Магния спектр окись

Для выполнения НАА растений не требуется каких-либо химических реактивов, воздействующих на пробу. Однако перед началом анализа должны быть сняты спектры химических элементов, определение которых предполагается выполнить. Экспериментальными исследованиями выяснено, что в подавляющем большинстве растений быстрыми нейтронами активируются в достаточной степени ядра следующих элементов Р, К, М , С1, 81. Для снятия гамма-спектров могут быть использованы следующие химически чистые соединения мочевина, трифенилфосфат, щавелевокислый калий, окись магния, двуокись кремния, хлорированный парафин. Указанные реактивы смешиваются с химически чистой целлюлозой. Для приготовления берут реактивы и целлюлозу в количествах, приведенных в табл. 3. [c.48]

Для определения энергии люминесценции вместо кюветы с окись ю магния перед выходной щелью монохроматора помещают кювету с исследуемым люминофором. На ФЭУ в этом случае падает свет люминесценции и та часть возбуждающего света, которая не поглощена люминофором. Показание гальванометра 2 в этом случае складывается из з, пропорционального интенсивности люминесценции, и 4, пропорционального интенсивности отраженного возбуждающего света, т. е. аз = 3+ 4. Тогда аз = з — 4 = а., — а / отр, так как а4 = а,ЛГотр. Для определения величины, пропорциональной энергии люминесценции Ел, нужно з удшожить на некоторый коэффициент А, учитывающий различие в спектральной чувствительности фотоэлектронного умножителя для разных длин волн. Зная спектр излучения люминофора и спектральную чувствительность ФЭУ, коэффициент А можно вычислить из отношения [c.177]

Судя по ИК-спектрам, характер химических (превращений, (прв-текающих при -нагрева,нии ХСП-Э с суль/фенамидами различ-ного строения, -при введении о-кеида магния не изменяется. По своей активности при сшивании этого -полимера сульфенамиды располагаются в такой же последовательности,. как и в отсутствие ок-сида. [c.74]

XIV. 5. 1) Исходя из бензола, осуществляют серию реакции, в которой в каждой последующей используется соединение, полученное в предыдущей стадии, и следующие реактивы бром (-ЬАШгз), затем магний (-f- yxon эфир) окись этилена, затем Н2О трехбромистый фосфор мононатриевое производное малонового эфира поташ, затем серная кислота хлористый тионил, затем AI I3. Конечное соединение А с молекулярной формулой СюНюО имеет в ИК-спектре характеристическую полосу поглощения при 1708 Составьте последовательность реакций, приводящую к соединению А, и дайте этому соединению название по систематической номенклатуре. [c.327]

В работе с помощью метода ЯМР изучалась вулканизация каучукоподобных фторсополимеров типа вайтон и кел F-3700. Обнаружено, что процесс вулканизации фторкаучуков гексаметилендиамином вызывает существенное изменение формы резонансных линий фтора и водорода (рис. 133). Линия фтора теряет симметрию. Резонансная линия водорода после вулканизации смеси состоит из двух компонент — более широкой (порядка десятых долей э) и наложенной на нее весьма узкой линии. Изменение формы линий ЯМР объясняется отрывом одного атома водорода в группах Hg и одного атома фтора или хлора в группах СРг или F 1 полимерных цепей с выделением HF или НС1, образованием СН- и F-rpynn и возникновением двойных связей. В протонном спектре ЯМР полимера после вулканизации более широкая линия соответствует протонам СНг-групп. Узкую линию дают протоны СН-групп, магнитное взаимодействие которых с остальными протонами сравнительно мало. Нарушение симметрии линий ЯМР i F при вулканизации объясняется влиянием химического сдвига ядер фтора в F-rpynnax. В качестве акцептора фтористого водорода в некоторые смеси добавляют окись магния. В ходе [c.277]

Для вулканизации ХСПЭ применяют окись магния совместно с бромированной алкилфенолоформальдегидной смолой (АФФС) типа SP1055. Изученные резиновые смеси и вулканизаты ХСПЭ содержали АФФС (1,8, 15 и 20ч.), а также MgO (5 ч.). АФФС реагирует с ХСПЭ по двойным связям, образующимся в ХСПЭ при нагревании. Увеличение количества связан- ной смолы при введении в смесь MgO вызвано образованием магниевого комплекса смол, а также возникновением в ХСПЭ под влиянием MgO двойных связей. Последнее обнаруживается качественно по появлению полосы поглощения двойных связей 1640 см- в ИК-спектре [14]. [c.224]

Интенсивность полосы 665 см зависит от состава и условий приготовления катализаторов у образца, не подвергавшегося старению, интенсивность ее невелика, при увеличении продолжительности старения интенсивность возрастает (рис. 3.13). Химический анализ показывает, что образцы, не подвергавшиеся старению, содержат непрореагировавшую окись магния. Для катализаторов различного состава, подвергавшихся старению при 70—80° в течение 24 ч, с увеличением содержания MgO интенсивность полосы 665 см" вначале возрастает, достигая максимума при 20—30% MgO, а затем снижается (рис. 3.14, кривая 2). Термическая обработка не оказывает влияния на интенсивность полосы 665 см" спектр образца, высушенного при 110°, не отличается от спектра образцов, прокаленных при 500 и 650°. После прокаливания при 1000° появляются линии клиноэнста-тита и форстерита. Эти результаты можно объяснить тем, что появление полосы 665 см обусловлено замещением атомов кремния в тетраэдрах [Si04] атомами магния с образованием тетраэдров [Mg04]. [c.190]

Мы уже указывали, что в начальный неустойчивый период горения дуги в спектре появляются линии ртути и кадмия (последний лишь частично дистиллирует в плазму из пробы в начальный период). Затем, обычно в течение 30—40 сек., дуга горит стабильно. За это время выгорают носитель ОагОз и основная часть примесей, имеющих температуру кипения ниже 2000° С. Такие элементы, как железо, марганец, магний и некоторые другие, не успевают полностью испариться за этот период, и поступление их в разряд сильно завтк ит от небольших изменений режима дуги. Такой характер поступления примесей в пламя дуги отражается на интенсивностях линий различных примесей и воспроизводимости определений. Поэтому для более надежного определения Ре, Мп, М приходится применять внутренний стандарт. Для этой цели в окись галлия вводится 1 % хрома, служащего внутренним стандартом. [c.330]

Интерференционные фильтры характеризуются более узкими пределами Ч лин волн выделенной полосы спектра и более высоким максимумом пропус- Ок Г ания, чем стеклянные фильтры. Иитерфереиционные фильтры состоят из Л слоя прозрачного фторнда магния, находящегося между двумя полупрозрачными тонкими слоями серебра. Толщина слоя фторида магния соответствует половине длины волны излучения, прошедшего через фильтр, а пленкрт серебра обладают свойством отражать только половину падающего света. [c.17]

Рамзай показал, что это различие в плотностях связано с присутствием в атмосферном азоте малых количеств инертного газа с более высокой плотностью, чем у чистого азота. С целью отделения этого газа Рамзай пропускал азот, полученный из воздуха, через нагретый докрасна металлический магний. Этот металл соединяется со следами кислорода, образуя окись магния MgO, а с азотом дает нитрид магния Mg3N2- Оставшийся газ оказался в химическом отношении совершенно инертным. Плотность этого газа была больше плотности азота, газ имел характерный спектр, отличающийся от спектров известных элементов. Новый элемент был назван аргоном (т. е. инертный) (Рамзай, 1894). Позднее было обнаружено, что полученный таким образом аргон содержит также неон, криптон и ксенон, которые были отделены путем превращения смеси этих газов в жидкое состояние и последующей фракционированной перегонки (Рамзай, 1897). [c.305]

Спектры отражения измерялись на приборе, сконструированном Э. В. Шполь-скимр]. С помощью фотоэлемента измерялось количество монохроматического света различных длин волн), отраженного веществом, превращенным в очень тонкий порошок и параллельно количество света, отраженного окисью магния. На основании полученных данных находился процент отраженного света (%К) для каждого из монохроматических лучей и затем строились кривые, причем по оси абсцисс откладывались длины волн (в ш1а), а по оси ординат — проценты отраженного света ( /оК). Источником света служила электрическая лампочка накаливания. [c.1408]

ОПР-спектрами, совпадающими со спектрами соответствующих октаэдрических комплексов в растворах. В работах нашей лаборатории были изучены окислы переходных металлов, папесеппые па такие диамагнитные не имеющие линий поглощения в УФ-спектрах и сигналов ЭПР но-сителп, как силикагель, окись алюминия и окись магния [11 —19]. При этом было установлено, что при количестве нанесенных окислов выше 4—6 вес.% они обычно образуют микрокристаллики. Наблюдающиеся в этом случае оптические и ЭПР-спектры совпадают со спектрами объемных соединений. Напротив, нри содержании нанесенных окислов менее [c.234]