается в использовании поверхностноактивных или смачивающих реагентов, другие — в изменении характеристик самой поверхности. Смачивающий реагент обычно играет двойную роль. В идеальном случае он уменьшает поверхностное натяжение жидкой фазы и уменьшает краевой угол между поверхностью стекла и жидкостью, в свою очередь способствуя лучшему смачиванию поверхности и правильному распределению на ней жидкой фазы. В некоторых случаях смачивающий реагент блокирует большую, часть активных центров адсорбции, т. е. действует как добавка, предотвращающая расширение задних фронтов хроматографических зон. [c.34]

Одно из свойств пористого стекла состоит в том, что оно адсорбирует углеводороды из атмосферы [67, 74, 87, 167]. При адсорбции пористое стекло делается желтым, и, если его нагревают в вакууме, происходит потемнение, пока, наконец, стекло не станет черным. Уголь может быть удален за несколько часов нагреванием при 450° С в воздухе или в кислороде. Результаты опытов по расширению, проведенных до обезжиривания стекла и после этой обработки, были различны [87]. После выдержки образца на воздухе и повторного обезжиривания стекло при- [c.298]

Мак-Бэн[2 ] отмечает, что, согласно теории капиллярной конденсации, адсорбированное вещество должно вызывать сжатие адсорбента, а не расширение. /Кидкость, ограниченная вогнутым мениском, испытывает растяжение, а не сжатие, и это растяжение заставляет адсорбент сжиматься. Все исследователи находили, что уголь при адсорбции расширяется. На основании этого факта Мак-Бэн утверждает, что теория капиллярной конденсации к углю неприложима. Возможно, что правильнее было бы сказать, что в случае угля капиллярная конденсация играет подчиненную роль. При адсорбции паров на некоторых углях, особенно на углях с очень тонкими порами, капиллярная конденсация полностью отсутствует. [c.553]

Баркер[ ] показал, что при активации угля объем пор увеличивается вдвое (табл. 56, гл, X). Однако при активации происходит не только увеличение об щего объема пор одновременно возрастает и доступность капилляров для адсорбируемого вещества, благодаря выжиганию углеводородных загрязнений, забивающих входы в поры, или же вследствие увеличения диаметра пор, с поверхности которых удаляется слой атомов углерода. Кинг[ ] тоже приходит к выводу, что активация вызывает расширение пор угля. Он активировал уголь кислородом при различных температурах и изменял продолжительность обработки. По мере увеличения степени активации уголь был в состоянии адсорбировать все более крупные молекулы и в возрастающих количествах. Результаты опытов активации при 950° приведены в табл, 68, Количества адсорбированных веществ выражены в 10 эквивалентов на 1г угля адсорбция проводилась из бо Н. раствора кислоты. Следует отметить, что три вещества, состоящие из наименьших молекул, адсорбировались в большом количестве еще до активации. По мере прогрессирующей активации их адсорбция постепенно возрастала. Фенилпропионовая кислота (пятый столбец) до активации адсорбируется слабо, после непродолжительной активации ее адсорбция сильно увеличивается. Н. кислота (аминонафтолди-сульфоновая кислота) до активации совсем не адсорбируется, а после двух часов активации адсорбируется довольно сильно. Эозин начинает адсорбироваться лишь после четырех часов, а конго-красный — после 11 часов активации. Эти данные ясно показывают, что активация кислородом сопровождается расширением пор [c.561]

Было показано, что ближний порядок доменов гидратации характеризуется расширенной тетраэдрической сеткой деформированных водородных связей между молекулами воды. Методом ИК-спектроскопии определялись длины связи О—И молекул и ионов воды и угол Н—О—Н. Рентгенографически были определены радиусы координационных сфер и координационные числа, относительные размеры области повышенной упорядоченности доменов гидратации , среднее квадратичное смещение атомов, обусловленное тепловыми колебаниями. Показано, что в объеме связанной воды можно выделить по крайней мере три гидратных слоя, отличающихся величиной радиуса координационных сфер и значением координационных чисел, относительной степенью упорядоченности, характером сил связи с поверхностью и между собой. Гидратные слои координационно-связанной воды (псевдоморфные) образованы молекулами, непосредственно гидратирующими активные центры адсорбции — координационно-ненасыщенные атомы кислорода и кремния кремнекислородного мотива мусковита, которые прочно удерживаются поверхностью координационными связями. Гидратные слои адсорбционно-связанной воды образуются за счет водородных и молекулярных связей и обладают структурой, существенно отличающейся от псевдоморфной. На дальних расстояниях от центров адсорбции молекулы воды образуют рыхлые слабоориентированные структуры, которые легко разрушаются при повышенных температурах и других внешних воздействиях. [c.109]

Этот недостаток в значительной степени устранен в конструк ции аппарата, в которой поворот тарелки заменен открыванием переточного окна, в остальное время закрытого перфорированными пластинами [215]. Принципиальная схема такого аппарата показана на рис. 7.12. Поток жидкости подается через коллектор 9 в Нижнюю часть аппарата и проходит снизу вверх через все камеры с активным углем, переводя его слой в псевдоожиженное состояние. За время перемещения потока через слой осуществляется адсорбция растворенных веществ, и очищенная жидкость через сборный лоток 5 отводится из верхней расширенной части аппарата. Свежий активный уголь из бункера 4 поступает на верхнюю секционирующую тарелку /, окна 2 которой закрыты перфорц-рованными пластинами 5. После отработки адсорбента в пределах верхней контактной зоны его передают в расположенную под ней зону с помощью привода 7 и тяги 6, которые перемещают под-движные перфорированные пластины 3 и Открывают таким образом переточныё окна 2 верхней тарелки /. Через эти окна активный уголь перетекает в следующую зону равномерно по всему сечению [c.242]

Для одного образца угля Бангам и Разук измерили теплоту смачивания непосредственно, получив значение в 16,0 кал/г. Экспериментальная проверка уравнения (11) была осуществлена следующим остроумным способом как это упомянуто в гл. Vil, стр. 335, при адсорбции паров уголь несколько расширяется, а при погружении в жидкость происходит дальнейшее расширение. Предполагается, что F пропорционально расширению Х [c.270]

Адсорбционная способность угля чрезвычайно сильно зависит от наличия небольших посторонних примесей при обугливании исхопного вещества, от температуры обугливания и ог природы газов, присутствующих во время обугли , ания. Несмотря на обилие эмпирических данных об активации угля, наши сведения о расположении атомов на его поверхности до сих пор остаются крайне скудными. Влияние кислорода на свойства готового угля сводится к изменению природы его поверхности и также, повидимому, сказывается на размерах его порз. Если действие кислорода было достаточно интенсивным, то уголь приобретает спосо ность адсорбировать вещества большего молекулярного веса, вероятно, благодаря расширению пор вследствие удаления вещества из мелких пор так, нафталинсульфоновая кислота и метиленблау не адсорбируются заметным образом до тех пор, пока не достигнута определённая стадия окисления воздухом. Недоступность некоторых частей поверхности для веществ, используемых при определении площади поверхности по их адсорбции, делает результаты таких определений недостоверными. [c.379]

Во время первой мировой войны был впервые применен активный уголь из скорлупы кокосового ореха в качестве адсорбента в противогазных масках. Благодаря этому опыту и разработке в середине 30-х годов технологии производства гранулированных углей типа суперсорбон и бензосорбон активные угли нашли применение в адсорбции газов и паров. Возможность извлечения бензола из светильного газа и другие рекуперацноиные процессы сыграли решающую роль в расширении областей применения активных углей. В настоящее время мировое производство активного угля составляет примерно 300 тыс. т/год (1977 г.), из которых примерно треть выпускается в Северной Америке и Европе [5]. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология